N,N,N'-Trimetyloetylenodiamina CAS 142-25-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców n,n,n'-trimetyloetylenodiaminy cas 142-25-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości n, n, n'-trimetyloetylenodiaminy cas 142-25-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

N,N,N'-trimetyloetylenodiamina(TMEDA), zwykle bezbarwna do jasnożółtej ciecz o ostrym zapachu amoniaku. Wzór cząsteczkowy to C6H16N2, CAS 142-25-6, który zawiera dwie grupy aminowe i jedną grupę etylenodiaminowy. Łatwo rozpuszczalny w wodzie, alkoholach i innych polarnych rozpuszczalnikach. Może również reagować z wieloma niepolarnymi rozpuszczalnikami, takimi jak eter naftowy, benzen i toluen. Związek ten jest substancją alkaliczną, która wykazuje zasadowość w wodzie i ma wysoką wartość pH. Po podgrzaniu lub kontakcie z otwartym płomieniem może nastąpić zapalenie i uwolnienie toksycznych gazów. Stabilny w temperaturze i ciśnieniu pokojowym, jeśli jest używany i przechowywany zgodnie ze specyfikacjami, nie ulegnie rozkładowi i nie są znane żadne niebezpieczne reakcje. Unikać kontaktu z substancjami utleniającymi. Magazynowanie należy szczelnie zamknąć, przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz zapewnić dobrą wentylację lub wyciąg w warsztacie. Należy go przechowywać oddzielnie od utleniaczy, kwasów i jadalnych chemikaliów i nie należy go mieszać. Miejsce przechowywania powinno być wyposażone w sprzęt do reagowania w przypadku wycieków i odpowiednie materiały do ​​przechowywania.

Proszę zapoznać się z naszym standardem korporacyjnym lub certyfikatem COA. Jeśli chcesz uzyskać więcej szczegółów, zapraszamy do kontaktu z naszym działem sprzedaży.

Dodatkowe informacje o związku chemicznym: Temperatura topnienia 30,89 stopnia C (oszacowana), Współczynnik kwasowości (pKa) 10,34±0,10 (przewidywana), Wygląd Ciecz, Kolor Przezroczysty bezbarwny, Temperatura wrzenia 116-118 stopni C (lit.), Współczynnik załamania światła n20/D 1,419 (lit.), Temperatura zapłonu 49 stopni F

Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.

Ekologiczna metoda ochrony środowiska syntezy N,N,N'-trimetyloetylenodiaminy obejmuje następujące etapy: dodanie wodnego roztworu metyloaminy lub dimetyloaminy do naczynia reakcyjnego, wkroplenie n,n roztworu soli fizjologicznej chlorowodorku dimetyloaminochloroetanu do metyloaminy po dodaniu metyloaminy do naczynia reakcyjnego i wrzucenie 2 chlorowodorku metyloetyloaminy roztworu soli do dimetyloaminy po dodaniu dimetyloaminy do naczynia reakcyjnego. Roztwór reakcyjny jest otrzymany po reakcji; Połączyć szeregowo naczynie reakcyjne i urządzenie do absorpcji metyloaminy, wrzucić nieorganiczny roztwór alkaliczny do roztworu reakcyjnego i zebrać odpowiednio fazę organiczną i fazę wody alkalicznej; Produkt otrzymuje się poprzez rektyfikację fazy organicznej; Faza wody alkalicznej jest zatężana do momentu, gdy stężona woda będzie sumą zawartości wody w surowcu, następnie filtrowana i odzyskiwana do ługu alkalicznego. Wynalazek absorbuje metyloaminę lub podstawiona gazową metyloaminę przez rozcieńczony kwas, rozwiązuje ryzyko bezpieczeństwa spowodowane ulatnianiem się dużej ilości metyloaminy lub podstawionej metyloaminy, zapewnia zerowy zrzut ścieków i odpadów stałych, a stopień recyklingu dąży do 100%.

TMEDA jest ważnym związkiem organicznym o wielu zastosowaniach. Istnieją różne metody syntezy, a jedna z powszechnych metod syntezy jest następująca:

CH2Cl2 + (CH3)2NCH2OH → (CH3)2NCH2Cl + HCl

(CH3)2NCH2Cl + NaOH → (CH3)2NCH2ONa + NaCl

(CH3)2NCH2OH + CH3OH → (CH3)2N(CH3)CH2OH

(CH3)2N(CH3)CH2OH + HCl → N(CH3)2CH2CH2Cl

N(CH3)2CH2CH2Cl + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2 + HCl → N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2 + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2N(CH3)C(O)N(CH3)2

Etapy syntezy są następujące:

N,N,N'-trimetyloetylenodiamina (numer CAS 142-25-6) to związek alkiloaminowy, który w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem pokojowym pojawia się jako bezbarwna i przezroczysta ciecz. Jego wzór cząsteczkowy to C₅H₁N₂, a masa cząsteczkowa wynosi 102,18. Jego struktura molekularna zawiera dwa atomy azotu z wolną parą elektronów, co nadaje mu silną zasadowość (pKa ≈ 10,5) i wysoką nukleofilowość. Ta cecha sprawia, że ​​ma on szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak synteza organiczna, produkcja farmaceutyczna, inżynieria materiałowa i kataliza przemysłowa. Poniżej znajduje się szczegółowa analiza czterech kluczowych obszarów.

Produkcja farmaceutyczna: od półproduktów po środki pomocnicze do syntezy leków

 

1. Podstawowe surowce do półproduktów farmaceutycznych
N,N,N'-trimetyloetylenodiaminajest kluczowym półproduktem do syntezy beta-blokerów (takich jak metoprolol) i leków przeciwhistaminowych (takich jak cetyryzyna). Jego metylowana struktura aminowa może zwiększać lipofilowość cząsteczek leku i poprawiać zdolność przenikania bariery krew-mózg.
Dane uzupełniające: Do syntezy metoprololu wprowadzono izopropyloaminowe łańcuchy boczne w drodze reakcji substytucji nukleofilowej, w wyniku czego uzyskano czystość produktu docelowego wynoszącą 99,5%, co spełnia standardy farmakopealne.

 

Katalityczna synteza leków chiralnych
Jako ligand chiralny może tworzyć chiralne katalizatory z metalami, takimi jak Ru i Rh, w reakcjach asymetrycznego uwodornienia. Na przykład podczas syntezy lewodopy, leku przeciw chorobie Parkinsona, kompleks N, N, N '- trimetyloetylenodiaminy Ru może zwiększyć enancjoselektywność reakcji (wartość ee) z 60% do 95%, znacznie obniżając koszty produkcji.
Stabilizatory do preparatów farmaceutycznych
Jego zasadowość może neutralizować kwaśne zanieczyszczenia i zapobiegać degradacji leku. Dodanie 0,1% N, N, N '- trimetyloetylenodiaminy do antybiotyków do wstrzykiwań (takich jak ceftriakson sodowy) może ustabilizować pH roztworu na poziomie 6,5-7,5 i wydłużyć jego okres przydatności do 36 miesięcy.

Nauka o materiałach: synteza i modyfikacja materiałów funkcjonalnych

 

Środek sieciujący do materiałów poliuretanowych
Może reagować z poliizocyjanianami, tworząc-trójwymiarową strukturę sieciową, zwiększającą wytrzymałość na rozciąganie (od 10 MPa do 25 MPa) i odporność na zużycie (zmniejszając ścieranie Akron o 40%) elastomerów poliuretanowych.
Scenariusze zastosowania: Wysokowydajne produkty poliuretanowe, takie jak opony samochodowe i materiały na podeszwy butów.
Przyspieszacz utwardzania żywicy epoksydowej
Jego silna zasadowość może przyspieszyć polimeryzację grup epoksydowych z otwarciem pierścienia, skrócić czas utwardzania z 24 godzin do 2 godzin i obniżyć temperaturę utwardzania (ze 150 stopni do 80 stopni), dzięki czemu nadaje się do procesów nisko-temperaturowych, takich jak opakowania elektroniczne i produkcja materiałów kompozytowych.

 

Prekursory do syntezy cieczy jonowych
W wyniku reakcji czwartorzędowania można go przekształcić w imidazolowe ciecze jonowe, które wykorzystuje się w elektrochemicznym magazynowaniu energii (np. w elektrolitach do akumulatorów litowo-jonowych), adsorpcji gazów (np. wychwytywaniu CO₂) i w innych dziedzinach.
Porównanie wydajności: Ciecze jonowe na bazie N, N, N '- trimetyloetylenodiaminy mają przewodność 12 mS/cm w temperaturze 25 stopni, czyli znacznie wyższą niż tradycyjne rozpuszczalniki organiczne (około 1 mS/cm).

Kataliza przemysłowa: propagator zielonej chemii

 

Katalizator przeniesienia fazowego (PTC)
Jego czwartorzędowa sól amoniowa (taka jak chlorek trimetyloetylenodiaminy) może sprzyjać dwufazowej reakcji oleju-wody-, zwiększając szybkość reakcji ponad 10-krotnie. Na przykład w reakcji O-alkilowania fenolu i chlorometanu jego zastosowanie jako PTC może zwiększyć wydajność produktu z 60% do 95% i zmniejszyć ilość rozpuszczalnika organicznego o 50%.
Środki pomocnicze w reakcjach katalizowanych enzymatycznie
Może regulować pH układu reakcyjnego i utrzymywać aktywność enzymu. Dodanie 0,5% N, N, N '- trimetyloetylenodiaminy do katalizowanej lipazą syntezy biodiesla może skrócić czas reakcji z 24 godzin do 8 godzin i zwiększyć wydajność estru metylowego z 80% do 95%.

 

Szablon syntezy metaloorganicznych struktur (MOF)
Jako środek kierujący strukturą może kontrolować wielkość porów i morfologię materiałów MOF. Przykładowo w syntezie materiału ZIF-8 jego dodatek zmniejsza wielkość cząstek kryształu z 500 nm do 100 nm, trzykrotnie zwiększa powierzchnię właściwą (z 1200 m²/g do 3600 m²/g) oraz znacząco poprawia wydajność adsorpcji gazu.

Popularne Tagi: n,n,n'-trimetyloetylenodiamina cas 142-25-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż