4-amino-3,5-dichloroacetofenonto związek organiczny o określonym wzorze cząsteczkowym i masie cząsteczkowej (C8H7Cl2NO, masa cząsteczkowa 204,05), który zwykle wykazuje beżowe lub żółtawe kryształy. Jego temperatura topnienia wynosi 158-166 stopni, temperatura wrzenia około 351,5 stopnia (przy ciśnieniu 760 mmHg), a gęstość około 1,4±0,1 g/cm3. Ponadto jest nierozpuszczalny w zimnej wodzie, ale słabo rozpuszczalny w gorącej wodzie i rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter, benzen itd.. 4-Amino-3,5-dichloroacetofenon jest ważnym półproduktem w syntezie leku łagodzącego kaszel i astmę – Kerbasin. Może być stosowany jako półprodukty farmaceutyczne i dodatki do pasz dla zwierząt. Ponadto 4-amino-3,5-dichloroacetofenon można również stosować w syntezie innych wysokowartościowych substancji chemicznych, takich jak barwniki i przyprawy.
|
|
|
|
|
|
| Wzór chemiczny | C8H7Cl2NO |
| Masa cząsteczkowa | 204.05 |
| Dokładna masa | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Analiza elementarna | C, 47,09; H. 3,46; Cl 34,75; N, 6,86; O, 7,84 |
| Temperatura topnienia | 162-166 stopni (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 351,5 ± 42,0 stopnia (przewidywany) |
| Gęstość | 1,2748 (przybliżone oszacowanie) |
| Współczynnik załamania światła | 1,5500 (oszacowanie) |
| Warunki przechowywania | Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej |
| Rozpuszczalność | DMSO (nieznacznie), Metanol (nieznacznie) |
| Formularz | Solidny |
| Współczynnik kwasowości (pKa) | -1,72±0,10 (przewidywana) |
| Kolor | Jasnobrązowy do brązowego |
Jesteśmy dostawcą4-amino-3,5-dichloroacetofenon.
Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.
Poniżej przedstawiono szczegółowe etapy i odpowiadające im równania chemiczne otrzymywania 3,5-dichloro-4-aminoacetofenonu przez chlorowanie p-aminoacetofenonu:
Reakcja p-aminoacetofenonu z kwasem solnym: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
Wytwarzanie chlorowodorku p-aminoacetofenonu: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Wytwarzanie związków na bazie iminy: C6H4CH2CH2Cl+CH3O → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Wytwarzanie związków pierścienia pirydynowego: C6H4CH(CH3)CH2O+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Reakcja hydrolizy: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Mycie i suszenie: C6H4CH(CH3)COO(-)+bezwodny etanol → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Kroki eksperymentalne
Umieścić paraaminoacetofenon (AR) i bezwodny kwas solny (AR) oddzielnie w suchych i czystych zlewkach do późniejszego użycia.
Przygotowanie roztworu kwasu solnego: Do zlewki zawierającej niewielką ilość wody dodać odpowiednią ilość stężonego kwasu solnego, dobrze wymieszać i ostudzić do temperatury pokojowej.
Przygotowanie chlorowodorku p-aminoacetofenonu: Powoli dodać p-aminoacetofenon do powyższego roztworu kwasu solnego, mieszać podczas dodawania aż do całkowitego rozpuszczenia. Następnie odstaw roztwór na pewien czas, aby całkowicie oddzielić osad.
Przygotowanie związków na bazie iminy: Po odfiltrowaniu nierozpuszczalnego roztworu chlorowodorku p-aminoacetofenonu otrzymanego w poprzednim etapie, dodać kroplami odpowiednią ilość rozpuszczalnika, takiego jak metanol lub etanol, aby przekształcić go w związki na bazie iminy. Zwróć uwagę na kontrolowanie przyspieszenia kropel, aby uniknąć nadmiernego utleniania prowadzącego do tworzenia-produktów ubocznych.
Wytwarzanie związków pierścienia pirydynowego: Powoli dodać związek iminowy otrzymany w poprzednim etapie do rozpuszczalnika zawierającego pirydynę (takiego jak pirydyna, pirydyna itp.), mieszając, i utrzymywać temperaturę nie przekraczającą 60 stopni. Po zakończeniu kapania kontynuować mieszanie przez pewien czas, aby zakończyć reakcję.
Reakcja hydrolizy: Hydrolizować związek pierścienia pirydynowego otrzymany w poprzednim etapie do mieszaniny związków pierścienia pirydyny i ketonów pirydyny. Specyficzna operacja polega na dodaniu mieszaniny do odpowiedniej ilości wody, podgrzaniu jej do temperatury około 80 stopni i mieszaniu przez pewien czas, aż wszystkie ketony pirydynowe zostaną przekształcone w pirydynę.
Mycie i suszenie: Z produktu otrzymanego w poprzednim etapie odfiltrować nadmiar wody, przemyć go jednokrotnie bezwodnym etanolem, a następnie umieścić w dobrze wentylowanym pomieszczeniu do naturalnego wyschnięcia na powietrzu, otrzymując docelowy produkt 3,5-dichloro-4-aminoacetofenon.
4-amino-3,5-dichloroacetofenon(Numer CAS: 37148-48-4) jest ważnym półproduktem farmaceutycznym o szerokim zastosowaniu w branży farmaceutycznej. Poniżej znajduje się szczegółowa analiza jego zastosowania w farmacji, mająca na celu wszechstronną i dogłębną analizę jego znaczenia i potencjalnej wartości.
Jako półprodukt ketokonazolu hamującego kaszel i astmę
Najbardziej-znanym zastosowaniem jest półprodukt w syntezie leków łagodzących kaszel i astmę, takich jak Quechuanxin (znany również jako Chuankening, tabletki Chuanshu itp.). Ketamina to nowy, bardzo skuteczny lek stosowany głównie w leczeniu chorób układu oddechowego, takich jak zapalenie tchawicy i astma, szczególnie w przypadku astmy opornej na leczenie i astmy osób starszych.
(1) Farmakologiczne działanie ketokonazolu
Ketamina łagodzi głównie objawy astmy poprzez hamowanie skurczu mięśni gładkich oskrzeli, rozszerzając oskrzela. Może również zmniejszać reaktywność dróg oddechowych, zmniejszać uwalnianie mediatorów stanu zapalnego, a tym samym łagodzić stany zapalne i obrzęki dróg oddechowych. Ponadto ketokonazol ma również działanie przeciwalergiczne, które może hamować uwalnianie mediatorów alergicznych i zmniejszać występowanie reakcji alergicznych.
(2) Rola w syntezie klenbuterolu
Jako kluczowy półprodukt bierze udział w szeregu reakcji chemicznych w procesie syntezy chlorotetracykliny. Reakcje te obejmują podstawienie, dodanie, kondensację itp., ostatecznie prowadzące do wytworzenia chlorotetracykliny, która ma działanie łagodzące kaszel i astmę. Dlatego też jej jakość i czystość mają istotny wpływ na syntezę i skuteczność chlorotetracykliny.
Zastosowanie innych półproduktów farmaceutycznych
Oprócz tego, że służy jako półprodukt dla klenbuterolu, może być również stosowany do syntezy innych półproduktów farmaceutycznych, które odgrywają ważną rolę w procesie produkcji farmaceutycznej.
(1) Zsyntetyzować inne środki tłumiące kaszel i astmę
Oprócz ketokonazolu można go również wykorzystać do syntezy innych leków łagodzących kaszel i astmę. Leki te mają działanie farmakologiczne podobne do klenbuterolu, ale mają inną budowę chemiczną i mechanizmy działania. Wprowadzając go, można opracować więcej leków hamujących kaszel i astmę o unikalnych efektach terapeutycznych i mniejszych skutkach ubocznych.
(2) Syntetyzować inne rodzaje leków
Można go również stosować do syntezy innych typów leków, takich jak leki-zapalne,-przeciwnowotworowe itp. W procesie syntezy tych leków, jako kluczowe półprodukty, biorą one udział w reakcjach chemicznych i ostatecznie wytwarzają cząsteczki leku o określonych efektach farmakologicznych.
Zastosowanie w opracowywaniu leków
Ma również potencjalną wartość aplikacyjną w opracowywaniu leków. Jego wyjątkowa struktura chemiczna i właściwości sprawiają, że jest to jeden z ważnych związków kandydujących do opracowywania leków.
(1) Jako punkt wyjścia do opracowywania nowych leków
Może służyć jako punkt wyjścia do opracowywania nowych leków, a poprzez modyfikacje chemiczne i modyfikacje można opracować nowe leki o nowych efektach farmakologicznych i mniejszych skutkach ubocznych. Ten nowy lek może mieć szerszy zakres leczenia i większą skuteczność.
(2) Jako związek modelowy do badań przesiewowych leków
Może również służyć jako związek modelowy do badań przesiewowych leków. Wiążąc się z docelowymi białkami lub receptorami, można ocenić ich skuteczność i powinowactwo, co stanowi silne wsparcie dla opracowywania nowych leków.
Inne zastosowania w dziedzinie medycyny
Oprócz powyższych zastosowań ma również inne potencjalne zastosowania w dziedzinie farmacji.
(1) Jako odczynnik analityczny
Może być stosowany jako odczynnik analityczny do analizy i wykrywania chemicznego. Jego wyjątkowe właściwości chemiczne sprawiają, że jest to kluczowy odczynnik w niektórych reakcjach chemicznych, pomagając badaczom dokładniej zrozumieć i analizować właściwości substancji.
(2) Jako przedmiot badań w zakresie metabolizmu leków
Może być również wykorzystany jako obiekt badań nad metabolizmem leków. Badając procesy metaboliczne w organizmie, możemy zrozumieć wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leków w organizmie, zapewniając silne wsparcie dla opracowywania nowych leków.
Ma szerokie zastosowanie w medycynie. Jako kluczowy półprodukt ketokonazolu hamującego kaszel i astmę, odgrywa on również ważną rolę w opracowywaniu nowych leków, badaniach nad metabolizmem leków i innych aspektach. W przyszłości, wraz z ciągłym rozwojem technologii farmaceutycznej oraz pogłębianiem badań i rozwojem nowych leków, zastosowanie4-amino-3,5-dichloroacetofenonw dziedzinie farmacji będzie szersza. Jednocześnie konieczne jest również wzmocnienie środków ochrony środowiska i bezpieczeństwa, aby zapewnić bezpieczeństwo i zrównoważony rozwój podczas produkcji i stosowania.
3,5-dichloro-4-aminoacetofenon (numer CAS: 37148-48-4), jako ważny aromatyczny związek ketonowy, ma historię badań i rozwoju sięgającą połowy XX wieku. Przeszedł przez krytyczny etap, od podstawowych badań nad syntezą do zastosowań przemysłowych, stopniowo stając się niezbędnym półproduktem w takich dziedzinach, jak medycyna, pestycydy i inżynieria materiałowa.
Synteza początkowo wynikała z zapotrzebowania badawczego na chlorowane aromatyczne związki ketonowe. Wczesne metody syntezy opierały się głównie na reakcjach podstawienia elektrofilowego, poprzez wprowadzenie atomów chloru i grup aminowych do pierścienia benzenowego, a następnie wprowadzenie grup acetylowych. Na przykład w latach pięćdziesiątych XX wieku badacze wykorzystali 4-aminoacetofenon jako surowiec i wprowadzili chlor gazowy do roztworu lodowatego kwasu octowego w celu reakcji chlorowania. Kontrolując warunki reakcji (takie jak temperatura i szybkość wtrysku gazowego chloru), z powodzeniem wytworzono 3,5-dichloro-4-aminoacetofenon. Wydajność tej metody wynosi około 50%, choć skuteczność jest stosunkowo niska, stanowi ona podstawę do dalszych badań.
W latach 70. XX wieku, wraz z rozwojem technologii syntezy organicznej, badacze zaczęli poszukiwać bardziej wydajnych dróg syntezy. Na przykład wychodząc z 2,6-dichloroaniliny, wprowadzając grupy acetylowe w reakcji acylowania, a następnie oczyszczając przez rekrystalizację, można otrzymać produkty o wysokiej czystości. Metoda ta nie tylko upraszcza etapy operacji, ale także znacznie poprawia wydajność (do 80% lub więcej), stając się ważnym punktem odniesienia dla produkcji przemysłowej.
W latach 80-tych, wraz ze wzrostem zapotrzebowania na tę substancję w branżach takich jak medycyna i pestycydy, w centrum badań znalazła się jej produkcja przemysłowa. Krajowe przedsiębiorstwa chemiczne, takie jak Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. i Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., osiągnęły produkcję na dużą-skalę dzięki optymalizacji warunków reakcji i ulepszeniu konstrukcji sprzętu. Na przykład, stosując urządzenie do ciągłej reakcji chlorowania, można precyzyjnie kontrolować ilość wprowadzanego chloru gazowego, aby ograniczyć powstawanie-produktów ubocznych; Stosując system odzyskiwania rozpuszczalników, można obniżyć koszty produkcji i zminimalizować zanieczyszczenie środowiska.
Jednocześnie badacze opracowali także procesy zielonej syntezy. Na przykład użycie bromku miedzi zamiast ciekłego bromu jako odczynnika bromującego pozwala uniknąć stosowania wysoce toksycznego bromu i poprawia bezpieczeństwo reakcji; Zastępując tradycyjne środki redukujące redukcją poprzez katalityczne uwodornienie, zmniejszono emisję odpadów. Innowacje te czynią ich produkcję bardziej przyjazną dla środowiska i sprzyjają zrównoważonemu rozwojowi branży.
Wkraczając w XXI wiek, obszary zastosowań stale się poszerzają. W medycynie, jako kluczowy półprodukt do syntezy ketokonazolu hamującego kaszel i astmę, jego zapotrzebowanie stale rośnie. Na przykład 4-amino-3,5-dichloro-alfa-bromoacetofenon przygotowany w reakcji bromowania może dalej syntetyzować stabilne, znakowane izotopowo związki klenbuterolu do badań nad metabolizmem leków.
W dziedzinie materiałoznawstwa jego aromatyczna struktura ketonowa sprawia, że jest to ważny monomer do wytwarzania funkcjonalnych materiałów polimerowych. Na przykład jego pochodne można stosować do syntezy materiałów fotoluminescencyjnych, materiałów do wyświetlaczy ciekłokrystalicznych itp. i mają potencjalną wartość zastosowania w technologii wyświetlania, czujnikach optycznych i innych dziedzinach.
Popularne Tagi: 4-amino-3,5-dichloroacetofenon CAS 37148-48-4, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż