Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, znany również jako Fmoc-O-tert-butylo-D{-tyrozyna, to związek chemiczny o specyficznej budowie i licznych zastosowaniach w dziedzinie chemii i biochemii. Jest to pochodna tyrozyny z grupą zabezpieczającą Fmoc (fluorenylometoksykarbonyl) przyłączoną do grupy aminowej i grupą tert-butylową (tBu) zabezpieczającą fenolową grupę hydroksylową.
Grupa Fmoc jest powszechnie stosowana w syntezie peptydów-w fazie stałej ze względu na łatwość jej usuwania w łagodnych warunkach zasadowych. Z drugiej strony grupa tert-butylowa chroni fenolową grupę hydroksylową przed niepożądanymi reakcjami, zwiększając stabilność i reaktywność cząsteczki.
 |
 |
|
Wzór chemiczny |
C28H29NO5 |
|
Dokładna masa |
459.20 |
|
Masa cząsteczkowa |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Analiza elementarna |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Synteza peptydów
- Synteza peptydów w fazie stałej- (SPPS): Służy jako kluczowy element budulcowy SPPS ze względu na grupę zabezpieczającą Fmoc. Grupa Fmoc umożliwia wydajne reakcje sprzęgania i można ją łatwo usunąć w łagodnych warunkach zasadowych, co czyni ją idealną do syntezy złożonych peptydów i białek.
Badania biomedyczne
- Prekursor syntezy hormonów i neuroprzekaźników: Jest krytycznym półproduktem w syntezie różnych hormonów i neuroprzekaźników, takich jak tyroksyna, dopamina i adrenalina.
Te hormony i neuroprzekaźniki odgrywają zasadniczą rolę w regulacji procesów metabolicznych, nastroju, funkcji poznawczych i sprawności fizycznej. Uczestnicząc w ich syntezie, pośrednio przyczynia się do utrzymania homeostazy i prawidłowego funkcjonowania różnych układów biologicznych.
- Badania proteomiczne: Jego unikalna struktura i reaktywność czynią go cennym narzędziem do badania struktury, funkcji i interakcji białek. Naukowcy mogą go wykorzystać do wprowadzenia określonych modyfikacji lub znaczników do białek, umożliwiając badanie interakcji białek-białka.
Przemysł farmaceutyczny
- Odkrywanie i rozwój leków:Dzięki doskonałej zdolności do udziału w syntetycznym wytwarzaniu różnych hormonów i neuroprzekaźników, związek ten stał się wysoce obiecującym podstawowym materiałem wyjściowym do badań i tworzenia nowych leków terapeutycznych. Główne instytucje i przedsiębiorstwa zajmujące się badaniami farmaceutycznymi mogą dalej badać wartość rozwoju produktów leczniczych i prowadzić-dogłębne badania w celu opracowania nowych, ukierunkowanych leków, których zadaniem będzie ulepszenie.
Badania naukowe
- Testy i eksperymenty biochemiczne:Jest szeroko stosowany w różnych standardowych biochemicznych testach wykrywania i-dogłębnych eksperymentach laboratoryjnych, służąc jako niezbędny odczynnik eksperymentalny do systematycznego badania całego procesu wytwarzania, endogennych szlaków regulacyjnych, a także fizjologicznych mechanizmów funkcjonalnych różnych hormonów i neuroprzekaźników w organizmach. Dokładne-badania oparte na tej substancji mogą skutecznie ujawnić wewnętrzną patogenezę różnych uszkodzeń fizycznych.
kluczowe uwagi i uwagi dotyczące użytkowania
Sprzęt ochrony osobistej (ŚOI)
- Noś rękawice-odporne na chemikalia: Chronić ręce przed bezpośrednim kontaktem z substancją chemiczną. Zazwyczaj zalecane są rękawice nitrylowe lub neoprenowe.
- Ochrona oczu: Stosuj okulary chroniące przed rozpryskami substancji chemicznych lub pełną osłonę twarzy, aby zapobiec przypadkowemu narażeniu oczu.
- Odzież: Nosić odzież ochronną zakrywającą ręce i nogi, aby zminimalizować kontakt ze skórą.
- Ochrona dróg oddechowych: W przypadku pracy z wysokim stężeniem lub wytwarzaniem pyłu należy rozważyć noszenie aparatu oddechowego zatwierdzonego dla określonego zagrożenia.
Warunki przechowywania
- Kontrola temperatury: Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, najlepiej w temperaturze 2-8 stopni. Unikaj ekspozycji na ekstremalne temperatury lub bezpośrednie światło słoneczne.
- Integralność kontenera: Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty, aby zapobiec przedostawaniu się wilgoci i zanieczyszczeniu.
- Okres przydatności do spożycia: Sprawdź datę ważności produktu i przestrzegaj zalecanych warunków przechowywania, aby zapewnić optymalną trwałość.
Środki ostrożności podczas postępowania
- Minimalizuj ekspozycję: Używaj w dobrze-wentylowanym pomieszczeniu, aby zminimalizować ryzyko wdychania.
- Unikaj wytwarzania pyłu: Unikaj działań, które mogą powodować powstawanie pyłu, takich jak mielenie lub kruszenie substancji stałej. Stosować odpowiednie techniki, aby zminimalizować powstawanie pyłu.
- Zgodność: Należy pamiętać o zgodności substancji chemicznej z innymi substancjami. Unikać mieszania z niezgodnymi chemikaliami lub materiałami.
Procedury awaryjne
Wdychanie: W przypadku wdychania natychmiast przenieść osobę na świeże powietrze i w razie potrzeby zwrócić się o pomoc lekarską. Kontakt ze skórą: Natychmiast zdjąć zanieczyszczoną odzież i dokładnie umyć skażone miejsce wodą z mydłem. Jeżeli podrażnienie nie ustąpi, zasięgnąć porady lekarza. Kontakt z oczami: Natychmiast płukać oczy dużą ilością wody przez co najmniej 15 minut. Wyjmij soczewki kontaktowe, jeśli jest to łatwe, i kontynuuj płukanie. W przypadku wystąpienia podrażnienia zwrócić się o pomoc lekarską. Połknięcie: Nie wywoływać wymiotów. Przepłukać usta wodą i zwrócić się o pomoc lekarską.
Utylizacja odpadów
Właściwa utylizacja: Usunąć odpady wraz z odpadami zgodnie z lokalnymi przepisami i wytycznymi. Aby uzyskać szczegółowe instrukcje, skonsultuj się z lokalnym organem odpowiedzialnym za gospodarkę odpadami. Względy środowiskowe: Unikaj uwalniania substancji chemicznej lub jej produktów odpadowych do środowiska, w tym do dróg wodnych i ścieków.
Dodatkowe informacje
Przegląd MSDS/SDS: Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki materiału (MSDS) lub kartą charakterystyki (SDS) dostarczoną przez producenta. Niniejszy dokument zawiera szczegółowe informacje na temat zagrożeń, środków ostrożności przy obchodzeniu się, procedur awaryjnych i metod usuwania. Szkolenie: Należy upewnić się, że cały personel mający do czynienia z nim został odpowiednio przeszkolony w zakresie bezpiecznego obchodzenia się z nim i użytkowania.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH w odkrywaniu i opracowywaniu leków
Posiada potencjalną aktywność biologiczną i może pełnić funkcję prekursora nowego leku. Odpowiednia modyfikacja chemiczna pozwala uzyskać pochodne o lepszej aktywności biologicznej i właściwościach farmaceutycznych. Może również służyć jako ważna jednostka strukturalna w projektowaniu molekularnym leków, umożliwiająca łączenie się z innymi składnikami i tworzenie nowych, funkcjonalnych cząsteczek leku. Włączenie tej substancji do struktury leku może skutecznie zwiększyć selektywność leku i jego zdolność do celowania, sprawić, że leki będą dokładnie działać na określone cele biologiczne, poprawić działanie lecznicze i zmniejszyć skutki uboczne. Ponadto można go stosować jako podstawowy surowiec i półprodukt do wytwarzania nowych-leków przeciwnowotworowych poprzez estryfikację, amidację i inne reakcje.
Badania strukturalne:
Znakowane białka można wykorzystać w-krystalografii rentgenowskiej, jądrowym rezonansie magnetycznym (NMR) lub innych technikach biologii strukturalnej w celu rozpoznania ich trójwymiarowych-struktur. Techniki te mogą ujawnić interakcje i rozmieszczenie atomów w białku, dostarczając w ten sposób ważnych informacji na temat struktury i funkcji białka.
Badania funkcjonalne:
Obserwując zachowanie znakowanych białek w komórce lub organizmie, badacze mogą zrozumieć mechanizm ich działania w procesach biologicznych.
Mogą na przykład wykorzystać mikroskopię fluorescencyjną do obserwacji lokalizacji i dynamicznych zmian znakowanych białek w komórkach lub określić ich interakcje z innymi cząsteczkami i aktywność enzymów za pomocą eksperymentów biochemicznych.
Aplikacje przypadków
Zakładając, że badacze są zainteresowani strukturą i funkcją białka sygnalizacyjnego, mogą je wykorzystaćFmoc-D-Tyr(tBu)-OHjako marker, który można włączyć w określone miejsce białka. Następnie wykorzystali-krystalografię rentgenowską do określenia trójwymiarowej-struktury znakowanego białka i odkryli, że białko ma unikalne miejsce aktywne.
kanał dystrybucji
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Chińska nazwa to Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrozyna i jest ważnym odczynnikiem biochemicznym o szerokim zastosowaniu w syntezie peptydów, opracowywaniu leków i innych dziedzinach. Jej kanały sprzedaży są rozległe i obejmują wielu profesjonalnych dostawców odczynników chemicznych, firmy z branży technologii biofarmaceutycznych oraz instytucje badawcze w kraju i za granicą. Poniżej znajduje się szczegółowa analiza zakresu kanałów sprzedaży:
Charakterystyka i zalety kanałów sprzedaży
Różnorodność-Jej kanały sprzedaży są różnorodne i obejmują oficjalne strony internetowe,-platformy handlu elektronicznego, partnerstwa z klientami, wystawy i inne sposoby. Ta różnorodność pozwala klientom wybrać najodpowiedniejszą metodę zakupów w oparciu o własne potrzeby i preferencje.
Wygoda-Wraz z rozwojem Internetu coraz więcej dostawców zaczyna sprzedawać za pośrednictwem oficjalnych witryn internetowych i platform-handlu elektronicznego. Klienci mogą przeglądać informacje o produktach, składać zamówienia i śledzić status zamówień online w dowolnym miejscu i czasie, co znacznie poprawia efektywność zakupów.
Wzmacnianie współpracy międzynarodowej-Wraz z przyspieszonym rozwojem globalizacji współpraca i wymiana międzynarodowa będą coraz częstsze. W przyszłości coraz więcej krajowych dostawców będzie aktywnie poszukiwać możliwości współpracy z markami o międzynarodowej renomie, aby wspólnie poszerzać rynek międzynarodowy i zwiększać międzynarodową konkurencyjność swoich produktów.
Promocja innowacji technologicznych-Innowacje technologiczne są ważną siłą napędową rozwoju tego kanału sprzedaży. Dostawcy mogą poprawiać jakość i wydajność swoich produktów poprzez ciągłe opracowywanie nowych produktów i optymalizację procesów produkcyjnych, przyciągając w ten sposób więcej klientów i zwiększając konkurencyjność na rynku.
„Bunt” Fmoc-D-Tyr (tBu) - Funkcja OH: od obojętnego metabolicznie do stabilnego jądra
W mikroskopijnym świecie syntezy peptydów i opracowywania leków Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH jest jak wyjątkowa „perła chemiczna”, a jej właściwości funkcjonalne są stale na nowo definiowane w badaniach naukowych. Od początkowego przekonania, że lek wykazuje obojętność metaboliczną, aż do chwili, gdy odkryto, że odgrywa on kluczową rolę w stabilizacji rdzenia, transformacja ta nie tylko wywraca do góry nogami tradycyjne poznanie, ale także otwiera nową ścieżkę projektowania, syntezy i stosowania leków peptydowych.
Tworzenie tła
We wczesnych badaniach nad Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH badacze skupiali się głównie na jego zastosowaniu w syntezie peptydów. Ze względu na obecność grup Fmoc i tBu związek ten uznawany jest za trudny do rozpoznania i metabolizowania przez enzymy in vivo. Enzymy zazwyczaj mają specyficzne centra aktywne i miejsca wiązania substratu. W przypadku związków zawierających złożone grupy ochronne ich struktura przestrzenna i właściwości chemiczne znacznie różnią się od naturalnych substratów, co utrudnia efektywną interakcję z enzymami.
Na tej podstawie badacze wysuwają hipotezę, że Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH ma obojętność metaboliczną, co oznacza, że nie ulega szybkiemu rozkładowi ani przemianie w organizmach żywych i może utrzymywać stosunkowo stabilną strukturę.
Podstawa badawcza
Niektóre obserwacje eksperymentalne przeprowadzone w tym czasie dostarczyły podstaw do tej hipotezy. Na przykład w eksperymencie na komórkach in vitro do pożywki do hodowli komórkowej dodano Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH i po pewnym okresie hodowli metodami analitycznymi, takimi jak wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC), wykryto, że stężenie związku w komórkach zmieniło się nieznacznie i nie wytworzyły się żadne znaczące produkty degradacji.
Ponadto w doświadczeniach na zwierzętach wykryto dystrybucję i metabolizm Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in vivo po wstrzyknięciu lub podaniu doustnym. Stwierdzono również, że związek ma dłuższy okres półtrwania- i wolniejsze tempo metabolizmu in vivo. Te wyniki eksperymentalne dodatkowo potwierdzają pogląd, że Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH ma obojętność metaboliczną.
Wpływ na syntezę peptydów
Opierając się na założeniu obojętności metabolicznej, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH jest szeroko stosowany w syntezie peptydów. W syntezie peptydów na fazie stałej- służy jako ważny aminokwas ochronny, zapewniający, że reszty tyrozyny nie ulegną przedwczesnej modyfikacji lub degradacji podczas procesu syntezy.
Na przykład podczas syntezy peptydów zawierających wiele reszt tyrozynowych zastosowanie Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH pozwala uniknąć reakcji pomiędzy fenolową grupą hydroksylową tyrozyny a innymi odczynnikami podczas procesu syntezy. Zapewnia to jakość i wydajność syntezy peptydów. Ponadto, dzięki swojej obojętności metabolicznej, zsyntetyzowane peptydy są bardziej stabilne podczas kolejnych procesów oczyszczania i przechowywania, co zmniejsza straty spowodowane degradacją związku
Często zadawane pytania
Jest to chiralna pochodna aminokwasu o-czystości, stosowana głównie jako podstawowy element budulcowy w syntezie peptydów w fazie stałej-w celu skonstruowania bioaktywnych peptydów zawierających tyrozynę typu D-.
Grupy zabezpieczające Fmoc i tert-butylowe mogą skutecznie osłaniać aktywne grupy funkcyjne, unikać reakcji ubocznych podczas syntezy i zapewniać dokładne splicowanie łańcucha peptydowego.
Wymaga szczelnego przechowywania z dala od światła i wilgoci w środowisku o niskiej temperaturze, aby zapobiec pogorszeniu się i utrzymać stabilną czystość chiralną i aktywność reakcji.
Popularne Tagi: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż