Cykloheksapentyloza CAS 10016-20-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców cykloheksapentylozy cas 10016-20-3 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości cykloheksapentylozy cas 10016-20-3 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

Cykloheksapentylozato cykliczny oligosacharyd złożony z sześciu jednostek glukozy połączonych końcami--za pomocą wiązań -1,4-glikozydowych. Został nazwany ze względu na swoją strukturę zawierającą sześć jednostek i często mylony z koncepcją pierścienia pięciokątnego. Jako ważny członek rodziny cyklodekstryn, chociaż nie jest tak powszechnie stosowany jak zwykła -cyklodekstryna (z siedmio-członowym pierścieniem), jej unikalna stożkowa struktura wnęki nadal zapewnia doskonałe możliwości inkluzji gospodarz-gość - zewnętrzna hydrofilowa i wewnętrzna hydrofobowa wnęka mogą selektywnie kapsułkować drobnocząsteczkowe substancje organiczne, tworząc stabilne kompleksy inkluzyjne. Ta właściwość sprawia, że ​​doskonale sprawdza się w przemyśle farmaceutycznym jako solubilizator i stabilizator leków, skutecznie poprawiający biodostępność składników aktywnych; w naukach o żywności pełni funkcję nośnika ochronnego dla substancji smakowych, zapobiegając ulatnianiu się i utlenianiu; w analizie środowiskowej służy do ekstrakcji i wykrywania zanieczyszczeń, wykazując potencjał precyzyjnego rozpoznawania molekularnego. Jego precyzyjna struktura i regulowane właściwości sprawiają, że jest to idealny moduł do konstruowania inteligentnych materiałów i systemów dostarczania w chemii supramolekularnej, stale napędzając innowacje i rozwój materiałów funkcjonalnych i zielonych technologii.

Cykloheksapentylozama dziurę w środku struktury pierścieniowej i zawiera atom tlenu - CH - połączony z glukozydem, który jest siarko-hydrofilowy. Grupa - OH w pozycjach 2, 3 i 6 glukozy jest hydrofilowa. Może syntetyzować inne cząsteczki w kompleksy inkluzyjne za pomocą słabej siły van der Waalsa. Istnieje wiele substancji, które mogą być kapsułkowane przez cyklodekstryny, w tym rzadkie gazy, halogeny, barwniki, przyprawy, leki, żywność, pestycydy i konserwanty. Po kapsułkowaniu poprawiono jego stabilność, lotność, rozpuszczalność i reaktywność. Specjalna funkcja cyklodekstryny sprawia, że ​​staje się ona materiałem inkluzyjnym o szerokim zastosowaniu.

1. Zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. Cyklodekstryny można stosować do tworzenia kompleksów inkluzyjnych (enkapsulacji) z lekami, które mają następujące działanie:

(1) Niestabilna stabilizacja leku;

(2) Rozpływanie się, przyleganie lub płynny proszek leczniczy;

(3) Nierozpuszczalne lub nierozpuszczalne leki można rozpuścić (rozpuścić) itp.

2. Zastosowanie w przemyśle pestycydów: stabilizacja włączenia cyklodekstryny, a niektóre pestycydy mogą być odporne na przechowywanie i poprawiać skuteczność owadobójczą.

3. Zastosowanie w przemyśle spożywczym Cyklodekstryna stosowana jest w przemyśle spożywczym i spełnia następujące funkcje:

(1) Eliminacja i zatuszowanie specyficznego zapachu;

(2) Doskonalenie i doskonalenie struktury organizacji żywności;

(3) Łagodzenie i usuwanie gorzkiego smaku;

(4) Działanie przeciwutleniające;

(5) Utrzymuj i poprawiaj smak.

4. Zastosowanie w codziennym przemyśle chemicznym Cyklodekstryna może być również stosowana jako emulgator i polepszacz jakości w produkcji kosmetyków. Pełni także funkcję dezodoryzującą (np. usuwającą nieświeży oddech) i antyseptyczną, może być stosowany do produkcji pasty do zębów i proszku do zębów.

5. Inne zastosowania mogą być stosowane jako środek do oczyszczania ścieków zaolejonych w ochronie środowiska. Do czyszczenia zbiornika oleju stosuje się wodny roztwór cyklodekstryny, a ciecz odpadową można poddać recyklingowi i przetworzyć w celu uzyskania oleju opałowego.

6. Zastosowanie cyklodekstryny w chemii Cyklodekstryna jest cennym odczynnikiem chemicznym. Jeśli istnieje, intensywność fluorescencji pigmentu fluorescencyjnego znacznie wzrośnie, dlatego można go stosować do analizy białek i aminokwasów; Można go także stosować do oddzielania-długołańcuchowych związków organicznych i racematów. Dodatkowo adsorbent cyklodekstrynowy może być stosowany do adsorpcji w analizach chromatograficznych.

- Preparat do uszlachetniania pasty pierścieniowej:

1. Zmieszaj skrobię maniokową i wodę destylowaną w stężeniu 15%, aby utworzyć miąższ i mieszaj w temperaturze 85 stopni przez 15 minut, aby cząstki skrobi całkowicie spęczniały i rozpuściły się.

2. Ustawić wartość PH na 5, dodać enzym CGT w proporcji 200 jednostek na gram skrobi, a następnie dodać n-dekanol w ilości 8% masy skrobi i reagować przez 6 godzin.

3. Oddzielić n-dekanol od roztworu reakcyjnego za pomocą destylacji z parą wodną.

4. Dostosuj temperaturę do 50 stopni, a następnie dodaj enzym CGT, aby proporcja osiągnęła 400 jednostek na gram skrobi; Dodać 20% etanolu w stosunku objętościowym do skrobi i następnie reagować przez 10 godzin.

5. Przefiltruj bezpośrednio roztwór reakcyjny i zbierz placek filtracyjny, zawierający etanol i - Wytrącenie kompleksu utworzonego przez cyklodekstrynę i nieprzereagowaną skrobię; Ponownie-rozpuścić placek filtracyjny, usunąć etanol metodą destylacji próżniowej, a po destylacji przefiltrować destylat w celu usunięcia nieprzereagowanej skrobi. - Wodny roztwór cyklodekstryny; Odparuj i zatęż roztwór wodny i umieść go w środowisku o niskiej temperaturze 2 stopnicykloheksapentylozacyklodekstryny.

Cyklodekstryna to ogólna nazwa szeregu cyklicznych oligosacharydów wytwarzanych przez amylozę pod działaniem glukozylotransferazy cyklodekstrynowej wytwarzanej przez Bacillus, która zwykle zawiera 6-12 D-jednostek glukopiranozy. Wśród nich cząsteczki zawierające 6, 7 i 8 jednostek glukozy, które zostały bliżej zbadane i mają ważne znaczenie praktyczne, nazywane są -, - i - cyklodekstryną (ryc.. 1). Na podstawie wyników-dyfrakcji promieni rentgenowskich na kryształach, widma w podczerwieni i analizy widma magnetycznego rezonansu jądrowego ustalono, że każda D(+)-glukopiranoza tworząca cząsteczkę cyklodekstryny ma konformację krzesła. Każda jednostka glukozy jest związana, tworząc pierścień z wiązaniami 1,4-glikozydowymi. Ponieważ wiązanie glikozydowe łączące jednostkę glukozy nie może się swobodnie obracać, cyklodekstryna nie jest cząsteczką cylindryczną, ale pierścieniem lekko stożkowym. Wśród nich pierwotna grupa hydroksylowa cyklodekstryny tworzy małe stożkowe usta, podczas gdy drugorzędowa grupa hydroksylowa tworzy duże stożkowe usta.

Ponieważ obrzeże cyklodekstryny jest hydrofilowe, a wnęka hydrofobowa, może ona zapewnić hydrofobowe miejsce wiązania, podobnie jak enzym, i jako gospodarz otaczać różnych odpowiednich gości, takich jak cząsteczki organiczne, jony nieorganiczne i cząsteczki gazu. To selektywne działanie otoczkowe jest powszechnie znane jako rozpoznawanie molekularne, w wyniku czego powstaje kompleks gospodarz-gość. Cyklodekstryna jest idealną cząsteczką gospodarza, podobną do dotychczas znalezionego enzymu i ma cechy samego modelu enzymu. Dlatego cyklodekstryny cieszą się dużym zainteresowaniem i szerokim zastosowaniem w dziedzinie katalizy, separacji, żywności i medycyny.

- Oprócz cech i zastosowań innych płyt CD - Wewnętrzny wymiar płyty CD jest mniejszy niżcykloheksapentyloza, który jest bardziej odpowiedni do włączania małych cząsteczek, a także zastosowań wymagających wysokiej rozpuszczalności CD.

1. Potencjalne skutki uboczne

2. Względy bezpieczeństwa w różnych obszarach zastosowań

Dziedzina farmaceutyczna

 

W medycynie substancja ta jest często stosowana jako środek kapsułkujący leki w celu poprawy stabilności i biodostępności leków. Jednak stosując go jako substancję pomocniczą leku, należy w pełni rozważyć jego wpływ na skuteczność i bezpieczeństwo leku. Szczególnie w przypadku pacjentów wymagających-długoterminowego leczenia należy regularnie monitorować wskaźniki czynności wątroby i nerek, aby zapewnić bezpieczeństwo stosowania leku.

Sektor spożywczy

 

W przemyśle spożywczym często stosuje się go jako dodatek do żywności poprawiający smak, konsystencję i stabilność żywności. Jednakże zawartość tej substancji w żywności powinna być kontrolowana w bezpiecznym zakresie, aby uniknąć negatywnych skutków dla konsumentów. Jednocześnie należy zwrócić szczególną uwagę na tolerancję i bezpieczeństwo określonych populacji (takich jak kobiety w ciąży, niemowlęta itp.) na alfa cyklodekstrynę.

Pole kosmetyków

 

W kosmetyce często stosuje się go jako emulgator, stabilizator i zagęszczacz. Jednak zawartość alfa cyklodekstryny w kosmetykach również powinna być kontrolowana w bezpiecznym zakresie, aby uniknąć podrażnień lub reakcji alergicznych skóry. Przed użyciem kosmetyków zawierających tę substancję zaleca się wykonanie testów skórnych, aby upewnić się o jej bezpieczeństwie.

3.Strategie ograniczania skutków ubocznych tej substancji

1. Różnice cen sprzedaży pomiędzy różnymi producentami
Ze względu na różnice w kosztach produkcji, procesach produkcyjnych, wpływie marki i innych czynnikach ceny sprzedaży materiałów mogą również różnić się u różnych producentów. Niektóre-znane marki lub duzi producenci mogą mieć stosunkowo wysokie ceny sprzedaży ze względu na korzyści skali i wysoką jakość produktów; Niektórzy mali producenci lub wschodzące marki mogą przyjąć strategię niskich cen w celu zdobycia udziału w rynku.

2. Wpływ jakości produktu na cenę sprzedaży
Jakość produktu ma bezpośredni wpływ na cenę sprzedaży. Produkty wysokiej jakości charakteryzują się zazwyczaj lepszą stabilnością i efektami użytkowymi, dlatego ich cena sprzedaży będzie odpowiednio wyższa. Wręcz przeciwnie, produkty niskiej-jakości mogą mieć niższą cenę, ale ich skuteczność może być niska, a nawet mogą mieć negatywny wpływ na produkt, który ma zastosowanie.

3. Zakupy rabaty ilościowe i cenowe
Istotnym czynnikiem wpływającym na cenę substancji jest także ilość zakupu. Ogólnie rzecz biorąc, im większa ilość zakupu, tym większy rabat cenowy oferuje producent. Dzieje się tak dlatego, że zamówienia-na dużą skalę mogą obniżyć koszty sprzedaży i logistyki producentów, poprawiając w ten sposób ich rentowność.

4. Wpływ kanałów sprzedaży na ceny
Różne kanały sprzedaży mogą również prowadzić do różnic w cenach sprzedaży. Na przykład produkty zakupione za pośrednictwem kanałów sprzedaży bezpośredniej mogą mieć stosunkowo niższe ceny, ponieważ sprzedaż bezpośrednia zmniejsza powiązania pośrednie i koszty dystrybucji; Produkty zakupione za pośrednictwem agentów lub dystrybutorów mogą mieć wyższe ceny, ponieważ te kanały wymagają dodatkowych opłat i prowizji dystrybucyjnych.

5. Popyt rynkowy i wahania cen
Zmiany popytu na rynku mogą również wpływać na cenę jego sprzedaży. Gdy popyt na rynku jest duży, producenci mogą podnosić ceny sprzedaży, aby uzyskać większe zyski; Gdy popyt na rynku jest słaby, producenci mogą obniżyć ceny sprzedaży lub zaoferować więcej działań promocyjnych w celu zwiększenia sprzedaży.

Odkrycie tego związku datuje się na początek XX wieku, kiedy chemicy zaczęli bardzo interesować się złożonymi strukturami węglowodanów. W 1903 roku niemiecki chemik Emil Fischer po raz pierwszy zaproponował koncepcję cyklicznych struktur cukrowych podczas badania związków węglowodanowych. Odkrycie to położyło podwaliny pod dalsze badania nad cykloheksanolem. Jednak dopiero w latach trzydziestych XX wieku stopniowo odkryto specyficzną budowę cykloheksanolu. W 1934 roku brytyjski chemik Walter Norman Haworth po raz pierwszy z powodzeniem zsyntetyzował cykloheksanol, badając stereochemię związków węglowodanowych. Haworth uzyskał strukturę krystaliczną cykloheksanolu w wyniku reakcji cyklizacji cząsteczek glukozy i określił jej konfigurację molekularną za pomocą technologii dyfrakcji promieni X-. To przełomowe odkrycie nie tylko potwierdza istnienie cyklicznych struktur cukrowych, ale także dostarcza ważnych dowodów eksperymentalnych dla późniejszych badań nad chemią cukru. W latach czterdziestych i pięćdziesiątych XX wieku, wraz z rozwojem technik analitycznych, takich jak jądrowy rezonans magnetyczny (NMR) i spektroskopia w podczerwieni (IR), naukowcy uzyskali głębsze zrozumienie struktury i właściwości cykloheksanolu. W 1947 roku amerykański chemik Melvin Calvin dokładniej przeanalizował stereochemię cykloheksanolu przy użyciu technologii NMR, ujawniając jego sieć wiązań wodorowych i układ przestrzenny w cząsteczce. Badania te położyły solidne podstawy teoretyczne do syntezy i zastosowania cykloheksanolu.

Popularne Tagi: cykloheksapentyloza ca 10016-20-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż