Dietyl 2, 5- dibromoheksanedioat, CAS 869-10-3, wzór molekularny C10H16BR2O4, zwykle pojawia się jako białe kryształy lub brązowe stałe . rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohol, etyki i aceton, na przykład w wodzie . ma pewną reaktywność i może reagować z różnymi substancjami chemicznymi chemicznymi. Reakcje z alkoholem i reakcjami podstawienia z halogenami . Te właściwości reakcji sprawiają, że są one szeroko stosowane w syntezie chemicznej i organicznej . Jest to jeden z moczu w syntezy wielonienasyconych kwasów . kwas polenowy jest jednym z metabolitów znalezionych robotników do benzenu przez czas, SE, SE, SE, SO, SO, SO, SO, SO, SO, SO, SO, SO, SO, SO, SO, SO, SO, Ten związek ma pewną wartość zastosowania w toksykologii i badaniach biomedycznych .
|
|
|
|
Formuła chemiczna |
C10H16BR2O4 |
|
Dokładna masa |
357.94 |
|
Masa cząsteczkowa |
360.04 |
|
m/z |
359.94 (100.0%), 357.94 (51.4%), 361.94 (48.6%), 360.94 (9.7%), 362.94 (5.3%), 358.94 (4.4%), 358.94 (1.1%), 360.94 (1.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 33,36; H, 4,48; BR, 44,39; O, 17,77 |
Dietyl 2, 5- dibromoheksanedioat(Numer CAS: 869-10-3) to ważny związek organiczny, który wykazał szeroką wartość aplikacji w wielu polach ze względu na unikalne właściwości fizyczne i chemiczne .
W dziedzinie medycyny znajduje to głównie odzwierciedlenie w następujących aspektach:
1. Rozwój leków:
Jako materiał początkowy lub kluczowy związek pośredni dotyczący nowego leku, stanowi ważną podstawę do opracowania nowych leków .
Przeprowadzając dogłębne badania nad jego biologiczną aktywnością i mechanizmem działania, można opracować więcej nowych leków o doskonałych skutkach terapeutycznych i niższej toksyczności .
2. Badania metabolizmu leków:
Może również służyć jako związek narzędzi do badań metabolizmu leków . poprzez badanie jego procesów metabolicznych i metabolitów w ciele, możemy zrozumieć mechanizmy konwersji i wydalania leku w ciele .
Pomaga to ocenić biodostępność i czas trwania skuteczności leku, zapewniając naukowe podstawy do klinicznego zastosowania leków .
Field Material Science
W dziedzinie nauki materiałowej aplikacje znajdują odzwierciedlenie głównie w następujących aspektach:
Modyfikacja materiału kompozytowego:
Połączenie go z materiałami nieorganicznymi lub organicznymi może znacznie poprawić właściwości mechaniczne i oporności ciepła materiału kompozytowego .
Na przykład, łącząc go z nanomateriałami, takimi jak grafen i nanorurki węglowe, materiały kompozytowe o wysokiej wytrzymałości, wytrzymałości i przewodności można przygotować .
W dziedzinie nauki o środowisku zastosowania znajdują odzwierciedlenie głównie w następujących aspektach:
1. Wykrywanie zanieczyszczeń środowiskowych:
Dietyl 2, 5- dibromoheksanedioatMoże być stosowany jako związek odniesienia lub związek sondy do wykrywania zanieczyszczeń środowiskowych .
Badając jego migrację, transformację i efekty ekologiczne w środowisku, można ustalić metody wykrywania i standardy zanieczyszczeń środowiskowych .
Pomaga to monitorować i ocenić koncentrację i dystrybucję zanieczyszczeń środowiskowych, zapewniając naukowe podstawy ochrony środowiska i zarządzania .
2. Ocena ryzyka środowiskowego:
Badając jego stabilność i wytrwałość w środowisku, można ocenić potencjalne ryzyko dla ekosystemów i zdrowia ludzkiego .
Pomaga to sformułować uzasadnione naukowo polityki i środki ochrony środowiska, zmniejszając szkodę zanieczyszczenia środowiska dla ludzi i ekosystemów .
Inne pola
Oprócz wyżej wymienionych obszarów aplikacji wykazał również potencjalną wartość zastosowania w innych dziedzinach:
1. barwniki uwrażliwione na ogniwa słoneczne:
Mogą być stosowane jako cząsteczki barwnika lub uczulenie w ogniwach słonecznych wrażliwych na barwnik .
Optymalizując jego strukturę i wydajność, wydajność konwersji fotoelektrycznej i stabilność ogniw słonecznych można poprawić .
2. Organiczne urządzenia optoelektroniczne:
Wykorzystując unikalne właściwości optoelektroniczne, można opracować organiczne urządzenia optoelektroniczne o doskonałej wydajności optoelektronicznej .
Urządzenia te mają szerokie potencjalne potencjalne klienty w technologii wyświetlania, technologii oświetlenia, czujnikach i innych polach .
3. Chemia analityczna:
Może być również używany jako substancja standardowa lub substancja odniesienia w chemii analitycznej .
Badając jego właściwości chemiczne i zachowanie reakcji w różnych warunkach, można zapewnić ważne dane eksperymentalne i podstawy teoretyczne dla chemii analitycznej .
Podsumowując, 2, 5- Dibromoheksanedioinowy ester dietylowy wykazał szerokie perspektywy zastosowania i potencjalną wartość w syntezie chemicznej, farmaceutyce, pestycydach i regulatorach wzrostu roślin, nauk o środowisku, środowisku i innych polach . z ciągłym postępem nauki i technologii i pogłębianiu ludzi, którzy uwierzyli, że jego zastosowanie wierzy, że jego zastosowanie. Jest to, że jego aplikacja wierzy, że jego aplikacja jest uwierzyła, że jego aplikacja. Jest to, że jej zastosowanie. Jest to, że jego aplikacja. Pola i potencjalna wartość zostaną dalej rozszerzone i zbadane . Tymczasem w procesie aplikacyjnym konieczne jest również w pełni rozważyć takie problemy, jak bezpieczeństwo i przyjazność dla środowiska oraz podjąć odpowiednie środki w celu zmniejszenia ryzyka i zagrożeń .
Współczynnik wody olejowej, znany również jako wartość logp, 2, 5- Dibromoheksanedioin kwas ester dietylowy (CAS Numer: 869-10-3) jest ważnym parametrem fizycznym odzwierciedlającym rozkład związku między n-Octanol i fazami wodnymi ., na podstawie aktualnie dostępnej wartości, a właściwa wartość logpu nie jest bezpośrednio dostarczona {6}. Wartość LOGP jest zwykle uzyskiwana za pomocą pomiarów eksperymentalnych i odzwierciedla tendencję rozkładu związków w dwóch różnych rozpuszczalnikach polarnych . W przypadku takich związków organicznych, obecność grup funkcjonalnych, takich jak atomy bromu i grupy esterowe w ich strukturze molekularnej, może wpływać na polarność związku, a tym samym wpływając na jego rozkład w n-oktanolowym i wodnym
Należy zauważyć, że ze względu na fakt, że wartości LOGP są uzyskiwane za pomocą pomiarów eksperymentalnych i wpływają na różne czynniki, takie jak warunki testowania, wybór rozpuszczalnika, czystość złożona itp. ., mogą istnieć pewne różnice w wartościach logp z różnych źródeł . w praktycznych aplikacjach, jest zalecane do uzyskania dokładnych wartości logp poprzez profesjonalne pomiary eksperymentalne {2} {.} w praktycznych zastosowaniach.
Dietyl 2, 5- dibromoheksanedioat, Jako synteza organiczna pośrednia ma potencjalną aktywność biologiczną w badaniach metabolizmu leków . Chociaż istnieje niewiele doniesień na temat jego bezpośredniego zastosowania jako leku, jego roli w metabolizmie leku nie można zignorować . Poniżej bada związek między aktywnością biologiczną a metabolizmem leku z kilku aspektów:
W procesie metabolizmu leku cząsteczki leku ulegają serii reakcji biotransformacji w celu wygenerowania różnych metabolitów . Te metabolity mogą mieć inną aktywność biologiczną, toksyczność i cechy farmakokinetyczne z oryginalnego leku . jako metabolity lub pośredniki niektórych leków, mogą uczestniczyć w tych biotransach z oryginalnego leku . Procesy . Na przykład wśród metabolitów znalezionych w moczu robotników, którzy od dawna byli narażone na benzen, kwas dietyloglutarowy (kwas dibromoadipinowy) jest pośrednim do syntezy kwasów wielopłaszczyznowych i może być kluczowym pośrednikiem na tej ścieżce metabolicznej .}}}}}}}}}}}}}}
Enzymy metabolizujące leki są kluczowymi enzymami, które katalizują biotransformację leku, w tym enzymy cytochromu P450, glukuronozylotransferaza itp.., ETC . Aktywność tych enzymów jest pod wpływem różnych czynników. Leki, mogą wpływać na aktywność enzymu poprzez wiązanie lub konkurując z tymi enzymami ., na przykład może działać jako substrat lub inhibitor enzymów cytochromu P450, zmieniając szybkość metaboliczną i ścieżki leków .}
Interakcje narkotyków są jednym z ważnych aspektów badań metabolizmu leków ., obejmuje wzajemny wpływ wielu leków w ciele, w tym indukcję i hamowanie enzymów metabolicznych, konkurencja o wydalanie narkotyków, itp. . jako metabolit niektórych leków, może on oddziaływać z innymi lekami. na przykład, może to wpływać na metabolism. Procesy wydalania innych leków poprzez konkurowanie o te same enzymy metaboliczne lub kanały wydalania . Ta interakcja może prowadzić do zmian skuteczności leku, zwiększonych reakcji niepożądanych lub synergistycznych działań między lekami .
W procesie opracowywania leków ocena toksyczności i ocena bezpieczeństwa są niezbędnymi powiązaniami . jako metabolity niektórych leków, ich charakterystyka toksyczności i ocena bezpieczeństwa mają ogromne znaczenie dla oceny toksyczności i bezpieczeństwa całego leku . poprzez badanie jego charakterystyki toksyczności, potencjalne toksyczne działania w organizmie mogą być przewidywane, postrzeganie ważności dla bezpieczeństwa dla bezpieczeństwa oceny bezpieczeństwa. leki . Jednocześnie, oceniając toksyczność jej metabolitów, możliwe jest zrozumienie toksycznych substancji, które mogą być wytwarzane podczas metabolizmu leku, zapewniając wskazówki dotyczące bezpiecznego używania leków .
Badania stabilności
Struktura chemiczna i podstawowa stabilność
2, 5- kwas dietylu dibromoadipinowy (c₁₀h₁₆br₂o₄, masa cząsteczkowa 360 . 04 g/mol) to miejsce zawierające bromę kwasu dikarboksylowego . W strukturze cząsteczkowej, w jego strukturze cząsteczkowej, odpowiednio, w jego strukturze cząsteczkowej, odpowiednio, odpowiednio, w odpowiednim, szkielet, odpowiednio, odpowiednio, w odpowiednim, szkielet, odpowiednio, w odpowiednim, szkielet, odpowiednio, w odpowiednim, szkielet, odpowiednio, w odpowiednim, szkielet, w odpowiedni sposób, szkieletowy, w odpowiedni sposób, szkieletowy, szkieletowy, w odpowiedni sposób, szkieletowy kwas. z grupami etoksy (-och₂ch₃) na obu końcach. Ta struktura wypowiada ją z następującymi charakterystykami stabilności:
Stabilność termiczna
Temat topnienia wynosi 65-67, temperatura wrzenia wynosi 134 stopnie przy 0 . 5 mmHg ciśnienie, a temperatura rozkładu przy normalnym ciśnieniu wynosi około 338 . 6 stopnia. W wysokich temperaturach może zachodzić w wysokich temperaturach podżerania lub pęknięcia wiązania estrowego w konwencjonalnych warunkach eksperymentalnych (takich jak temperatura pokojowa do 100 stopni).
Fotouczułość
Wrażliwa na światło ultrafioletowe . ekspozycja na światło może powodować podstawienie atomu bromowego lub fotoliza grupy estrowej, powodując pogłębienie kolorów (takie jak zmiana z białego na jasnożółty) lub tworzenie zanieczyszczeń . w brązowej szklanej butelce z dala od światła .}
Stabilność redoks
Atom bromowy jest silną grupą odciągającą elektron, dzięki czemu cząsteczka jest słabo kwaśna jako całość ., jednak nie jest łatwo bezpośrednio działać przez zwykłe utleniacze (takie jak nadtlenek wodoru) lub środki redukujące (takie jak tiosulfinian sodu), a jego stabilność jest lepsza do stabilności urzędników urzędnych urzędników urzędnych.
Wpływ czynników środowiskowych na stabilność
Temperatura
Przechowywanie krótkoterminowe: stabilne w temperaturze pokojowej (25 stopni), ale długoterminowe przechowywanie wymaga kontroli temperatury . test stabilności przyspieszonej (40 stopni / 75%RH) wykazał, że po 6 miesiącach zawartość spadła o około 5%, podczas gdy zanieczyszczenia (takie jak bromek kwasu tłuszczowego) wzrosła o 2%.}}}
Ochrona o niskiej temperaturze: Zaleca się przechowywanie w lodówce w stopniu 2-8, który może znacznie spowolnić wskaźnik rozkładu . Eksperymenty pokazują, że w warunkach zamrażania w -20 utrata zawartości w ciągu jednego roku jest mniejsza niż 1%.}
Wilgotność i rozpuszczalniki
Hydrolysis risk: Ester bonds are prone to hydrolysis under strong acid or strong base conditions, generating adipic acid and ethanol. The hydrolysis rate is extremely low in a neutral environment, but high humidity (such as RH>80%) może przyspieszyć higroskopową degradację .
Solvent selection: Readily soluble in organic solvents such as alcohol, ether and acetone, but poorly soluble in water. After dissolving in dichloromethane (DCM), if the solvent contains trace amounts of moisture (such as >0 . 1%), może indukować powolną hydrolizę i należy zastosować bezwodne rozpuszczalniki.
Tlen i opakowanie
Degradacja oksydacyjna: Tlen może wywołać oksydacyjne reakcje boczne bromowanych węglowodorów, generując bromowane nadtlenki lub kwasy karboksylowe . Ochrona azotu może zmniejszyć ryzyko utleniania i przedłużyć okres szelfowy .
Materiały opakowaniowe: Opakowanie o dużej bariery (takie jak aluminium-plastyczne torby kompozytowe) jest lepsze od zwykłych szklanych butelek i mogą zmniejszyć penetrację tlenu . Eksperymenty pokazują, że wskaźnik retencji zawartości próbek pakowanych w torby z plastyczności aluminium (98%) jest znacznie wyższy niż w przypadku szklanych platform (92%)
Metody badań stabilności
Przyspieszony test stabilności
Warunki: 40 stopni /75% RH, trwające przez 6 miesięcy .
Wskaźniki wykrywania: Content (HPLC), wartość pH, wilgoć, wygląd (kolor/sedyment) .
Wynik: Treść zmniejszona o mniejsze lub równą 5%, a całkowita ilość zanieczyszczeń była mniejsza lub równa 2%, co zgodne z wytyczną stabilności ICH (Q1a (R2)) .
Test stabilności długoterminowej
Warunki: 25 stopni /60% RH, trwające przez 24 miesiące .
Częstotliwość testowania: próbkowanie i analiza co sześć miesięcy .
Wynik: Treść spadła o mniejsze lub równą 3%, a całkowita ilość zanieczyszczeń była mniejsza lub równa 1 . 5%, co udowodniło, że ma dobrą stabilność w zalecanych warunkach przechowywania.
Test stabilności używany
Operacja symulacyjna: Symuluj scenariusze, takie jak otwieranie butelek, porcja i rozcieńczenie w celu wykrywania zmian zawartości składników aktywnych .
Wynik: Wskaźnik zatrzymywania treści jest większy lub równy 95%, gdy jest przechowywany w 25 stopnie przez nie więcej niż 7 dni lub w stopniu 2-8 przez nie więcej niż 30 dni po otwarciu .
Strategie zwiększania stabilności
Optymalizacja formuły
Dodaj przeciwutleniacze (takie jak BHT) lub środki chelatingowe jonów metali (takie jak EDTA), aby hamować degradację oksydacyjną .
Dostosuj pH do neutralnego (pH =6-8), aby zmniejszyć ryzyko hydrolizy .
Kontrola procesu
Wybór procesu sterylizacji: Unikaj sterylizacji wysokiej temperatury i wysokociśnieniowej . nadaj priorytet filtracji aseptycznej lub sterylizacji napromieniowania .
Środowisko wypełniające: Wypełnij pod ochroną azotu w celu zmniejszenia pozostałości tlenu .
Przechowywanie i transport
Krótkoterminowe przechowywanie: lodówka w stopniu 2-8, unikaj zamrażania .
Długoterminowe przechowywanie: Freeze w -20 stopień c . aliquot w małe dawki, aby zminimalizować powtarzane cykle zamrażania .
Warunki transportu: transport w ciemnym miejscu poniżej 25 stopni i unikaj silnych wibracji .
Popularne Tagi: dieetyl 2, 5- dibromoheksanedioat CAS 869-10-3, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż