Węglan dimetylowy (DMC)jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C3H6O3. Bezbarwny płyn z aromatycznym zapachem. Jest nierozpuszczalny w wodzie, mieszany w większości rozpuszczalników organicznych i mieszczący w kwasach i podstawach. Jest to rodzaj surowca chemicznego o niskiej toksyczności, doskonałej wydajności ochrony środowiska i szerokim użyciu. Jest to ważna interpretacja synteza organicznego. Jego struktura molekularna zawiera karbonyl, metyl, metoksy i inne grupy funkcjonalne. Ma wiele właściwości reakcji. Jest bezpieczny, wygodny, mniej zanieczyszczenia i łatwy w transporcie w produkcji.
|
Formuła chemiczna |
C3H6O3 |
|
Dokładna masa |
90 |
|
Masa cząsteczkowa |
90 |
|
m/z |
90 (100.0%), 91 (3.2%) |
|
Analiza elementarna |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
|
|
|
Węglan dimetylowy (DMC)jest ważnym związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH6O, szeroko stosowanym w przemyśle chemicznym i farmaceutycznym.
1. Zastąp fosgen jako czynnik karbonylowania:
Fosgen jest wysoce reaktywny, ale jego wysoce toksyczne i wysoce żrące produkty uboczne sprawiają, że napotyka ogromną presję środowiskową, więc będzie stopniowo eliminowany; DMC ma podobne centrum reakcji nukleofilowej. Gdy grupa karbonylowa DMC jest atakowana przez grupę nukleofilową, wiązanie acylu tlenu pęka z tworzeniem związków karbonylowych, a produktem ubocznym jest metanol. Dlatego DMC może zastąpić fosgen jako bezpieczny środek reakcyjny na syntetyzację pochodnych kwasu węglowego, takie jak pestycydy karbaminianowe, polikarowęglan, izocyjanian itp., Które polik węglanowe będzie to pole z największym zapotrzebowaniem na DMC, przewiduje się, że ponad 80% DMC będzie stosowane do wytwarzania wielokarbonianu w 2005 r..
2. Zastąp dimetylisti siarczanu jako środek metylacji:
Z powodów podobnych do fosgenu dimetylist siarczan jest również napotykany z ciśnieniem wyeliminowania. Gdy węgiel metylowy DMC jest atakowany przez nukleofil, generowane są również jego wiązania alkilowe i produkty metylowane. DMC ma wyższą wydajność reakcji i prostszy proces niż siarczan dimetylu. Jego główne zastosowania obejmują syntetyczne związki pośrednie, produkty farmaceutyczne, produkty pestycydowe itp.
3. Niski toksyczny rozpuszczalnik:
DMC ma doskonałą rozpuszczalność, wąski zakres topnienia i temperatury wrzenia, duże napięcie powierzchniowe, niską lepkość, małą stałą dielektryczną średniej, wysoką temperaturę parowania i szybkie odparowanie, dzięki czemu można go stosować jako niski toksyczny rozpuszczalnik w branży powlekania i branży farmaceutycznej. Można zauważyć, że DMC jest nie tylko mniej toksyczne, ale ma również charakterystykę wysokiego punktu błyskowego, niskiego ciśnienia pary i wysokiej niższej granicy wybuchowej w powietrzu. Dlatego DMC jest zielonym rozpuszczalnikiem o czystości i bezpieczeństwie.
4. Addolina benzynowa:
DMC ma właściwości o wysokiej zawartości tlenu (do 53% zawartości tlenu w cząsteczce), doskonałą poprawę liczby oktanowej, nieuzasadnionej separacji, niskiej toksyczności i szybkiej biodegradacji, co powoduje, że ilość DMC stosowana, gdy benzyna osiąga tę samą zawartość tlenu 4,5 razy mniej niż MTBE, zmniejszając w ten sposób sumę węglowodanów, monet tlenku i formalde -co do osiągnięcia tej samej zawartości tlenu. 4,5 razy. Ponadto przezwycięża problem, że wspólne dodatki benzynowe są łatwo rozpuszczalne w DMC Water DMC, stanie się jednym z najbardziej potencjalnych dodatków benzynowych, które zastąpi MTBE ze względu na niekorzystną sytuację zanieczyszczających wód gruntowych.
Oryginalna metoda produkcjiWęglan dimetylowy (DMC)jest metodą fosgene, która została pomyślnie opracowana w 1918 r.. Jednak toksyczność i korozja fosgenu ograniczają zastosowanie tej metody, szczególnie wraz ze wzrostem znaczenia ochrony środowiska na całym świecie, metoda fosgene została wyeliminowana.
Od lat 80. XX wieku badania procesu produkcji DMC przyciągnęły powszechną uwagę. Według statystyk Michaela i Christyka, od 1980 do 1996 r. Istnieje ponad 200 patentów na temat procesu produkcji DMC.
Na początku lat osiemdziesiątych Enichem Company of Włochy zdała sobie sprawę z komercjalizacji procesu syntezy DMC przez oksydacyjne karbonylację metanolu z CUCI jako katalizatorem, który był pierwszym uprzemysłowionym procesem syntezy DMC nie fosgene, a także najbardziej stosowanym procesem. Wadą tego procesu jest to, że dezaktywacja katalizatora jest poważna, gdy szybkość konwersji jest wysoka, więc wskaźnik konwersji jednokierunkowej wynosi tylko 20%.
Istnieje wiele metod syntezy węglanu dimetylu w kraju i za granicą. Zgodnie z surowcami obejmuje głównie metodę metanolu fosgene, metodę alkoholu sodowego fosgenu, metodę transestryfikacji metanolu, metodę bezpośredniej syntezy dwutlenku węgla, metodę alkoholizę bezpośrednią, metodę alkoholizową mocznika i metodę karbonylową metanolu. Eksperyment ten ma na celu stosowanie bezpośrednią alkoholizę mocznika, która ma następujące cechy:
(1) Surowce są tanie i łatwe do zdobycia;
(2) proces jest prosty i łatwy w obsłudze;
(3) amoniak generowany przez reakcję może być recyklingowy, przyjazny dla środowiska, zielony i wolny od zanieczyszczeń;
(4) Proces reakcji to bezwodna produkcja, która pozwala uniknąć problemu separacji układu kompleksu wodnego metanolu DMC
Rozdział i oczyszczanie są uproszczone, oszczędzając inwestycje.
(5) Although G>0 W drugim etapie reakcji jest nie spontaniczna reakcja w termodynamice, można ją osiągnąć poprzez zwiększenie temperatury
I zwiększyć presję, aby poprawić jego konwersję. Z eksperymentu można zobaczyć, że gdy temperatura reakcji wynosi 185 ° C, a ciśnienie jest
Metanol reaguje w reaktywnej kolumnie destylacji. W tym stanie szybkość konwersji mocznika może osiągnąć 100%, a wskaźnik kwasu węglowego
Selektywność estru dimetylowego wynosi ponad 98%, a wydajność DMC wynosi ponad 50%.
Oprócz powyższych metod istnieje kilka innych metod, które można zastosować do produkcji:
Jest to obecnie najbardziej zbadana i obiecująca metoda syntezy. Ta metoda wykorzystuje tlenek węgla, metanol i tlen jako surowce, bez fosgenu. Surowce są tanie, toksyczność jest niska, proces jest prosty, a koszt niski. Warunki reakcji obejmują metody w fazie cieczowej i fazy gazowej, zwykle przeprowadzane przy 80-10 stopniach i ciśnienia 0-4,0 MPa, o wysokiej szybkości konwersji metanolu i dobrej selektywności.
Używając fosgenu i metanolu jako surowców, reaguj w niskiej temperaturze, wytwarzając węglan dimetylu. Ta metoda ma prosty proces produkcyjny, łatwą dostępność surowców i wysoką wydajność, ale fosgen jest wysoce toksyczny i łatwopalny, wymagając wysokich wymagań dotyczących sprzętu produkcyjnego i warunków pracy, co utrudnia produkcję bezpieczeństwa.
Wykorzystując węglan dietylu i metanolu jako surowce, reakcja wymiany estrów przeprowadza się przy działaniu katalizatora w celu wytworzenia węglanu dimetylowego i etanolu. Ta metoda ma łatwy dostęp do surowców, łagodnych warunków reakcji i niskich trudności w bezpiecznej produkcji. Jednak selekcja i zastosowanie katalizatorów ma znaczący wpływ na wydajność reakcji i jakość produktu oraz wymagana jest ścisła kontrola warunków procesu.
Metanol i octan reaguje się na wytwarzanie octanu metylu, który następnie reaguje się na dwutlenek węgla w celu uzyskania węglanu dimetylu. Ta metoda ma wysoką wydajność, ale wymaga wysokiej temperatury, wysokiego ciśnienia i katalizy palladu.
Metanol i dwutlenek węgla reaguje się w katalizie rodowej w celu wytworzenia kwasu mrówkowego, który następnie reaguje z tlenkiem węgla w celu uzyskania węglanu dimetylowego. Warunki reakcji tej metody są stosunkowo łagodne, ale cena katalizatora jest stosunkowo wysoka.
Reakcja bursztynianu metylowego z węglanem sodu w wysokiej temperaturze w celu uzyskania węglanu dimetylu. Ta metoda jest stosunkowo prosta, ale warunki reakcji są ścisłe, a wydajność jest niska.
Reagowanie na epichlorohydrynę z wzorem metylu w celu wytworzenia akrylanu metylu, a następnie reakcja z węglanem dietylu w celu uzyskania węglanu dimetylowego. Ta metoda ma wysoką wydajność, ale należy ją przeprowadzić w rozpuszczalniku polarnym.
Metanol, dwutlenek węgla i forman metylu są jednocześnie dodawane do reaktora w celu estryfikacji, odwodnienia i reakcji dodawania w celu bezpośredniego uzyskania węglanu dimetylu. Ta metoda jest łatwa w obsłudze i ma wysoką wydajność, ale wymaga wysokiego ciśnienia i warunków wysokiej temperatury.
Każda z tych metod ma własne zalety i wady, a wybór odpowiedniej metody syntezy zależy od konkretnych potrzeb produkcyjnych i względy kosztów.
Reakcje niepożądane
Węglan dimetylowy (DMC), chińska nazwa to węglan dimetylowy, który jest ważnym organicznym surowcem chemicznym i zielonym chemikalem. Ma wiele zalet, takich jak niska toksyczność, ochrona środowiska i doskonała wydajność, i jest szeroko stosowany w różnych dziedzinach, takich jak inżynieria chemiczna, medycyna, elektronika i paliwo. Jednak, podobnie jak wiele chemikaliów, DMC może również powodować pewne niepożądane reakcje podczas używania i kontaktu.
Reakcje niepożądane z ekspozycji na inhalację
Po narażeniu na łagodne wdychanie mogą wystąpić objawy, takie jak kaszel, produkcja plwociny i dyskomfort gardła, które zwykle stopniowo ustępują po opuszczeniu środowiska ekspozycji. Jednak długoterminowe lub wysokie stężenie wdychanie par DMC może powodować poważniejsze uszkodzenie oddechu, takie jak zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc itp. Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że po długotrwałym inhalacji wysokich stężeń pary DMC u szczurów i zmiany patologiczne występują w płucach, przemieszczały się jako zagęszczenie palich pchodołowych. Ponadto wdychanie par DMC może również mieć wpływ na ośrodkowy układ nerwowy. Wdychanie wysokich stężeń pary DMC w krótkim okresie może powodować takie objawy, jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, nudności, wymioty, aw ciężkich przypadkach może wystąpić depresja ośrodkowego układu nerwowego, takiego jak zamazana świadomość i śprawacz.
Niekorzystne reakcje kontaktu skóry
DMC ma pewien stopień podrażnienia i uczulenia na skórę. Gdy skóra wchodzi w bezpośredni kontakt z płynem DMC, mogą wystąpić objawy podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, swędzenie i wysypka. W przypadku niektórych osób z konstytucją alergiczną kontakt skóry z DMC może powodować reakcje alergiczne, objawiane jako zaczerwienienie skóry, obrzęk, pęcherze, wysięk itp., A w ciężkich przypadkach może wpływać na skórę całego ciała. Długotrwałe powtarzające się narażenie na DMC może również prowadzić do przewlekłego uszkodzenia skóry, takich jak suchość, pękanie i keratynizacja.
Niekorzystne reakcje z kontaktu wzrokowego
DMC ma silny drażniący wpływ na oczy. Jeśli DMC przypadkowo dostanie się do oczu, może natychmiast powodować objawy, takie jak ból oczu, łzawienie, fotofobia i przekrwienie spojówek. W ciężkich przypadkach może to uszkodzić rogówkę, co prowadzi do zrzucania nabłonka rogówki, owrzodzeń rogówki i wpływającego na widzenie. Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że po kapanie DMC w oczy królików występuje znaczna odpowiedź zapalna i uszkodzenie rogówki. Po okresie leczenia niektóre uszkodzenia oczu królików nie w pełni odzyskały.
Niekorzystne reakcje przypadkowego spożycia
Chociaż DMC na ogół nie jest składnikiem żywności, w niektórych szczególnych okolicznościach może być połknięty przez pomyłkę. Po spożyciu DMC może to powodować podrażnienie przewodu pokarmowego, prowadząc do objawów takich jak nudności, wymioty, ból brzucha i biegunka. Nadmierne spożycie DMC może również powodować uszkodzenie ważnych narządów, takich jak wątroba i nerki, co prowadzi do poważnych konsekwencji, takich jak nieprawidłowa funkcja wątroby i niewydolność nerek. W eksperymentach na zwierzętach, po podaniu pewnej dawki DMC myszom przez przełącznik, zaobserwowano znaczące zmiany patologiczne w wątrobie i nerkach myszy, a także znaczące zmiany w wskaźnikach czynności wątroby i nerek w surowicy.
Popularne Tagi: węglan dimetylowy (DMC) CAS 616-38-6, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż