Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 5,6-dimetoksy-1-indanonu cas 2107-69-9 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 5,6-dimetoksy-1-indanonu cas 2107-69-9 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
5,6-dimetoksy-1-indanon(wzór chemiczny C11H12O3) jest związkiem organicznym. Jest to jasnożółty do białego kryształ, którego nie można rozpuścić. Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak chloroform, dichlorometan, etanol i eter, nierozpuszczalny w wodzie. Mogą zachodzić różne reakcje chemiczne, takie jak katalizowane kwasem reakcje hydroksymetylacji i reakcje estryfikacji. Można go również przekształcić w odpowiednie alkohole lub węglowodory aromatyczne w reakcji redukcji. Jest ważnym półproduktemdonezilu, syntetycznego leku stosowanego w leczeniu choroby Alzheimera (AD) i ważnym organicznym półproduktem w wysokowartościowych organicznych substancjach chemicznych, o wysokiej wartości ekonomicznej.
|
Wzór chemiczny |
C11H12O3 |
|
Dokładna masa |
192 |
|
Masa cząsteczkowa |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Analiza elementarna |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-dimetoksy-1-indanon(numer CAS: 2107-69-9) to związek organiczny o unikalnej budowie chemicznej, o wzorze cząsteczkowym C ₁₁ H ₁₂ O3 i masie cząsteczkowej 192,21. Związek ten występuje w postaci jasnożółtych do białych kryształów o temperaturze topnienia w zakresie 117-122 stopni. Ma specyficzne właściwości fizyczne i chemiczne, dzięki czemu ma szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach.
1. Zapotrzebowanie rynku nadonezil
Wraz z pogłębiającym się procesem starzenia się społeczeństwa na świecie, z roku na rok zwiększa się częstość występowania choroby Alzheimera, rośnie także zapotrzebowanie nadonezil i inne leki lecznicze. Jako kluczowy syntetyczny półprodukt Donepezil, jego popyt rynkowy również wykazuje stałą tendencję wzrostową. Zgodnie z przewidywaniami instytucji zajmujących się badaniami rynku wielkość rynkudonezilu i jego półproduktów będzie w nadchodzących latach nadal rosnąć, zapewniając szeroką przestrzeń rynkową dla produkcji i zastosowania 5,6-dimetoksyindolonu.
2. Synteza pozostałych półproduktów farmaceutycznych
Oprócz Donepezilu można z niego syntetyzować także inne związki biologicznie czynne. Na przykład poprzez wprowadzenie różnych grup funkcyjnych lub modyfikacji strukturalnych można go przekształcić w cząsteczki leku o działaniu przeciw-nowotworowym,-zapalnym, przeciwbakteryjnym i innym. Te potencjalne wartości aplikacyjne dodatkowo rozszerzają ich zastosowanie w dziedzinie farmacji.
1. Reakcja winylowania
Jego jednostka karbonylowa ketonu ma wysoką reaktywność i może ulegać reakcji alkinylowania z odczynnikiem Wittiga w warunkach alkalicznych, tworząc odpowiednie pochodne olefinowe. Reakcja ta stanowi skuteczną metodę konstruowania podwójnych wiązań węgiel węgiel, które można wykorzystać do syntezy cząsteczek organicznych o określonych strukturach i funkcjach. Na przykład w wyniku reakcji alkilowania można go przekształcić w optycznie aktywne związki olefinowe, które można następnie wykorzystać do syntezy asymetrycznej lub opracowania leków chiralnych.
2. Reakcja redukcji
Pod wpływem środków redukujących, takich jak borowodorek sodu, tetrawodorotlenek litowo-glinowy itp., jego ketonową grupę karbonylową można zredukować do grupy hydroksylowej alkoholu, tworząc odpowiednie pochodne alkoholowe. Reakcja ta zapewnia dogodną metodę wprowadzania hydroksylowych grup funkcyjnych, którą można wykorzystać do syntezy cząsteczek organicznych o strukturze alkoholowej. Na przykład w wyniku reakcji redukcji 5,6-dimetoksyindenon można przekształcić w biologicznie aktywne związki alkoholowe, które można następnie wykorzystać do syntezy leków lub całkowitej syntezy produktów naturalnych.
3. Reakcja silanizacji enolu
W warunkach zasadowych może również reagować z chlorosilanami, tworząc odpowiednie pochodne eteru enolowo-sililowego. Reakcja ta stanowi skuteczną metodę zabezpieczania ketonowych grup karbonylowych lub wprowadzania grup funkcyjnych na bazie krzemu-, które można wykorzystać do syntezy cząsteczek organicznych o określonych strukturach i funkcjach. Na przykład w reakcji sililowania enolu można go przekształcić w związki eteru enolowo-sililowego z grupami ochronnymi na bazie krzemu-, które można następnie wykorzystać do syntezy złożonych cząsteczek organicznych lub modyfikacji strukturalnej produktów naturalnych.
4. Reakcja bromowania
Może również ulegać reakcji bromowania z odczynnikami bromującymi, takimi jak ciekły brom, tworząc bromowane pochodne, takie jak 2-bromo-5,6-dimetoksy-1-indanon. Reakcja ta zapewnia dogodną metodę wprowadzania atomów bromu, którą można wykorzystać do syntezy cząsteczek organicznych o strukturze bromowanej. Na przykład w wyniku reakcji bromowania można go przekształcić w półprodukty o bromowanych strukturach, które można następnie wykorzystać do syntezy cząsteczek leków lub materiałów organicznych o określonych aktywnościach biologicznych.
1. Synteza przypraw i esencji
5,6-dimetoksy-1-indanonma unikalne właściwości zapachowe i może być stosowany do syntezy perfum i esencji. Wprowadzając różne grupy funkcyjne lub modyfikacje strukturalne, można go przekształcić w cząsteczki przypraw o różnych typach aromatu. Na przykład w wyniku reakcji estryfikacji można go przekształcić w aromaty estrowe o właściwościach owocowych lub kwiatowych; W wyniku reakcji eteryfikacji można go przekształcić w zapachy eterowe o właściwościach drzewnych lub piżmowych. Te cząsteczki przypraw są szeroko stosowane w takich dziedzinach, jak żywność, kosmetyki, detergenty itp., Dodając produktom niepowtarzalnego uroku aromatu.
2. Synteza barwników i pigmentów
Można go również stosować do syntezy barwników i pigmentów. Wprowadzając grupy funkcyjne takie jak chromofory czy chromofory, można go przekształcić w cząsteczki barwnika o określonych cechach barwnych. Na przykład w wyniku reakcji nitrowania można go przekształcić w barwniki nitro o właściwościach żółtych lub pomarańczowych; W wyniku reakcji sprzęgania można go przekształcić w barwniki azowe o charakterystyce czerwonej lub fioletowej. Te cząsteczki barwników są szeroko stosowane w tekstyliach, poligrafii, farbach i innych dziedzinach, zapewniając bogaty wybór kolorów produktów.
3. Synteza materiałów polimerowych
Można go również stosować jako monomer lub komonomer do syntezy materiałów polimerowych. Wprowadzając cechy strukturalne, takie jak wiązania nienasycone czy reaktywne grupy funkcyjne, można go przekształcić w materiały polimerowe o określonych właściwościach. Na przykład w wyniku reakcji polimeryzacji 5,6-dimetoksyindenon można przekształcić w materiały poliestrowe o stabilności termicznej; Poprzez reakcję kopolimeryzacji można go kopolimeryzować z innymi monomerami, uzyskując materiały kopolimerowe o określonych właściwościach. Te materiały polimerowe są szeroko stosowane w takich dziedzinach, jak tworzywa sztuczne, guma, włókna itp., zapewniając doskonałe właściwości fizyczne i chemiczne produktów.
To związek i metoda jego wytwarzania obejmują następujące etapy:
(1) Bromoalkoksybenzaldehyd otrzymano w reakcji 3-hydroksybenzaldehydu z dibromkiem w pierwszym rozpuszczalniku i w pierwszych warunkach zasadowych;
(2) Bromoalkoksybenzaldehyd reaguje z odpowiednią aminą drugorzędową w drugim rozpuszczalniku i w drugich warunkach zasadowych, otrzymując aminoalkoksybenzaldehyd;
(3) Aminoalkoksybenzaldehyd i 5,6dimetoksyindenon przygotowano w trzecim rozpuszczalniku i trzecim zasadowym warunku, otrzymując aminę alkoksychalkonową;
(4) Dodając Pd/C do aminoalkoksyalkonu, w warunkach czwartego rozpuszczalnika w atmosferze wodoru, uzyskano katalityczne uwodornienie związków 5,6-dimetoksyindenonu. Związek według wynalazku ma znaczącą selektywną aktywność hamującą butyrylocholinoesterazę i może być stosowany do leczenia i/lub zapobiegania chorobom związanym z neurodegeneracją.
5,6-dimetoksy-1-indanon(wzór chemiczny C11H12O3) może brać udział w różnych reakcjach chemicznych, a poniżej przedstawiono kilka typowych typów reakcji:
Reakcja hydroksymetylacji:
W warunkach kwaśnych może reagować z metanolem, tworząc 5,6-dimetoksy-1 -(metoksymetylo)indan-2-on.
01
Reakcja estryfikacji:
Może reagować z bezwodnikiem, tworząc odpowiednie estry. Na przykład może reagować z bezwodnikiem octowym, tworząc 5,6-dimetoksy-1 - (etoksykarbonylo)indan-2-on.
02
Reakcja redukcji:
Można go przekształcić w odpowiednie alkohole lub węglowodory aromatyczne w reakcji redukcji. Na przykład może reagować z wodorosiarczynem sodu, tworząc 5,6-dimetoksy-2-indanol.
03
Reakcja fotochemiczna:
Może ulegać reakcji fotochemicznej pod wpływem światła ultrafioletowego, tworząc biologicznie aktywne produkty fotolizy.
04
Reakcja karboksylacji:
W warunkach zasadowych może reagować z ozonem, tworząc odpowiednie kwasy karboksylowe. Na przykład może reagować z ozonem, tworząc kwas 5,6-dimetylo-1-indon-2-karboksylowy.
05
Nie ma zbyt wiele udokumentowanej historii jego odkrycia (wzór chemiczny C11H12O3). Związek ten ma jednak pewną historię zastosowań i badań w dziedzinie chemii farmaceutycznej i neuronauki.
Już w latach sześćdziesiątych XX wieku odkryto, że ma działanie uspokajające i nasenne, a także stosowano go w leczeniu bezsenności, neurastenii i innych chorób. Od tego czasu ludzie zaczęli badać ją jako potencjalną cząsteczkę leku, badając jej mechanizm działania i wartość zastosowania w układzie nerwowym. W ostatnich latach odkryto, że ma działanie przeciwutleniające,-przeciwzapalne,-nowotworowe i inne działanie biologiczne, a także wykorzystuje się go w opracowywaniu leków i leczeniu różnych chorób.
Jak należy przechowywać ten związek?
1. Środowisko przechowywania
Temperatura i wilgotność: Należy przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, unikając wysokich temperatur i wilgotnego środowiska. Wysoka temperatura może powodować rozkład lub pogorszenie jakości, natomiast wilgoć może wywołać reakcje chemiczne lub obniżyć jakość produktu.
Ekspozycja na światło: Unikaj bezpośredniego światła słonecznego, ponieważ może przyspieszyć niektóre reakcje chemiczne i spowodować pogorszenie jakości produktu.
2. Pojemnik do przechowywania i uszczelnienie
Wybór pojemnika: Wybierz pojemnik do przechowywania odpowiedni do chemikaliów, taki jak butelki szklane lub plastikowe, i upewnij się, że pojemnik jest dobrze uszczelniony, aby zapobiec przedostawaniu się powietrza, wilgoci lub innych zanieczyszczeń.
Kontrola szczelności: Regularnie sprawdzaj szczelność pojemników do przechowywania, aby upewnić się, że nie ma wycieków ani ulatniania się.
3. Trzymaj się z daleka od niezgodnych substancji
Utleniacz: Substancję tę należy przechowywać z dala od utleniaczy, gdyż mogą one spowodować ich rozkład lub spalenie.
Inne substancje niezgodne: Unikać mieszania i przechowywania z innymi substancjami chemicznymi, które mogą powodować reakcje chemiczne.
4. Znaki i ostrzeżenia dotyczące bezpieczeństwa
Etykieta: Dołącz wyraźne etykiety do pojemników do przechowywania, podając nazwę produktu, ostrzeżenie o niebezpieczeństwie, warunki przechowywania i inne informacje.
Ostrzeżenie: Ustaw znaki ostrzegawcze w obszarze przechowywania, aby przypominać personelowi laboratorium o konieczności zwrócenia uwagi na wymagania dotyczące bezpieczeństwa i przechowywania chemikaliów.
5. Zarządzanie pamięcią masową i nagrywanie
Regularna kontrola: Regularnie sprawdzaj przechowywaną substancję, aby zapewnić jej jakość i stabilność.
Zapis: Rejestruj informacje, takie jak warunki przechowywania, daty kontroli i wyniki, aby śledzić i monitorować stan przechowywania produktów.
6.Reakcja awaryjna
Postępowanie w przypadku wycieku: W przypadku wystąpienia wycieku należy podjąć natychmiastowe działania, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się wyciekającego materiału i jak najszybciej go oczyścić.
Środki pierwszej pomocy: Zrozum i opanuj środki pierwszej pomocy, aby móc szybko zareagować w razie wypadku.
Popularne Tagi: 5,6-dimetoksy-1-indanon cas 2107-69-9, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż