Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 3,5-di-tert-butylobromobenzenu cas 22385-77-9 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 3,5-di-tert-butylobromobenzenu ca 22385-77-9 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
3,5-Di-tert-butylobromobenzenzwykle ma postać białych do jasnożółtych kryształów lub może mieć postać krystalicznego proszku. W temperaturze pokojowej nie ma wyraźnego zapachu. Wzór cząsteczkowy to C14H19Br, CAS 22385-77-9, o masie cząsteczkowej około 263,21 g/mol. Składa się z pierścienia benzenowego, dwóch grup tert-butylowych i atomu bromu. Zakres temperatury topnienia jest stosunkowo szeroki i zwykle wynosi od 60 do 70 stopni Celsjusza. Jego temperatura wrzenia wynosi około 310-320 stopni Celsjusza. Ma pewną rozpuszczalność w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych. Można go rozpuścić w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak bezwodny etanol, toluen i dichlorometan, natomiast jego rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo niska. Jest to substancja palna wymagająca szczególnej uwagi w zakresie środków zapobiegania pożarom i wybuchom. Jest to ważny związek organiczny szeroko stosowany w takich dziedzinach, jak medycyna, pestycydy i wysokowartościowe chemikalia.
|
Wzór chemiczny |
C14H21Br |
|
Dokładna masa |
268 |
|
Masa cząsteczkowa |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Analiza elementarna |
C, 62,46; H. 7,86; BR, 29,68 |
|
|
|
3,5-Di-tert-butylobromobenzen (wzór cząsteczkowy: C14H19Br) to związek organiczny o następującej strukturze cząsteczkowej:
Jak pokazano na rysunku, jest to cząsteczka pierścienia benzenowego, w której dwa atomy wodoru w pozycjach 3 i 5 zastąpiono grupami tert-butylowymi, natomiast atom wodoru w pozycji 1 zastąpiono atomami bromu.
Główną cechą tej cząsteczki jest podstawienie dwóch grup tert-butylowych w pozycjach 3 i 5 pierścienia benzenowego, które składają się z czterech butylowych atomów węgla. Obecność tych grup tert-butylowych nadaje cząsteczkom duży efekt izolacji objętościowej i przestrzennej, co wpływa na ich właściwości fizyczne i reaktywne. Ponadto obecność atomów bromu nadaje cząsteczkom również pewną reaktywność i właściwości chemiczne.
1. Funkcjonalne materiały polimerowe:
Ze względu na specjalną budowę i możliwość wprowadzenia grup funkcyjnych3,5-Di-tert-butylobromobenzencząsteczek, można go również wykorzystać do przygotowania materiałów polimerowych o specjalnych funkcjach. Dzięki odpowiednim strategiom syntezy i warunkom reakcji można zaprojektować i zsyntetyzować funkcjonalne materiały polimerowe na bazie 3,5-di-tert-butylobromobenzenu, takie jak materiały fluorescencyjne, materiały ciekłokrystaliczne, materiały elektroaktywne itp.
Przykładowo, poddając reakcji 3,5-di-tert-butylobromobenzen z monomerami zawierającymi określone struktury, można otrzymać funkcjonalne materiały polimerowe o charakterystycznych właściwościach. Materiały te można stosować w takich dziedzinach, jak sondy fluorescencyjne, technologia wyświetlaczy i sprzęt fotowoltaiczny.
Równanie schematyczne:
C14H21Br +monomery o określonej strukturze → funkcjonalne materiały polimerowe
2. Chemia polimerów:
3,5 Di-tert-butylobromobenzen można stosować w reakcjach polimeryzacji w chemii polimerów. W odpowiednich warunkach 3,5-di-tert-butylobromobenzen może brać udział w reakcjach polimeryzacji wolnorodnikowej jako inicjator lub monomer funkcyjny, tworząc polimery o specjalnych strukturach i właściwościach. Polimery te można stosować w takich dziedzinach, jak powłoki, kleje, tworzywa sztuczne itp.
3. Środek inicjujący:
W reakcjach polimeryzacji wolnorodnikowej jako inicjator może służyć 3,5-di-tert-butylobromobenzen. Inicjator inicjuje wolnorodnikową reakcję łańcuchową w reakcji polimeryzacji i inicjuje reakcję pomiędzy monomerami z wytworzeniem polimeru. W określonych warunkach 3,5-di-tert-butylobromobenzen może generować wolne rodniki poprzez pirolizę lub fotolizę, które mogą inicjować reakcje polimeryzacji monomerów.
Na przykład podczas procesu polimeryzacji 3,5-di-tert-butylobromobenzen może generować rodniki bromu w wyniku ogrzewania lub promieniowania ultrafioletowego. Te wolne rodniki mogą reagować z cząsteczkami monomerów, wywołując reakcje polimeryzacji łańcuchowej. Metodą tą można osiągnąć wydajne reakcje polimeryzacji i wytworzyć polimery o kontrolowanych strukturach i właściwościach.
Równanie schematyczne:
C14H21Br → 2 n-rodnik butylowy
N-rodnik butylowy+monomer → łańcuch polimerowy
4. Monomer funkcjonalny:
3,5 Di-tert-butylobromobenzen może brać udział w syntezie polimerów jako monomer funkcyjny. Wprowadzając określone grupy funkcyjne, takie jak grupy aminowe, hydroksylowe lub estrowe w pozycji 3,5, 3,5-di-tert-butylobromobenzen może stać się monomerami funkcyjnymi o specjalnych właściwościach. Te grupy funkcyjne mogą reagować z innymi monomerami, tworząc polimery o określonych funkcjach lub właściwościach.
Na przykład, poddając reakcji 3,5-di-tert-butylobromobenzen z monomerem zawierającym grupę aminową, można otrzymać polimer zawierający di-tert-butyloamino. Polimer ten ma dobre właściwości pęcznienia i adsorpcji i nadaje się do takich dziedzin, jak nośniki katalizatorów i materiały oddzielające.
Równanie schematyczne:
C14H21Br + monomer (zawierający grupy funkcyjne) → polimer funkcyjny
5. Modyfikator:
Jako modyfikator polimerów można stosować 3,5-tert-butylobromobenzen. Dodając odpowiednią ilość 3,5-di-tert-butylobromobenzenu do reakcji polimeru, można zmienić strukturę molekularną i właściwości polimeru, a także poprawić jego stabilność termiczną, właściwości mechaniczne lub rozpuszczalność.
Przykładowo w procesie syntezy polimerów dodanie odpowiedniej ilości 3,5-di-tert-butylobromobenzenu może spowodować reakcję podstawienia tworzącymi się cząsteczkami polimeru, wprowadzając grupy tert-butylowe. Modyfikacja ta może poprawić stabilność termiczną i działanie przeciwutleniające polimeru, wydłużając w ten sposób żywotność materiału.
Równanie schematyczne:
C14H21Br + polimer → bromowany polimer modyfikowany
6. Środek zmniejszający palność:
Jako bromowany związek aromatyczny, 3,5-Di-tert-butylobromobenzen ma pewną zdolność zmniejszania palności. Można go dodawać do tworzyw sztucznych, gumy i innych materiałów palnych, aby poprawić ich ognioodporność i ognioodporność. Ma to ważne zastosowania w takich dziedzinach, jak produkty elektroniczne i materiały budowlane.
3,5-Di-tert-butylobromobenzenoznacza bromowany związek pierścienia benzenowego zawierający dwie grupy tert-butylowe, zwykle otrzymywany przez zastąpienie atomu wodoru w pierścieniu benzenowym bromem. Metoda syntezy laboratoryjnej tego produktu jest następująca:
Równanie chemiczne:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Metoda syntezy:
Najpierw rozpuść benzen w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak suszony dichlorometan lub tetrahydrofuran. Upewnij się, że eksperyment jest prowadzony w atmosferze obojętnej, takiej jak ochrona azotem.
2. Ochłodzić układ reakcyjny do niskiej temperatury, zwykle stosując łaźnię lodową lub łaźnię nisko-temperaturową.
3. Do roztworu benzenu dodać nadmiar tribromku żelaza (FeBr3) jako odczynnika bromującego. Reakcja ta zachodzi poprzez transfer chmury elektronów. Ze względu na silną elektrofilowość bromu będzie on usuwał atomy wodoru z pierścienia benzenowego i tworzył bromowane produkty.
4. Mieszaj układ reakcyjny i utrzymuj go w niskiej temperaturze. Reakcja zwykle zajmuje trochę czasu.
Po zakończeniu reakcji rozcieńczyć mieszaninę reakcyjną wodą, aby usunąć nadmiar odczynników i produkty uboczne reakcji.
6. Przetworzyć fazę organiczną poprzez etapy takie jak ekstrakcja, przemywanie i suszenie w celu oddzielenia i oczyszczenia pożądanego produktu docelowego.
7. Na koniec otrzymany 3,5-di-tert-butylobromobenzen poddaje się krystalizacji, rekrystalizacji lub innym metodom oczyszczania w celu otrzymania produktu o wysokiej-czystości.
Metoda syntezy 3,5-di-tert-butylobromobenzenu obejmuje głównie następujące etapy.
Etap 1: W reakcji bromowania bromek tert-butylu reaguje z benzenem, otrzymując bromek benzylu. Na tym etapie często wykorzystuje się bromek żelazawy jako katalizator, a reakcja zachodzi w temperaturze pokojowej. Bromek żelazawy ma wysoką aktywność, która może przyspieszyć szybkość reakcji i poprawić wydajność.
Krok 2: Zredukuj bromek benzylu do benzylobenzenu poprzez reakcję uwodornienia. Reakcja uwodornienia jest powszechnie stosowaną reakcją redukcji, często katalizowaną przez katalizatory, takie jak pallad lub platyna. Celem tego etapu jest przekształcenie bromku benzylu w benzylobenzen i przygotowanie do następnego etapu.
Etap 3: W warunkach zasadowych benzylobenzen reaguje z tert-butanolem, tworząc 3,5-di-tert-butylobromobenzen. Warunki zasadowe mogą sprawić, że reakcja będzie szybsza i wydajniejsza, natomiast wprowadzenie tert-butanolu może poprawić wydajność i selektywność. Ten etap zwykle wymaga kontrolowania temperatury i czasu reakcji, aby zapewnić integralność i wydajność reakcji.
Krok 4: Wyekstrahuj 3,5 Di-tert-butylobromobenzen i usuń zanieczyszczenia poprzez precyzyjne procesy separacji i oczyszczania. Typowe metody oczyszczania obejmują krystalizację, ucieczkę, ekstrakcję itp. Metody te można wybrać w oparciu o konkretne okoliczności i połączyć je z charakterystyką molekularną i rzeczywistymi potrzebami w celu poprawy czystości i wydajności.
3,5-Di-tert-butylobromobenzento związek aromatyczny-zawierający brom. Jego struktura molekularna składa się z pierścienia benzenowego, dwóch podstawników tert-butylowych i atomu bromu. Następująca analiza jest przeprowadzana w oparciu o cztery aspekty: właściwości fizyczne, właściwości chemiczne, reaktywność i obszary zastosowań:
Właściwości fizyczne
3,5-Bromobenzen dibutylu występuje w temperaturze pokojowej w postaci białego lub prawie białego krystalicznego proszku lub ciała stałego, o temperaturze topnienia w zakresie 62-66 stopni. Oznacza to, że jest stabilny w temperaturze pokojowej, ale można go przekształcić w ciecz po podgrzaniu powyżej temperatury topnienia. Temperatura wrzenia pod zmniejszonym ciśnieniem (26 torów) wynosi 152-156 stopni, a pod standardowym ciśnieniem atmosferycznym jest jeszcze wyższa (około 251 stopni), co wskazuje na jego niską lotność i przydatność do rutynowych operacji eksperymentalnych. Gęstość tego związku wynosi około 1,126 g/cm3, a jego rozpuszczalność jest słaba. W temperaturze 25 stopni jego rozpuszczalność w wodzie wynosi tylko 35 ug/l, ale jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych (takich jak dichlorometan, etanol itp.). Ta właściwość ułatwia oddzielanie i oczyszczanie poprzez ekstrakcję lub rekrystalizację w syntezie organicznej. Podczas przechowywania należy go szczelnie zamknąć w suchym i chłodnym miejscu, unikając ciepła lub kontaktu z wilgocią, aby zapobiec rozkładowi, wchłanianiu wilgoci i zbrylaniu.
Właściwości chemiczne
Stabilność termiczna
Podstawniki tert-butylowe w 3,5-dibutylobromobenzenie wykazują działanie zawady przestrzennej, które może chronić pierścień benzenowy przed utlenianiem lub atakiem odczynników elektrofilowych. Jednocześnie koniugacja pomiędzy atomem bromu i pierścieniem benzenowym zwiększa ogólną stabilność cząsteczki. W normalnych warunkach przechowywania (w temperaturze pokojowej, przy braku światła i w suchym środowisku) związek ten nie jest podatny na rozkład. Jednakże wysoka temperatura lub długotrwałe ogrzewanie może spowodować odłączenie atomu bromu i wytworzenie produktów ubocznych (takich jak 3,5-dibutylobenzen).
Czułość na światło
Chociaż sam atom bromu jest wrażliwy na światło, efekt zawady przestrzennej grupy tert-butylowej zmniejsza stopień koniugacji pierścienia benzenowego, czyniąc 3,5-dibutylobromobenzen stosunkowo stabilnym w zwykłym świetle. Jednakże w obecności silnego światła ultrafioletowego mogą wystąpić reakcje fotolizy, w wyniku których powstają wolnorodnikowe produkty pośrednie, które dodatkowo wyzwalają reakcje polimeryzacji lub degradacji.
Właściwości kwasowo-zasadowe
Związek ten nie ma oczywistych kwasowych lub zasadowych grup funkcyjnych. Jednakże w warunkach mocnego kwasu lub mocnej zasady atom bromu może zostać podstawiony (np. tworząc związki fenolowe), a grupa tert-butylowa może ulegać reakcjom eliminacji, tworząc alkeny. Dlatego też należy unikać bezpośredniego kontaktu z silnymi utleniaczami lub mocnymi kwasami i mocnymi zasadami.
Reaktywność
Reakcja podstawienia nukleofilowego
Atom bromu, jako dobra grupa opuszczająca, może ulegać reakcjom podstawienia odczynnikami nukleofilowymi (takimi jak alkohole, aminy, tiole itp.), Tworząc etery, aminy lub pochodne tioeterowe. Na przykład reakcja z etanolanem sodu może wytworzyć eter 3,5-dibutylobenzylowy, a reakcja z wodą amoniakalną może wytworzyć 3,5-dibutylobenzyloaminę. Takie reakcje zwykle prowadzi się w polarnych rozpuszczalnikach aprotonowych (takich jak DMF, DMSO) w celu zwiększenia szybkości reakcji i selektywności.
Reakcja sprzęgania
Pod działaniem katalizatorów palladowych lub niklowych 3,5-dibutylobromobenzen może ulegać reakcjom sprzęgania z terminalnymi alkenami, kwasami boronowymi lub alkenami (takimi jak reakcje Suzuki, Hecka), tworząc wiązania węgiel-węgiel i tworząc związki bifenylowe lub alkenylobenzenowe. Reakcje takie mają ważne zastosowania w syntezie leków i materiałoznawstwie, np. w przygotowywaniu cząsteczek organicznych o właściwościach fluorescencyjnych lub materiałów wielkocząsteczkowych.
Reakcja redukcji
Atom bromu można zredukować do atomów wodoru, tworząc 3,5-dibutylobenzen. Typowe środki redukujące obejmują wodorek litowo-glinowy (LiAlH₄) lub boran (NaBH₄). Reakcję należy prowadzić w warunkach bezwodnych, aby uniknąć reakcji ubocznych. Dodatkowo atom bromu można również redukować metalami (takimi jak cynk, magnez) w celu wytworzenia organicznych półproduktów metalicznych, które mogą dalej uczestniczyć w innych reakcjach.
Obszary zastosowań
Półprodukt syntezy organicznej
3,5-Dibutylobromobenzen jest kluczowym półproduktem do wytwarzania różnych złożonych cząsteczek organicznych, np. poprzez reakcje sprzęgania może syntetyzować związki bifenylowe o aktywności biologicznej, wykorzystywane w badaniach nad lekami (takimi jak leki przeciw-nowotworowe,-zapalne); poprzez reakcje podstawienia nukleofilowego można wprowadzić grupy funkcyjne, przygotowując materiały ciekłokrystaliczne lub monomery wielkocząsteczkowe.
Nauka o materiałach
Jego pochodne (takie jak 3,5-di-tert-butylostyren) można stosować do syntezy materiałów polimerowych-na bazie polistyrenu. Efekt przeszkody przestrzennej grupy tert-butylowej może poprawić stabilność termiczną i właściwości mechaniczne materiałów. Dodatkowo związek ten może również służyć jako szkielet dla sond fluorescencyjnych wykorzystywanych do obrazowania biologicznego lub wykrywania chemicznego.
Ligandy katalizatorów
Atomy bromu w 3,5-di-tert-butylobromobenzenie można zastąpić innymi grupami funkcyjnymi w celu wytworzenia ligandów zawierających fosfor, azot lub siarkę, które stosuje się w jednorodnych reakcjach katalitycznych (takich jak reakcje uwodornienia i utleniania) w celu zwiększenia selektywności i aktywności katalizatora.
Popularne Tagi: 3,5-di-tert-butylobromobenzen cas 22385-77-9, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż