Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców propargilaminy 98 cas 2450-71-7 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości propargilaminy 98 cas 2450-71-7 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Propargilamina 98, wzór cząsteczkowy C3H5N, CAS 2450-71-7. W wysokich temperaturach jest to bezbarwna lub jasnożółta przezroczysta ciecz, która jest rozpuszczalna w wodzie i słabo rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i eter. Stosowany jako półprodukt farmaceutyczny, paliwo stałe itp., jest ważnym półproduktem do syntezy organicznej. Reaguje z silnymi utleniaczami, takimi jak kwas solny i kwas azotowy, tworząc chlorowane węglowodory i związki nitrowe. Reaguje z substancjami alkalicznymi, takimi jak wodorotlenek sodu, tworząc odpowiednie sole. Podlega reakcjom wypierania z metalami, takimi jak magnez i aluminium, tworząc odpowiednie wodorki. Chiralne i fluorescencyjne związki makrocykliczne zsyntetyzowano w wyniku reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji alkinyloamidów łączących aminokwasy z węglowodanami i 9,10-bis(aminometylo)antracenem. Propyneaminy to klasa związków o szerokim zastosowaniu w wielu dziedzinach chemii.
|
Wzór chemiczny |
C3H5N |
|
Dokładna masa |
55 |
|
Masa cząsteczkowa |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Analiza elementarna |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Temperatura wrzenia 84 stopnie, gęstość 0,86, współczynnik załamania światła n20 / D 1,449 ( lit. ), błysk 39 stopni F, warunki przechowywania 2-8 stopni C, ciecz morfologiczna, współczynnik kwasowości (pKa) 7,89 ± 0,29 (przewidywany), kolor przezroczysty, bezbarwny do żółtego, rozpuszczalność w wodzie mieszalny, wrażliwy na powietrze, BRN 773681
Jesteśmy dostawcąPropargilamina 98
Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.
Powyżej przedstawiono szczegółowe etapy tej metody, a odpowiednie równania chemiczne podano poniżej:
Równanie reakcji: N-ftalimid propargilu reaguje z wysokowrzącą aminą pod działaniem katalizatora, tworząc propargilaminę. Konkretne równanie chemiczne może się różnić w zależności od rodzaju użytej wysokowrzącej aminy. Jeżeli jako aminę wysokowrzącą stosuje się benzyloaminę, równanie reakcji jest następujące:
C11H7NIE2+C7H9N → C3H5N+H2O
Jeżeli jako aminę wysokowrzącą stosuje się etanoloaminę, równanie reakcji jest następujące:
C11H7NIE2+C2H7NIE → C3H5N+H2O
Jeżeli jako aminę wysokowrzącą stosuje się trietylenotetraaminę, równanie reakcji jest następujące:
C11H7NIE2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Szczegółowe kroki są następujące:
Najpierw przygotuj wymagany katalizator w postaci soli aminowej. Sole amin mogą obejmować wysokowrzący chlorowodorek lub siarczan aminy, taki jak chlorowodorek benzyloaminy, chlorowodorek etanoloaminy lub siarczan trietylenotetraaminy. Te sole amin można wytworzyć przed reakcją konwencjonalnymi metodami syntezy.
W międzyczasie przygotuj reagenty N-propargiloftalimidowe. Jest to znany związek organiczny, który można otrzymać konwencjonalnymi metodami syntezy lub zakupić bezpośrednio na rynku.
Zmieszać N-propargiloftalimid z wysokowrzącą aminą w określonej proporcji, zwykle z nieco większą ilością aminy w porównaniu z N-propargiloftalimidem, aby zapewnić całkowitą reakcję. Następnie do mieszaniny dodać katalizator, równomiernie wymieszać i utworzyć mieszaninę reakcyjną.
Ogrzać mieszaninę reakcyjną do 160-180 stopni i utrzymywać ten zakres temperatur dla reakcji. Podczas procesu reakcji należy zwracać szczególną uwagę na zmiany temperatury, aby uniknąć wpływu na efekt reakcji, jeśli temperatura jest zbyt wysoka lub zbyt niska. Właściwa kontrola temperatury ma kluczowe znaczenie dla postępu reakcji i powstania produktów.
Po zakończeniu reakcji ochłodzić mieszaninę reakcyjną i następnie przystąpić do ekstrakcji. Dichlorometan zwykle stosuje się jako ekstrahent w celu oddzielenia fazy organicznej od fazy wodnej. Faza organiczna zawiera wygenerowaną propargilaminę, podczas gdy faza wodna składa się głównie z nieprzereagowanych surowców i-produktów ubocznych. Dzięki operacjom ekstrakcji produkt można skutecznie oddzielić od nieprzereagowanych surowców.
Fazę organiczną otrzymaną po ekstrakcji należy przemyć w celu usunięcia pozostałości wilgoci i zanieczyszczeń. Do mycia można użyć słonej wody w celu dalszego oczyszczenia produktu.
Po przemyciu zatężyć fazę organiczną, usunąć rozpuszczalnik i otrzymać pozostałość. Pozostałość stanowi wstępnie oczyszczona propargilamina.
Wstępnie oczyszczona propargilamina wymaga dalszych operacji oczyszczania i krystalizacji w celu poprawy czystości i stabilności produktu. Do rozdzielania i oczyszczania można zastosować chromatografię kolumnową na żelu krzemionkowym w celu uzyskania stosunkowo czystej propargiloaminy. Chromatografia kolumnowa na silikonie jest powszechnie stosowaną metodą separacji, która umożliwia rozdzielanie substancji na podstawie ich polarności, grup funkcyjnych i innych właściwości. Wybierając odpowiedni eluent i warunki elucji, propargilaminę można skutecznie oddzielić od innych zanieczyszczeń.
Oczyszczoną propargilaminę można poddać operacjom krystalizacji w celu poprawy czystości i krystaliczności produktu. Proces krystalizacji należy prowadzić w odpowiedniej temperaturze, aby umożliwić krystalizację propargilaminy. Otrzymaną propargilaminę po krystalizacji można dalej suszyć i pakować do przyszłego wykorzystania.
Na koniec scharakteryzuj i wykryj otrzymaną propargilaminę, aby potwierdzić jej strukturę chemiczną i czystość. Produkt można scharakteryzować za pomocą spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego, spektroskopii w podczerwieni, spektrometrii masowej itp., a czystość i zawartość produktu można również wykryć metodami takimi jak chromatografia gazowa i chromatografia cieczowa. Jeśli to konieczne, można przeprowadzić inne odpowiednie badania wydajności fizycznej i analizę chemiczną, aby zapewnić jakość i możliwość zastosowania produktu.
Propargilamina 98(czystość 98%) to związek organiczny o unikalnej strukturze potrójnego wiązania, o wzorze chemicznym C ∝ H ₅ N i masie cząsteczkowej 55,08 g/mol. Jego bezbarwna lub jasnożółta postać cieczy, wysoka reaktywność i właściwości alkaliczne sprawiają, że ma on szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak medycyna, pestycydy, materiałoznawstwo i synteza organiczna. Poniżej znajduje się szczegółowe wyjaśnienie jego przeznaczenia:
Propargiloamina jest głównym surowcem do syntezy selegiliny, leku przeciw chorobie Parkinsona. Lek ten łagodzi objawy choroby Parkinsona poprzez hamowanie monoaminooksydazy typu B (MAO-B) i ograniczanie degradacji dopaminy. Na swojej drodze syntezy grupa alkinylowa propargilaminy reaguje z metylofenylopropyloaminą poprzez addycję nukleofilową, tworząc kluczowy związek pośredni, który następnie poddaje się utlenianiu, tworzeniu soli i innym etapom w celu uzyskania produktu końcowego. Ponadto pochodne propargilaminy, takie jak Rasalgin, wykazały w badaniach klinicznych potencjalne działanie terapeutyczne w leczeniu choroby Alzheimera, poprawiając funkcje poznawcze poprzez regulację metabolizmu neuroprzekaźników. Strukturę propargilaminy można wbudować w docelowe cząsteczki leku w celu zwiększenia specyficznego zabijania komórek nowotworowych.
Na przykład inhibitory deacetylazy histonowej (HDAC) zawierające propargilaminę hamują proliferację komórek nowotworowych poprzez zakłócanie regulacji epigenetycznej. Jego grupa alkinylowa chelatuje z jonem cynku, tworząc stabilny kompleks enzymatyczny inhibitor. Przedkliniczne badania wykazały, że ma on znaczący wpływ hamujący na linie komórkowe raka piersi i płuc. Propargilamina stosowana jest do syntezy leków przeciwnadciśnieniowych i przeciwarytmicznych. Na przykład jego pochodne mogą zmniejszać kurczliwość mięśnia sercowego poprzez modulację aktywności kanału wapniowego, obniżając w ten sposób ciśnienie krwi. Podczas opracowywania leków antyarytmicznych grupa alkinylowa propargilaminy może tworzyć kowalencyjne wiązania z białkami receptorowymi, wydłużać czas trwania potencjałów czynnościowych i korygować nieprawidłowe rytmy serca.
Propargiloamina jest kluczowym surowcem do syntezy insektycydów na bazie kwasu ortoaminobenzoesowego. Ten rodzaj środka owadobójczego powoduje paraliż i śmierć poprzez zakłócanie uwalniania neuroprzekaźników owadów, takich jak kwas gamma aminomasłowy. W porównaniu z tradycyjnymi pestycydami fosforoorganicznymi, ten rodzaj insektycydów charakteryzuje się niską pozostałością i wysoką selektywnością, co znacznie zmniejsza toksyczność dla organizmów innych niż docelowe, takich jak pszczoły. Na przykład pochodne fipronilu syntetyzowane z propargilaminy wykazały w doświadczeniach polowych ponad 90% skuteczność zwalczania skoczków ryżowych i mszyc. Strukturę propargilaminy można wprowadzić do cząsteczek herbicydów w celu zwiększenia ich zdolności celowania. Na przykład inhibitory syntazy acetylomleczanowej (ALS) zawierające propargilaminę umożliwiają selektywne zwalczanie chwastów poprzez blokowanie szlaku syntezy aminokwasów rozgałęzionych w chwastach. Ten rodzaj herbicydu jest bezpieczny dla ryżu i może skutecznie zwalczać złośliwe chwasty, takie jak trawa pospolita i proso, zmniejszając negatywny wpływ na środowisko ekologiczne.
Synteza organiczna: wielofunkcyjne odczynniki reakcyjne
Propargiloamina jest głównym odczynnikiem w chemii kliknięć, a jej grupa alkinylowa może szybko skonstruować pierścień triazolowy w reakcji cykloaddycji katalizowanej miedzią (CuAAC) ze związkami azydkowymi. Reakcja ta charakteryzuje się wysoką wydajnością i modułowością i jest szeroko stosowana w modyfikacji cząsteczek leków, sprzęganiu biologicznym i funkcjonalizacji powierzchni materiału. Na przykład sondy fluorescencyjne można chemicznie połączyć z przeciwciałami poprzez kliknięcie, aby uzyskać specyficzne znakowanie komórek nowotworowych. Wolna para elektronów atomu azotu w propargilaminie może tworzyć stabilne kompleksy ze związkami boru, takimi jak trifluorek boru. Ten typ kompleksu boru i azotu ma zastosowanie w katalizie, czujnikach i systemach dostarczania leków. Na przykład kompleksy boru i azotu zawierające propargiloaminę mogą służyć jako asymetryczne katalizatory katalityczne w celu zwiększenia wydajności i selektywności syntezy cząsteczek chiralnych. Propargilamina może wywoływać reakcje polimeryzacji wolnorodnikowej lub polimeryzacji anionowej. Grupa alkinylowa rozkłada się pod wpływem światła lub ciepła, tworząc wolne rodniki, wywołując polimeryzację monomeru. Na przykład polimetakrylan metylu (PMMA) syntetyzowany przy użyciu propargilaminy jako inicjatora ma wąski rozkład masy cząsteczkowej i nadaje się do produkcji urządzeń optycznych.
reakcja niepożądana
Propargilamina 98(numer CAS: 2450-71-7) to związek organiczny zawierający grupę alkinylową. W temperaturze pokojowej ma postać bezbarwnej do jasnożółtej cieczy i ma właściwości zasadowe. Jego czystość sięga ponad 98%, przy niskiej rozpuszczalności w wodzie, ale dobrej rozpuszczalności w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i aceton. Substancja ta może reagować z tlenem zawartym w powietrzu, tworząc nadtlenki stwarzające ryzyko wybuchu, dlatego należy ją przechowywać w osłonie gazu obojętnego.
Spektrum reakcji niepożądanych w przypadku ostrego narażenia
Reakcja podrażnienia dróg oddechowych
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) może przedostać się do organizmu człowieka poprzez drogi oddechowe, powodując podrażnienie błony śluzowej górnych dróg oddechowych. Objawy kliniczne obejmują:
Reakcja natychmiastowa: pieczenie w gardle, kaszel, duszność, objawy zwykle pojawiają się w ciągu 30 minut po ekspozycji.
Efekt dawki: Kiedy stężenie w powietrzu osiągnie 50 ppm, u 50% narażonych osób wystąpią istotne objawy podrażnienia dróg oddechowych; Gdy stężenie osiągnie 100 ppm, prawie wszystkie narażone osoby będą miały trudności z oddychaniem.
Mechanizm patologiczny: Struktura alkinylowa wiąże się kowalencyjnie z białkami błony śluzowej dróg oddechowych, prowadząc do upośledzenia funkcji bariery śluzowej i wyzwalając uwalnianie czynników zapalnych.
Uszkodzenie przewodu pokarmowego
Przypadkowe połknięcie lub połknięcie Propargilaminy 98 może spowodować poważne uszkodzenie przewodu pokarmowego:
Ostra żrąca: Czysty kontakt z błoną śluzową jamy ustnej może spowodować obrzęk i owrzodzenie błony śluzowej w ciągu 0,5 godziny, a w ciężkich przypadkach może wystąpić perforacja przewodu pokarmowego.
Toksyczność ogólnoustrojowa: Po wchłonięciu przedostaje się do wątroby przez układ żył wrotnych, powodując nieprawidłową aktywację układu enzymatycznego cytochromu P450 i wytwarzanie wolnych rodników uszkadzających komórki wątroby. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że pojedyncza doustna dawka LD50 wynosi 200 mg/kg (model szczurzy).
Hamowanie centralnego układu nerwowego
Propargiloamina 98 może przenikać przez barierę krew-mózg i wywierać działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy
Zakłócenia neuroprzekaźników: Konkurencyjne hamowanie aktywności monoaminooksydazy (MAO) prowadzi do nieprawidłowego metabolizmu neuroprzekaźników, takich jak serotonina i dopamina, powodując zawroty głowy i ataksję.
Korelacja dawki: Kiedy stężenie leku we krwi osiąga 0,5 μg/ml, 10% narażonych osób doświadcza deficytu uwagi; Kiedy stężenie wzrosło do 2 μg/ml, 50% narażonych osób doświadczyło dezorientacji.
Szczególne ryzyko: Stosowany w połączeniu z alkoholem lub innymi inhibitorami ośrodkowego układu nerwowego może wywołać synergistyczny efekt śmiertelny. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że śmiertelność w przypadku łącznego narażenia jest trzykrotnie wyższa niż w przypadku narażenia na pojedynczy lek.
Popularne Tagi: propargilamina 98 cas 2450-71-7, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż