3-nitrobenzaldehyd 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 3-nitrobenzaldehydu 99% cas 99-61-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 3-nitrobenzaldehydu 99% cas 99-61-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

3-nitrobenzaldehyd 99%jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C7H5NO3, CAS 99-61-6 i masie cząsteczkowej 151,13. Zwykle żółty lub brązowy krystaliczny lub stały proszek. Jego kolor może się różnić w zależności od czystości, partii i warunków przechowywania. Jest rozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w gorącej wodzie. W rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter i chloroform, ma również dobrą rozpuszczalność. Jest to związek słabo kwaśny o wartości pKa około 7. Oznacza to, że może istnieć stabilnie w warunkach kwaśnych i zasadowych, ale wykazuje większą stabilność w warunkach kwaśnych. Jest to wielofunkcyjny organiczny półprodukt, który może reagować z wieloma innymi związkami w celu syntezy innych związków organicznych. Na przykład może reagować z alkoholami, tworząc związki estrowe; Reagują z aldehydami tworząc związki ketonowe; Reagują z aminami, tworząc związki amidowe itp. Związki te mają szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak inżynieria chemiczna, medycyna i pestycydy.

3-nitrobenzaldehyd 99%(wzór chemiczny: C ₇ H ₅ NO ∝, numer CAS: 99-61-6) to aromatyczny związek aldehydowy z podwójnymi grupami funkcyjnymi nitro (- NO ₂) i aldehyd (- CHO). Jego właściwości fizyczne objawiają się jako jasnożółte lub prawie białe kryształy o temperaturze topnienia 58-59 stopni, temperaturze wrzenia 164 stopni (3,06 kPa), gęstości względnej 1,2792 (20/4 stopnia), rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole, etery, chloroform, benzen i aceton, prawie nierozpuszczalne w wodzie i zdolne do destylacji z parą wodną. Jako ważny półprodukt do syntezy organicznej, m-nitrobenzaldehyd ma szeroki zakres zastosowań w farmaceutykach, barwnikach, środkach powierzchniowo czynnych i naukach przyrodniczych, a jego zapotrzebowanie na rynku stale rośnie wraz z unowocześnieniem dalszych gałęzi przemysłu.

Dziedzina farmaceutyczna: Podstawowy półprodukt blokerów kanału wapniowego

 

Jest kluczowym surowcem do syntezy dihydropirydynowych blokerów kanałów wapniowych, które zmniejszają napięcie mięśni gładkich naczyń poprzez hamowanie napływu jonów wapnia i znajdują szerokie zastosowanie w leczeniu chorób układu krążenia, takich jak nadciśnienie i dusznica bolesna. W syntezie leków reprezentowanych przez nitrendypinę, nifedypinę i nikardypinę, podstawowa struktura pierścienia dihydropirydynowego jest tworzona w wyniku reakcji kondensacji grup aldehydowych i aminowych, a grupa nitrowa służy jako grupa pozycjonująca dla kolejnych reakcji redukcyjnych. Na przykład na drodze syntezy nitrendypiny substancję kondensuje się z acetooctanem metylu i amoniakiem w warunkach zasadowych, a docelowy produkt otrzymuje się w takich etapach, jak redukcja nitro i tworzenie soli, z całkowitą wydajnością ponad 75%.

 

Oprócz blokerów kanałów wapniowych bierze także udział w syntezie środków kontrastowych, takich jak jodopusforan wapnia i kwas jodopurowy, a także leków wazoaktywnych, takich jak dwuwinian metahydroksyloaminy. Podczas produkcji jodku wapnia jego grupa aldehydowa reaguje z hydroksyloaminą, tworząc oksym, który następnie jest jodowany i solony w celu uzyskania produktu końcowego. Ten środek kontrastowy jest szeroko stosowany w obrazowaniu naczyń ze względu na jego wysoką hydrofilowość. Według statystyk wielkość światowego rynku blokerów kanałów wapniowych przekroczyła 20 miliardów dolarów amerykańskich, przy czym Chiny stanowią ponad 30%, co pośrednio zwiększa roczny popyt na m-nitrobenzaldehyd do tysięcy ton.

Przemysł barwników: kluczowe elementy składowe barwników funkcjonalnych

 

Jego grupy nitrowe i aldehydowe mogą brać udział w różnych reakcjach syntezy barwników. W dziedzinie barwników rozproszonych zasadę Schiffa powstającą w wyniku jej kondensacji z aminami aromatycznymi można utlenić i zamknąć, tworząc barwniki antrachinonowe. Przykładowo w syntezie Disperse Blue 2BLN docelowy barwnik otrzymuje się poprzez kondensację z p-nitroaniliną i utlenianie kwasem chromowym, co stanowi ponad 15% udziału w rynku barwników dyspersyjnych. Jeśli chodzi o barwniki kwasowe, aminy aromatyczne podstawione grupami aldehydowymi i kwasowymi sulfonowymi mogą reagować, tworząc barwniki azowe, które są stosowane do barwienia włókien białkowych, takich jak wełna i jedwab.

 

Ponadto w reakcji redukcji można wytworzyć metaaminobenzaldehyd, który jest ważnym półproduktem do syntezy barwników kationowych i barwników reaktywnych. Na przykład reaktywny żółty X-R powstający w reakcji metaaminobenzaldehydu z chlorkiem cyjanurowym jest szeroko stosowany do barwienia włókien bawełnianych ze względu na jego wysoką reaktywność. Wraz z zaostrzeniem przepisów środowiskowych wzrosło zapotrzebowanie na barwniki o niskiej toksyczności i dużej trwałości, przy średniej rocznej stopie wzrostu stosowania barwników funkcjonalnych wynoszącej 8%.

Środek powierzchniowo czynny: syntetyczny surowiec do specjalnych środków powierzchniowo czynnych

 

Grupa aldehydowa m-nitrobenzaldehydu może ulegać reakcji kondensacji z-długołańcuchowymi alkilopierwotniakami, tworząc środki powierzchniowo czynne na bazie zasady Schiffa. Ten rodzaj środka powierzchniowo czynnego ma doskonałe właściwości emulgujące i dyspergujące ze względu na silne polarne grupy nitrowe i jest szeroko stosowany w takich dziedzinach, jak ekstrakcja ropy naftowej, drukowanie i barwienie tekstyliów. Na przykład w trzeciorzędowym odzyskiwaniu oleju można go zastosować jako środek wypierający w celu zmniejszenia napięcia międzyfazowego między olejem a wodą do wartości poniżej 10 ⁻ mN/m i zwiększenia stopnia odzysku o 5% -10%.

Ponadto,3-nitrobenzaldehyd 99%mogą także brać udział w syntezie fluorowanych środków powierzchniowo czynnych. Fluorowe środki powierzchniowo czynne na bazie zasady Schiffa można wytworzyć przez kondensację z pierwszorzędową aminą perfluoroalkilową i redukcję grupy nitrowej przez uwodornienie. Produkty te są stosowane w środkach czyszczących klasy elektronicznej, pianach gaśniczych i innych dziedzinach ze względu na ich niskie napięcie powierzchniowe. Według przewidywań instytucji badawczych, wielkość światowego rynku specjalistycznych środków powierzchniowo czynnych przekroczy 20 miliardów dolarów do 2025 r., z czego 12% będą stanowić surfaktanty nitroaromatyczne aldehydowe.

Nauki przyrodnicze: odczynniki biochemiczne i analiza leków

 

Ma podwójną wartość aplikacyjną w obszarze nauk o życiu. Jako odczynnik biochemiczny, jego grupa aldehydowa może podlegać reakcji zasady Schiffa z resztami lizyny w białkach i jest stosowana w biotechnologii, takiej jak immobilizacja białek i testy immunologiczne. Na przykład w enzymatycznym teście immunoenzymatycznym (ELISA) zmodyfikowane białko nośnikowe może zwiększać specyficzność wiązania antygenu, przeciwciała i zmniejszać zakłócenia tła.

W dziedzinie analizy farmaceutycznej jest specjalistycznym odczynnikiem do wykrywania śladowych związków fenolowych. Podlega reakcji kondensacji z fenolami w warunkach zasadowych, tworząc kolorowe produkty. Zawartość zanieczyszczeń fenolowych w lekach można określić ilościowo za pomocą spektrofotometrii. Metoda ta ma czułość 0,1 μg/ml i jest uwzględniona w Farmakopei Chińskiej jako standardowa metoda wykrywania zanieczyszczeń w lekach, takich jak aspiryna i acetaminofen.

Pojawiające się dziedziny: nauka o materiałach i inżynieria środowiska

 

Wraz z pogłębianiem się badań interdyscyplinarnych, ich zastosowania w nowych dziedzinach stopniowo się rozszerzają. W dziedzinie materiałoznawstwa uczestniczy w syntezie polimerów sprzężonych jako monomer, a poprzez redukcję nitrową wprowadza grupy aminowe w celu otrzymania polimerów sprzężonych zawierających grupy aminowe. Materiał ten jest stosowany w takich dziedzinach, jak czujniki fluorescencyjne i organiczne-diody elektroluminescencyjne (OLED) ze względu na wysoką wydajność kwantową fluorescencji.

W dziedzinie inżynierii środowiska grupę nitrową m-nitrobenzaldehydu można zredukować do grupy aminowej, tworząc m-aminobenzaldehyd. Ten ostatni, jako czynnik chelatujący jony metali ciężkich, może skutecznie adsorbować jony metali ciężkich, takich jak Pb ² ⁺ i Cd ² ⁺ w ściekach, ze zdolnością adsorpcji przekraczającą 150 mg/g. Ponadto jego grupa aldehydowa może reagować z formaldehydem, tworząc modyfikatory żywicy fenolowej, które poprawiają odporność cieplną i wytrzymałość mechaniczną żywicy oraz spełniają wymagania-najwyższej jakości materiałów kompozytowych.

3-nitrobenzaldehyd 99%można otrzymać przez nitrowanie benzaldehydu kwasem azotowym. Jest to powszechnie stosowana metoda syntezy, z łatwo dostępnymi surowcami i stosunkowo łagodnymi warunkami reakcji.

Równanie chemiczne syntezy 3-nitrobenzaldehydu w reakcji nitrowania jest następujące:

CH₃C HNO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

W tym równaniu chemicznym CH3CHO oznacza utlenianie grup aldehydowych w cząsteczkach benzaldehydu do grup kwasu karboksylowego; HNO₃oznacza połączenie jonów wodoru i jonów tlenu w cząsteczkach kwasu azotowego, tworząc cząsteczki wody; CH₃CHO₃wskazuje, że grupy aldehydowe w wygenerowanych cząsteczkach 3-nitrobenzaldehidu są utlenione do grup kwasu karboksylowego i nitrowane do grup nitrowych; H₂O reprezentuje wytworzone cząsteczki wody.

Zasada eksperymentalna:

Reakcja nitryfikacji jest powszechną metodą syntezy organicznej powszechnie stosowaną do wytwarzania związków organicznych zawierających grupy nitrowe. W tym eksperymencie użyjemy benzaldehydu i kwasu azotowego jako surowców do syntezy 3-nitrobenzaldehydu w reakcji nitrowania.

Kroki eksperymentalne:

1. Przygotowanie surowców: Przygotować odpowiednią ilość benzaldehydu i kwasu azotowego zgodnie z wymaganiami doświadczalnymi. Upewnij się, że czystość benzaldehydu i kwasu azotowego spełnia wymagania eksperymentalne.

2. Mieszane surowce: Zmieszaj benzaldehyd i kwas azotowy w określonej proporcji. Zwykle ilość użytego kwasu azotowego jest nieco większa niż benzaldehydu, aby zapewnić postęp reakcji. Podczas procesu mieszania należy zwrócić uwagę na równomierne wymieszanie, aby zapewnić pełny kontakt obu surowców.

3. Reakcja nitryfikacji: Mieszaninę poddaje się reakcji nitryfikacji w warunkach ogrzewania. Podczas tej reakcji kwas azotowy ulega reakcji nitrowania z grupą aldehydową w benzaldehydzie, w wyniku czego powstaje 3-nitrobenzaldehyd. Reakcja nitryfikacji jest reakcją egzotermiczną i kontrola temperatury jest bardzo ważna. Nadmierna temperatura może prowadzić do reakcji ubocznych, wpływających na czystość i wydajność produktu. Dlatego podczas procesu eksperymentalnego należy ściśle kontrolować temperaturę i czas reakcji.

4. Oddzielanie i oczyszczanie: Po zakończeniu reakcji wytworzony 3-nitrobenzaldehyd oddziela się za pomocą destylacji, ekstrakcji i innymi metodami. Następnie przeprowadzono oczyszczanie poprzez etapy takie jak rekrystalizacja i suszenie, aby otrzymać 3-nitrobenzaldehyd o wysokiej-czystości. Podczas procesu separacji i oczyszczania należy zwrócić uwagę na szczegóły operacyjne, aby uniknąć wprowadzenia zanieczyszczeń i produktów ubocznych.

Wykrywanie produktu: Charakterystykę strukturalną i wykrywanie czystości wytworzonego 3-nitrobenzaldehydu przeprowadzono przy użyciu spektroskopii w podczerwieni, magnetycznego rezonansu jądrowego i innych metod.

Środki ostrożności

1. Kontrola czystości surowców: Czystość benzaldehydu i kwasu azotowego ma istotny wpływ na wyniki reakcji. Dlatego przed eksperymentem wymagane są rygorystyczne kontrole czystości i jakości surowców. Jeśli surowiec zawiera zanieczyszczenia lub-produkty uboczne, może to mieć wpływ na czystość i wydajność produktu.

2. Kontrola temperatury: Reakcja nitryfikacji jest reakcją egzotermiczną i kontrola temperatury jest bardzo ważna. Nadmierna temperatura może prowadzić do reakcji ubocznych, wpływających na czystość i wydajność produktu. Dlatego podczas procesu eksperymentalnego wymagana jest ścisła kontrola temperatury i czasu reakcji.

3. Szczegóły operacyjne: Podczas procesu oddzielania i oczyszczania należy zwrócić uwagę na szczegóły operacyjne, aby uniknąć wprowadzenia zanieczyszczeń i-produktów ubocznych. Na przykład podczas procesu destylacji należy zwrócić uwagę na kontrolowanie temperatury i ciśnienia, aby uniknąć takich zjawisk, jak wrzenie lub lejek; Podczas procesu ekstrakcji należy zwrócić uwagę na dobór odpowiednich ekstrahentów i warunków ekstrakcji, aby zapewnić efektywność ekstrakcji i czystość produktu.

4. Konserwacja produktu: Wytworzony 3-nitrobenzaldehyd należy odpowiednio konserwować, aby uniknąć zepsucia lub utlenienia spowodowanego kontaktem z powietrzem.

3-nitrobenzaldehyd 99%jest ważnym związkiem organicznym o różnych unikalnych właściwościach chemicznych.

1. Reakcja grup aldehydowych

Ze względu na obecność grup aldehydowych (-CHO) w cząsteczce 3-nitrobenzaldehydu może on ulegać szeregowi reakcji związanych z grupami aldehydowymi. Na przykład może reagować z aminami pierwszorzędowymi lub drugorzędowymi, tworząc odpowiednie iminy (zasady Schiffa). Odpowiedź ta ma ważne zastosowania w biochemii i syntezie organicznej.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reakcja grup nitrowych

Grupa nitrowa (-NO2) w cząsteczce 3-nitrobenzaldehydu nadaje mu pewne unikalne właściwości chemiczne. Grupy nitrowe można zredukować do grup aminowych (-NH2), co jest jedną z powszechnych reakcji w związkach nitrowych. Ponadto grupy nitrowe mogą również brać udział w reakcjach podstawienia nukleofilowego, takich jak reakcja z halogenami lub alkoholami w celu wytworzenia odpowiednich pochodnych nitrowych.

Ar-NIE₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NIE₂ + X₂→ Ar-X+ 2NIE₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NIE₂ + ROH → Ar-LUB + HNO₃

3. Reakcja pierścienia benzenowego

Pierścień benzenowy w cząsteczce 3-nitrobenzaldehidu może podlegać szeregowi reakcji podstawienia elektrofilowego aromatycznego, takich jak nitrowanie, sulfonowanie, halogenowanie itp. Reakcje te zazwyczaj mają ważne zastosowania w syntezie i modyfikacji związków aromatycznych.

Ar-H+NO2+H+ → Ar-NO2+H2O (nitryfikacja)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonowanie)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenowany, X=Cl, Br, I)

4. Reakcja utleniania

3-Nitrobenzaldehyd można utlenić do odpowiedniego kwasu karboksylowego. Odpowiedź ta jest powszechnie stosowana w syntezie organicznej do konstruowania grup funkcyjnych kwasu karboksylowego.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reakcja redukcji

3-Nitrobenzaldehyd można przekształcić w odpowiednie alkohole lub aminy poprzez reakcje redukcji. Te reakcje redukcyjne mają szeroki zakres zastosowań w syntezie organicznej, na przykład do konstruowania alkoholowych lub aminowych grup funkcyjnych.

ArCHO+[H] → ArCH₂OH (zredukowany do alkoholu)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (zredukowany do aminy)

6. Reakcja z odczynnikiem Grignarda

3-Nitrobenzaldehyd może reagować z odczynnikiem Grignarda, tworząc odpowiednie ketony. Odpowiedź ta jest powszechnie stosowana w syntezie organicznej do konstruowania wiązań węgiel-węgiel.

ArCHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reakcje z innymi związkami karbonylowymi

3-Nitrobenzaldehyd może ulegać reakcjom kondensacji z innymi związkami karbonylowymi (takimi jak ketony, estry itp.), tworząc , - Nienasycone związki karbonylowe. Odpowiedzi te są powszechnie stosowane w syntezie organicznej do konstruowania podwójnych wiązań węgiel-węgiel.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (reakcja kondensacji)

Popularne Tagi: 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż