Cyclenjest makrocyklicznym związkiem poliaminy o unikalnej strukturze pierścienia, a także łatwej modyfikacji i silnej zdolności koordynacji dla różnych kationów. Jest to pośrednie dla syntezy organicznej, zwłaszcza związek prekursorowy do syntezy makrocyklicznych środków chelatowych jonowych. Na przykład Cycln jest stosowany w syntezie gadobutrolu środka kontrastowego do obrazowania rezonansu magnetycznego czaszki i kręgosłupa, co może dokładnie określić dokładną lokalizację guzów i innych zmian. Ma ogromny potencjał w dziedzinie badań medycznych. Struktura molekularna Cycln zawiera wiele atomów azotu, które są zdolne do tworzenia dużej struktury pierścienia, co klasyfikuje ją jako związek makrocykliczny. Cztery iMiny na pierścieniu zapewniają różnorodne możliwości przygotowania różnych instrumentów pochodnych podstalonych n -, które można dalej rozszerzyć o odpowiednie modyfikacje, aby rozszerzyć ich zdolność koordynacyjną i funkcjonalność powstałych kompleksów. ACYCLN i jego pochodne mają silną zdolność koordynacji do jonów metali, i mogą tworzyć stabilne kompleksy z różnorodnymi jonów metalowych. Ta zdolność koordynacyjna sprawia, że Cycln jest ważny dla zastosowań w chemii koordynacji, projektowaniu leków i innych dziedzin.
Podsumowując, Cycln jest makrocyklicznym związkiem poliaminy o unikalnej strukturze i silnej zdolności koordynacji, która ma szeroki zakres zastosowań w wielu dziedzinach.
|
|
|
| Formuła chemiczna | C8H20N4 |
| Masa cząsteczkowa | 172.27 |
| Dokładna masa | 172.17 |
| m/z | 172.17 (100.0%), 173.17 (8.7%), 173.17 (1.5%) |
| Analiza elementarna | C, 55.78; H, 11.70; N, 32.52 |
| Punktem topnienia | 110-113 stopnia (Lit.) |
| Punkt wrzenia | 292,61 stopnia (przybliżone oszacowanie) |
| Gęstość | 1,0415 (przybliżone oszacowanie) |
| Warunki przechowywania | Trzymaj w ciemnym miejscu, uszczelniony w suchej temperaturze pokojowej |
| Rozpuszczalność | Chloroform (nieznacznie), metanol (nieznacznie) |
| Współczynnik załamania światła | 1,5872 (oszacowanie) |
| Współczynnik kwasowości (PKA) | 10,53 ± 0,20 (przewidywane) |
| Formularz | Krystaliczny proszek |
| Kolor | Prawie biały do lekko żółty |
| Rozpuszczalność wody | Prawie przejrzystość |
| stabilność | higroskopijny |
Cyclena jego pochodne są klasą makrocyklicznych związków poliaminy o unikalnej strukturze pierścienia i wielu atomach azotu. Związki te mają szeroki zakres zastosowań w kilku dziedzinach ze względu na ich specjalną zdolność koordynacji i łatwość modyfikacji.
Oto niektóre z głównych obszarów zastosowania Cycln:
Środki kontrastowe obrazowania medycznego i nuklearnego rezonansu magnetycznego (NMR)
Cycln i jego kompleksy metalowe mogą być stosowane jako środki kontrastowe w obrazowaniu NMR w celu poprawy kontrastu obrazów i pomocy lekarzom w obserwowaniu struktur tkankowych i zmian.
01
Systemy dostarczania leków
CYCLN może być zaprojektowany jako nośnik cząsteczek leków dla systemów dostarczania leków. Dzięki wiązaniu z cząsteczkami leku można poprawić stabilność, selektywność i biodostępność leków, a tym samym zwiększyć skuteczność leku.
02
Biosensory i analiza fluorescencji
Cycln i jego kompleksy metali mają potencjalne zastosowania w bioczujnikach i analizie fluorescencji w celu wykrycia obecności i zmiany stężenia jonów metali lub do monitorowania interakcji biomolekularnych.
03
Sondy fluorescencyjne
Cycln i jego pochodne mogą być stosowane jako sondy fluorescencyjne do badania interakcji międzycząsteczkowych, lokalizacji biomolekuł i pomiarów stężenia.
04
Obróbka wody i nauki o środowisku
Cycln i jego kompleksy metalowe mają również zastosowanie w oczyszczaniu wody i nauk o środowisku, gdzie można je wykorzystać do usuwania i oddzielenia jonów metali.
05
Główne zastosowania Cycln są następujące:
Metalowe chelatory jonowe
Cycln i jego pochodne mogą tworzyć stabilne kompleksy z szerokim zakresem jonów metali, dzięki czemu są one stosowane jako chelatory jonów metali. Ta właściwość daje im ważne zastosowania w dziedzinach takich jak obróbka wody, recykling metali, nauka separacji, nośniki katalizatora i technologia czujników.
Obrazowanie biomedyczne
Niektóre z kompleksów metali Cycln, takie jak kompleksy gadolinowe, są stosowane jako środki kontrastowe w obrazowaniu rezonansu magnetycznego (MRI). Kompleksy te mogą poprawić kontrast obrazów i pomóc lekarzom w dokładniejszym zdiagnozowaniu chorób.
Systemy dostarczania leków
Pochodne cykln można stosować w systemach dostarczania leków poprzez wiązanie z cząsteczkami leku w celu utworzenia kompleksów. To wiązanie zwiększa stabilność, rozpuszczalność i biodostępność leku, zwiększając w ten sposób skuteczność leku.
Bioczujniki i sondy fluorescencyjne
Pochodne CYCLN można stosować do projektowania bioczujników i sond fluorescencyjnych do wykrywania biomolekuł, jonów lub innych analitów. Sondy te mogą zmienić swoje właściwości fluorescencyjne poprzez wiązanie z docelowym analitem, umożliwiając wysoce czułe i selektywne wykrywanie.
Elektrody selektywne ION -
Pochodne CYCLN mogą być używane jako nośniki dla elektrod selektywnych - w celu osiągnięcia selektywnego wykrywania określonych jonów. Ma to wartość zastosowania w analizie elektrochemicznej i monitorowaniu środowiska.
Katalizator
Pochodne cykln można stosować jako katalizatory lub nośniki katalizatora w celu promowania lub przyspieszenia reakcji w reakcjach chemicznych. Mają potencjalne zastosowania w syntezie organicznej, petrochemikaliach i innych dziedzinach.
Cycln i jego pochodne mogą być również stosowane w przygotowaniu nanomateriałów, struktur supramolekularnych itp., I pokazują szeroki zakres zastosowań w dziedzinach materiałów materiałowych, nauk o energii itp.
Istnieją różne ścieżki syntezy dlaCyclen, a następujące jest szczegółowy przegląd dwóch głównych metod syntezy i ich kroków:
1. Metoda syntezy stettera
- Krok - przez - przegląd kroku:
(1) Materiał początkowy: di - p - pochodna toluenesulfonamidu chlorku diacetylu etylenodiaminowego z etylenodiaminową.
(2) Zamknięcie pierścienia: Reakcja zamknięcia pierścienia przeprowadza się w warunkach wysoce rozcieńczonych (~ 0,001 mol/dm³).
(3) Redukcja i rozpuszczanie: Produkt docelowy uzyskuje się po etapach redukcji i usuwania.
- Charakterystyka:
(1) Wymagane surowce nie są łatwo dostępne.
(2) przeprowadzone w warunkach wysoce rozcieńczonych, wydajność reakcji nie jest wysoka.
(3) Nie nadaje się do przygotowania dużej ilości i jest obecnie rzadko używany.
2. Metoda syntezy Richman -
- Podsumowanie kroków:
(1) Przygotowanie surowca: Zastosowanie dietylenetriaminy i dieetanoloaminy przez P - toluenesulfonlalacji, tworzenia soli i zamknięcia pierścienia.
(2) Zabezpieczenie: poprzez etap rozpętania.
(3) Ekstrakcja alkaliczna: neutralizacja wodorotlenkiem sodu do silnej zasady i ekstrakcji z chloroformem w celu uzyskania cykln.
- Charakterystyka:
(1) Wysoka wydajność i duża synteza, jest to jeden z głównych sposobów przygotowania Cycln w laboratorium.
(2) Istnieje więcej etapów eksperymentalnych, ochrona i zabezpieczenie zużywają dużą ilość odczynników i są niewygodne w obsłudze.
- Ulepszony Richman - Atkins Synteza:
Tetracenylotoluenesulfonylo - Cycln przygotowano przez reakcję 1,4,7,10 - tetrafenylotoluenesulfonylo - 1,4,7,10-tetraazadecan z 1,2-dibromoetanem w obecności metalu alkalianu alklianu alkalicznego alklianu alkalijskiego albonatu alkalijskiego alkalijskiego metalu alkalijskiego N, n-dimetyloformamid jako rozpuszczalnik. Ta metoda eliminuje etap przygotowania p-toluenesulfonamidu jako soli sodu.
Cyclen(Nazwa chemiczna: 1,4,7,10 - tetraazacyklododekan) jest szczególnie ważną syntezą organiczną, szczególnie w dziedzinie obrazowania medycznego, jego zastosowanie jako środka kontrastowego jest szczególnie ważne. Kontrastowy środek jest substancją chemiczną stosowaną w technologii obrazowania medycznego w celu poprawy kontrastu tkanek lub narządów w organizmie, pomagając w ten sposób lekarzom w dokładniejszym przeanalizowaniu i analizie. Unikalna struktura i właściwości cykliny sprawiają, że jest to idealny związek pośredni do syntezy środków kontrastowych o wysokiej wydajności.
1. Struktura i właściwości cykliny
Cycln to związek makrocykliczny z czterema atomami azotu, a jego struktura molekularna tworzy stabilny pierścień z członkowskim dwunastu -. Ta struktura zapewnia unikalną zdolność koordynacji cykliny i stabilność chemiczną. Atomy azotu cykliny mogą tworzyć stabilne kompleksy z jonami metali, a kompleksy te mają potencjalną wartość zastosowania w obrazowaniu medycznym.
2. Podstawowe zasady agentów kontrastowych
Agenci kontrastowe odgrywają istotną rolę w technologii obrazowania medycznego. Pomagają lekarzom obserwować i analizować wyraźniej, zmieniając kontrast tkanek lub narządów w ciele. Wybór i wydajność środków kontrastowych zależy od różnych czynników, w tym ich właściwości chemicznych, biokompatybilności, stabilności i efektów obrazowania.
W technologiach obrazowania medycznego, takich jak obrazowanie rezonansu magnetycznego (MRI), x - tomografia komputerowa (CT) i obrazowanie ultradźwiękowe, środki kontrastowe są szeroko stosowane w celu zwiększenia kontrastu obrazów. Te środki kontrastowe wiążą się z określonymi tkankami lub narządami w ciele i zmieniają ich właściwości obrazowania, zapewniając w ten sposób bardziej szczegółowe informacje.
3. Zasada cyklopentanu jako środka kontrastowego pośrednia
Zasada cyklopentanu jako środka kontrastowego pośrednia opiera się głównie na jego unikalnej zdolności koordynacyjnej i stabilności chemicznej. Poniżej znajduje się szczegółowe wyjaśnienie:
Cztery atomy azotu cyklopentanu mogą tworzyć stabilne kompleksy z różnymi jonami metali. Kompleksy te mają potencjalną wartość zastosowania w obrazowaniu medycznym, ponieważ mogą wiązać się z określonymi tkankami lub narządami w ciele i zmieniać ich właściwości obrazowania.
Na przykład cyklopentan może tworzyć kompleksy z paramagnetycznymi jonami metali, takimi jak jon gadolinowy (GD³⁺). Kompleksy te mają znaczące efekty obrazowania w MRI, ponieważ mogą skrócić czas relaksacji T1 i T2 otaczających cząsteczek wody, poprawiając w ten sposób kontrast obrazów.
Biokompatybilność i bezpieczeństwo
Jako środki kontrastowe, cyklopentan i jego kompleksy metali muszą mieć dobrą biokompatybilność i bezpieczeństwo. Struktura molekularna cyklopentanu jest stabilna i nie jest łatwe degradowanie lub wytwarzanie szkodliwych substancji w organizmie. Ponadto cyklopentan i jego kompleksy metalowe można również szybko wydalić przez nerki, zmniejszając w ten sposób potencjalną szkodę dla organizmu.
Efekt obrazowania i stabilność
Jako środek kontrastowy, efekt obrazowania i stabilność cyklopentanu są również kluczowymi czynnikami. Kompleksy utworzone przez jony cyklopentanowe i metalu mają wysoki wskaźnik relaksu i niską toksyczność, co czyni je doskonałymi efektami obrazowania w technologiach obrazowania medycznego, takich jak MRI. Jednocześnie kompleksy te są również wysoce stabilne w ciele i nie są łatwe do rozkładu lub reakcji z innymi substancjami, zapewniając w ten sposób dokładność i niezawodność obrazowania.
Zastosowanie cyklopentanu jako środka kontrastowego pośrednie obejmuje również jego drogę syntezy i proces przygotowania. Poprzez rozsądne trasy syntezy i procesy przygotowania, wysokiej jakości cyklopentan i jego kompleksy metali można skutecznie przygotować. Na wpływ zastosowania tych związków w technologii obrazowania medycznego wpłyną bezpośrednio drogi syntezy i procesy przygotowawcze.
Na przykład wspólną metodą syntezy cyklopentanu jest reakcja odpowiednich surowców w odpowiednich warunkach poprzez reakcję puli - w celu uzyskania produktów cyklopentanowych. Ta metoda syntezy ma zalety prostego działania, wysokiej wydajności i łatwej industrializacji.
Podczas przygotowywania kompleksów metali cyklopentanowych konieczne jest wybór odpowiednich jonów metali i warunków reakcji. Na przykład, podczas reagowania z jonami gadolinowymi, konieczne jest kontrolowanie czynników, takich jak temperatura reakcji, wartość pH i czas reakcji, aby uzyskać wysokiej jakości gadolinium - środki kontrastowe.
Jako środek kontrastowy, cyklopentan ma szerokie perspektywy zastosowania w technologii obrazowania medycznego. Na przykład w MRI środki kontrastowe oparte na gadolinium - są szeroko stosowane w obrazowaniu tkanek, takich jak mózg i rdzeń kręgowy. Te środki kontrastowe mogą znacznie poprawić kontrast obrazów i pomóc lekarzom bardziej obserwować i analizować zmiany.
Ponadto cyklopentan może również łączyć się z innymi jonami metali, tworząc środki kontrastowe z różnymi właściwościami obrazowania. Te środki kontrastowe mają również potencjalną wartość zastosowania w innych technologiach obrazowania medycznego, takich jak CT i obrazowanie ultrasonograficzne.
reakcja niepożądana
Cyclen, Nazwa ogólna to cyklofosfamid (CYC), który jest szeroko stosowanym środkiem alkilującym dla guzów anty - i immunosupresyjnych. Tworzy kowalencyjne wiązania z biomolekułami, takimi jak DNA, RNA i białka, powodujące łączenie DNA Cross -, hamując jego replikację i transkrypcję, ostatecznie prowadząc do śmierci komórki lub zmian funkcjonalnych. Ze względu na silną cytotoksyczność cyklofosfamid odgrywa ważną rolę w leczeniu różnych nowotworów złośliwych (takich jak chłoniak, białaczka, rak piersi itp.) I choroby autoimmunologiczne (takie jak toczeń rumieniowate układowy, zapalenie stawów itp.). Jednak jego powszechnym zastosowaniu towarzyszy również szereg poważnych działań niepożądanych, które nie tylko wpływają na jakość życia pacjentów, ale może również stanowić zagrożenie dla ich życia. Dlatego głębokie zrozumienie działań niepożądanych i strategii zarządzania cyklofosfamidu ma ogromne znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i poprawy skuteczności leczenia.
Typowe reakcje niepożądane
Reakcje żołądkowo -jelitowe
Reakcje żołądkowo -jelitowe są jedną z najczęstszych działań niepożądanych w obróbce cyklofosfamidu, objawiając się głównie jako nudności, wymioty, anoreksja, zaparcia i biegunka. Objawy te są zwykle bardziej wyraźne po wysokiej - dawce wstrzyknięcia dożylnie, ale mogą również pojawiać się po podaniu doustnym. Mechanizm nudności i wymiotów może być związany ze stymulacją lekki błony śluzowej żołądkowo -jelitowej i aktywacją strefy wyzwalacza chemosensorycznego (CTZ). Ponadto leki mogą również wpływać na ruchliwość przewodu pokarmowego, co prowadzi do zaparcia lub biegunki. Profilaktyczne stosowanie leków przeciwwymiotnych, takich jak antagoniści receptora 5-HT3 (tacy jak ondansetron) lub antagonistów receptora NK-1 (takich jak aripipitan). Dostosuj metodę podawania, taką jak podzielone dawki lub ciągły wlew dożylny, aby zmniejszyć podrażnienie leku do przewodu pokarmowego. Zachęcaj pacjentów do posiadania małych i częstych posiłków, wybierania lekkich i łatwych do strawnych potraw oraz unikanie tłustej, pikantnej i innych stymulujących potraw.
Suppresja szpiku
Supresja szpiku kostnego jest kolejną powszechną i poważną niepożądaną reakcją cyklofosfamidu, objawiającą się głównie leukopenią, trombocytopenią i niedokrwistością. Leukopenia zwykle pojawia się od 10 do 14 dni po leku, podczas gdy trombocytopenia i niedokrwistość mogą pojawić się później. Ryzyko supresji szpiku kostnego wzrasta wraz ze wzrostem dawki leku i czasu leczenia. Regularne monitorowanie rutyny krwi, zwłaszcza liczba białych krwinek i liczba płytek krwi, jest konieczne w celu wykrycia supresji szpiku kostnego w odpowiednim czasie i podjęcia odpowiednich środków. Dostosuj dawkę leku lub zawiesić leczenie w oparciu o nasilenie supresji szpiku kostnego. W przypadku pacjentów z ciężką supresją szpiku kostnego czynniki wzrostu, takie jak kolonia granulocytów - czynnik stymulujący (GM -} csf) lub czynnik hematopetyczny stymulujący ({9}} (GM - csf). Zapobiegaj infekcji, takim jak unikanie zatłoczonych miejsc i zwracanie uwagi na higienę osobistą.
Krwotoczne zapalenie pęcherza
Krwotokowe zapalenie pęcherza jest jedną z poważnych działań niepożądanych unikalnych dla cyklofosfamidu, a jego mechanizm występowania jest związany ze stymulacją błony śluzowej pęcherza przez metabolitową akroleinę leku. Akroleina może uszkodzić komórki nabłonka błony śluzowej pęcherza, co prowadzi do przekrwienia błony śluzowej, obrzęku, krwawienia i tworzenia wrzodów. Krwotokowe zapalenie pęcherza zwykle występuje z objawami, takimi jak częste oddawanie moczu, pilność, bolesne oddawanie moczu, krwiomocz i białkomocz. W pełni nawodnienie i zachęcaj pacjentów do picia większej ilości wody do zwiększenia moczu i rozcieńczenia stężenia metabolitów leków w pęcherzu. Zastosowanie ochrony pęcherza, takich jak mesna, może wiązać się z akroleiną z tworzeniem związków toksycznych nie -, zmniejszając w ten sposób uszkodzenie błony śluzowej pęcherza. Regularnie monitoruj rutynę moczu, aby w odpowiednim czasie wykryć krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego i podejmować odpowiednie środki. U pacjentów z ciężkim zapaleniem pęcherzyków krwotocznych może być konieczne zawieszenie leczenia cyklofosfamidem i otrzymanie objawowych leczenia.
Toksyczność wątroby
Toksyczność wątroby cyklofosfamidu objawia się głównie jako podwyższone poziomy transaminazy, nieprawidłowe czynność wątroby i uszkodzenie komórek wątroby. Mechanizm jego występowania może być związany z uszkodzeniem komórek wątroby spowodowanych przez wysoce toksyczne metabolity (takie jak akroleina) wytwarzane podczas metabolizmu leków w wątrobie. Ryzyko toksyczności wątroby wzrasta wraz ze wzrostem dawkowania leku i czasu leczenia. Regularnie monitoruj wskaźniki związane z funkcją wątroby, takie jak transaminaza i bilirubina, w celu wykrycia toksyczności wątroby w odpowiednim czasie i podejmowania odpowiednich środków. Dostosuj dawkę leku lub zawiesić leczenie w oparciu o nasilenie toksyczności wątroby. Unikaj używania innych leków, które są jednocześnie szkodliwe dla wątroby w celu zmniejszenia obciążenia wątroby. U pacjentów z ciężką toksycznością wątroby może być konieczne leczenie ochrony wątroby lub zakończenie leczenia cyklofosfamidem.
Popularne Tagi: Cyclen CAS 294-90-6, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż