Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców n-etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinoliny cas 16357-59-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości n-etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinoliny cas 16357-59-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
N-Etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinolina(EEDQ) to związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C14H17NO3 i CAS 16357-59-8, należący do pochodnych chinoliny. Zwykle białe lub lekko żółtawe krystaliczne ciało stałe. Organiczny półprodukt, środek sprzęgający w syntezie peptydów, klasyczny środek zwężający peptyd metodą mieszanych bezwodników, łagodny i skuteczny. Nieodwracalny antagonista receptora wiążącego błonę, środek kondensujący do syntezy peptydów, powszechnie stosowany do kondensacji grup aminowych i karboksylowych. Ta cecha wyglądu ułatwia identyfikację i rozróżnienie w laboratorium. Ma pewną rozpuszczalność w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak chloroform, metanol, etanol itp. Umożliwia to jego syntezę i rozdzielanie metodą roztworową. Wybór rozpuszczalnika ma istotny wpływ na jego rozpuszczalność. Różne rozpuszczalniki mogą powodować istotne zmiany w ich rozpuszczalności, wpływając tym samym na ich działanie i zastosowanie w doświadczeniach. Ma ważną wartość aplikacyjną w takich dziedzinach, jak chemia, medycyna i inżynieria materiałowa. Jako związek organiczny o unikalnej strukturze chemicznej i aktywności biologicznej wykazał szerokie perspektywy zastosowania w różnych dziedzinach, takich jak synteza peptydów, opracowywanie leków, inżynieria materiałowa, sondy i znakowanie biologiczne oraz nauki o środowisku. Uważa się, że dzięki dogłębnym badaniom nad jego właściwościami i zastosowaniami w przyszłości odkryje się i zastosuje więcej nowych zastosowań.
|
Wzór chemiczny |
C14H17NO3 |
|
Dokładna masa |
247 |
|
Masa cząsteczkowa |
247 |
|
m/z |
C, 68.00; H, 6.93; N, 5.66; O, 19.41 |
|
Analiza elementarna |
H, 2,79; La, 32.08; N, 9,70; O, 55,42 |
|
|
|
Temperatura topnienia 62-67 stopni C (lit.), Temperatura wrzenia 125-128 stopni C (0,1 mmHg), Gęstość 1,1173 (przybliżone oszacowanie), Współczynnik załamania światła 1,5300 (oszacowany), Temperatura zapłonu 125-128 stopni C / 0,1 mm, Warunki przechowywania 2-8 stopni C, Współczynnik kwasowości (PKA) - 1.27 ± 0,40 (przewidywany), Morfologia krystalicznego proszku, Kolor biały do beżowego, Rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny, Czułość
N-Etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinolina(EEDQ), jako ważny związek organiczny, wykazał szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach.
W dziedzinie syntezy peptydów EEDQ jest szeroko stosowany jako skuteczny środek kondensujący w reakcji kondensacji grup aminowych i karboksylowych. Jego łagodne i skuteczne działanie katalityczne sprawia, że proces syntezy peptydów jest bardziej wydajny i kontrolowany.
Przykład zastosowania:
Synteza złożonych peptydów: W syntezie złożonych peptydów, takich jak kwas glikocholowy (GCA), EEDQ służy jako kluczowy czynnik kondensujący, który może precyzyjnie kontrolować sekwencję i strukturę peptydów, przygotowując w ten sposób leki peptydowe lub materiały o określonych aktywnościach biologicznych.
Optymalizacja warunków syntezy peptydów: Dostosowując warunki dawkowania i reakcji EEDQ, można zoptymalizować proces syntezy peptydów oraz poprawić czystość i wydajność produktu.
EEDQ ma również ważną wartość aplikacyjną w dziedzinie opracowywania i badań leków. Jako antagonista receptorów o nieodwracalnej morfologii błony, może zostać wykorzystany do opracowania nowych leków terapeutycznych lub odczynników diagnostycznych.
Przykład zastosowania:
Badania nad lekami przeciwnowotworowymi: regulując strukturę i dawkowanie EEDQ, można zbadać jego potencjalny mechanizm działania w procesie opracowywania-leków przeciwnowotworowych. Na przykład EEDQ może wiązać się ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórek nowotworowych, hamując w ten sposób ich wzrost i rozprzestrzenianie się.
Opracowywanie leków przeciwzapalnych: EEDQ może również służyć jako związek-kandydat na leki przeciwzapalne. Regulując jego aktywność farmakologiczną, można opracować nowe leki o działaniu-zapalnym do leczenia chorób zapalnych.
Przygotowanie odczynników diagnostycznych: Wykorzystując zdolność wiązania EEDQ do specyficznych receptorów, można przygotować odczynniki do diagnozowania chorób. Odczynniki te mogą wiązać się z określonymi cząsteczkami w organizmie pacjenta, pomagając lekarzom dokładnie określić rodzaj i ciężkość choroby.
W dziedzinie modyfikacji materiałów polimerowych EEDQ również wykazał swoje wyjątkowe zalety. Wprowadzenie EEDQ umożliwia zmianę właściwości fizycznych i chemicznych materiałów polimerowych, poprawiając w ten sposób ich właściwości użytkowe.
Przykład zastosowania:
Poprawa odporności na ciepło: podczas przygotowywania-odpornych na ciepło materiałów polimerowych można dodać odpowiednią ilość EEDQ. EEDQ może reagować z pewnymi grupami funkcyjnymi w łańcuchach polimeru, tworząc stabilne wiązania chemiczne, poprawiając w ten sposób odporność cieplną materiałów.
Poprawa właściwości mechanicznych: Dostosowując warunki dozowania i reakcji EEDQ, można poprawić właściwości mechaniczne materiałów polimerowych. Na przykład można zwiększyć wytrzymałość na rozciąganie i wytrzymałość materiału, aby uczynić go bardziej trwałym.
Przygotowanie funkcjonalnych materiałów polimerowych: Wykorzystując specyficzne właściwości chemiczne EEDQ, można przygotować materiały polimerowe o specjalnych funkcjach. Można na przykład przygotować materiały przewodzące, materiały magnetyczne lub materiały optyczne.
W dziedzinie syntezy organicznej EEDQ może również służyć jako katalizator lub półprodukt w niektórych reakcjach chemicznych, promując postęp reakcji lub poprawiając selektywność reakcji.
Przykład zastosowania:
Katalityczna reakcja estryfikacji: EEDQ może służyć jako katalizator reakcji estryfikacji, promując reakcje estryfikacji między alkoholami i kwasami. Reakcja ta jest bardzo powszechna w syntezie organicznej i może być stosowana do wytwarzania związków estrowych.
Synteza związków heterocyklicznych: Wykorzystując specyficzne właściwości chemiczne EEDQ, można syntetyzować różne związki heterocykliczne. Związki te mają szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak synteza leków i przygotowywanie pestycydów.
Jako półprodukt zaangażowany w złożoną syntezę organiczną: EEDQ może służyć jako kluczowy półprodukt w reakcji podczas złożonych procesów syntezy organicznej. Związki organiczne o określonej strukturze i właściwościach można wytworzyć w reakcji z innymi związkami.
EEDQ ma również pewną wartość aplikacyjną w dziedzinie oczyszczania ścieków i ochrony środowiska. Może reagować z niektórymi substancjami zanieczyszczającymi w ściekach i przekształcać je w substancje nieszkodliwe lub o niskiej toksyczności.
Przykład zastosowania:
Oczyszczanie ścieków zawierających jony metali ciężkich: EEDQ może ulegać reakcjom kompleksowania z jonami metali ciężkich w ściekach w celu usunięcia ich ze ścieków. Ta metoda oczyszczania charakteryzuje się wysoką wydajnością i ochroną środowiska i może być stosowana do oczyszczania ścieków przemysłowych zawierających jony metali ciężkich.
Degradacja substancji zanieczyszczających organiczne: EEDQ może również reagować z substancjami zanieczyszczającymi organicznymi w ściekach, rozkładając je na substancje nieszkodliwe lub o niskiej toksyczności. Tę metodę oczyszczania można stosować do oczyszczania ścieków zawierających zanieczyszczenia organiczne, takich jak ścieki drukarskie i farbiarskie, ścieki farmaceutyczne itp.
Oprócz wyżej wymienionych dziedzin, EEDQ ma również szerokie zastosowanie w innych obszarach. Na przykład w elektrochemii EEDQ można stosować jako materiał do modyfikacji elektrod w celu poprawy wydajności i stabilności elektrod; W dziedzinie fotochemii EEDQ może być stosowany jako fotosensybilizatory lub fotokatalizatory do udziału w procesach reakcji fotochemicznych; W dziedzinie biomedycyny EEDQ może również służyć jako biomarker lub sonda biologiczna do badań i diagnostyki biomedycznej.
Podsumowując, EEDQ jako ważny związek organiczny wykazał szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach. Od syntezy peptydów po opracowywanie i badania leków, od modyfikacji materiałów polimerowych po katalizatory i półprodukty w syntezie organicznej, po oczyszczanie ścieków i ochronę środowiska oraz inne obszary zastosowań, EEDQ odegrało ważną rolę. Wraz z ciągłym rozwojem nauki i technologii, zrozumienie EEDQ przez ludzi będzie coraz głębsze, a obszary jego zastosowań będą nadal poszerzane. W przyszłości możemy oczekiwać, że EEDQ odegra ważną rolę w większej liczbie dziedzin i wniesie większy wkład w rozwój społeczeństwa ludzkiego. Jednocześnie musimy także stale eksplorować i badać nowe obszary zastosowań i zastosowania EEDQ, aby w pełni uwolnić jego potencjalną wartość.
N-Etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinolina(EEDQ), jako ważny związek organiczny, ma szczególnie niezwykłe zastosowania w dziedzinie biomedycyny. Zwłaszcza jako nieodwracalny antagonista receptora-związanego z błoną, EEDQ wykazał wyjątkową aktywność farmakologiczną i szerokie perspektywy zastosowania.
Pojęcie i znaczenie nieodwracalnych-antagonistów receptorów związanych z błoną
Antagoniści receptorów nieodwracalnie-związani z błoną to specjalna klasa cząsteczek leków, które mogą ściśle wiązać się z receptorami na błonie komórkowej i czynić to wiązanie nieodwracalnym poprzez tworzenie wiązań kowalencyjnych. Ta cecha daje nieodwracalnym antagonistom receptorów-związanym z błoną wyjątkową przewagę w opracowywaniu leków. Mogą zajmować miejsca receptorowe przez długi czas, skutecznie blokując-procesy sygnalizacyjne za pośrednictwem receptorów i osiągając cel, jakim jest leczenie chorób.
Znaczenie nieodwracalnych antagonistów receptorów-związanych z błoną polega na zapewnieniu przez nich nowego mechanizmu działania leku, oferującego nowe strategie terapeutyczne w przypadku chorób, które są trudne do leczenia tradycyjnymi lekami. Ponadto, ze względu na swoje nieodwracalne właściwości wiążące, leki te często mają dłuższy okres półtrwania i niższe skuteczne dawki, co zmniejsza częstość stosowania leków i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u pacjentów.
Zasada EEDQ jako nieodwracalnego-antagonisty receptora związanego z błoną
Powód, dla którego EEDQ może służyć jako nieodwracalny-antagonista receptora związany z błoną, przypisuje się głównie jego unikalnej strukturze chemicznej i reaktywności. Ugrupowanie etoksykarbonylowe w cząsteczkach EEDQ może ulegać reakcjom kowalencyjnym z grupami funkcyjnymi, takimi jak grupy aminowe lub hydroksylowe na receptorze, tworząc stabilne wiązania kowalencyjne. Utworzenie tego wiązania kowalencyjnego umożliwia silne wiązanie EEDQ z receptorem i nie ulega łatwej dysocjacji lub przemieszczaniu.
Ponadto EEDQ ma również dobrą penetrację błony i selektywność receptora. Może skutecznie przenikać przez błonę komórkową, docierać do lokalizacji docelowego receptora i specyficznie wiązać się z receptorem. To selektywne wiązanie zapewnia, że EEDQ wywiera działanie farmakologiczne, mając jednocześnie minimalny wpływ na normalne komórki i tkanki.
Przykłady zastosowań EEDQ jako antagonistów receptorów nieodwracalnych wiążących się z błoną
1. Zastosowanie w chorobach neurologicznych
Zastosowanie EEDQ jest szczególnie rozpowszechnione w chorobach neurologicznych. Na przykład w leczeniu choroby Parkinsona EEDQ może działać jako nieodwracalny antagonista receptorów dopaminy D2, zmniejszając objawy u pacjentów z chorobą Parkinsona poprzez blokowanie procesu sygnalizacyjnego, w którym pośredniczą receptory dopaminy D2. Ponadto EEDQ można również stosować w leczeniu zaburzeń neurologicznych, takich jak schizofrenia, regulując równowagę neuroprzekaźników i poprawiając zaburzenia poznawcze i behawioralne pacjentów.
2. Zastosowanie w chorobach układu krążenia
Choroby układu krążenia są jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Zastosowanie EEDQ w chorobach układu krążenia znajduje odzwierciedlenie głównie w regulacji kanałów jonowych serca. Na przykład EEDQ może działać jako nieodwracalny antagonista kanałów jonowych sodu lub wapnia, hamując aktywność kanałów jonowych i zmniejszając pobudliwość komórek serca, zapobiegając w ten sposób i lecząc choroby sercowo-naczyniowe, takie jak arytmia.
3. Zastosowanie w leczeniu nowotworów
Nowotwory to złożone choroby, których występowanie i rozwój obejmuje wiele szlaków sygnałowych. Zastosowanie EEDQ w leczeniu nowotworów znajduje odzwierciedlenie głównie w regulacji receptorów związanych z nowotworem. Na przykład EEDQ może działać jako nieodwracalny antagonista niektórych receptorów związanych z nowotworem, hamując zdolność proliferacji i inwazji komórek nowotworowych poprzez blokowanie procesów sygnalizacyjnych, w których pośredniczy receptor-, osiągając w ten sposób cel, jakim jest leczenie nowotworów. Ponadto EEDQ można także stosować w połączeniu z innymi-lekami przeciwnowotworowymi w celu poprawy skuteczności leczenia i zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
4. Zastosowanie w chorobach zapalnych
Choroby zapalne są powszechnym rodzajem chorób przewlekłych, w tym zapaleniem stawów, astmą, nieswoistym zapaleniem jelit itp. Zastosowanie EEDQ w chorobach zapalnych znajduje odzwierciedlenie głównie w regulacji mediatorów stanu zapalnego. Na przykład EEDQ może działać jako nieodwracalny antagonista niektórych receptorów mediatorów stanu zapalnego, hamując uwalnianie i aktywność mediatorów stanu zapalnego poprzez blokowanie procesów sygnalizacyjnych, w których pośredniczy receptor-, zmniejszając w ten sposób objawy stanu zapalnego i sprzyjając ustąpieniu stanu zapalnego.
5. Zastosowanie w opracowywaniu leków
Oprócz tego, że jest bezpośrednio stosowany w leczeniu chorób, EEDQ odgrywa również ważną rolę w opracowywaniu leków. Na przykład w badaniach przesiewowych leków i ocenie skuteczności EEDQ można zastosować jako lek narzędziowy do oceny powinowactwa i selektywności nowych cząsteczek leku w stosunku do określonych receptorów. Ponadto EEDQ może również służyć jako sonda do badań nad metabolizmem leków i farmakokinetyką, wykorzystywana do badania szlaków metabolicznych i mechanizmów wydalania nowych cząsteczek leków in vivo.
Zalety i wyzwaniaN-Etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinolinajako nieodwracalny antagonista receptora-związany z błoną
korzyść
Długo działające:
Ze względu na swoje kowalencyjne właściwości wiążące, EEDQ może zajmować miejsce receptora przez długi czas, zapewniając długotrwałe-działanie farmakologiczne.
Selektywność:
EEDQ ma wysoką selektywność w stosunku do specyficznych receptorów i może zmniejszać jego wpływ na normalne komórki i tkanki.
Niska dawka:
Ze względu na zalety długoterminowej-skuteczności i selektywności dawka leku EEDQ jest zwykle niska, co zmniejsza ryzyko i skutki uboczne leku dla pacjentów.
Wyzwanie
Problem toksyczności:
Chociaż EEDQ ma wysoką selektywność wobec określonych receptorów,-długotrwałe lub nadmierne stosowanie może nadal powodować reakcje toksyczne.
Stabilność metaboliczna:
Stabilność metaboliczna EEDQ w organizmie wymaga dalszej optymalizacji, aby zapewnić jego skuteczne stężenie i czas trwania w organizmie.
Selektywność podtypów receptorów:
Niektóre receptory mają wiele podtypów, a różnice w selektywności EEDQ dla różnych podtypów mogą mieć wpływ na jego skuteczność i bezpieczeństwo.
W ramach standardowej procedury laboratoryjnej najpierw przygotowujemy czystą 100-mililitrową kolbę okrągłodenną, a następnie dokładnie dodajemy określoną ilość chinoliny -, związku organicznego o 97% czystości i masie 1,26 grama, co odpowiada 9,5 milimola. Następnie dodaliśmy 3,2 mililitra etanolu o zawartości substancji 47 milimoli jako jednego z rozpuszczalników i 0,4 mililitra wody o zawartości substancji 21 milimoli, aby dostosować polarność układu reakcyjnego. Dodatkowo w reakcji dodano 1,1 grama wodorowęglanu sodu (NaHCO3) w ilości 13 milimoli jako zasady w celu zneutralizowania potencjalnych kwaśnych produktów ubocznych.
Szybko schłodzić otrzymany bladożółty mieszany roztwór do 0 stopni Celsjusza, aby mieć pewność, że dalsza reakcja będzie mogła przebiegać sprawnie w warunkach niskiej temperatury. Utrzymując tę temperaturę, za pomocą wkraplacza powoli i równomiernie dodawano kroplami nowo destylowany chloromrówczan etylu (1,08 g, dokładnie 10 mmol) do mieszaniny reakcyjnej w ciągu 20 minut. Ten etap wymaga ostrożnej obsługi, aby uniknąć lokalnego przegrzania lub nadmiernej reakcji.
Mieszać mieszaninę reakcyjną w temperaturze 0 stopni Celsjusza przez 1 godzinę, aby zapewnić pełny kontakt wszystkich reagentów i zajście oczekiwanej reakcji chemicznej. Następnie, aby szybko zatrzymać reakcję, do układu dodaliśmy 10 mililitrów wody, co jest procesem zwanym „hartowaniem”.
Za pomocą rozdzielacza ekstrahowaliśmy trzykrotnie wodny roztwór 15 mililitrów dichlorometanu, aby wyekstrahować fazę organiczną zawierającą docelowy produkt. Po każdej ekstrakcji zebrać warstwę organiczną i na koniec połączyć wszystkie fazy organiczne. Aby usunąć resztkową wilgoć, wysuszyliśmy połączone warstwy organiczne za pomocą bezwodnego siarczanu sodu (Na2SO4).
Roztwór organiczny zatęża się pod zmniejszonym ciśnieniem przy użyciu wyparki obrotowej aż do otrzymania amorficznej substancji podobnej do zolu. W celu dalszej poprawy czystości produktu i uzyskania bardziej odpowiedniej postaci do dalszych badań, zol ten rozpuściliśmy w odpowiedniej ilości heksanu i otrzymaliśmy czystyN-Etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinolinakryształy poprzez rekrystalizację. Produkt ten charakteryzuje się nie tylko wysoką czystością, ale także przejrzystą strukturą, stanowiącą solidną podstawę do dalszych badań i zastosowań.
N-Etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinolina (EEDQ) to wszechstronny odczynnik o szerokim zastosowaniu w syntezie organicznej, chemii farmaceutycznej i materiałoznawstwie. Jego zdolność do wydajnego tworzenia wiązań amidowych, odwadniania alkoholi i modyfikowania biomolekuł czyni go niezbędnym we współczesnej chemii. Podczas gdy tradycyjne metody opierają się na rozpuszczalnikach organicznych, pojawiające się podejścia do zielonej chemii obiecują zwiększyć ich zrównoważony rozwój. Przyszłe badania skupią się na zwiększeniu jego użyteczności w biokoniugacji, projektowaniu proleków i zaawansowanej syntezie materiałów, umacniając rolę EEDQ jako kamienia węgielnego chemii syntetycznej.
Popularne Tagi: n-etoksykarbonylo-2-etoksy-1,2-dihydrochinolina cas 16357-59-8, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż