Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 5-chloropirydyno-2-aminy cas 5428-89-7 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 5-chloropirydyno-2-aminy cas 5428-89-7 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
5-Chloropirydyno-2-amina, wzór chemiczny: C4H4ClN3, CAS 5428-89-7, masa cząsteczkowa 128,54 g/mol. Jest to krystaliczne lub sproszkowane ciało stałe o barwie białej do jasnożółtej. Ma dobrą rozpuszczalność w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, diN-metyloformamid (DMF) i dichlorometan. Jest to związek zawierający grupy chlorowe i aminowe. Może mieć właściwości chemiczne podobne do innych związków aminowych lub chlorkowych, takie jak reaktywność, hydroksylacja, reakcja podstawienia itp. Można go stosować do syntezy różnych pestycydów, takich jak insektycydy, grzybocydy i herbicydy. Pestycydy te mają szerokie zastosowanie w rolnictwie i można je stosować do ochrony upraw przed szkodnikami, patogenami i chwastami. Można go również stosować do powłok syntetycznych, dodatków gumowych, chemikaliów elektronicznych i środków powierzchniowo czynnych. Ponadto może być również stosowany jako związek ołowiu organicznych materiałów fotowoltaicznych i organicznych diod elektroluminescencyjnych (OLED).
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C4H4ClN3 |
|
Dokładna masa |
129 |
|
Masa cząsteczkowa |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 37,09; H., 3,11; Cl 27,36; N., 32,44 |
2-amino-5-chloropirymidyna jest organiczną substancją chemiczną o wzorze cząsteczkowym C4H4ClN3, która ma szerokie zastosowanie w medycynie i biochemii, zwłaszcza jako półprodukt farmaceutyczny.
Przegląd leków przeciwpasożytniczych
Leki przeciwpasożytnicze to rodzaj leków stosowanych w leczeniu i zapobieganiu infekcjom pasożytniczym. Choroby pasożytnicze to choroby wywołane przez pasożyty atakujące organizm człowieka lub zwierzęcia, stanowiące poważne zagrożenie dla zdrowia ludzi i produkcji zwierzęcej. Mechanizm działania leków przeciwpasożytniczych obejmuje głównie wpływ na enzymy pasożyta, działanie na receptory pasożyta, zakłócanie metabolizmu pasożyta oraz wpływanie na równowagę lub transport jonów u pasożyta.
Klasyfikacja i działanie leków przeciwpasożytniczych
Leki wydalające nicienie stosuje się głównie do odpędzania nicieni jelitowych i nicieni płucnych. Typowe leki przeciw nicieniom obejmują dichlorfos, lewamizol i benzimidazol.
(1) Dichlorfos:
Dichlorfos to organiczny lek przeciwpasożytniczy z fosforanami organicznymi, który ma zalety w postaci szerokiego-zakresu, wysokiej skuteczności, niskiego kosztu, łatwej dostępności i wygodnego podawania. Hamuje aktywność cholinoesterazy w organizmie owada, powodując gromadzenie się acetylocholiny (Ach) w organizmie owada, co prowadzi do pobudzenia, skurczów, paraliżu i śmierci. Dichlorfos może nie tylko odstraszyć większość nicieni jelitowych, takich jak glisty, włosogłówki, tęgoryjce itp., ale także odstraszyć niektóre przywry i zastosować do użytku zewnętrznego, aby odpędzić roztocza, muchy i owady wysysające krew.
(2) Leflunomid:
Leflunomid jest imidazolowo-tiazydowym lekiem przeciwpasożytniczym o wysokiej skuteczności, szerokim spektrum działania i niskiej toksyczności. Hamuje enzym reduktazę organizmu owada, zakłóca proces metabolizmu cukrów, prowadzi do niedoboru ATP, a tym samym zabija organizm owada. Leflunomid stosuje się głównie do odpędzania różnych nicieni jelitowych, takich jak glisty, owsiki i tęgoryjce, a także chorób wywołanych przez nicienie płuc. Można go również stosować jako lek zapobiegawczy w przypadku utajonego zapalenia wymienia u krów mlecznych.
Lek na tasiemce stosowany jest głównie w celu wydalania tasiemców z organizmu ludzi i zwierząt. Powszechnie stosowane leki przeciw tasiemcowi obejmują chloramfenikol, hesperetynę i tiodikarbonamid.
(1) Chlorambucyl:
Chlorambucyl, znany również jako metronidazol, hamuje wchłanianie glukozy w ciele owada i zakłóca proces jej utleniania, czego skutkiem jest duże nagromadzenie kwasu mlekowego w ciele owada i śmierć. Chlorambucyl stosuje się nie tylko w leczeniu różnych chorób tasiemca u zwierząt gospodarskich i drobiu, ale także w leczeniu przywry krążka przedniego i tylnego u bydła i owiec, a także do zabijania ślimaków (żywiciela pośredniego Schistosoma japonicum).
(2) Hecaofenol:
Hecao fenol jest lekiem przeciwpasożytniczym ekstrahowanym z roślin i ma działanie odstraszające tasiemce. Stosowany jest głównie do wypędzania tasiemców z organizmu człowieka, w tym tasiemców haczykowatych i nieobrzezanych.
Lek przeciw przywrze stosowany jest głównie w celu wydalenia przywr z organizmu człowieka i zwierzęcia. Typowe leki przeciw przywrze obejmują tiodikarbonamid, prazykwantel, nitrochlorofenol itp.
(1) Dichlorofenol siarki:
Siarka Dichlorofenol hamuje metabolizm energetyczny u owadów, ogranicza rozkład cukru i procesy utleniania, prowadząc do niedoboru energii (ATP) i śmierci w postaci paraliżu mięśni. Dichlorofenol siarki może nie tylko odpędzać przywry wątrobowe, przywry przyssawkowe przednie i tylne, przywry imbirowe i inne przywry, ale także odpędzać różne tasiemce.
(2) Prazykwantel:
Prazykwantel to lek przeciwpasożytniczy o szerokim-zakresie działania, który zabija różne pasożyty, takie jak przywry, tasiemce i nicienie. Zmniejsza wchłanianie glukozy przez organizm owada, powodując wyciekanie cukru ze skóry, co skutkuje niedostateczną dostawą energii i jego wyparciem. Prazykwantel jest obecnie preferowanym lekiem w chemioterapii synchronicznej w leczeniu schistosomatozy u ludzi i zwierząt, a także może zabijać wągrzyce i cerkarie schistosomatozy.
Insektycydy antygenowe stosuje się głównie w leczeniu chorób pasożytniczych wywoływanych przez pierwotniaki, takich jak kokcydioza, trypanosomatoza i robakowata gruszka.
Leki przeciw kokcydiozie stosowane są głównie w profilaktyce i leczeniu jednej z najważniejszych chorób występujących w intensywnych chowach kurczaków - kokcydiozy. Ze względu na różne mechanizmy działania leki przeciw kokcydiozie można z grubsza podzielić na dwie kategorie: antybiotyki będące nośnikami jonów polieterowych i chemicznie syntetyzowane leki przeciw kokcydiozie. Antybiotyki jonoforowe na bazie polieterów, takie jak monenzyna i salinomycyna, hamują wzrost i rozwój owadów, zakłócając normalną penetrację kationów i wchłanianie składników odżywczych. Chemicznie syntetyzowane leki przeciw kokcydiozie, takie jak sulfachinoksalina i nikarbazyna, działają na różnych etapach życia pasożyta, aby osiągnąć cel, jakim jest zabicie pasożyta.
Zastosowanie przeciwpasożytnicze
1. Hamuj metabolizm owadów
2-amino-5-chloropirymidyna, jako organiczna substancja chemiczna, może działać hamująco na metabolizm owadów. Zakłócając procesy metaboliczne wewnątrz owada, takie jak metabolizm cukrów, tłuszczów lub metabolizm białek, prowadzi do niedostatecznego dostarczania energii lub gromadzenia produktów przemiany materii, zabijając lub hamując wzrost i reprodukcję owada.
2. Wpływa na równowagę jonową w ciele owada
Równowaga jonowa w ciele owada ma kluczowe znaczenie dla jego normalnych funkcji fizjologicznych. Może powodować dysfunkcję fizjologiczną pasożyta poprzez wpływ na równowagę jonową wewnątrz pasożyta, np. jony sodu, jony potasu lub jony wapnia, osiągając w ten sposób cel leczenia przeciwpasożytniczego.
3. Zakłócenia w funkcjonowaniu receptorów owadów
Receptory na powierzchni owada są ważnymi mediatorami interakcji między owadem a środowiskiem żywiciela. Może zakłócać interakcję między owadem a środowiskiem żywiciela, taką jak wchłanianie składników odżywczych i wydalanie metabolitów, wiążąc się z receptorami na powierzchni owada, hamując w ten sposób wzrost i reprodukcję owada.
4. Jako półprodukt do syntezy innych leków przeciwpasożytniczych
Ma szerokie zastosowanie w medycynie i biochemii, zwłaszcza jako półprodukt farmaceutyczny. Może służyć jako kluczowy półprodukt do syntezy innych leków o działaniu przeciwpasożytniczym, a poprzez dalsze modyfikacje chemiczne i modyfikacje można otrzymać nowe leki o silniejszym działaniu przeciwpasożytniczym.
5-Chloropirydyno-2-amina jest ważnym związkiem organicznym o szerokich perspektywach zastosowania w takich dziedzinach, jak medycyna, pestycydy i materiałoznawstwo. Jednakże ze względu na specyfikę jego struktury i złożoność ścieżki syntezy, metoda syntezy zawsze była w centrum zainteresowania badaczy.
Strategia syntezy
Strategię syntezy 5-choropirydyno-2-aminy wychodząc z kwasu 2-furanowego można podsumować w następujący sposób: konwersja karboksylu, cyklizacja, chlorowanie, nitrowanie, redukcja i oczyszczanie. Etapy te należy przeprowadzać sekwencyjnie, a każdy etap wymaga ścisłych warunków reakcji i katalizatorów.
Szczegółowe kroki i równania chemiczne
Najpierw należy przekształcić kwas 2-furanowy w odpowiedni ester lub amid do kolejnych reakcji cyklizacji. Tutaj jako przykład wybieramy reakcję estryfikacji.
C4H4ClN3 + C4H8O2 → C12H12N2O3 + H2O
Na przykład użycie metanolu jako źródła alkoholu może dać 2-furanian metylu.
Następnie ester 2-furfurfurylowy przekształca się w prekursor pierścienia pirydynowego w reakcji cyklizacji. Ten etap zwykle wymaga zastosowania określonych katalizatorów i warunków reakcji.
Katalizator C12H12N2O3 + → prekursor pierścienia pirydynowego+produkty uboczne-
Specyficzne warunki reakcji i dobór katalizatora na tym etapie należy zoptymalizować w oparciu o dane eksperymentalne i raporty literaturowe.
Po otrzymaniu prekursora pierścienia pirydynowego należy przeprowadzić reakcję chlorowania w celu wprowadzenia atomów chloru. Ten etap zwykle wymaga użycia odczynników chlorujących, takich jak chlor gazowy, środki chlorujące lub podchloryn sodu.
Prekursor pierścienia pirydynowego + gazowy chlor/środek chlorujący → 5-prekursor chloropirydyny + produkty uboczne
Specyficzne warunki i dobór katalizatora do reakcji chlorowania należy zoptymalizować w oparciu o dane eksperymentalne i raporty literaturowe.
Po otrzymaniu prekursora 5-chloropirydyny należy przeprowadzić reakcję nitrowania w celu wprowadzenia grupy nitrowej. Ten etap zwykle wymaga użycia odczynników nitrujących, takich jak stężony kwas azotowy i stężony kwas siarkowy.
Prekursor 5-chloropirydyny+stężony kwas azotowy+stężony kwas siarkowy → 5-chloro-2-nitropirydyna+woda
Reakcję nitrowania należy przeprowadzać w niskich temperaturach, a czas i temperaturę reakcji należy kontrolować, aby zapobiec tworzeniu się-produktów ubocznych.
Na koniec grupę nitrową w 5-chloropirydyno-2-nitropirydynie redukuje się do grupy aminowej w reakcji redukcji, w wyniku czego powstaje docelowy produkt 5-chloropirydyno-2-amina. Ten etap zwykle wymaga użycia środków redukujących, takich jak proszek żelaza, siarczek sodu lub gazowy wodór.
5-Chloro-2-nitropirydyna + środek redukujący → 5-Chloropirydyno-2-amina + produkt uboczny
Specyficzne warunki reakcji redukcji i dobór środków redukujących wymagają optymalizacji w oparciu o dane eksperymentalne i doniesienia literaturowe.
Po otrzymaniu docelowego produktu wymagane jest oczyszczenie w celu usunięcia zanieczyszczeń i poprawy czystości5-Chloropirydyno-2-amina. Metody oczyszczania obejmują zazwyczaj rekrystalizację, destylację, ekstrakcję i rozdział chromatograficzny.
Etapy oczyszczania (przykład):
Przesączyć mieszaninę reakcyjną w celu usunięcia nierozpuszczalnych zanieczyszczeń.
Destylacja przesączu w celu usunięcia rozpuszczalników i lotnych zanieczyszczeń.
Do ekstrakcji należy używać odpowiednich rozpuszczalników w celu usunięcia pozostałych zanieczyszczeń.
Przeprowadzić rozdział chromatograficzny roztworu ekstrakcyjnego w celu dalszego oczyszczenia produktu docelowego.
Reakcje niepożądane
Drogi narażenia człowieka i potencjalne ryzyko
Narażenie zawodowe
Ryzyko wdychania: Podczas syntezy lub przetwarzania 5-chloro-2-pirydyny pył lub para mogą przedostać się do organizmu ludzkiego przez drogi oddechowe, powodując kaszel, ucisk w klatce piersiowej i obrzęk płuc.
Kontakt ze skórą: Długotrwałe narażenie na niezabezpieczoną skórę może prowadzić do kontaktowego zapalenia skóry objawiającego się rumieniem, pęcherzami i łuszczeniem.
Kontakt z oczami: Bezpośredni kontakt z oczami może powodować zapalenie spojówek, uszkodzenie rogówki, a w ciężkich przypadkach utratę wzroku.
Narażenie środowiska
Zanieczyszczenie wody: 5-Chloro-2-pirydyna może przedostać się do środowiska poprzez odprowadzanie ścieków przemysłowych, powodując ostrą toksyczność dla organizmów wodnych, takich jak ryby i glony.
Wzbogacanie łańcucha pokarmowego: związek ten może gromadzić się w organizmach i być przenoszony na ludzi w łańcuchu pokarmowym, zwiększając ryzyko-długoterminowego-narażenia na niskie{1}}dawki.
Szczególny nacisk na działania niepożądane 5-chloro-2-pirydynoaminy
Potencjalne ryzyko związane z-długoterminowym-narażeniem na niskie dawki
Chociaż 5-Chloro-2-pirydyna ma wysoką toksyczność ostrą, długotrwałe narażenie na małe dawki może powodować przewlekłe skutki toksyczne, takie jak zwłóknienie wątroby, uszkodzenie nerek i supresja układu odpornościowego.
Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że u szczurów, którym podawano niskie dawki (10 mg/kg/d) 5-chloro-2-pirydaminy przez sześć kolejnych miesięcy, wykazywały zmiany zwłóknieniowe w tkance wątroby, co sugeruje jej potencjalny potencjał rakotwórczy.
Toksyczność synergistyczna z innymi substancjami
5-Chloro-2-pirydamina może wykazywać toksyczność synergistyczną z innymi substancjami chemicznymi, takimi jak metale ciężkie i rozpuszczalniki organiczne, zwiększając uszkodzenia organizmów żywych.
Na przykład łączna ekspozycja na benzo [a] piren może znacznie zwiększyć częstość występowania raka płuc u myszy.
Wrażliwość specjalnych populacji
Dzieci i kobiety w ciąży: Ze względu na toksyczny wpływ na reprodukcję i rozwój kobiety w ciąży i dzieci są bardziej wrażliwe na 5-chloro-2-pirydynę i powinny unikać kontaktu.
Osoby w podeszłym wieku: Osoby w podeszłym wieku mają zmniejszoną czynność wątroby i nerek, zmniejszony metabolizm i zdolność wydalania 5-chloro-2-pirydaminy i są podatne na zatrucia kumulacyjne.
Popularne Tagi: 5-chloropirydyno-2-amina cas 5428-89-7, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż