Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców kwasu 2,6-pirydynodikarboksylowego cas 499-83-2 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości kwasu 2,6-pirydynodikarboksylowego ca 499-83-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Kwas 2,6-pirydynodikarboksylowyto związek organiczny o numerze CAS 499-83-2 i wzorze chemicznym C7H5NO4. Jest to biały lub jasnożółty krystaliczny proszek o lekko drażniącym zapachu. Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak woda, etanol i eter, słabo rozpuszczalny w benzenie, chloroformie itp. Stabilny w temperaturze pokojowej, ale łatwo rozkłada się w wysokich temperaturach. Jest ważnym półproduktem w syntezie leków o szerokim spektrum zastosowań. Można go zastosować do syntezy 2,6-diacetylopirydyny, 2,6-diamino-4-chloropirydyny, a także można go zastosować w kolejnym etapie syntezy związków ligandów metali, materiałów funkcjonalnych i półproduktów farmaceutycznych. Kwas pirydyno-2,6-dikarboksylowy naturalnie występuje w zarodnikach bakterii, ale jego zawartość jest niska i nie jest w stanie zaspokoić zapotrzebowania, co utrudnia ekstrakcję. Nie sprzyja produkcji przemysłowej i zastosowaniu. Pierwszy raport z literatury syntetycznej pochodzi z 1935 roku, w którym Alvin W. Singer i smcelvain utlenili 2,6-dimetylopirydynę w wodzie nadmanganianem potasu z wydajnością 64%. W przemyśle 2,6-dimetylopirydynę zwykle wytwarza się metodą utleniania. Kwas pirydyno-2,6-dikarboksylowy uwalnia się z zarodników termofilnych bakterii kwasów tłuszczowych zabitych w wyniku sterylizacji wysokociśnieniowej; Indukuje agregację nanocząstek złota stabilizowanych chitozanem i zmienia barwę roztworu z czerwonej na niebieską.
|
Wzór chemiczny |
C7H5NO4 |
|
Dokładna masa |
167.02 |
|
Masa cząsteczkowa |
167.12 |
|
m/z |
67.02 (100.0%), 168.03 (7.6%) |
|
Analiza elementarna |
C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29 |
|
|
|
To jest nasz zaawansowany produktKwas 2,6-pirydynodikarboksylowy. Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.
Syntetyczny kwas pirydyno-2,6-dikarboksylowy: do trójszyjnej kolby o pojemności 1000 ml z termometrem wlać 500 ml wody, 2,0 g inicjatora nadsiarczanu amonu, 2,0 g katalizatora Cutpp1, 100 g surowca 2,6-dimetylopirydyny do trójszyjnej kolby o pojemności 1000 ml z termometrem, rozpocząć mieszanie, dodać powietrza (do końca reakcji), podgrzać do 80 stopni, kontrolować temperaturę do 80 stopni. , po reakcji przez 3h, wykrywanie metodą HPLC wykazuje, że stopień konwersji wynosi 98,0%, przerwać dopływ powietrza, przefiltrować książkę chemiczną i odzyskać katalizator, do przesączu dodać roztwór wodorotlenku sodu o stężeniu masowym 15%, ustawić pH na 9, odstawić do nawarstwiania, oddzielić roztwór, zakwasić dolną warstwę wodną kwasem solnym o stężeniu masowym 15%, ustawić pH na 5, wytrącić, przesączyć i wysuszyć filtr ciasto w temperaturze pokojowej pod zmniejszonym ciśnieniem z uzyskaniem 150,3 g produktu. Wydajność molowa: 96,4%. Czystość produktu według HPLC wynosiła 99,84%.
Kwas 2,6-pirydynodikarboksylowymożna stosować do wytwarzania 2,6-pirydynodietanolu, 2,6-dipodstawiona pirydyna jest ważną klasą półproduktów w syntezie organicznej, zwłaszcza 2,6-pirydynodietanol ma silne zastosowanie. Grupy hydroksylowe można wyprowadzić do aldehydów, halogenowanych węglowodorów, amin i wielu innych grup funkcyjnych, a następnie zsyntetyzować inne ważne związki. Ponadto, w wyniku podstawienia pozycji 2 i 6, można również wygenerować związki makrocykliczne, które są szeroko stosowane w syntezie i mają dużą wartość badawczą.
 |
 |
Bardzo ważne jest zastosowanie kwasu pirydyno-2,6-dikarboksylowego w ekstrakcji jonów metali. Jako ligand organiczny może tworzyć stabilne kompleksy z różnymi jonami metali, osiągając w ten sposób ekstrakcję i separację jonów metali.
+
-
Podczas ekstrakcji jonów metali może działać jako ligand, wiążąc się z jonem metalu docelowego, tworząc rozpuszczalne kompleksy. Utworzenie tego kompleksu umożliwia oddzielenie jonów metali od roztworu, który można następnie oddzielić od kompleksu poprzez wirowanie, filtrację, przemywanie i inne operacje.
Zastosowanie w ekstrakcji jonów metali ma następujące zalety:
(1) Wysoka selektywność: Może tworzyć stabilne kompleksy z określonymi jonami metali, osiągając w ten sposób wysoce selektywną ekstrakcję jonów metali.
(2) Wysoka wydajność ekstrakcji: Może tworzyć kompleksy z różnymi jonami metali, zapewniając w ten sposób wysoką wydajność ekstrakcji.
(3) Łatwy w obsłudze: Kwas pirydyno-2 6-dikarboksylowy ma dobrą rozpuszczalność, łatwo wiąże się z jonami metali docelowych, a utworzony kompleks ma dobrą stabilność, co ułatwia oddzielanie i oczyszczanie.
Jeśli chodzi o ekstrakcję jonów metali, kwas pirydyno-2 6-dikarboksylowy ma szeroki zakres zastosowań i można go stosować do ekstrakcji jonów różnych metali, takich jak miedź, cynk, żelazo, kobalt, nikiel itp. Na przykład podczas ekstrakcji miedzi kwas pirydyno-2 6-dikarboksylowy może być stosowany jako ligand do wiązania się z jonami miedzi w celu utworzenia rozpuszczalnych kompleksów, uzyskując w ten sposób ekstrakcję miedzi. Posiada szerokie zastosowanie w dziedzinie nośników leków. Jako związek organiczny może wiązać się z cząsteczkami leku, tworząc stabilny nośnik leku, zapewniając w ten sposób ukierunkowane dostarczanie i kontrolowane uwalnianie leków.
W dziedzinie nośników leków może służyć jako ligand dla nośników leków i tworzyć trwałe kompleksy z cząsteczkami leków. Tworzenie się tego kompleksu umożliwia kapsułkowanie cząsteczek leku wewnątrz lub na zewnątrz cząsteczek kwasu pirydyno-2 6-dikarboksylowego, tworząc kompleks o specjalnych właściwościach.
+
-
Kompleks ten może osiągnąć ukierunkowane dostarczanie i kontrolowane uwalnianie leków w organizmie na różne sposoby. Na przykład, wprowadzając kompleks do organizmu drogą doustną lub w zastrzyku, kompleks może powoli uwalniać lek w organizmie, osiągając w ten sposób przedłużone uwalnianie leku. Jednocześnie może również wiązać się ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórki, aby osiągnąć ukierunkowane dostarczanie leku.
Zastosowanie w zakresie nośników leków ma następujące zalety:
(1) Poprawa stabilności leku: Może tworzyć stabilne kompleksy z cząsteczkami leku, chroniąc je w ten sposób przed szkodami dla środowiska zewnętrznego i poprawiając stabilność leku.
(2) Zapewnienie przedłużonego uwalniania leku: Może służyć jako nośnik leku do powolnego uwalniania leku w organizmie, osiągając w ten sposób przedłużone uwalnianie leku. Ten efekt przedłużonego uwalniania może zmniejszyć skutki uboczne leków i poprawić ich skuteczność.
(3) Ukierunkowane dostarczanie leku: może wiązać się ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórki, aby osiągnąć ukierunkowane dostarczanie leku. To ukierunkowane dostarczanie może zwiększyć stężenie leków w miejscu zmiany chorobowej, zwiększając w ten sposób skuteczność leków.
(4) Ograniczanie skutków ubocznych leków: Jako nośnik leku może zmniejszyć ilość stosowanego leku, zmniejszając w ten sposób skutki uboczne leku.
(5) W dziedzinie dostarczania leków ma szeroki zakres zastosowań i może być stosowany do dostarczania różnych typów leków, takich jak leki przeciw-nowotworowe,-leki przeciwzapalne, antybiotyki itp. Na przykład przy dostarczaniu-leków przeciwnowotworowych,Kwas 2,6-pirydynodikarboksylowymoże być stosowany jako nośnik do dostarczania-leków przeciwnowotworowych do miejsca guza, poprawiając w ten sposób skuteczność-leków przeciwnowotworowych i zmniejszając skutki uboczne.
Biologiczne znaczenie DPA
► Rola w endosporach bakteryjnych
DPA jest cechą charakterystyczną endospor bakteryjnych utworzonych przez gatunki takie jakBakcylIClostridiumpod wpływem stresu. Obejmuje:
Wapń-Kompleks DPA: wiąże Ca²⁺ w stosunku 1:1, tworząc chelat, który stabilizuje DNA i białka zarodników.
Ochrona termiczna: zmniejsza zawartość wody w zarodnikach, zapobiegając denaturacji-wywołanej ciepłem.
Czynnik kiełkowania: uwolnienie Ca²⁺-DPA podczas nawodnienia zarodników inicjuje aktywność metaboliczną.
Aplikacje diagnostyczne:
Barwniki fluorescencyjne (np. kompleksy terbu-DPA) wykrywają zarodniki w bezpieczeństwie żywności i obronie biologicznej.
► Potencjał farmakologiczny
Aktywność przeciwdrobnoustrojowa: Pochodne DPA hamują tworzenie biofilmu bakteryjnego poprzez zakłócanie homeostazy wapnia.
Środki przeciwnowotworowe: Kompleksy metali-DPA (np. platyny-DPA) wykazują cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych poprzez interkalację DNA.
Neuroprotekcja: DPA usuwa reaktywne formy tlenu (ROS), co stanowi potencjał w terapii choroby Alzheimera.
Zastosowania przemysłowe i technologiczne
Chemia koordynacyjna i kataliza
Trójkleszczowa zdolność DPA do chelatowania sprawia, że jest to wszechstronny ligand w:
Metalowe-struktury organiczne (MOF): MOF-na bazie DPA charakteryzują się dużą powierzchnią do magazynowania gazu (np. do wychwytywania CO₂).
Homogeniczna kataliza:
Kompleksy palladu-DPA katalizują reakcje sprzęgania krzyżowego-Miyaury-Suzukiego.
Ruten-Kompleksy DPA pośredniczą w uwodornieniu alkenów.
Nauka o materiałach
Dodatki polimerowe: DPA zwiększa stabilność termiczną poliamidów i żywic epoksydowych.
Inhibitory korozji: folie na bazie DPA-chronią powierzchnie stalowe w środowisku kwaśnym.
Chemia analityczna
Chromatografia: Pochodne DPA służą jako fazy stacjonarne w HPLC do rozdzielania związków aromatycznych.
Spektroskopia: terb-kompleksy DPA emitują intensywną fluorescencję, umożliwiając wykrywanie metali śladowych (np. Ca²⁺ w próbkach biologicznych).
Innowacje i przyszłe kierunki
► Zrównoważona synteza
Utlenianie fotokatalityczne: zastosowanie nanocząstek TiO₂ i światła widzialnego do utlenienia 2,6-lutydyny bez mocnych kwasów.
Chemia przepływowa: reaktory-z ciągłym przepływem poprawiają wydajność i zmniejszają zużycie rozpuszczalników w produkcji DPA.
► Zaawansowane dostarczanie leków
Nanonośniki: Kapsułkowanie DPA w liposomach lub mezoporowatej krzemionce zwiększa biodostępność i działa na określone tkanki.
Proleki: Estryfikacja grup karboksylowych DPA poprawia przepuszczalność błony, przy rozszczepieniu enzymatycznym uwalniającym wewnątrzkomórkowo aktywny DPA.
►Materiały-inspirowane biologią
Spore-Powłoki mimetyczne: włączenie kompleksów Ca²⁺-DPA do matryc polimerowych tworzy-odporne na ciepło powłoki dla elektroniki.
Samonaprawiające się-polimery: dynamiczne wiązania kowalencyjne na bazie DPA- umożliwiają materiałom autonomiczną naprawę pęknięć.
► Sztuczna inteligencja w badaniach DPA
Uczenie maszynowe: przewidywanie złożonych struktur metali-DPA i aktywności katalitycznych w celu przyspieszenia projektowania ligandów.
Robotyka:-wysokoprzepustowe badanie przesiewowe pochodnych DPA pod kątem właściwości przeciwdrobnoustrojowych i przeciwnowotworowych.
Kwas 2,6-Kwas pirydynodikarboksylowy zajmuje wyjątkową niszę na styku chemii, biologii i materiałoznawstwa. Podwójne grupy karboksylowe i azot pirydyny nadają wyjątkowe właściwości chelatujące, umożliwiając zastosowanie od wykrywania zarodników bakterii po zieloną katalizę. Choć wyzwania takie jak odpady syntetyczne i bariery biologiczne nadal utrzymują się, innowacje w zakresie zrównoważonej syntezy, nanotechnologii i projektowania opartego na sztucznej inteligencji-będą w stanie pokonać te przeszkody. W miarę jak branże traktują priorytetowo materiały-przyjazne dla środowiska i wysokowydajne, rola DPA w biotechnologii, magazynowaniu energii i zaawansowanej produkcji będzie rosnąć, umacniając jej status „małej cząsteczki o dużym potencjale”.
Popularne Tagi: Kwas 2,6-pirydynodikarboksylowy CAS 499-83-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż