Dla2,5-dimetoksyfenyloacetonitryl(2,5-dimetoksyfenyloacetonitryl), CAS 3600-86-0
Możemy dostarczyć
2,5-dimetoksyphyfeniallacetonitrile, CAS 18086-24-3
Pls potwierdź, czy możesz ukończyć ten ostatni krok:
Reakcja uwodornienia cyjanku benzylowego na fenetyloaminę.
Przygotowuje się go przez katalityczne uwodornienie cyjanku benzylowego pod ciśnieniem. Płynny amoniak jest wprowadzany do cyjanku benzylowego, chłodzony i wchłaniany, mieszany z niklu raney i dodaje się do autoklawu w celu usunięcia powietrza i wprowadzenia wodoru. Reaguj przy około 10 MPa w 80-120 stopnia przez 3 godziny, aż żaden wodór nie zostanie wchłonięty, chłodzą, łagodzą ciśnienie i filtr. Weź przesącz do destylacji próżniowej i zbierz frakcję 90-93 stopni (2 kPa), która jest 2-fenyloetyloaminą. Wydajność wynosi 90%.
W przypadku przygotowania chlorowodorku 2-fenyloetyloaminy (156-28-5), weź powyższy przesącz, dostosuj go do pH 3-4 z kwasem solnym poniżej 60 stopni, ostrożnie do 5 stopni, pozwól mu stać przez 8 godzin i filtruj go, aby go uzyskać. Chlorowodorek to kryształ podobny do prześcieradła. Punkt topnienia 223-224 stopnia (217 stopni).
Wzór molekularny DMAN to C10H11NO3, CAS 18086-24-3, a jego względna masa cząsteczkowa wynosi około 193,20. Zwykle istnieje w postaci stałej i pojawia się jako biała do jasnożółtej krystalicznej lub pudrowej substancji. Wskaźnik załamania światła wynosi około 1,529 do 1,532. Jest to stosunkowo stabilny związek, który nie ulega znaczącemu rozkładowi w konwencjonalnych warunkach przechowywania. Może to jednak być wrażliwe na wrażliwość na światło i powietrze, dlatego należy zachować ostrożność, aby uniknąć długoterminowej ekspozycji na światło i powietrze podczas przechowywania i używania. Jest to związek organiczny o wielu zastosowaniach i może być stosowany jako półprodukt farmaceutyczny do syntezy innych związków z aktywnością farmakologiczną. Jest szeroko stosowany w dziedzinie badań chemicznych. Może być stosowany jako organiczny odczynnik i pośredni, uczestnicząc w różnych reakcjach syntezy organicznej. Naukowcy mogą wykorzystać DMAN do syntezy nowych związków do zbadania nowych właściwości i zastosowań chemicznych.
|
|
|
|
Formuła chemiczna |
C10H11no2 |
|
Dokładna masa |
177 |
|
Masa cząsteczkowa |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (10.8%) |
|
Analiza elementarna |
C, 67.78; H, 6.26; N, 7.90; O, 18.06 |
2,5-dimetoksyfenyloacetonitryl(DMAN) ma wiele zastosowań w dziedzinie pestycydów. Poniżej znajduje się opis różnych zastosowań DMAN w dziedzinie pestycydów:
Insektycydy: DMAN jest jednym z ważnych elementów wielu środków owadobójczych. Może być stosowany jako pośredni w przygotowaniu różnych środków owadobójczych. Struktura DMAN wypowiada go z pewną aktywnością owadobójczą, a jego właściwości owadobójcze można również ulepszyć lub zmienić poprzez modyfikację jej struktury. Zgodnie z popytem różne rodzaje pochodnych DMAN można zsyntetyzować dla określonej kontroli szkodników. Pochodne DMAN mają obszerne zastosowania w kontrolowaniu szkodników rolnych, takich jak mszyce, ćmy i chrząszcze.
Herbicydy: DMAN można również użyć do syntezy różnych herbicydów. Głównym celem herbicydów jest stłumienie lub zabicie chwastów i ochrona upraw przed konkurencją chwastów. DMAN może służyć jako pośredni dla herbicydów i reagować z innymi związkami w reakcjach chemicznych w celu wygenerowania skutecznych herbicydów. Zsyntetyzowane pochodne DMAN mogą wywierać swoje skutki poprzez wchłanianie liści lub przewodnictwo gleby, kontrolując różne rodzaje chwastów.
Fungicydy: DMAN jest również szeroko stosowany w produkcji fungicydów. Fungicydy to chemikalia stosowane w celu zapobiegania i kontroli chorób upraw. DMAN może syntetyzować różne fungicydy, reagując z innymi związkami. Te fungicydy można wykorzystać do zapobiegania i leczenia chorób związanych z grzybami, bakteriami i wirusami. Pochodne DMAN chronią zdrowie i wydajność upraw poprzez hamowanie wzrostu i reprodukcji patogennych mikroorganizmów.
Regulatory wzrostu roślin: oprócz owadobójczych, herbicydów i fungicydów wymienionych wyżej, DMAN można również wykorzystać do produkcji regulatorów wzrostu roślin. Regulatory wzrostu roślin to klasa chemikaliów, które mogą zwiększyć lub hamować wzrost roślin. Pochodne DMAN mogą zmieniać fizjologiczne procesy roślin, takie jak szybkość wzrostu, różnicowanie pąków kwiatowych i rozwój owoców. Regulatory wzrostu roślin przygotowane przy użyciu pochodnych DMAN mogą promować wzrost i rozwój roślin, zwiększać plony lub poprawić jakość upraw.
Przyjazne dla środowiska pestycydy: Wraz ze wzrostem świadomości ochrony środowiska rośnie również zapotrzebowanie na pestycydy przyjazne dla środowiska. Pochodne DMAN są szeroko stosowane w syntezie pestycydów przyjaznych dla środowiska. Te pestycydy nie tylko kontrolują szkodniki, chwasty i choroby, ale także mają minimalny wpływ na organizmy nie docelowe i środowisko. Projektowanie i synteza pochodnych DMAN może uwzględniać takie czynniki, jak ich degradowalność, przewodność i wykluczenie pozostałości w celu zmniejszenia negatywnego wpływu na środowisko i ekosystemy.
Pole kosmetyczne: W dziedzinie kosmetyków DMAN może być używany do syntezy przypraw i olejków eterycznych. Jego specjalna struktura chemiczna umożliwia syntetyzację wysoce skutecznych składników perfum. Tymczasem DMAN może być również stosowany jako stabilizator i rozpuszczalnik, aby pomóc w utrzymaniu jakości i stabilności produktów kosmetycznych.
Wspólna metoda syntezy dla2,5-dimetoksyfenetyloaminajest poprzez reakcję benzylcyanidu, a następnie reakcję acylowania. Konkretne kroki są następujące:
Krok 1: Reakcja cyjanku benzylowego:
Benzaldehyd metoksy 2,5-dinenenba reaguje się z cyjankiem sodu w odpowiednim rozpuszczalniku. Reakcja jest zwykle przeprowadzana w obojętnej atmosferze, aby zapobiec wpływowi tlenu. Warunki reakcji można wybrać zgodnie z określoną sytuacją w odpowiednim czasie temperatury i reakcji.
C9H10O3+CNNA → 2,5-Di Methoxy Group Benzyl Cyanid
Krok 2: Reakcja acylowania:
Reaguj grupę metoksy-metoksy 2,5-DI cyjanku benzylu wygenerowana w etapie 1 z odpowiednim odczynnikiem acylującym w celu wygenerowania 2,5-dimetoksyfenyloacetonitrylu. Odczynnikiem acylacji może być bezwodnik lub chlorek acylu, a reakcja jest zwykle przeprowadzana w warunkach alkalicznych.
2,5-dinenenba metoksy benzyl cyjanku+acylowanie Odczynnik → C10H11NIE2
Reakcje niepożądane
2,5-dimetoksyfenyloacetonitryljest związkiem organicznym z pewnymi zastosowaniami w dziedzinie syntezy chemicznej, na przykład jako surowiec do syntezy niektórych leków, zapachów lub innych działań działających organicznych. Jednak, podobnie jak wiele chemikaliów, może to powodować szereg działań niepożądanych w kontakcie z ludzkim ciałem lub środowiskiem. Dokładne zrozumienie tych działań niepożądanych ma kluczowe znaczenie dla ochrony zdrowia ludzkiego, ochrony środowiska i racjonalnego stosowania tego związku.
Ostra reakcja toksyczna
Toksyczność doustna
Kiedy ludzkie ciało lub zwierzęta eksperymentalne spożywają dużą ilość 2,5-dimetoksyfenyloacetonitrylu jednocześnie, może to powodować ostre objawy zatrucia. Wczesne objawy podrażnienia żołądkowo -jelitowego, takie jak nudności, wymioty, ból brzucha i biegunka, mogą wystąpić z powodu bezpośredniej stymulacji związków na błonie śluzowej żołądkowo -jelitowej, co zaburza normalną strukturę i funkcję błony śluzowej, co prowadzi do zakłócenia wydzielania płynów trawiennych. Gdy stopień zatrucia pogarsza się, mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, senność, a w ciężkich przypadkach, śpiączka, konwulsje itp. Wynika to z faktu, że związki mogą wchodzić do ośrodkowego układu nerwowego poprzez krążenie krwi, zakłócają normalny metabolizm i przenoszenie sygnału komórek nerwowych, wpływać na syntezę, uwalnianie i funkcję receptora neuroprzekaźników, a tym samym powodować dysfunkcję neurologiczną.
Toksyczność kontaktu ze skóry
W krótkim czasie narażona na duże ilości 2,5-dimetoksyfenyloacetonitrylu lub para wysokiego stężenia, skóra może wykazywać ostre objawy zapalenia skóry, takie jak rumień, obrzęk i pęcherze. Wynika to z faktu, że związki mogą bezpośrednio stymulować komórki skóry, wywoływać reakcje zapalne, powodować rozszerzenie naczyń krwionośnych skóry i zwiększoną przepuszczalność, powodując przenikanie płynu do szczelin tkankowych, tworząc obrzęk i pęcherze. Jednocześnie może towarzyszyć mu dyskomfort, taki jak swędzenie i ból, który poważnie wpływa na normalną funkcję skóry.
Toksyczność inhalacyjna
Wdychanie pary lub pyłu 2,5-dimetoksyfenyloacetonitrylu może powodować silne podrażnienie dróg oddechowych. Powodowanie objawów, takich jak kaszel, wytwarzanie plwociny, świszczący oddech i trudności w oddychaniu, aw ciężkich przypadkach może prowadzić do chemicznego zapalenia płuc lub obrzęku płuc. Wynika to z faktu, że związek stymuluje błonę śluzową oddechowej, powodując przekrwienie, obrzęk, zwiększone wydzielanie, niedrożność dróg oddechowych i wpływającą na wymianę gazu. Jednocześnie związki mogą również wchodzić do pęcherzyków, niszcząc komórki nabłonka pęcherzykowego i komórki śródbłonka naczyń włosowatych, powodując przenikanie płynu do jamy pęcherzykowej, tworząc obrzęk płuc, dalsze pogarszające trudności z oddychaniem, a nawet życie zagrażające.
Toksyczność dla określonych systemów narządów
Układ neurologiczny
Długoterminowe lub rozległe narażenie na 2,5-dimetoksyfenyloacetonitrylu może powodować skumulowane uszkodzenie układu nerwowego. Oprócz objawów neurologicznych, które występują podczas ostrej zatrucia, przewlekłe narażenie może prowadzić do zmian neurobehawior, takich jak utrata pamięci, brak stężenia i opóźniona odpowiedź. Może również powodować neuropatię obwodową, objawianą jako drętwienie kończyn, ból, nieprawidłowości czuciowe itp. Wynika to z uszkodzenia związków na obwodowe włókna nerwowe, które wpływają na przeniesienie impulsów nerwowych.
Układ reprodukcyjny
2,5-dimetoksyfenyloacetonitryl może mieć pewien toksyczny wpływ na układ rozrodczy. W eksperymentach na zwierzętach stwierdzono, że długoterminowa ekspozycja na ten związek może powodować uszkodzenie komórek rozrodczych, wpływać na jakość nasienia i jaj oraz zmniejszać płodność. W przypadku kobiet w ciąży może istnieć zwiększone ryzyko nieprawidłowości płodu, co może być związane ze związkami zakłócającymi normalny rozwój komórek zarodkowych i wczesnym rozwojem po implantacji zarodka.
Układ hormonalny
Ten związek może również zakłócać układ hormonalny. Może symulować lub zakłócać działanie hormonów w ciele, wpływając na syntezę hormonów, wydzielanie i metabolizm, prowadząc do zaburzeń hormonalnych. Na przykład może to wpływać na wydzielanie hormonów tarczycy, powodując dysfunkcję tarczycy, objawianą jako objawy takie jak powiększenie tarczycy, nadczynność tarczycy lub niedoczynność tarczycy; Może również wpływać na poziom hormonów, prowadząc do zaburzeń menstruacyjnych, dysfunkcji seksualnych i innych problemów.
Podrażnienie skóry i oka
Podrażnienie skóry
Nawet jeśli nie jest narażone w dużych ilościach przez krótki czas, długoterminowe powtarzające się narażenie na niskie stężenie 2,5-dimetoksyfenyloacetonitrylu może powodować przewlekłe objawy podrażnienia skóry. Manifestowana jako sucha, szorstka i popękana skóra, z przewlekłą wypryskiem, zmianami, upośledzoną funkcją bariery skóry i podatnością na wtórne infekcje. Wynika to z faktu, że związek nieustannie stymuluje skórę, zakłócając jej normalną strukturę i funkcje fizjologiczne, co powoduje zmniejszenie zdolności nawilżających i obrony skóry.
Podrażnienie oka
Kiedy 2,5-dimetoksyfenyloacetonitryl rozpryskuje się w oczach, natychmiast powoduje silny ból oczu, łzawienie, fotofobię, skurcze powieki i inne objawy. Wynika to z faktu, że związek ma silny drażniący wpływ na spojówkę i rogówkę, co może powodować przekrwienie spojówkowe, obrzęk, uszkodzenie nabłonka rogówki, aw ciężkich przypadkach może prowadzić do wrzodów rogówki, perforacji, wpływu na widzenie, a nawet stałej ślepoty.
Popularne Tagi: 2,5-dimetoksyfenyloacetonitrile CAS 18086-24-3, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż