Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców borowodorku tetrabutyloamoniowego cas 33725-74-5 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości borowodorku tetrabutyloamoniowego cas 33725-74-5 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Borowodorek tetrabutyloamoniowy(TBAB) to czwartorzędowy borowodorek amonu o wzorze chemicznym [N(C₄H₉)₄][BH₄]. Jako organiczna pochodna borowodorku sodu (NaBH₄), TBAB łączy w sobie właściwości redukujące borowodorku z właściwościami katalitycznymi przeniesienia fazowego czwartorzędowych soli amoniowych. Charakteryzuje się rozpuszczalnością w rozpuszczalnikach organicznych (np. dichlorometan, THF), stabilnością w środowisku nieprotonowym i przydatnością do reakcji redukcji-wrażliwych na wodę.
TBAB jest szeroko stosowany do selektywnej redukcji aldehydów, ketonów, imin i pochodnych kwasów karboksylowych, zwłaszcza jako katalizator przeniesienia fazowego w reakcjach wielofazowych w celu promowania przenoszenia jonów pomiędzy fazą wodną i organiczną. Jego warunki redukcji są łagodne (0-25 stopni) i ma dobrą kompatybilność z grupami funkcyjnymi, takimi jak grupa estrowa i grupa nitrowa. Ponadto TBAB można stosować do wytwarzania nanocząstek złota i srebra oraz jako źródło wodoru w reakcjach uwodornienia.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C16H40BN |
|
Dokładna masa |
257 |
|
Masa cząsteczkowa |
257 |
|
m/z |
257 (100.0%), 256 (24.8%), 258 (9.7%), 258 (7.6%), 257 (4.3%), 259 (1.4%) |
|
Analiza elementarna |
C, 74.69; H, 15.67; B, 4.20; N, 5.44 |
Borowodorek tetrabutyloamoniowy(TBAB) jest ważnym odczynnikiem do syntezy organicznej o szerokim zastosowaniu w chemii, medycynie, materiałoznawstwie i innych dziedzinach. Jako selektywny reduktor odgrywa ważną rolę w syntezie organicznej. Jego unikalne właściwości chemiczne umożliwiają redukcję różnych grup funkcyjnych, takich jak kwasy karboksylowe, aldehydy, ketony itp. w łagodnych warunkach, przy jednoczesnym zachowaniu integralności innych grup funkcyjnych. Ta zdolność selektywnej redukcji ma szerokie perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak synteza leków, synteza produktów naturalnych i inżynieria materiałowa.
Zastosowanie w syntezie organicznej
1. Redukcja kwasu karboksylowego
Ma znaczący wpływ na redukcję kwasów karboksylowych. Wybierając odpowiednie warunki reakcji i rozpuszczalniki, kwasy karboksylowe można zredukować do odpowiednich alkoholi, unikając interferencji ze strony innych grup funkcyjnych. Ta metoda redukcji ma zalety wysokiej wydajności, łagodności i dobrej selektywności i jest szczególnie odpowiednia do syntezy złożonych cząsteczek zawierających wiele grup funkcyjnych.
2. Redukcja aldehydów i ketonów
Aldehydy i ketony są powszechnymi organicznymi grupami funkcyjnymi, które odgrywają ważną rolę w syntezie leków i syntezie produktów naturalnych. Może selektywnie redukować aldehydy i ketony, tworząc odpowiednie alkohole. Ta metoda redukcji ma nie tylko wysoką stereoselektywność, ale także pozwala uniknąć nadmiernej redukcji i wytwarzania-produktów ubocznych. Dlatego przy syntezie związków alkoholowych z określonymi stereoizomerami TBAB staje się idealnym wyborem.
3. Selektywna redukcja - ketoamidów i - ketoestrów
- ketoamidy i - ketoestry są ważnymi związkami pośrednimi w syntezie leków. Selektywna redukcja grup karbonylowych w tych związkach może wytworzyć odpowiednie związki alkoholowe. Ta metoda selektywnej redukcji nie tylko poprawia efektywność syntezy, ale także utrzymuje integralność innych grup funkcyjnych, zapewniając wygodę w kolejnych etapach syntezy.
Zastosowanie w syntezie leków
Powszechnie stosowany jako kluczowy odczynnik do syntezy półproduktów leków w syntezie leków. Redukując określone grupy funkcyjne w cząsteczkach leku, można wytworzyć biologicznie aktywne półprodukty, stanowiące kluczowe surowce do późniejszej syntezy leków. Ta metoda syntezy nie tylko poprawia wydajność i jakość leków, ale także zmniejsza koszty produkcji i zanieczyszczenie środowiska.
Zastosowanie w syntezie produktów naturalnych
Produkty naturalne mają szeroki zakres aktywności biologicznej i efektów farmakologicznych i są ważnym źródłem do opracowywania leków. Istnieje możliwość selektywnej redukcji określonych grup funkcyjnych w cząsteczkach produktów naturalnych, syntezując w ten sposób biologicznie aktywne produkty naturalne i ich pochodne. Ta metoda syntezy nie tylko poprawia wydajność i jakość produktów naturalnych, ale także zapewnia bogatą bibliotekę związków kandydujących do opracowywania nowych leków.
Struktura produktów naturalnych jest złożona i różnorodna, a ich aktywność biologiczna jest różna. Jednakże na aktywność biologiczną niektórych produktów naturalnych mogą wpływać określone grupy funkcyjne w ich strukturze. Te grupy funkcyjne można selektywnie redukować w celu optymalizacji struktury produktów naturalnych, wzmocnienia ich aktywności biologicznej i działania farmakologicznego. Ta metoda optymalizacji charakteryzuje się wysoką specyficznością i sterowalnością, zapewniając silne wsparcie dla rozwoju leków będących produktami naturalnymi.
Zastosowania w naukach o materiałach
Ma potencjalną wartość aplikacyjną w syntezie funkcjonalnych materiałów polimerowych. Redukując określone grupy funkcyjne w materiałach polimerowych, można wprowadzić nowe grupy funkcyjne, nadając tym samym materiałom polimerowym określone właściwości. Na przykład, redukując materiały polimerowe zawierające grupy aldehydowe lub ketonowe, można wprowadzić grupy funkcyjne, takie jak grupy hydroksylowe lub aminowe, w celu poprawy hydrofilowości i biokompatybilności materiałów polimerowych.
Materiały nieorganiczne mają szeroki zakres zastosowań w materiałoznawstwie. Jednakże na działanie niektórych materiałów nieorganicznych mogą wpływać ich powierzchniowe grupy funkcyjne. Istnieje możliwość selektywnej redukcji określonych grup funkcyjnych na powierzchni materiałów nieorganicznych, zmieniając w ten sposób ich właściwości powierzchniowe oraz poprawiając właściwości użytkowe i zakres zastosowań materiałów nieorganicznych. Na przykład, redukując grupy aldehydowe lub ketonowe na powierzchni materiałów nieorganicznych, można wprowadzić grupy funkcyjne, takie jak grupy hydroksylowe, w celu poprawy hydrofilowości i zdolności do dyspergowania materiałów nieorganicznych.
Borowodorek tetra-n-butyloamonu, jako ważny odczynnik do syntezy organicznej, ma szerokie perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak chemia, medycyna i inżynieria materiałowa. Jego unikalne właściwości chemiczne i zdolność selektywnej redukcji sprawiają, że odgrywa on ważną rolę w syntezie organicznej, zapewniając silne wsparcie w takich dziedzinach, jak synteza leków, synteza produktów naturalnych i inżynieria materiałowa.
Metoda syntezyborowodorek tetrabutyloamoniowypolega głównie na reakcji bromku tetrabutyloamoniowego z borowodorkiem sodu w etanolu. Poniżej przedstawiono szczegółowe etapy syntezy:
Weź czystą i bezwodną butelkę z trzema szyjkami, umyj ją etanolem, a następnie zamknij wylot butelki gumowym korkiem.
Odważ odpowiednią ilość proszku bromku tetrabutyloamoniowego i borowodorku sodu i umieść je oddzielnie w suszarce. Wysuszyć je do stałej masy w temperaturze 100 stopni.
Odważ odpowiednie ilości suchego bromku tetrabutyloamoniowego i borowodorku sodu i dodaj je do butelki z trzema szyjkami.
Dodać wystarczającą ilość bezwodnego etanolu (około 50 ml) i delikatnie potrząsnąć butelką z trzema szyjkami, aby równomiernie rozpuścić reagenty.
Umieścić reagenty w łaźni wodnej o stałej temperaturze i podgrzać je do około 80 stopni. Podczas mieszania reakcja zaczyna wydzielać gaz i stopniowo zmienia kolor na głęboki czerwony.
Po zakończeniu reakcji mieszanina zmienia się w brązowożółtą ciecz.
Wyjąć butelkę trójszyjną z łaźni wodnej o stałej temperaturze, ochłodzić ją do temperatury pokojowej i dodać 50 ml bezwodnego eteru.
TBAB w mieszaninie będzie krystalizować w eterze.
Przesączyć kryształy przez bibułę filtracyjną i dokładnie przemyć lodowatym octanem etylu.
Umieść przefiltrowaneborowodorek tetrabutyloamoniowykryształki w suszarce i wysuszyć do stałej masy w temperaturze 60 stopni.
Zważ produkt na wadze, aby uzyskać jego masę i obliczyć rzeczywistą wydajność.
Produkt można scharakteryzować i analizować za pomocą instrumentów takich jak spektroskopia w podczerwieni.
Reakcje niepożądane
Borowodorek tetrabutyloamoniowy, numer CAS 33725-74-5, jest ważnym odczynnikiem do syntezy organicznej. Posiada szerokie zastosowanie w dziedzinie syntezy organicznej, m.in. służy jako środek redukujący w reakcjach redukcji w celu redukcji określonych grup funkcyjnych. Jednakże, podobnie jak wiele odczynników chemicznych, borowodorek tetrabutyloamonu może również powodować pewne niepożądane reakcje podczas stosowania, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i bezpieczeństwa operatorów. Dlatego poniżej znajduje się szczegółowe wyjaśnienie działań niepożądanych:
Reakcje niepożądane
Podrażnienie skóry
Borowodorek tetra-n-butyloamoniowy działa drażniąco na skórę. Bezpośredni kontakt skóry z borowodorkiem tetrabutyloamoniowym może powodować objawy, takie jak zaczerwienienie, swędzenie i ból. W ciężkich przypadkach może powodować oparzenia skóry, pęcherze, owrzodzenia itp. Dzieje się tak dlatego, że właściwości chemiczne borowodorku tetrabutyloamoniowego umożliwiają mu reakcję z tkanką skórną, zaburzając prawidłową strukturę i funkcję skóry. Na przykład podczas niektórych operacji laboratoryjnych, jeśli operator nie nosi prawidłowo rękawic ochronnych i bezpośrednio dotyka rękami borowodorku tetrabutyloamonu, łatwo jest doświadczyć reakcji niepożądanych, takich jak podrażnienie skóry.
Podrażnienie oczu
Oczy są bardzo wrażliwym narządem człowieka, a borowodorek tetrabutyloamoniowy działa silniej drażniąco na oczy. Jeśli borowodorek tetrabutyloamonu przypadkowo dostanie się do oczu, może powodować objawy, takie jak zaczerwienienie, ból, łzawienie i niewyraźne widzenie. W ciężkich przypadkach może prowadzić do uszkodzenia rogówki, a nawet ślepoty. Dzieje się tak dlatego, że rogówka i inne tkanki oka są bardzo delikatne, a substancja chemiczna borowodorek tetrabutyloamoniowy może spowodować ich poważne uszkodzenie. Na przykład podczas eksperymentów chemicznych, jeśli nie nosi się okularów ochronnych, rozpryski borowodorku tetrabutyloamoniowego mogą przedostać się do oczu i spowodować reakcje niepożądane.
Pobudzenie układu oddechowego
Borowodorek tetrabutyloamoniowy może parować w powietrzu tworząc aerozole lub pyły, które w przypadku wdychania przez organizm ludzki mogą powodować podrażnienie układu oddechowego. Mogą wystąpić takie objawy, jak kaszel, świszczący oddech i trudności w oddychaniu. Długotrwałe narażenie może również prowadzić do zapalenia dróg oddechowych i innych chorób. Dzieje się tak dlatego, że substancja chemiczna borowodorek tetrabutyloamoniowy może pobudzać błonę śluzową dróg oddechowych, powodując stan zapalny i wpływając na normalne funkcjonowanie układu oddechowego. Na przykład w niektórych warsztatach produkcyjnych, jeśli wentylacja jest słaba, pył borowodorku tetrabutyloamoniowego może gromadzić się w powietrzu, a operatorzy są podatni na niepożądane reakcje ze strony układu oddechowego po jego wdychaniu.
Zagrożenia spowodowane reakcją wody
Borowodorek tetrabutyloamoniowy w kontakcie z wodą wydziela wyjątkowo łatwopalne gazy, takie jak wodór. To nie tylko zwiększa ryzyko pożaru i eksplozji, ale także może generować ciepło podczas procesu reakcji, co prowadzi do lokalnego wzrostu temperatury. Jeżeli reakcja zachodzi w zamkniętej przestrzeni lub słabo wentylowanym pomieszczeniu, może prowadzić do poważniejszych wypadków związanych z bezpieczeństwem. Na przykład, w niektórych miejscach przechowywania, jeśli opakowanie borowodorku tetrabutyloamoniowego zostanie uszkodzone i wejdzie w kontakt z wilgocią zawartą w powietrzu, może zareagować i uwolnić łatwopalne gazy. Wystawienie na działanie otwartego płomienia lub iskier może spowodować pożar lub eksplozję.
Potencjalne skutki toksyczne
Chociaż obecnie przeprowadzono stosunkowo niewiele-terminowych badań toksyczności borowodorku tetrabutyloamoniowego, można wywnioskować, że może on wykazywać pewną toksyczność w oparciu o jego właściwości chemiczne i toksyczne zachowanie podobnych substancji chemicznych. Długotrwałe narażenie na borowodorek tetrabutyloamonu może powodować uszkodzenie ważnych narządów w organizmie człowieka, takich jak wątroba i nerki, zaburzając normalne funkcje fizjologiczne. Na przykład niektóre organiczne substancje chemiczne mogą podczas metabolizmu w organizmie wytwarzać toksyczne metabolity, które mogą gromadzić się w narządach takich jak wątroba i nerki, prowadząc do dysfunkcji narządów.
Środki ochrony bezpieczeństwa
Sprzęt ochrony osobistej
Podczas stosowania borowodorku tetrabutyloamoniowego operatorzy muszą nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej. Oprócz rękawic ochronnych należy wybrać rękawice odporne na chemikalia, takie jak rękawice nitrylowe, aby zapobiec bezpośredniemu kontaktowi skóry z borowodorkiem tetrabutyloamoniowym. Nosić okulary ochronne lub maskę na twarz, aby zapobiec przedostaniu się borowodorku tetrabutyloamoniowego do oczu. Noś antystatyczną odzież roboczą, aby ograniczyć wytwarzanie elektryczności statycznej i uniknąć spowodowania pożaru lub eksplozji.
Wymagania dotyczące środowiska operacyjnego
W miejscu pracy należy utrzymywać dobre warunki wentylacji, instalować skuteczne systemy wentylacyjne oraz niezwłocznie usuwać z powietrza pyły i aerozole borowodorku tetrabutyloamonu. Unikaj pracy w zamkniętych pomieszczeniach lub słabo wentylowanych pomieszczeniach. Jednocześnie miejsce działania należy trzymać z dala od źródeł ognia i ciepła, aby zapobiec rozkładowi termicznemu lub pożarowi borowodorku tetrabutyloamoniowego.
Wymagania dotyczące przechowywania i transportu
Borowodorek tetra-n-butyloamonu należy przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym miejscu, unikając kontaktu z substancjami takimi jak woda i utleniacze. Pojemnik do przechowywania powinien być dobrze zamknięty, aby zapobiec wyciekom. Podczas transportu należy przestrzegać odpowiednich przepisów dotyczących niebezpiecznych chemikaliów, aby zapewnić wyposażenie pojazdów transportowych w odpowiedni-sprzęt przeciwpożarowy i sprzęt do reagowania w sytuacjach awaryjnych w przypadku wycieków, aby zapobiec wypadkom związanym z bezpieczeństwem podczas transportu.
Środki reagowania kryzysowego
W przypadku kontaktu skóry z borowodorkiem tetrabutyloamonu należy natychmiast zdjąć zanieczyszczoną odzież i płukać dużą ilością bieżącej wody przez co najmniej 15 minut. W przypadku kontaktu oczu z borowodorkiem tetrabutyloamoniowym należy natychmiast podnieść powieki, dokładnie płukać pod bieżącą wodą lub solą fizjologiczną przez co najmniej 15 minut i niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku przypadkowego wdychania borowodorku tetrabutyloamonu należy go szybko usunąć z miejsca zdarzenia i przenieść na świeże powietrze, dbając o drożność dróg oddechowych. Jeżeli oddychanie jest trudne, należy podać tlen;
Środki reagowania kryzysowego
Jeżeli oddech ustanie, natychmiast wykonaj sztuczne oddychanie i niezwłocznie zasięgnij porady lekarza. W przypadku wystąpienia wycieku, personel znajdujący się na skażonym obszarze powinien zostać szybko ewakuowany do bezpiecznej strefy i odizolowany, z zachowaniem ścisłych ograniczeń dotyczących wchodzenia i wychodzenia. Odciąć źródło ognia. Zaleca się, aby personel ratunkowy nosił-samodzielne, nadciśnieniowe maski oddechowe i odzież ochronną.
Środki reagowania kryzysowego
W miarę możliwości odciąć źródło wycieku, aby zapobiec jego przedostaniu się do ograniczonych przestrzeni, takich jak kanały ściekowe i rowy melioracyjne. W przypadku niewielkiego wycieku zasypać go suchym piaskiem lub podobną substancją; W przypadku dużej ilości wycieku należy zbudować wał lub wykopać dół na jego odbiór, przykryć pianą, zmniejszyć katastrofę parową, przewieźć do cysterny lub specjalnego kolektora z pompą i poddać recyklingowi lub przewieźć do składowiska odpadów w celu utylizacji.
Popularne Tagi: Borowodorek tetrabutyloamoniowy cas 33725-74-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż