4,4'-Dimetylobifenyl CAS 613-33-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 4,4'-dimetylobifenylu ca 613-33-2 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 4,4'-dimetylobifenylu ca 613-33-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

4,4'-Dimetylobifenyl, nr CAS. 613-33-2, biały kryształ. Prawie nierozpuszczalny w wodzie, łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych takich jak etanol, aceton, dimetyloformamid itp. Jest to cząsteczka zawierająca dwa pierścienie benzenowe i dwie grupy metylowe, dzięki czemu ma wyższą temperaturę topnienia i wrzenia. Jest nieco gęstszy od wody, nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych. Można go stosować jako plastyfikator, środek konserwujący, a także do produkcji barwników, tworzyw konstrukcyjnych, paliw wysokoenergetycznych- i półproduktu 4-fenylobenzofenonu leków przeciwgrzybiczych itp.

4,4'- dimetylobifenyl (numer CAS: 613-33-2), wzór chemiczny C14H14, jest krystalicznym proszkiem o barwie białej do bladożółtej o wysokiej stabilności termicznej, niskim ciśnieniu pary i dobrej rozpuszczalności. Dwie grupy metylowe w jego strukturze molekularnej są symetrycznie rozmieszczone w pozycjach 4 i 4 'szkieletu bifenylowego, nadając mu unikalne właściwości fizyczne i chemiczne, dzięki czemu mają szerokie zastosowanie w różnych dziedzinach, takich jak inżynieria chemiczna, medycyna, materiały, rolnictwo itp. Poniżej przedstawiono systematyczną analizę sześciu głównych obszarów:

Przemysł chemiczny: Podstawowe składniki rozpuszczalników i nośników ciepła

 

1. Rozpuszczalniki o wysokiej temperaturze wrzenia
Temperatura wrzenia wynosi aż 295 stopni C, a temperatura topnienia 118-120 stopni C, co czyni go idealnym rozpuszczalnikiem do wysokotemperaturowych systemów riposta. Na przykład w syntezie organów można go stosować do rozpuszczania polimerów o dużej masie cząsteczkowej lub uczestniczyć w ripostach kondensacyjnych w warunkach wysokiej temperatury, unikając wahań warunków ripost spowodowanych odparowaniem rozpuszczalnika. Charakterystyka niskiego ciśnienia pary zmniejsza również utratę rozpuszczalnika podczas pracy i poprawia wydajność riposty.

2. Nośnik ciepła i czynnik przenoszący ciepło
Ze względu na wysoką stabilność termiczną często stosuje się go samodzielnie lub w mieszaninie z eterem difenylowym w celu wytworzenia oleju termicznego, który jest szeroko stosowany w układach grzewczych i chłodzących w produkcji chemicznej.

 

Na przykład w procesach-wysokotemperaturowych, takich jak rafinacja ropy naftowej i włókna chemiczne4,4'-dimetylobifenylmieszanina ta może stabilnie przenosić ciepło w zakresie od -40 stopni C do 400 stopni C i nie ulega łatwo rozkładowi ani korozji przez sprzęt, co znacznie wydłuża żywotność systemu.

3. Inhibitor pleśni owocowej
Dzięki właściwościom antybakteryjnym jest impregnatem papieru do pakowania cytrusów i innych owoców. Skutecznie hamuje rozwój pleśni i przedłuża trwałość owoców poprzez zaburzenie struktury błon komórkowych drobnoustrojów. Doświadczenia wykazały, że przetworzone owoce cytrusowe mogą wydłużyć okres przechowywania w temperaturze pokojowej o 7-10 dni i zmniejszyć tempo psucia o ponad 40%.

Dziedzina farmaceutyczna: kluczowe surowce do półproduktów i syntezy leków

 

1. Półprodukty farmaceutyczne
Jest ważnym prekursorem do syntezy wielu leków. Na przykład jego pochodną, ​​4-fenylobenzofenon, można stosować do wytwarzania leków przeciwgrzybiczych poprzez hamowanie syntezy ergosterolu na błonach komórkowych grzybów, co pozwala na skuteczne zabijanie patogenów, takich jak dermatofity i drożdżaki. Ponadto można go również wykorzystać do syntezy leków-zapalnych,-nowotworowych itp., wywierając działanie terapeutyczne poprzez regulację szlaków sygnalizacji komórkowej lub indukowanie apoptozy komórek nowotworowych.2. Nośniki leków i materiały o przedłużonym uwalnianiu
Wykorzystując hydrofobowość 4,4 '- dimetylobifenylu, można go mieszać z polimerami hydrofilowymi w celu przygotowania nanocząstek lub mikrosfer do ukierunkowanego dostarczania i przedłużonego uwalniania leków.

 

Na przykład dodanie nanocząstek PLGA syntetyzowanych przy użyciu peptonu sojowego jako matrycy może znacząco poprawić skuteczność kapsułkowania leku i wydłużyć czas krążenia leku in vivo do ponad 72 godzin.

3. Nośnik barwnika i wywoływacz koloru
W dziedzinie testów farmaceutycznych jego pochodna, p-fenylofenol, jest głównym wywoływaczem koloru w-papieru kserokopiarskim wrażliwym na nacisk. Umożliwia szybkie wywoływanie tekstu lub obrazów za pomocą ripost-kwasowo-zasadowych z bezbarwnymi barwnikami i jest szeroko stosowana w scenariuszach takich jak rachunki medyczne i raporty z inspekcji.

Nauka o materiałach: modyfikacja polimerów i dodatki funkcjonalne

 

1. Modyfikacja tworzyw konstrukcyjnych
Może być stosowany jako plastyfikator do tworzyw konstrukcyjnych, takich jak poliwęglan (PC) i poliamid (PA), poprawiając elastyczność i przetwarzalność materiałów poprzez zmniejszenie sił międzycząsteczkowych. Na przykład dodanie 2% 4,4 '- dimetylobifenylu do PC może zwiększyć wydłużenie materiału przy zerwaniu o 30%, zachowując jednocześnie jego wysoką przezroczystość i odporność na ciepło.

2. Materiały do ​​​​wyświetlaczy LCD
Jako kluczowy składnik mieszanin ciekłych kryształów, temperaturę przejścia fazowego i stałą dielektryczną ciekłego kryształu można regulować w celu optymalizacji wydajności wyświetlania.

 

Na przykład w ciekłych kryształach skręconych nematycznych (TN) ustawienie ciekłych kryształów jest stabilizowane poprzez interakcje międzycząsteczkowe π - π, co skutkuje współczynnikiem kontrastu ponad 1000:1 i czasem reakcji mniejszym niż 10 ms.

3. Materiały światłoczułe i środki zmniejszające palność
4,4'-Dimetylobifenylpochodne, takie jak etylobifenyl i dietylobifenyl, można stosować jako środki sieciujące w żywicach światłoczułych, dzięki którym można uzyskać-wysoką precyzję druku 3D lub wzorów fotolitograficznych poprzez riposta polimeryzacyjne indukowane promieniami UV. Ponadto jego pochodne bromu można również stosować jako środki zmniejszające palność w obróbce ogniochronnej materiałów takich jak żywica epoksydowa i poliuretan, uzyskując stopień ognioodporności zgodny z normą UL94 V-0.

Dziedzina rolnictwa: synteza pestycydów i ochrona roślin

 

1. Półprodukty pestycydów
Jest kluczowym surowcem do syntezy insektycydów pyretroidowych. Na przykład 4,4 '- dibromometylobifenyl przygotowany przez ripostę bromowania można dalej syntetyzować w wysoce skuteczne środki owadobójcze, takie jak cypermetryna i deltametryna, które mają podwójny wpływ toksyczności kontaktowej i żołądkowej na szkodniki rolnicze, takie jak robaki bawełniane i mszyce, ze wskaźnikiem śmiertelności przekraczającym 95%.

2. Środki do zwalczania chorób roślin
Dzięki właściwościom antybakteryjnym nadaje się do zwalczania chorób roślin cytrusowych.

 

Na przykład, hamując kiełkowanie zarodników i wzrost strzępek bakterii chorobotwórczych, skutecznie kontroluje występowanie powszechnych chorób, takich jak choroba wrzodowa i wąglik, a także zwiększa stawkę towaru owocowego o 20% -30%.

3. Poprawki w glebie
Jako organiczne źródło węgla może promować rozmnażanie i aktywność mikroorganizmów glebowych oraz poprawiać strukturę gleby. Eksperymenty wykazały, że dodanie 0,1% 4,4 '- dimetylobifenylu do kwaśnej gleby może podnieść pH gleby o 0,5-1,0 jednostek, poprawiając jednocześnie skuteczność składników odżywczych, takich jak azot i fosfor, oraz promując wzrost roślin.

Dziedzina ochrony środowiska: kontrola zanieczyszczeń i recykling zasobów

 

1. Adsorbent metali ciężkich
Zawierające siarkę-pochodne 4,4 '- dimetylobifenylu mają wysoką selektywną zdolność adsorpcji jonów metali ciężkich, takich jak Pb ² ⁺ i Cd ² ⁺. Na przykład materiał kompozytowy modyfikowanego peptonu sojowego i 4,4 '- dimetylobifenylu ma zdolność adsorpcji do 120 mg/g dla Pb ² ⁺, czyli znacznie wyższą niż węgiel aktywny (50 mg/g), a adsorbent można regenerować i zawracać do obiegu poprzez przemywanie kwasem.

2. Remediacja zanieczyszczeń olejowych
W technologii oczyszczania mikrobiologicznego dodanie 0,1% 4,4 '- dimetylobifenylu do pożywki hodowlanej może zwiększyć szybkość degradacji Pseudomonas aeruginosa w ropie naftowej o 40%.

 

Dostarcza mikroorganizmom źródeł węgla i energii, wspomaga syntezę i aktywność enzymów degradacyjnych oraz przyspiesza proces mineralizacji węglowodorów naftowych.

3. Oczyszczanie ścieków
Produkty utleniania można stosować jako koagulanty do oczyszczania ścieków przemysłowych, takich jak ścieki drukarskie i barwiące oraz ścieki galwaniczne. Na przykład poprzez neutralizację ładunku i mostkowanie zawieszone ciała stałe i jony metali ciężkich w ściekach są szybko osadzane, osiągając stopień usuwania ChZT wynoszący ponad 80% i spełniając krajowe normy dotyczące odprowadzania.

4,4'-Dimetylobifenyl to znaczący związek organiczny o różnorodnych zastosowaniach w różnych dziedzinach, w tym w materiałoznawstwie, farmacji, syntezie organicznej oraz badaniach i rozwoju. Jego unikalna struktura, charakteryzująca się dwoma pierścieniami benzenowymi połączonymi pojedynczym wiązaniem z grupami metylowymi w 4-pozycjach, nadaje mu wyjątkowe właściwości fizyczne i chemiczne, które czynią go cennym do różnych celów. Syntezę 4,4'-dimetylobifenylu można przeprowadzić różnymi metodami, przy czym najpowszechniejsze są reakcje sprzęgania. Zrozumienie jego właściwości, zastosowań i względów bezpieczeństwa jest niezbędne do jego skutecznego i bezpiecznego stosowania w środowisku przemysłowym i akademickim. W miarę postępu badań mogą pojawić się nowe zastosowania i bezpieczniejsze metody obchodzenia się z 4,4'-dimetylobifenylem, co jeszcze bardziej zwiększy jego użyteczność i zapewni jego zrównoważone wykorzystanie w przyszłości.

Do fiolki z zakrętką z mieszadłem dodano 4-bromotoluen (86.4 mg, 0,5 mmol), fenylotrimetoksysilan (152 mg, 0,75 mmol), PS PdONP (2,9 mg, 1,5 mol%Pd), TBAC (142 mg, 0,5 mmol) i wodny roztwór NaOH (1,5 M, 1 ml). Po mieszaniu w temperaturze 80 stopni przez 3 godziny, fiolkę natychmiast zanurzono w H2O (~20 stopni) na około 10 minut i mieszaninę riposta ochłodzono do temperatury pokojowej. Po oddzieleniu katalizatora i fazy wodnej przez odwirowanie, fazę wodną zdekantowano. Przemyć odzyskany katalizator H2O (5 x 3,0 ml) i Et2O (5 x 3,0 ml), następnie dodać go do fazy wodnej. Fazę wodną ekstrahowano osiem razy Et2O. Połączone ekstrakty organiczne wysuszono nad MgSO4 i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując produkt4,4'-dimetylobifenyl. Produkt analizowano za pomocą 1H NMR.

Do fiolki z zakrętką z mieszadłem dodano 4-bromotoluen (86.4 mg, 0,5 mmol), fenylotrimetoksysilan (152 mg, 0,75 mmol), PS PdONPs (2,9 mg, 1,5 mol%Pd), TBAC (142 mg, 0,5 mmol) i wodny roztwór NaOH (1,5 M, 1 ml). Po mieszaniu w temperaturze 80 stopni przez 3 godziny, fiolkę natychmiast zanurzono w H2O (~20 stopni) na około 10 minut i mieszaninę riposta ochłodzono do temperatury pokojowej. Po oddzieleniu katalizatora i fazy wodnej przez odwirowanie, fazę wodną zdekantowano. Przemyć odzyskany katalizator H2O (5 x 3,0 ml) i Et2O (5 x 3,0 ml), następnie dodać go do fazy wodnej. Fazę wodną ekstrahowano osiem razy Et2O. Połączone ekstrakty organiczne wysuszono nad MgSO4 i zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem. Produkt analizowano za pomocą 1H NMR. Oraz analiza ICP-AES i określenie produktu. Dane NMR są następujące: 1H NMR (CDCl3): δ=7.55-7.60 (m, 2H), 7.47-7.50. 13C NMR (CDCl3): δ=141.1, 138,3, 136,9, 129,4, 128,7, 128,7126,9, 21,1.

Roztwór kwasu pikolinowego rac-8 (54,9 mg, 0,201 mmol) w THF (1 ml) dodano do bromobenzenu (101 mg, 0,643 mmol) w EtO (1 ml) w temperaturze -40 stopni, t -BuLi (1,77 M w pentanie, 0,670 ml, 1,19 mmol), CuTC (60,8 mg, 0,319 mmol) i MgBr2OEt2 (0,20 M w THF-, 6,40 ml, 1,28 mmol) i mieszaninę pozostawiono do ogrzania do -20 stopni w ciągu 2 godzin. Na podstawie analizy 1H NMR otrzymano mieszaninę rac-9a i Ph2 w stosunku 87:13 (w sumie 45,1 mg, wydajność rac-9a 89%) w postaci bezbarwnego oleju. Za pomocą spektroskopii 1H NMR, gamma/=99:1. Widmo 1H NMR produktu jest zgodne z powyższymi wynikami. (E)-1-(4,8-dimetylonon-2,7-dien-4-ylo)-4-toluen (rac-9b) ogrzewano w temperaturze -40 stopni zgodnie z ogólną procedurą metodą BA. Roztwór kwasu pikolinowego rac-8 (54,9 mg, 0,201 mmol) w THF (1 ml) dodano do 4-jodotoluenu (139 mg, 0,639 mmol), t-BuLi (1,77 M w pentanie, 0,670 ml, 1,19 mmol stopnia Celsjusza i na podstawie analizy 1H NMR mieszaninę pozostawiono do ogrzania do -20 stopni w ciągu 2 godzin, w wyniku czego otrzymano mieszaninę rac-9b i (4-MeC6H4)2 w stosunku 93:7 (łącznie 45,5 mg rac-9b, wydajność 89%) w postaci bezbarwnego oleju, w wyniku czego otrzymano produkt końcowy produkt. Widmo NMR: widmo 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ1,33 (s, 3H), 1.52 7.20 ( d, J=8.1 Hz, 2 godziny); widmo 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ 17,7 (+), 18,3 (+), 21,0 (+) i 23,4 (-), 25,6 (+) lub 25,8 (+). HRMS (EI) obliczone dla C18H26 (M+) 242,2035 wynosi 242,2035.

Popularne Tagi: 4,4'-dimetylobifenyl ca 613-33-2, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż