4- bromo -2- chloroanilinę cas 38762-41-3

4- Bromo -2- chloroanilinęto związek organiczny, który zwykle pojawia się jako jasnożółty do żółtych kryształów lub proszków kryształowych. Jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, a jego rozpuszczalność może się różnić w zależności od rodzaju rozpuszczalnika. Jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale należy go unikać z kontaktu z utleniaczami i innymi zabronionymi związkami. Ten związek ma szeroki zakres zastosowań w dziedzinie syntezy organicznej i może być stosowany jako materiał wyjściowy do syntezy innych związków organicznych.

Dodatkowe informacje o związku chemicznym:

4- Bromo -2- chloroanilinęjest ważnym związkiem organicznym o unikalnej strukturze chemicznej i właściwościach, a zatem ma szeroki zakres zastosowań w wielu dziedzinach. Poniżej znajduje się szczegółowa dyskusja na temat jego użycia:

Zastosowanie w syntezie farmaceutycznej

 

W dziedzinie medycyny jest szeroko stosowany jako ważny synteza organiczna pośrednia w syntezie różnych leków. Ze względu na obecność dwóch podstawników halogenowych, bromu i chloru w swojej cząsteczce ma wyjątkowo wysoką elastyczność w projektowaniu cząsteczek leku. Oto kilka konkretnych przykładów aplikacji:
Leki przeciwhistaminowe są rodzajem leków stosowanych w leczeniu chorób alergicznych. 4- Bromo -2- chloroanilina może służyć jako kluczowy związek pośredni dla syntezy niektórych antyhistamin. Wprowadzając określone grupy funkcjonalne lub modyfikacje strukturalne, można zsyntetyzować cząsteczki leku o wysokiej aktywności przeciwhistaminowej. Niektóre leki przeciwnowotworowe zawierają grupy anilinowe w swoich strukturach, a chloroanilinę, jako rodzaj związku anilinowego, można wprowadzić do cząsteczek przeciwnowotworowych lek leków przeciwnowotworowych. To wprowadzenie może nie tylko zwiększyć aktywność przeciwnowotworową leku, ale także poprawić jego właściwości farmakokinetyczne i zwiększyć biodostępność leku. Oprócz leków przeciwhistaminowych i leków przeciwnowotworowych, 4- bromo -2- chloroanilina może być również stosowana do syntezy różnych innych rodzajów leków, takich jak antybiotyki i leki przeciwwirusowe. Synteza tych leków zwykle wymaga złożonych procesów reakcji chemicznej, a 4- bromo -2- chloroanilina odgrywa niezastąpioną rolę jako ważny pośredni.

Synteza barwników antrachinonowych

 

Barwniki antrachinonowe są ważną klasą organicznych barwników o jasnych kolorach i dobrych właściwościach farbowania, a także mogą być stosowane jako ważne pośredniki w syntezie barwników antrachinonowych. Poprzez określone reakcje chemiczne, 4- chloroanilina Bromo -2- może być przekształcana w pośrednią strukturę antrachinonową, która dodatkowo reaguje na wytwarzanie barwników antrachinonowych. Na przykład 4- bromo -2- chloroanilina może reagować ze związkami antrachinonowymi, aby wygenerować barwniki azowe zawierające struktury antrachinonu lub barwy bezpośrednich antraquinon. Te barwniki mają dobrą wydajność farbowania, lekką posterunek i pranie i mogą osiągnąć dobry efekt farbowania na różnych włóknach.

Zastosowanie w branży tekstylnej, skóry i papieru

 

W branży tekstylnej jest szeroko stosowany jako barwnikowy do syntezy barwników o różnych kolorach. Te barwniki mają dobrą wydajność farbowania, lekką posterunek i pranie, które mogą zaspokoić potrzeby farbowania różnych włókien i tkanin. Na przykład w syntezie czerwonych barwników azowych sól Diazonium 4- Bromo -2- chloroanilinę można połączyć z - naftolem, aby uzyskać jasnoczerwony barwnik. Ten barwnik może osiągnąć dobry wpływ na farbowanie na włóknach, takich jak bawełna, pościel, jedwab i wełna. W branży skórzanej jest również szeroko stosowany jako barwnikowy. Poprzez określone reakcje chemiczne 4- chloroanilinę można przekształcić w barwniki odpowiednio do barwienia skórzanego. Barwniki te mają dobrą przepuszczalność i szybkość, co może sprawić, że skóra może stanowić jednolity i jasny kolor. W branży papierowej 4- chloroanilina można przekształcić w barwniki odpowiednie do barwników odpowiednich do barwników odpowiednich do barwienia papierowego przez określone reakcje chemiczne. Te barwniki mają dobrą wydajność farbowania i lekką posterunek, co może sprawić, że papier ma jasne i długotrwałe kolory.

Potencjalna rola w preparatach pestycydów

 

W preparatach pestycydowych adiuwantów są niezbędnymi składnikami. Mogą pomóc cząsteczkom pestycydów lepiej rozproszyć się, zawiesić lub rozpuścić w rozpuszczalnikach, poprawiając w ten sposób skuteczność stosowania pestycydów. 4- Bromo -2- chloroanilina może mieć pewne specjalne właściwości fizyczne lub chemiczne, które sprawiają, że jest kandydatem do adiuwantów w preparatach pestycydowych. Wprowadzając specjalne komponenty chemiczne, takie jak 4- bromo -2- chloroanilinę, można poprawić pewne właściwości pestycydów. Na przykład można poprawić stabilność, przepuszczalność i przyczepność pestycydów, zwiększając w ten sposób ich skuteczność kontroli. Te ulepszenia wydajności mają ogromne znaczenie dla zwiększenia skuteczności stosowania pestycydów. Wraz z ciągłym rozwojem technologii pestycydów badania i rozwój nowych preparatów pestycydowych stały się ważnym kierunkiem. Wprowadzenie nowych składników chemicznych, takich jak 4- Bromo -2- chloroanilina zapewnia nowe pomysły i możliwości rozwoju nowych preparatów pestycydów.

Zastosowanie w dziedzinie pestycydów

 

Może uczestniczyć w syntezie herbicydów. Na przykład na drogach syntezy niektórych herbicydów wprowadzono ważne związki pośrednie w celu uzyskania docelowych cząsteczek o aktywności herbiobójczej poprzez dalsze reakcje chemiczne. Te herbicydy odgrywają ważną rolę w produkcji rolniczej, pomagając kontrolować wzrost chwastów i poprawić plony i jakość. Oprócz herbicydów, 4- chloroanilina może również uczestniczyć w syntezie środków owadobójczych. Wprowadzając różne grupy funkcjonalne lub modyfikacje strukturalne, można zsyntetyzować cząsteczki pestycydów o aktywności owadobójczej. Te środki owadobójcze odgrywają ważną rolę w kontrolowaniu szkodników na uprawach, pomagając zmniejszyć ich szkodę dla upraw. W procesie projektowym cząsteczek pestycydów podstawniki halogenowe4- Bromo -2- chloroanilinęZapewnij obfite możliwości modyfikacji strukturalnej. Poprzez strategie takie jak reakcje podstawienia halogenowego, nowe grupy funkcjonalne można wprowadzić do cząsteczek pestycydów lub można zmienić elektroniczny rozkład cząsteczek, a tym samym projektując cząsteczki pestycydów o wyższej aktywności biologicznej i selektywności.

Tło sprawy
Podczas produkcji 4- bromo -2- chloroaniliny w przedsiębiorstwie chemicznym niektóre produkty wyciekły do ​​pobliskich rzek z powodu starzenia się sprzętu, niewłaściwego działania i innych powodów. Wyciek 4- Bromo -2- chloroanilina miała poważny wpływ na jakość wody rzecznej, co prowadzi do śmierci organizmów wodnych i uszkodzeń ekosystemów.

Analiza przypadków

Analitycy przypadków

Związek macierzysty4- Bromo -2- chloroanilinęjest aniliną, którą można prześledzić na początku XIX wieku. W 1826 r. Niemiecki chemik Otto Unverdorben rozłożył indygo, podgrzewając go w celu uzyskania substancji alkalicznej, którą nazwał „karrystaliną”. Jest to pierwszy oddzielenie aniliny, ale jej struktura nie została jeszcze ustalona w tym czasie. W 1834 r. Friedlieb Runge oddzielił anilinę od smoły węglowej i nazwał ją „kyanol”, ponieważ wytwarza niebieską substancję po utlenianiu. W 1840 r. Rosyjski chemik Carl Julius Fritzsche * * ponownie uzyskał związek przez alkaliczne leczenie indygo i oficjalnie nazwał go „aniliną”, pochodzącym od portugalskiego słowa „anil” (indygo). W 1841 r. Nikolay Zinin odkrył, że zmniejszenie nitrobenzenu może wytwarzać anilinę (reakcję zinin), która stała się podstawą produkcji przemysłowej aniliny. Strukturę chemiczną anilinę została ostatecznie określona przez August Wilhelm von Hofmann w 1856 r., Położyła podstawę do późniejszej syntezy pochodnych anilinowych. W połowie -19 wraz z rozwojem chemii organicznej chemicy zaczęli badać, jak wprowadzać halogeny (chlor, brom itp.) Na pierścienie benzenowe. Reakcja halogenna anilin stała się gorącym punktem badawczym, ponieważ halogenerowana anilina może służyć jako ważny związek pośredni dla barwników, leków i pestycydów. W 1856 r. Hoffman systematycznie badał reakcję chlorowania aniliny i stwierdził, że różne warunki reakcji mogą wytwarzać produkty mono -, di -, a nawet multi chloru. W latach 60. XIX wieku Heinrich Caro (jeden z założycieli BASF) badał reakcję brominacyjną aniliny i opracował kontrolowaną metodę brominacji. Jego synteza wymaga precyzyjnej kontroli pozycji podstawienia halogenowego (brom para+chloru orto), co zależy od efektu lokalizacji aromatycznej reakcji podstawowej elektrofilowej. W latach 70. XIX wieku niemieccy chemicy Wilhelm K Ö Rner i Victor Meyer systematycznie badali wpływ podstawników na reaktywność pierścieni benzenowych, zapewniając teoretyczne wsparcie dla selektywnego fluorogenowania. Podobnie XIX wieku pod koniec XIX wieku wspomniano podobne struktury halogenerowanej aniliny. Istnieją dwie główne ścieżki dla jego syntezy:

• BROMINACIN 2- chloroaniliny: ze względu na pozycję orto chloru wchodzi głównie do pozycji para podczas brominacji, aby uzyskać 4- bromo -2- chloroanilinę.
• Chlorowanie 4- bromoaniliny: brom jest słabą grupą pasywną, a chlorowanie może wystąpić w pozycji orto lub para, ale z niską selektywnością.

Niemieckie firmy chemiczne, takie jak Bayer, BASF i Hirst, zastosowały się do wielu patentów związanych z halogenowaną aniliną w latach 1880–1900, co może obejmować metodę syntezy 4- bromo -2- chloroaniliny. Badania te służą głównie przemysłowi barwników azowych, ponieważ halogenerowana anilina może zapewnić bogatsze kolory i wyższą stabilność. Na początku XX wieku, wraz z rozwojem krystalografii rentgenowskiej i spektroskopii, dokładnie określono strukturę 4- bromo -2- chloroanilinę. W latach 30. XX wieku spektroskopia w podczerwieni (IR) i spektroskopia ultrafioletowa (UV) zastosowano do analizy jej grup funkcjonalnych i systemów sprzężonych. Jako pośrednik barwników azowych w zastosowaniach przemysłowych zapewnia pomarańczowy czerwony kolor kolorów. Stosowane do syntezy leków przeciwbakteryjnych zawierających halogeny (takie jak sulfonamidy). Niektóre materiały syntetyczne zawierające fluorowate insektycydy aniliny. Podczas II wojny światowej firmy chemiczne w Niemczech i Stanach Zjednoczonych zoptymalizowały proces produkcyjny halogenerowanej aniliny, zmniejszając koszty i zwiększając produkcję. W drugiej połowie XX wieku metoda syntezy 4- bromo -2- chloroanilinę została znacznie ulepszona:

• Bromosuccynimid (NBS) (1950): poprawia selektywność i zmniejsza produkty uboczne.
• Technologia katalizy transferu fazowego (PTC) (lata 70.): umożliwia skuteczną reakcję w organicznym systemie dwufazowym.
• Katalizowane metalem reakcje sprzęgania (1980-2000): takie jak reakcja Buchwalda Hartwiga, stosowana do konstruowania heterocyklicznych pochodnych zawierających azot.

Tymczasem powszechne stosowanie wysokowydajnej chromatografii cieczowej (HPLC) i technologii nuklearnego rezonansu magnetycznego (NMR) spowodowało, że oczyszczenie i charakterystyka 4- Bromo -2- chloroanilina bardziej precyzyjna.

Popularne Tagi: 4- Bromo -2- chloroanilinę CAS 38762-41-3, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż, na sprzedaż