3-fenylotoluenjest związkiem organicznym z CAS 643-93-6 i wzorem molekularnym C13H12. Jest to bezbarwny lub jasnożółty kryształ z lekkim żółtym fluorescencją pod światłem słonecznym. Może być rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter, benzen i tetrachlor węglowy, ale nie w wodzie. Ma wysoki punkt zapłonu i nie jest podatny na spontaniczne spalanie, ale nadal musi być odpowiednio przechowywane w ognioodpornym środowisku. Ma wysoką transmitancję optyczną. Ma słabą zasadowość i może reagować z kwasami. Jednocześnie ma również umiarkowany stopień jonizacji. Można go również stosować do przygotowywania materiałów laserowych. Laser jest wysoką jasnością i dobrym źródłem światła monochromatycznego, szeroko stosowanego w badaniach przemysłowych, medycznych, naukowych i innych dziedzinach. Może być stosowany jako barwnik laserowy lub medium wzmocnienia do dostosowania wydajności mocy wyjściowej lasera, długości fali i stabilności. Łącząc się z innymi cząsteczkami organicznymi lub kryształami nieorganicznymi, wydajność materiałów laserowych można dalej zoptymalizować.
|
|
|
|
Formuła chemiczna |
C13H12 |
|
Dokładna masa |
168 |
|
Masa cząsteczkowa |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-fenylotoluenma szeroki zakres zastosowań w dziedzinie ogniw słonecznych. Poniżej znajduje się szczegółowy opis jego zastosowań w różnych aspektach ogniw słonecznych:
Synteza materialna:
Może być stosowany jako jeden z głównych materiałów do syntezy organicznych ogniw słonecznych. Ten rodzaj organicznego ogniwa słonecznego zazwyczaj składa się z organicznej warstwy światłoczułowej i elektrody, w której organiczna warstwa światłowodu jest wykonana z organicznych barwników lub organicznych materiałów półprzewodników. Może być stosowany jako barwnik organiczny lub część organicznego materiału półprzewodników, w połączeniu z innymi cząsteczkami organicznymi, tworząc światłoczułek dla ogniw słonecznych.
Wydajność konwersji fotoelektrycznej:
Wydajność konwersji fotoelektrycznej jest stosunkowo wysoka, dzięki czemu można ją zastosować do poprawy wydajności konwersji fotoelektrycznej ogniw słonecznych. Dzięki optymalizacji światłoczułej warstwy i struktury ogniw słonecznych można dodatkowo poprawić wydajność konwersji fotoelektrycznej i stabilność ogniw słonecznych. Ta optymalizacja może obejmować zmianę grubości, składu i układu warstwy światłoczułej, a także zmianę materiału i struktury elektrody.
Stabilność:
Ma dobrą stabilność termiczną i chemiczną i może być stosowany w celu poprawy stabilności i długości długości długości ogniw słonecznych. Ogniwa słoneczne muszą działać w różnych środowiskach i warunkach, dlatego muszą mieć dobrą stabilność i długość życia. Dzięki zastosowaniu 3-metylobfefenylu jako jednego z materiałów do ogniw słonecznych, żywotność usług i stabilność ogniw słonecznych można rozszerzyć.
Elastyczne ogniwa słoneczne:
Można je również użyć do przygotowania elastycznych ogniw słonecznych. Elastyczne ogniwa słoneczne są rodzajem elastycznego, lekkiego i przenośnego ogniwa słonecznego, które można zastosować na powierzchnie lub obiekty o różnych kształtach. Elastyczne ogniwa słoneczne o wysokiej wydajności konwersji fotoelektrycznej i dobrą elastyczności można przygotować za pomocą metylobfenylu i innych materiałów organicznych. Ten rodzaj ogniwa słonecznego jest odpowiedni dla różnych dziedzin, takich jak architektura, motoryzacyjny, lotniczy itp.
Efekt fotowoltaiczny:
Ma również zastosowania w efekcie fotowoltaicznym. Efekt fotowoltaiczny odnosi się do zjawiska, w którym elektrony na powierzchni materiału są wzbudzone światłem i pozostawiają powierzchnię obiektu, tworząc prąd elektryczny. Dzięki zastosowaniu bifenylu metylowego jako jednego z materiałów do ogniw słonecznych, stopień i wydajność efektów fotowoltaicznych można zwiększyć, zwiększając w ten sposób prąd wyjściowy i napięcie ogniw słonecznych.
Dostosowanie struktury pasma:
Wydajność ogniw słonecznych można również poprawić, dostosowując ich strukturę pasma. Struktura pasma odnosi się do rozkładu elektronów i energii w cząsteczce. Zmieniając strukturę chemiczną 3-metylbifenylu, jego strukturę pasma można dostosować, aby była bardziej odpowiednia jako materiał światłoczuły, zwiększając w ten sposób wydajność konwersji fotoelektrycznej ogniw słonecznych.
Modyfikacja interfejsu:
Można go również użyć do modyfikacji interfejsu ogniw słonecznych. Interfejs ogniw słonecznych jest kluczowym obszarem przenoszenia elektronów i absorpcji światła, więc właściwości interfejsu mają znaczący wpływ na wydajność ogniw słonecznych. Dzięki modyfikowaniu interfejsu z metylbifenylu lub innymi cząsteczkami organicznymi właściwości transferu elektronów i absorpcji światła można poprawić, zwiększając w ten sposób wydajność ogniw słonecznych.
Uczulenie barwnika:
Może być również używany jako uczulający barwnik do barwnika - uwrażliwionych ogniw słonecznych. Uczulone barwniki ogniw słonecznych są ogniwami słonecznymi, które wykorzystują barwniki jako materiały światłoczujące, które mogą wchłaniać światło słoneczne i przekształcić je w energię elektryczną. Dzięki zastosowaniu metylobfenylu jako części uwrażowionego barwnika, wydajność adsorpcji i wydajność konwersji fotoelektrycznej barwnika można poprawić, zwiększając w ten sposób wydajność ogniw słonecznych.
|
|
|
Metoda syntezy
Po pierwsze, mieszaninę 3-bromotoluenu i proszku żelaza poddano reakcji w rozpuszczalniku w celu uzyskania kompleksu bromku żelaza. Ten krok ma zapobiegać odwodornianiu 3-bromotoluenu w późniejszej reakcji. Specyficzne równanie reakcji jest następujące:
(C6H4) Ch3BR + Fe → (C6H4) Ch3Luty
Wymieszaj kompleks bromku żelaza uzyskany w poprzednim etapie z kwasem fenyloronowym w rozpuszczalniku do reakcji kompleksowania. Celem tego etapu jest wykorzystanie interakcji między atomami boru i żelaza kwasu fenyloronowego do przeniesienia grupy metylowej 3-bromotoluenu do kwasu fenyloronowego. Specyficzne równanie reakcji jest następujące:
(C6H4) Ch3Lut + phb (OH) 2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + luty2
Kompleks uzyskany w poprzednim etapie jest redukowany do jonów żelaza przez czynniki zmniejszające (takie jak wodór, sód itp.), Podczas gdy kwas fenyloronowy jest redukowany do bifenylu. Celem tego etapu jest oddzielenie jonów żelaza i kwasu fenyloronowego od kompleksu i uzyskanie docelowego produktu 3-metylbifenylu. Specyficzne równanie reakcji jest następujące:
(C6H4) Ch3PHB (OH) + Na + H2O → (C6H4) Ch3PHB (OH) Na + NaOH
(C6H4) Ch3PHB (OH) Na + H.2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + NaOH
Wyodrębnij i oczyszcz mieszaninę uzyskaną w poprzednim kroku, aby uzyskać wysoką - czystość 3 - metylbifenyl. Konkretne kroki obejmują mieszanie mieszaniny z odpowiednimi rozpuszczalnikami, wykonywanie operacji ekstrakcji i destylacji w celu uzyskania wysokiej czystości 3-metylobfefenylu.
Ta metoda jest powszechną metodą syntezy w laboratorium, a czystość produktu może osiągnąć 99%. Produkt ma wysoką czystość, niskie zanieczyszczenie i niskie trudności operacyjne, co czyni go doskonałą drogą syntetyczną.
3-fenylotoluen, znany również jako meta - fenylotoluen, jest aromatycznym związkiem węglowodorowym należącym do klasy pochodnych bifenylowych. Strukturalnie składa się z cząsteczki toluenowej (metylobenzen) z grupą fenylową (pierścień benzenowy minus jeden atom wodoru) przymocowany do pozycji meta (trzeci węgiel) pierścienia benzenowego toluenu. Ten układ nadaje unikalne właściwości chemiczne i fizyczne3-fenylotoluen, odróżniając go od innych izomerów, takich jak Ortho - i para - feniltoluen.
Chemicznie charakteryzuje się jego stabilnością i reaktywnością typową dla związków aromatycznych. Uczestniczy w różnych reakcjach organicznych, w tym elektrofilowym podstawieniu aromatycznym, z powodu elektronów - charakteru grupy metylowej, która aktywuje pierścień benzenowy w kierunku takich reakcji. Ta reaktywność czyni go cennym pośrednim w syntezie bardziej złożonych cząsteczek organicznych, takich jak farmaceutyki, agrochemikalia i zaawansowane materiały.
Fizycznie jest to bezbarwne do jasnożółtej cieczy o wyraźnym zapachu aromatycznym. Ma stosunkowo wysoką temperaturę wrzenia i jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w organicznych rozpuszczalnikach, takich jak etanol i eter. Właściwości te sprawiają, że nadaje się do zastosowania w zastosowaniach przemysłowych, w których wymagana jest kompatybilność rozpuszczalnika i stabilność termiczna.
W ustawieniach przemysłowych znajduje zastosowania jako rozpuszczalnik w farbach, powłokach i klejach, wykorzystując jego zdolność do rozpuszczania szerokiej gamy substancji organicznych. Ponadto służy jako prekursor produkcji specjalnych chemikaliów, w tym barwników, zapachów i polimerów. Jego obecność w tych zastosowaniach podkreśla jego wszechstronność i znaczenie zarówno w przemyśle chemicznym, jak i produkcyjnym.
Należy zachować ostrożność w zakresie obsługi go ze względu na potencjalną toksyczność i wytrwałość w środowisku. Właściwe praktyki usuwania i recyklingu są niezbędne do złagodzenia wszelkich działań niepożądanych na ekosystemy.
Podsumowując,3-fenylotoluenjest znaczącym związkiem aromatycznym o różnych zastosowaniach, napędzanych jego unikalnymi cechami strukturalnymi i reaktywnością chemiczną. Jego rola w syntezie ekologicznej i procesach przemysłowych podkreśla jej wartość we współczesnej chemii i produkcji.
reakcja niepożądana
3 - metylbifenyl jest szeroko stosowany w przemyśle, głównie jako rozpuszczalnik w produkcji powłok, klejów i atramentów. Może być również stosowany jako synteza organiczna pośrednia w produkcji barwników, zapachów i materiałów ciekłokrystalicznych. Chociaż jego właściwości chemiczne są stosunkowo stabilne, długoterminowe narażenie lub niewłaściwe zastosowanie mogą stanowić ryzyko zdrowotne i środowiskowe. Oto jego niepożądane reakcje:
Ostra reakcja toksyczna
Transdermalny LD myszy wynosił 122 mg/kg, co wskazuje, że wysokie ekspozycja na stężenie może powodować korozję skóry lub podrażnienie. W rzeczywistych przypadkach operatorzy przemysłowi doświadczyli zaczerwienienia, obrzęku i łuszczenia się na obszarze kontaktowym z powodu braku noszenia rękawic ochronnych. Zostało to jednak zwolnione po spłukaniu i anty - leczeniu zapalnym. Punkt flash ＞ 110 stopnia C (część literatury ＞ 230 stopnia F) wskazuje, że nie jest łatwopalna w temperaturze pokojowej, ale lotna para może być wytwarzana podczas operacji ogrzewania lub natrysku.
Ostra reakcja toksyczna
Test toksyczności ostrej inhalacji u szczurów wykazał, że narażenie na stężenie 5 mg/L przez 4 godziny nie spowodowało śmierci, ale pojawiły się objawy zatrucia, takie jak zwiększona wskaźnik oddechu i zmniejszona aktywność. W eksperymentach na zwierzętach brakuje doustnych danych LD ₅₀ myszy, ale LD ₅₀ podobnych związków bifenylowych (takich jak sam bifenyl) wynosi około 2-4 g/kg, co sugeruje, że 3-metylobfefenyl ma niższą toksyczność jamy ustnej. Jednak spożycie roztworów o wysokim stężeniu w wypadkach przemysłowych może powodować podrażnienie żołądkowo -jelitowe, objawiane jako nudności i wymioty.
Przewlekłe skutki zdrowotne
Eksperymenty in vitro (takie jak test AMES) nie wykazywały mutagenności, ale brakowało długiego - terminowych danych badań rakotwórczych zwierząt. W badaniu epidemiologicznym zawodowym nie stwierdzono znaczącego wzrostu częstości występowania raka wśród kontaktów, ale zalecane jest regularne monitorowanie zdrowia. Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że narażenie na wysokie dawki (większe lub równe 500 mg/kg/d) podczas ciąży u szczurów może prowadzić do utraty masy płodu, ale nie ma wyraźnych dowodów na zwiększenie wskaźników wad rozwojowych.
Przewlekłe skutki zdrowotne
Dane dotyczące badań ludzkich są ograniczone, a kobiety w ciąży i w okresie laktacji powinny unikać kontaktu. Długoterminowe inhalacja par o wysokim stężeniu może powodować łagodny obrzęk komórek wątroby i tymczasowy wzrost poziomów transaminazy w surowicy (ALT, AST), które można przywrócić po przerwie leku.
Popularne Tagi: 3-fenylotoluene CAS 643-93-6, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż