Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców monohydratu kwasu p-toluenosulfonowego cas 6192-52-5 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości monohydratu kwasu p-toluenosulfonowego cas 6192-52-5 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Kwas paratoluenosulfonowy to:Monohydrat kwasu P-toluenosulfonowego, określany jako kwas ptsa, druga nazwa to sulfokwas paratoluenowy, proszek bezbarwny, stabilny w normalnej temperaturze i ciśnieniu, łatwopalny, silnie drażniący. Rozpuszczalny w etanolu i eterze, słabo rozpuszczalny w wodzie i gorącym benzenie. Jest to mocny kwas organiczny stosowany jako katalizator organiczny w syntezie organicznej. Może być stosowany w medycynie, pestycydach, chemii barwników i przemyśle detergentów, przemyśle tworzyw sztucznych i powłok drukarskich. Opakowanie powinno być kompletne w momencie wysyłki, załadunek powinien być zabezpieczony. Upewnij się, że pojemnik nie wycieka, nie zapada się, nie spada ani nie ulega uszkodzeniu podczas transportu. Zabronione jest mieszanie z utleniaczami, alkaliami i jadalnymi chemikaliami. Podczas transportu należy zapobiegać narażeniu, deszczowi i wysokiej temperaturze. Transporter należy dokładnie oczyścić i zdezynfekować, w przeciwnym razie nie będzie można przewozić innych towarów.
|
Wzór chemiczny |
C7H10O4S |
|
Dokładna masa |
190 |
|
Masa cząsteczkowa |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
Analiza elementarna |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
Temperatura topnienia 96 – 99 stopni (lit.), Temperatura wrzenia 140 stopni C 20 mm, Gęstość 1,24 g/cm3, Gęstość pary 5,9 (w porównaniu z powietrzem), Współczynnik załamania światła 1,382-1,384, Temperatura zapłonu 180 stopni, Warunki przechowywania Przechowywać w temperaturze od + 5 stopni C do + 30 stopni C. , Rozpuszczalność H2O: 0,1 g/ml, klarowna, postać stała, indeks barwy 42655, kolor biały do różowego, PH 1 (650 g/l, H2O, 20 stopni) (substancja bezwodna), rozpuszczalny w wodzie, wrażliwy higroskopijny, słowo ostrzegawcze Niebezpieczeństwo, opis ryzyka H319 - H290 - H314 - H335 - H315 , Instrukcje zapobiegania P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Znak towarów niebezpiecznych Xi, C , Kod kategorii zagrożenia 36 / 37 / 38-34-37 , Instrukcje bezpieczeństwa 26-37-45-36 / 37 / 39 , Transport towarów niebezpiecznych nr UN 2585 8 / PG 3 , WGK Germany- , RTECS XT6300000, F 3, Temperatura samozapłonu 60.
P-Monohydrat kwasu toluenosulfonowego(numer CAS 6192-52-5), jako silnie kwaśny związek organiczny, ma szerokie zastosowanie w produkcji przemysłowej, innowacjach w badaniach naukowych i życiu codziennym ze względu na swoje unikalne właściwości fizyczne i chemiczne.
1. Katalizator estryfikacji
Jest kluczowym katalizatorem do syntezy plastyfikatorów, substancji zapachowych, monomerów powłokowych itp. Przykładowo przy syntezie ftalanu dioktylu (DOP) jego wydajność katalityczna wzrasta o 30% w porównaniu z siarczanem wodorowym, a czystość produktu przekracza 99%. Jego mechanizm katalityczny polega na protonowaniu tlenu karbonylowego w kwasie karboksylowym, zwiększaniu elektrofilowości kwasu karboksylowego, promowaniu atomu tlenu w alkoholu do ataku na węgiel karbonylowy, tworzeniu tetraedrycznych związków pośrednich i ostatecznie odwodnieniu z wytworzeniem estrów.
Typowy przypadek:
Synteza smaku: katalizują estryfikację kwasu masłowego i alkoholu izoamylowego w celu wytworzenia prekursora esencji bananowej, a czas reakcji skraca się z 8 godzin do 2 godzin tradycyjną metodą.
Żywica poliestrowa: Jako katalizator syntezy nienasyconych poliestrów znacznie poprawia równomierność rozkładu masy cząsteczkowej żywicy i poprawia wydajność przetwarzania.
2. Promotor reakcji kondensacji
W reakcji kondensacji aldolowej można selektywnie katalizować - nienasycone ketony. Na przykład w syntezie aldehydu cynamonowego (półproduktu przyprawowego) selektywnie katalizuje kondensację aldolową aldehydu octowego i benzaldehydu z wydajnością 92%, czyli o 15% wyższą niż tradycyjna kataliza zasadowa.
Ponadto w reakcji Biginellego może skutecznie katalizować trójskładnikową kondensację mocznika, acetooctanu etylu i aldehydów w celu wytworzenia związków dihydropirymidynonu (półproduktów farmaceutycznych).
3. Działanie grupy ochronnej
Jako grupa zabezpieczająca grupy hydroksylowe alkoholu może katalizować reakcję alkoholi z dihydropiranem (DHP) w celu wytworzenia grup zabezpieczających tetrahydropiran (THP). Ta grupa zabezpieczająca jest stabilna w warunkach kwasowych, ale można ją łatwo usunąć w środowisku obojętnym lub zasadowym i jest szeroko stosowana do zabezpieczania grup funkcyjnych w-syntezie wieloetapowej.
Na przykład podczas syntezy antybiotyku cefoperazonu grupa hydroksylowa alkoholu jest chroniona przez THP, aby uniknąć reakcji ubocznych syntezy łańcuchów bocznych.
4. Podstawienie reakcji Friedela Craftsa
Tradycyjna reakcja alkilowania/acylowania Friedela Craftsa wymaga użycia mocnych kwasów Lewisa, takich jak AlCl3, co stwarza problemy, takie jak korozja sprzętu i trudności w oczyszczaniu ścieków. Jako katalizator kwasowy Brønsted, alkilowanie pierścieni benzenowych można osiągnąć w łagodnych warunkach. Na przykład katalizowanie reakcji alkilowania toluenu chlorkiem benzylu w celu wytworzenia dibenzylotoluenu (dodatek do smaru-o wysokiej temperaturze) o selektywności reakcji wynoszącej 95%.
1. Katalizator oczyszczania ścieków
Hydrat kwasu P-toluenosulfonowego może służyć jako katalizator reakcji Fentona, skutecznie rozkładając zanieczyszczenia organiczne. Na przykład podczas oczyszczania ścieków zawierających fenol katalizuje wytwarzanie rodników hydroksylowych (· OH) z H ₂ O ₂, co skutkuje szybkością degradacji fenolu wynoszącą 98%, czyli o 20% wyższą niż w przypadku tradycyjnych odczynników Fentona. Ponadto może katalizować hydrolizę białek i glikoprotein w celu wykorzystania zasobów odpadów biomasy.
2. Materiały na ogniwa słoneczne
W 2023 roku zespół z Uniwersytetu Elektronicznego Nauki i Technologii w Xi'an wprowadzi kwas p-toluenosulfonowy do heterozłączy ogniw słonecznych z nanorurką węglową/krzemem, wykorzystując jego optyczny efekt przeciwreakcyjny do zwiększenia napięcia fotowoltaicznego z 0,55 V do 0,62 V i poprawy wydajności konwersji o 12%.
Technologia ta zapewnia nowe podejście do-produkcji akumulatorów heterozłączowych na dużą skalę.
3. Katalizator biodiesla
W reakcjach wymiany estrów może zastąpić tradycyjny siarczan wodorowy i katalizować produkcję biodiesla z olejów zwierzęcych i roślinnych oraz metanolu. Na przykład katalizowanie wymiany estrów oleju sojowego i metanolu dało wydajność estrów metylowych na poziomie 96%, a katalizator można ponownie wykorzystać ponad 5 razy, co znacznie obniża koszty produkcji.
Jesteśmy dostawcąp-Monohydrat kwasu toluenosulfonowego.
Monohydrat kwasu toluenosulfonowego jest powszechnym kwasem organicznym o szerokim zastosowaniu, np. jako katalizator i wymieniacz jonowy. Poniżej przedstawiono dwie popularne metody syntezy laboratoryjnej i odpowiadające im wzory reakcji chemicznych:
Metoda -- Metoda utleniania:
Szczegółowe kroki są następujące:
1. Do zlewki dodać toluen i odpowiednią ilość siarczanu sodu i równomiernie wymieszać.
2. W drugiej zlewce rozpuść KMnO4 w wodzie, aby utworzyć roztwór KMnO4.
3. Powoli dodawaj roztwór KMnO4 do mieszaniny toluenu i siarczanu wodorotlenkowego, mieszając szklanym prętem, aż do całkowitego kontaktu z mieszaniną reakcyjną.
4. Utrzymuj mieszaninę reakcyjną w niskiej temperaturze przez pewien czas (zwykle kilka godzin), aby całkowicie utlenić toluen.
5. Podczas procesu reakcji można zastosować mieszadło magnetyczne w celu utrzymania jednorodności mieszaniny.
6. Po zakończeniu reakcji roztwór reakcyjny przesącza się w celu oddzielenia stałego katalizatora i innych nierozpuszczalnych zanieczyszczeń.
7. Odparować i zatężyć przesącz, aby otrzymać surowy produkt w postaci monohydratu kwasu toluenosulfonowego.
8. Na koniec surowy produkt krystalizowano i rekrystalizowano, otrzymując czysty monohydrat kwasu toluenosulfonowego.
Wzór reakcji chemicznej jest następujący:
C6H5CH3 + KMnO4 + H2WIĘC4 → C6H4(WIĘC3H)CH3 + KMnO4 + H2O
Wśród nich C6H5CH3 oznacza toluen, KMnO4 oznacza nadmanganian potasu, H2SO4 oznacza siarczan wodorowy, a C6H4(SO3H)CH3 oznacza monohydrat kwasu toluenosulfonowego.
Ta reakcja jest reakcją utleniania, podczas której toluen utlenia się do kwasu toluenosulfonowego. Siarczan sodu pełni w tej reakcji rolę katalizatora, przyspieszając reakcję utleniania. Nadmanganian potasu stosuje się jako utleniacz do utleniania toluenu do kwasu p-toluenosulfonowego. W procesie reakcji produktem ubocznym będzie woda. Dodatkowo w trakcie reakcji nadmanganian potasu ulega redukcji do jonów manganu (Mn2+), które można skutecznie usunąć w trakcie kolejnych procesów krystalizacji i rekrystalizacji.
Należy zaznaczyć, że metodę tę należy prowadzić w niskich temperaturach, gdyż nadmierne temperatury mogą prowadzić do rozkładu nadmanganianu potasu i wpływać na efekt reakcji. Dlatego podczas procesu eksperymentalnego konieczne jest stosowanie sprzętu chłodzącego o niskiej-temperaturze, aby utrzymać stabilność temperatury reakcji.
Metoda 2 powyżej metody sulfonowania -
Szczegółowe kroki są następujące:
Do zlewki dodać toluen i odpowiednią ilość siarczanu wodorowego i równomiernie wymieszać.
Rozpuścić SO3 w odpowiedniej ilości wody w innej zlewce, aby utworzyć roztwór SO3.
Powoli dodać roztwór SO3 do mieszaniny toluenu i wodorosiarczanu, mieszając szklanym prętem, aż do całkowitego kontaktu z mieszaniną reakcyjną.
Utrzymuj mieszaninę reakcyjną w wysokiej temperaturze przez pewien czas (zwykle kilka godzin), aby całkowicie sulfonować toluen.
Podczas procesu reakcji można zastosować mieszadło magnetyczne w celu utrzymania jednorodności mieszaniny.
Po zakończeniu reakcji roztwór reakcyjny przesącza się w celu oddzielenia nieprzereagowanego toluenu i innych nierozpuszczalnych zanieczyszczeń.
Odparować i zatężyć przesącz, aby otrzymać surowy produkt, kwas toluenosulfonowy.
Na koniec surowy produkt krystalizowano i rekrystalizowano, otrzymując czysty kwas toluenosulfonowy.
Wzór reakcji chemicznej jest następujący:
C6H5CH3 + TAK3 → C6H4(WIĘC3H)CH3 + H2O
Wśród nich C6H5CH3 oznacza toluen, SO3 oznacza trójtlenek siarki, a C6H4 (SO3H) CH3 oznacza kwas toluenosulfonowy.
Ta reakcja jest reakcją sulfonowania, podczas której toluen jest sulfonowany do kwasu toluenosulfonowego. Siarczan sodu pełni w tej reakcji rolę katalizatora, przyspieszając reakcję sulfonowania. Trójtlenek siarki służy jako środek sulfonujący do sulfonowania toluenuMonohydrat kwasu p-toluenosulfonowego.
Popularne Tagi: monohydrat kwasu p-toluenosulfonowego cas 6192-52-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż