Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 3-nitrobenzonitrylu cas 619-24-9 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 3-nitrobenzonitrylu cas 619-24-9 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
3-nitrobenzonitryl, jest związkiem organicznym o CAS 619-24-9 i wzorze cząsteczkowym C7H4N2O2. Jest to bezbarwna do jasnożółtej substancja stała. Istnieje grupa nitrowa (NO2) i grupę nitrylową (CN) w cząsteczce, które wpływają na jej właściwości chemiczne. Obecność grup nitrowych nadaje mu znaczną kwasowość, natomiast grupy nitrylowe nadają mu pewien stopień nukleofilowości. W pewnych specyficznych warunkach może wydawać się lekko żółty lub jasnobrązowy. Gęstość jest zwykle nieco większa niż 1, a określone wartości mogą się nieznacznie różnić ze względu na zmiany temperatury i ciśnienia. Jednakże w normalnych warunkach laboratoryjnych jego gęstość można uznać za około 1,2 g/cm 3. Może być rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych, takich jak aceton, chloroform i octan etylu. Jednak jego rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo niska, co czyni go mniej aktywnym biologicznie w wodzie.
Odpowiednie właściwości chemiczne 3-nitroaniliny są następujące
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
Numer EINECS: 210-587-7, numer MDL: MFCD00007194, temperatura topnienia 114-117 stopni C (lit.), temperatura wrzenia 165 stopni C (21 mmHg), gęstość 0,33 g/cm3 (20 stopni), współczynnik załamania światła 1,5300 (oszacowanie), temperatura zapłonu 165 stopni C/21 mm, warunki przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej+30 stopnia C, bardzo dobrze rozpuszczalny w eterze, proszek krystaliczny lub w postaci igieł, kolor żółty, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Metoda bezpośredniego nitrowania benzonitrylu jest metodą syntezy 3-nitrobenzonitrylu. Poniżej przedstawiono szczegółowe etapy tej metody i jej reakcji pomiędzy benzonitrylem i kwasem azotowym:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NIE2)CN + H2O
Reakcja pomiędzy benzonitrylem i azotynem sodu:
CH3C(NIE2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Krok 1: Przygotuj surowce
Najpierw przygotuj wymagane surowce: benzonitryl i kwas azotowy. Benzonitryl jest związkiem docelowym, natomiast kwas azotowy jest utleniaczem stosowanym do utlenienia benzonitrylu do 3-nitrobenzonu itrylu.
Krok 2: Wymieszaj surowce
Zmieszaj benzonitryl i kwas azotowy w określonej proporcji. Zwykle ilość użytego kwasu azotowego jest nieco nadmierna, aby zapewnić całkowitą reakcję. Po wymieszaniu przenieść mieszaninę do naczynia reakcyjnego.
Krok 3: Reakcja
Ogrzać mieszaninę do odpowiedniej temperatury w naczyniu reakcyjnym, aby zainicjować reakcję. Podczas procesu podgrzewania należy utrzymywać stałą temperaturę i stale mieszać, aby reakcja była jednolita.
Krok 4: Oczyszczanie
Po zakończeniu reakcji ochłodzić roztwór reakcyjny do temperatury pokojowej. Następnie roztwór reakcyjny oczyszczono metodami takimi jak krystalizacja i filtracja, aby uzyskać-3-nitrobenzoitryl o wysokiej czystości.
Materiały polimerowe są nieodzowną częścią współczesnego przemysłu i technologii i mają szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach, takich jak budownictwo, motoryzacja, elektronika, medycyna itp. Wraz z ciągłym rozwojem technologii wzrasta również zapotrzebowanie na materiały polimerowe. Dlatego ważnym kierunkiem badań stało się poszukiwanie nowych metod syntezy w celu wytworzenia materiałów polimerowych o doskonałych parametrach.
3-nitrobenzonitryljest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C7H4N2O2. Posiada dwie grupy funkcyjne, nitro i cyjano, dzięki czemu posiada unikalne właściwości chemiczne. Grupy nitrowe mogą generować ładunki dodatnie na innych grupach funkcyjnych w cząsteczkach, podczas gdy grupy cyjankowe mogą generować ładunki ujemne na innych grupach funkcyjnych w cząsteczkach. Wzajemne przyciąganie ładunków dodatnich i ujemnych sprawia, że 3-nitrobenzanitryl jest szeroko stosowany w syntezie organicznej.
(1) Syntetyczny elektrolit polimerowy
Elektrolity polimerowe są rodzajem materiału polimerowego o szerokich perspektywach zastosowań i mają ważne zastosowania w wielu dziedzinach, takich jak baterie, kondensatory, czujniki itp. Można je wykorzystać jako ważny surowiec do syntezy elektrolitów polimerowych. W etapach takich jak reakcje nitryfikacji i redukcji, 3 Nitrobenzoitryl można przekształcić w pewne monomery o określonych funkcjach, a następnie kopolimeryzować z innymi monomerami w celu otrzymania elektrolitów polimerowych. Te elektrolity polimerowe charakteryzują się doskonałą wydajnością elektrochemiczną i stabilnością i mogą być wykorzystywane do wytwarzania-produktów o wysokiej wydajności, takich jak baterie i kondensatory.
(2) Syntetyczne polimerowe materiały fluorescencyjne
Polimerowe materiały fluorescencyjne to rodzaj materiałów polimerowych o szerokich perspektywach zastosowań, które mają ważne zastosowania w wielu dziedzinach, takich jak wyświetlacze, oświetlenie i obrazowanie biologiczne. Może być stosowany jako ważny surowiec do syntezy polimerowych materiałów fluorescencyjnych. W etapach takich jak reakcje nitrowania i redukcji 3Nitrobenzoitryl można przekształcić w określone monomery o właściwościach fluorescencyjnych, a następnie kopolimeryzować z innymi monomerami w celu otrzymania polimerowych materiałów fluorescencyjnych. Te polimerowe materiały fluorescencyjne mają doskonałe właściwości optyczne i stabilność i mogą być wykorzystywane do produkcji-wydajnych wyświetlaczy i produktów oświetleniowych.
(3) Syntetyczne polimerowe materiały funkcjonalne
Polimerowe materiały funkcjonalne to rodzaj materiału polimerowego o specjalnych funkcjach, który ma ważne zastosowania w wielu dziedzinach, takich jak separacja, kataliza, wykrywanie itp. Może być stosowany jako ważny surowiec do syntezy polimerowych materiałów funkcjonalnych. Na drodze takich etapów, jak reakcje nitryfikacji i redukcji, 3Nitrobenzoitryl można przekształcić w pewne monomery o określonych funkcjach, a następnie kopolimeryzować z innymi monomerami w celu otrzymania materiałów z funkcjonalnością polimeru. Te polimerowe materiały funkcjonalne charakteryzują się doskonałą wydajnością i stabilnością i mogą być stosowane do wytwarzania-wydajnych membran separacyjnych, katalizatorów, czujników i innych produktów.
(4) Półprodukty leków
Synteza leków przeciwbakteryjnych
Nitrobenzonitryl można wprowadzić do szkieletu rdzenia antybiotyków chinolonowych (takiego jak łańcuchy boczne cyprofloksacyny) poprzez reakcje redukcji i cyklizacji.
Przykład reakcji: Kondensacja z pierścieniem piperazyny w celu wytworzenia produktu pośredniego w łańcuchu bocznym zawierającego cyjanek, dalej modyfikowanego w celu otrzymania antybakteryjnego składnika aktywnego.
Rozwój-leków przeciwnowotworowych
Wprowadzenie aromatycznych heterocykli poprzez reakcję sprzęgania Suzuki w celu skonstruowania inhibitorów kinazy tyrozynowej (takich jak analogi imatinibu).
Mechanizm działania: Grupa cyjankowa działa jak grupa elektrofilowa, zwiększając powinowactwo wiązania leku z białkiem docelowym.
Badania związków przeciwwirusowych
Uczestniczyć w syntezie inhibitorów proteazy HIV zawierających struktury nitrobenzonitrylowe, wykorzystując efekt odciągania elektronów przez grupy nitrowe w celu zwiększenia skuteczności leku.
(5) Budowa cząsteczek bioaktywnych
Aktywność hamująca enzymy
3-nitrobenzonitrylpochodne wykazują nanomolowe działanie hamujące wobec acetylocholinoesterazy (AChE) i mogą być stosowane w badaniach nad lekami na chorobę Alzheimera.
Synteza sond fluorescencyjnych
Grupy cyjanowe uczestniczą w tworzeniu silnych układów sprzężonych odciągających elektrony, konstruując sondy fluorescencyjne do wykrywania jonów metali (takich jak Cu²⁺).
Zastosowanie w dziedzinie pestycydów
Insektycydy
Półprodukt insektycydów neonikotynoidowych
M-nitrobenzonitryl reaguje z tetrahydropirolidyną, tworząc związki heterocykliczne zawierające grupy cyjanometylowe, które wykazują działanie agonisty nikotynowego receptora acetylocholiny u owadów.
Synergetyk pyretroidowy
Wprowadzenie struktury nitrobenzeno-nitrylowej w celu zwiększenia fotostabilności insektycydów pyretroidowych i przedłużenia ich skuteczności polowej.
Środek grzybobójczy
Inhibitor dehydrogenazy bursztynianowej (SDHI)
Synteza środków grzybobójczych SDHI zawierających struktury triazolowe w drodze wielo-etapowych reakcji m-nitrobenzonitrylu wykazała znaczną skuteczność w zwalczaniu mączniaka prawdziwego i rdzy.
Prekursor benzimidazolu
Grupy cyjanowe uczestniczą w tworzeniu pierścieni benzimidazolowych, a powstałe związki wykazują kontaktowe działanie zabijające szarą pleśń.
Inhibitor enzymu ALS
Pochodne nitrobenzonitrylu można opracować jako wysoce skuteczne herbicydy na polach pszenicy jako inhibitory syntazy acetylomleczanowej.
Zastosowania syntezy organicznej
Budowa związków heterocyklicznych
Synteza pirydyny/chinoliny
Kondensacja z malonianem dietylu, a następnie odwodornienie przez cyklizację w celu wytworzenia 2-cyjanopirydyny; Synteza chinolino-4-karbonitrylu w reakcji Friedla.
Konstrukcja szkieletu indolowego
W katalizie palladowej następuje sprzęganie Sonogashiry z końcowymi alkinami, po czym następuje cyklizacja w celu otrzymania pochodnych 3-cyjanoindolu.
Modyfikacja związku-zawierającego azot
Synteza związków amidynowych
Grupy cyjanowe hydrolizuje się do amidów, które następnie kondensuje się z aminami, tworząc związki amidynowe stosowane jako odczynniki sprzęgające peptydy.
Synteza pierścienia tetrazolowego
Pod działaniem azydku sodu grupa cyjankowa ulega [2+3] cykloaddycji w celu wytworzenia 5-podstawionych tetrazoli, które są wykorzystywane w badaniach nad materiałami wysokoenergetycznymi.
Przemysł farbiarski i zapachowy
Synteza barwników
Rozproszyć barwnik
W wyniku kondensacji m-nitrobenzonitrylu z pochodnymi aniliny powstają barwniki azowe zawierające grupy cyjankowe, które stosuje się do barwienia włókien poliestrowych.
barwnik reaktywny
Otrzymywanie barwników zawierających triazynowe grupy aktywne poprzez reakcje sulfonowania i diazowania do drukowania i barwienia tkanin bawełnianych.
Synteza przypraw
Prekursor Nitromuska
Weź udział w syntezie makrocyklicznych związków piżmowych, nadając zapachowi długotrwały,-drzewny aromat.
Owocowa esencja
3-nitrobenzonitrylpochodne poddawane są reakcjom redukcji i estryfikacji w celu wytworzenia aromatów estrowych o aromatach brzoskwini i moreli.
Bezpieczeństwo i obsługa
● Profil toksyczności
Toksyczność ostra: Zaklasyfikowany jako szkodliwy (H302, H312, H332) według standardów GHS. Doustne LD₅₀ u szczurów przekracza 2000 mg/kg, ale narażenie przez skórę i drogi oddechowe może powodować podrażnienie.
Skutki przewlekłe: Brak dowodów rakotwórczości (nie ma na liście IARC/NTP), ale długotrwałe narażenie może mieć wpływ na wątrobę lub nerki.
● Przechowywanie i transport
Przechowywanie: w chłodnych, suchych i dobrze-wentylowanych pomieszczeniach, z dala od utleniaczy i kwasów.
Transport: Nie podlega przepisom dotyczącym towarów niebezpiecznych (nie przypisano numeru UN), ale pakowany jest w szczelne pojemniki, aby zapobiec wdychaniu pyłu.
● Sprzęt ochrony osobistej (PPE)
Rękawice: kauczuk nitrylowy lub butylowy.
Ochrona oczu: Gogle z osłonami bocznymi.
Ochrona dróg oddechowych: Maski N95 do kontroli pyłu; systemy dostarczanego-powietrza do obsługi-na dużą skalę.
3-Nitrobenzonitryl jest przykładem synergii pomiędzy strukturą chemiczną a zastosowaniem przemysłowym. Jego podwójna funkcjonalność jako związku nitrowego i cyjano umożliwia różnorodne reakcje, co czyni go niezbędnym w farmaceutykach, agrochemikaliach i zaawansowanych materiałach. Chociaż nadal istnieją wyzwania w zakresie bezpieczeństwa i wpływu na środowisko, trwające badania w dziedzinie zielonej chemii i nanotechnologii obiecują zrównoważone innowacje. Ponieważ w branżach priorytetem jest wydajność i przyjazność dla środowiska, 3-nitrobenzonitryl będzie nadal odgrywać kluczową rolę w kształtowaniu przyszłości chemii syntetycznej.
Popularne Tagi: 3-nitrobenzonitryl cas 619-24-9, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż