Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 2,5-dihydroksybenzaldehydu cas 1194-98-5 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 2,5-dihydroksybenzaldehydu cas 1194-98-5 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
2,5-dihydroksybenzaldehydto związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C7H6O3 i CAS 1194-98-5. Jest to jasnożółta postać krystaliczna, zwykle występująca w postaci proszku lub kryształów, o specjalnym aldehydowym smaku, podobnym do zapachu gorzkich migdałów. Podczas procesu topienia stopniowo żółknie i sublimuje w wysokich temperaturach. Może być rozpuszczalny w wodzie, ale jego rozpuszczalność nie jest wysoka. Jest również słabo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole i etery. Związek ten składa się z pierścienia benzenowego, grupy aldehydowej i grupy hydroksylowej. Wśród nich grupa aldehydowa znajduje się w sąsiedniej pozycji pierścienia benzenowego, a obie grupy hydroksylowe znajdują się w pozycji pośredniej pierścienia benzenowego. Jest to związek redukujący, który może reagować z zasadami, tworząc odpowiednie sole fenolowe. Może ulegać reakcji kondensacji benzoesu z aldehydem octowym w warunkach kwaśnych, w wyniku czego powstaje kwas benzoesowy. Ponadto może ulegać także reakcjom addycji nukleofilowej z amoniakiem lub związkami aminowymi. Istnieją różne zastosowania przy wytwarzaniu benzoiny, w tym jako źródło aldehydu, środek ochronny, środek kondensujący, usuwanie zanieczyszczeń, katalizator, rozpuszczalnik, surowiec do obróbki wstępnej, modyfikacja struktury i synteza analogów. Dzięki tym zastosowaniom produkt jest niezbędnym i ważnym związkiem w procesie wytwarzania benzoiny.
|
Wzór chemiczny |
C7H6O3 |
|
Dokładna masa |
138 |
|
Masa cząsteczkowa |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Analiza elementarna |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Wzór chemiczny: C7H6O3, masa dokładna: 138,03, masa cząsteczkowa: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), analiza elementarna: C, 60,87; H. 4,38; O, 34,75
Proszę zapoznać się z naszym standardem korporacyjnym lub certyfikatem COA. Jeśli chcesz poznać szczegóły, zapraszamy do kontaktu z naszą sprzedażą.
Dodatkowe informacje o związku chemicznym: Temperatura topnienia 97-99 stopni (lit.), Temperatura wrzenia 213,5 stopnia (przybliżone szacunki), Gęstość 1,2667 (przybliżone szacunki), Współczynnik załamania światła 1,4797 (przybliżone), Przechowywanie w temperaturze poniżej +30 stopnia, Rozpuszczalność 13,8 g/L rozpuszczalnego
Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.
2,5-dihydroksybenzaldehydmożna syntetyzować w laboratorium różnymi metodami. Poniżej znajduje się jedna z powszechnie stosowanych metod syntezy, wraz ze szczegółowymi etapami i odpowiadającymi im równaniami chemicznymi:
Metoda syntezy:
Surowce i odczynniki: katechol, chlorek cynawy, stężony kwas solny, stężona woda amoniakalna, węglan sodu, węgiel aktywny.
Wyposażenie: Kolba okrągłodenna, rurka chłodnicy i rozdzielacz.
Kroki:
1. Do kolby okrągłodennej dodać katechol, następnie powoli dodawać chlorek cyny, mieszając, aż temperatura wewnątrz kolby wzrośnie.
2. Kontynuuj dodawanie odpowiedniej ilości stężonego kwasu chlorowodorowego, następnie ogrzewaj i ogrzewaj mieszaninę reakcyjną pod chłodnicą zwrotną przez pewien czas, umożliwiając całkowite przereagowanie katecholu z chlorkiem cynawym z wytworzeniem dichlorofenoksyetanolu.
3. Ochłodzić roztwór reakcyjny do temperatury pokojowej, następnie dodać odpowiednią ilość stężonej wody amoniakalnej, aby uzyskać neutralną wartość pH roztworu.
4. Górną warstwę organiczną przemyć w rozdzielaczu roztworem węglanu sodu w celu usunięcia nieprzereagowanego chlorku cynawego i kwasu solnego, a następnie dodać odpowiednią ilość węgla aktywnego w celu odbarwienia.
5. Przefiltruj i usuń węgiel aktywny, następnie wykonaj chromatografię kolumnową w celu oddzielenia i oczyszczenia produktu.
Równanie chemiczne:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4kl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5OH
W powyższej metodzie syntezy pierwszym etapem jest wytworzenie dichlorofenoksyetanolu w reakcji katecholu i chlorku cynawego z kwasem chlorowodorowym; Drugi etap polega na dostosowaniu pH obojętnego roztworu dichlorofenoksyetanolu do obojętnego poprzez dodanie wody amoniakalnej; Trzeci etap polega na oddzieleniu i oczyszczeniu produktu za pomocą chromatografii kolumnowej.
2,5-dihydroksybenzaldehydma wiele zastosowań przy wytwarzaniu benzoiny.
1. Źródło aldehydu do syntezy benzoiny: można zastosować jako źródło aldehydu do syntezy benzoiny. Benzoina to związek o specjalnym aromacie, szeroko stosowany w przyprawach, medycynie i kosmetyce. Stosując 25-dihydroksybenzaldehyd jako surowiec, można wygodnie syntetyzować różne rodzaje benzoiny, takie jak benzoina typu A, benzoina typu B itp.
2. Środek zabezpieczający aldehyd: W procesie syntezy benzoiny można go również stosować jako środek ochronny dla grup aldehydowych. Ze względu na to, że grupy aldehydowe są aktywnymi grupami funkcyjnymi, które łatwo ulegają utlenieniu lub reagują z innymi związkami, zastosowanie tej substancji może chronić grupy aldehydowe, poprawić efektywność i wydajność syntezy.
3. Środek kondensujący: można go stosować jako środek kondensujący do syntezy benzoiny. W reakcji kondensacji może reagować z innym związkiem, tworząc nowy związek, taki jak kondensacja Knoevenagel z benzaldehydem w celu wytworzenia kwasu benzoesowego.
4. Usuwanie zanieczyszczeń: w procesie syntezy benzoiny często występują pewne zanieczyszczenia, takie jak nieprzereagowane surowce i-produkty uboczne. Zastosowanie tego produktu pozwala z łatwością usunąć te zanieczyszczenia, poprawić czystość i jakość produktu.
5. Katalizator: Można go stosować jako katalizator w procesie syntezy benzoiny. Stosując katalizatory można przyspieszyć szybkość reakcji oraz poprawić wydajność i jakość produktów.
6. Rozpuszczalnik: W procesie syntezy benzoiny można go zastosować jako rozpuszczalnik. Może rozpuszczać niektóre nierozpuszczalne surowce lub produkty, poprawiając wydajność reakcji.
7. Surowce poddane wstępnej obróbce: Przed syntezą benzoiny substancję tę można zastosować do wstępnej obróbki surowców. Na przykład może reagować z surowcami, tworząc półacetale lub acetale, ułatwiając kolejne etapy syntezy.
8. Modyfikacja struktury: Stosując tę substancję jako modyfikator, można dokonać określonych modyfikacji struktury benzoiny. Można na przykład wprowadzić inne grupy funkcyjne lub zmienić położenie podstawników.
9. Syntetyczne analogi: Produkt pozwala na wygodną syntezę związków podobnych do benzoiny. Związki te mają podobne właściwości i zastosowania do benzoiny, ale mogą mieć nieco inną budowę.
10. Cel badawczy: Jest także ważnym odczynnikiem doświadczalnym do badania syntezy i właściwości benzoiny. Stosując go i inne odczynniki eksperymentalne, wygodnie jest przeprowadzać eksperymenty syntezy i badania mechanizmu.
2,5-dihydroksybenzaldehyd(nr CAS. 1194-98-5), znany również jako 2,5-dihydroksybenzaldehyd lub aldehyd goryczki, ma szeroką wartość badawczą i potencjał aplikacyjny w dziedzinie farmacji. Poniżej znajduje się szczegółowa analiza badań, przypadków zastosowań i stanu rozwoju w dziedzinie farmacji:
1. Wartość badawcza
2,5-Dihydroksybenzaldehyd działa jako naturalny środek przeciwdrobnoustrojowy o działaniu hamującym na szeroką gamę mikroorganizmów, co czyni go potencjalnie cennym w zastosowaniu w dziedzinie farmacji. Ponadto jego unikalna struktura chemiczna dostarcza nowych pomysłów na opracowywanie nowych leków.
2. Przypadki zastosowania
Środek przeciwdrobnoustrojowy:
Badania wykazały, że 2,5-dihydroksybenzaldehyd ma znaczące działanie przeciwbakteryjne przeciwko bakteriom takim jak Staphylococcus aureus, dlatego może być stosowany jako środek przeciwbakteryjny do dezynfekcji sprzętu medycznego i leków.
Półprodukty farmaceutyczne:
W procesie syntezy farmaceutycznej 2,5-dihydroksybenzaldehyd może być stosowany jako ważny półprodukt w syntezie związków o specyficznym działaniu farmakologicznym. Można go na przykład wykorzystać do syntezy leków o działaniu przeciwnowotworowym.
Nowe odkrycie leku:
Ze względu na swoją zdolność do hamowania wzrostu i proliferacji mikroorganizmów, 2,5-dihydroksybenzaldehyd znalazł również szerokie uznanie w odkrywaniu nowych leków. Naukowcy badają jego potencjał jako nowego kandydata na lek z myślą o opracowaniu nowych leków o skuteczniejszym i bezpieczniejszym działaniu przeciwdrobnoustrojowym.
3. Stan rozwoju
Postęp badań:
Obecnie naukowcy w kraju i za granicą prowadzą-dogłębne badania nad mechanizmem antybakteryjnym, działaniem farmakologicznym i metodami syntezy 2,5-dihydroksybenzaldehydu. Modyfikując i optymalizując jego strukturę chemiczną, można jeszcze bardziej poprawić jego działanie antybakteryjne i działanie farmakologiczne.
Rozwój aplikacji:
Wraz z pogłębianiem się badań nad 2,5-dihydroksybenzaldehydem poszerza się także zakres jego zastosowań w medycynie. Oprócz wykorzystania go jako środka przeciwdrobnoustrojowego i półproduktu farmaceutycznego, naukowcy badają także jego zastosowanie w opracowywaniu nowych leków, systemach dostarczania leków i materiałach biomedycznych.
Zapotrzebowanie rynku:
Wraz z rosnącą troską o zdrowie i jakość opieki medycznej rośnie zapotrzebowanie na leki i środki medyczne o skutecznym i bezpiecznym działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Dlatego zastosowanie 2,5-dihydroksybenzaldehydu w medycynie jest obiecujące, a potencjał zapotrzebowania rynku jest ogromny.
Podsumowując, 2,5-dihydroksybenzaldehyd ma szeroką wartość badawczą i potencjał aplikacyjny w dziedzinie farmacji. Uważa się, że wraz z pogłębianiem się badań i ciągłym postępem technologii jego zastosowanie w farmacji będzie coraz szersze i głębsze.
reakcja niepożądana
2,5-dihydroksybenzaldehyd jest ważnym związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C ₇ H ₆ O ∝ i wyglądzie żółtego krystalicznego proszku. Jako półprodukt w przemyśle farmaceutycznym i barwników, jest szeroko stosowany w badaniach laboratoryjnych i procesach syntezy, takich jak odgrywanie kluczowej roli w syntezie leków przeciwbakteryjnych, ekstrakcji produktów naturalnych i reakcjach syntezy organicznej. Jednak jego właściwości chemiczne sprawiają, że może powodować szereg niepożądanych reakcji podczas stosowania.
Mechanizm toksyczności i klasyfikacja działań niepożądanych
Podrażnienie skóry i błon śluzowych
Bezpośredni kontakt: Proszek lub roztwór może powodować zaczerwienienie skóry, swędzenie, a nawet kontaktowe zapalenie skóry. Mechanizm obejmuje-wiązania krzyżowe pomiędzy grupami aldehydowymi i białkami skóry, zakłócając barierę warstwy rogowej naskórka.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) może powodować uszkodzenie nabłonka rogówki.
Podrażnienie dróg oddechowych
Wdychanie pyłów lub aerozoli może podrażniać błonę śluzową górnych dróg oddechowych, powodując kaszel i ból gardła. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że szczury wdychały LC ₅₀ w stężeniu 4,2 mg/l (ekspozycja 4-godzinna).
Reakcje żołądkowo-jelitowe
W doświadczeniach po spożyciu lub doustnym dawka 0,5 g/kg może powodować zmniejszoną aktywność i przyspieszony oddech u myszy, ze śmiertelnością wynoszącą 30% w ciągu 1 godziny. Głównym mechanizmem jest bezpośrednia korozja błony śluzowej przewodu pokarmowego przez grupy aldehydowe.
Ryzyko narażenia przewlekłego
Toksyczność narządowa
Liver: Long term exposure (>90 dni, 50 mg/kg/d) prowadzi do obrzęku i stłuszczenia komórek wątroby szczura, z 2-3-krotnym wzrostem poziomu ALT/AST w surowicy.
Nerki: wakuolizacja komórek nabłonka kanalików bliższych i zwiększona aktywność enzymu NAG w moczu wskazują na uszkodzenie kanalików.
Układ neurologiczny: Narażenie na wysokie dawki (200 mg/kg/d) spowodowało zmniejszoną koordynację ruchową u myszy i 15% spadek poziomu dopaminy w tkance mózgowej.
Genotoksyczność
Test Amesa: Szczep TA98 wykazał słabo dodatni wynik przy braku warunków aktywacji S9 (z 1,8-krotnym wzrostem liczby kolonii rewertujących).
Test mikrojądrowy na gryzoniach: Po dootrzewnowym wstrzyknięciu dawki 50 mg/kg myszom, liczba mikrojąder w komórkach szpiku kostnego wzrosła z 0,2% do 0,8%.
Kontrowersje dotyczące rakotwórczości
Doświadczenie na zwierzętach: Po doustnym podawaniu szczurom przez 2 lata częstość występowania raka wątrobowokomórkowego w grupie dawki 50 mg/kg/dzień wzrosła z 8% do 15%, ale nie osiągnęła istotności statystycznej.
Dane na ludziach: Obecnie nie ma dowodów epidemiologicznych potwierdzających jego rakotwórczość, ale IARC go nie sklasyfikowała.
Popularne Tagi: 2,5-dihydroksybenzaldehyd cas 1194-98-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż