Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców peptydu ace 031 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości peptydu ace 031 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Peptyd ACE 031to innowacyjna, oparta na badaniach-cząsteczka peptydowa, która została poddana ukierunkowanej modyfikacji i optymalizacji receptora ActRIIB. Jego projekt naukowy ma na celu precyzyjną regulację kluczowych szlaków sygnalizacyjnych, takich jak miostatyna (GDF-8). Wysoce selektywnie wiążąc i blokując te sygnały, może delikatnie i skutecznie promować syntezę białek i zdrowy wzrost mięśni szkieletowych, poprawiając w ten sposób jakość i siłę mięśni. Cząsteczka ta wykazała doskonałe ukierunkowanie i specyficzność w badaniach przedklinicznych, a jej mechanizm działania zapewnia nową perspektywę naukową i potencjalną ścieżkę wspierania zdrowia mięśni, poprawy składu ciała i stanu metabolicznego. Obecnie powiązane badania koncentrują się na badaniu możliwości jego zastosowania w określonych dziedzinach zdrowia, co stanowi ważny postęp w biotechnologii w dziedzinie metabolizmu i regulacji funkcji organizmu. Stanowi to solidną podstawę badawczą dla rozwoju powiązanych rozwiązań wspierających zdrowie w przyszłości.
|
|
|
Peptyd ACE 031 COA
Peptyd ACE 031(peptyd hamujący miostatynę 7) jest liniowym polipeptydem złożonym z 24 aminokwasów. Jego podstawową funkcją jest hamowanie hamującego działania miostatyny i innych negatywnych czynników regulacyjnych na wzrost mięśni poprzez wiązanie się z nimi. Umożliwia to wzrost mięśni. Proces produkcyjny obejmuje technologię syntezy chemicznej, techniki oczyszczania i ścisłą kontrolę jakości. Poniższa analiza jest przeprowadzana w trzech wymiarach: zasada produkcji, przebieg procesu i wyzwania techniczne.
|
|
|
Zasada produkcji: podstawowa logika technologii syntezy chemicznej
Produkcja ACE-031 opiera się na technologii syntezy peptydów na fazie stałej- (SPPS), która została wynaleziona przez Merrifielda w 1963 r. i za którą otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 1984 r. Podstawową logiką tej technologii jest wiązanie końca karboksylowego aminokwasów poprzez wiązania kowalencyjne z nierozpuszczalnymi cząsteczkami żywicy. Poprzez serię etapów „odblokowania - aktywacji – kondensacji”, łańcuch peptydowy jest stopniowo wydłużany. Specjalnie dla ACE-031:
Wybór żywicy:Wybierz żywice odpowiednie do wiązania C--końca (takie jak żywica Wanga lub żywica amidowa Rink), upewniając się, że grupa karboksylowa pierwszego aminokwasu (Ala) tworzy stabilne wiązanie kowalencyjne z żywicą.
Ochrona strategii grupy:Użyj Fmoc (9-fluorenylometoksykarbonyl) lub Boc (tert-butoksykarbonyl) do ochrony grup aminowych i grup zabezpieczających łańcuch boczny (takich jak Trt chroniący łańcuch boczny Arg), aby zapobiec reakcjom ubocznym. Na przykład grupę zabezpieczającą Fmoc należy usunąć w warunkach słabo zasadowych (takich jak 20% piperydyna/DMF), podczas gdy grupa zabezpieczająca Boc wymaga działania mocnym kwasem (takim jak TFA).
Odczynnik sprzęgający:Użyj środków aktywujących, takich jak HBTU, HATU lub DCC/HOBt, aby promować tworzenie wiązań peptydowych między aminokwasami. Na przykład podczas syntezy wiązania Arg-Gln należy precyzyjnie kontrolować czas reakcji (zwykle 1-2 godziny) i temperaturę (od temperatury pokojowej do 40 stopni), aby uniknąć racemizacji.
Przebieg procesu: Dokładna kontrola od surowców po gotowe produkty
Proces produkcyjny ACE-031 można podzielić na pięć kluczowych etapów:
Żywicę spęcznia się w DMF przez 30 minut, a następnie reaguje z pierwszym aminokwasem (Fmoc-Ala-OH) w środku sprzęgającym (takim jak HBTU/DIPEA) przez 2 godziny, tworząc początkowy kompleks peptyd-żywicy.
Etapy „odbezpieczania - przemywania - aktywacji - kondensacji - przemywania” powtarza się przy użyciu zautomatyzowanego instrumentu do syntezy, stopniowo dodając pozostałe 23 aminokwasy. Na przykład podczas syntezy wiązania Trp-Arg grupa zabezpieczająca łańcuch boczny Trp (taka jak Boc) musi zostać zoptymalizowana, aby uniknąć zakłócania kondensacji Arg.
Kompleks peptyd-żywica poddaje się działaniu TFA/TIS/H2O (95:2,5:2,5) przez 2 godziny, odcinając łańcuch peptydowy od żywicy i usuwając wszystkie grupy zabezpieczające. Po pocięciu peptyd należy wytrącić zimnym eterem, a surowy produkt odwirować.
Oczyszczony roztwór peptydu liofilizuje się-w celu uzyskania produktu podobnego do białego proszku-. Jest szczelnie zamknięty i przechowywany w temperaturze poniżej -20 stopni, w ciemnym i suchym środowisku, aby zapobiec degradacji.
Oczyszczony roztwór polipeptydu liofilizuje się-w celu uzyskania białego produktu-podobnego do proszku. Następnie jest zamykany i przechowywany w temperaturze poniżej -20 stopni, w ciemnym i suchym środowisku, aby zapobiec degradacji.
Wyzwania techniczne: Kluczowe punkty kontrolne w procesie produkcyjnym
Kontrola reakcji bocznej
W syntezie-na fazie stałej często pojawiają się zanieczyszczenia, takie jak brakujące i wstawione peptydy. Na przykład podczas syntezy wiązania Gln-Asn należy kontrolować pH reakcji (7,5-8,0), aby uniknąć translokacji asparaginy. Optymalizując środek sprzęgający (np. stosując COMU zamiast HBTU), można znacznie zmniejszyć udział produktów ubocznych.
Wysoka wydajność syntezy peptydów
ACE-031 to 24-peptyd, a ryzyko akumulacji-produktów ubocznych podczas procesu syntezy jest stosunkowo wysokie. „Metoda kondensacji fragmentów” (tzn. synteza najpierw 5-10 fragmentów peptydów, a następnie łączenie ich metodą-fazy ciekłej) może zwiększyć całkowitą wydajność. Na przykład ACE-031 dzieli się na Ala-Trp-Arg (fragment 1), Gln-Asn-Thr-Arg (fragment 2) itd., a każdy fragment jest syntetyzowany oddzielnie przed splicingiem.
Standardy kontroli jakości: Gotowy produkt musi spełniać następujące wskaźniki:
Czystość: procent powierzchni głównego piku wykryty metodą HPLC jest większy lub równy 98%, a pojedyncze zanieczyszczenie jest mniejsze lub równe 0,5%;
Treść: Błąd analizy składu aminokwasów jest mniejszy lub równy ± 15%;
Rozpuszczalność: Jest łatwo rozpuszczalny w wodzie lub DMSO, o stężeniu większym lub równym 10 mg/ml bez wytrącania;
Stabilność: Czystość ACE-031 nie zmniejsza się o więcej niż 2% przy przechowywaniu w temperaturze -20 stopni przez 3 lata.
Zastosowanie i rynek: wymagania produkcyjne-inspirowane badaniami
Peptyd ACE 031jest stosowany głównie w chorobach związanych z atrofią mięśni (takich jak dystrofia mięśniowa Duchenne'a), w badaniach wzrostu i naprawy mięśni. Jego produkcja musi ściśle przestrzegać-standardów badawczych. Obecnie główni dostawcy na całym świecie (tacy jak Shanghai Hong Peptide Biotechnology, MedChemExpress) świadczą niestandardowe usługi od produktu surowego do 98% czystości i zapewniają jakość produktu poprzez HPLC, MS, analizę aminokwasów itp. Na przykład produkt ACE-031 firmy Hong Peptide Biotechnology przeszedł certyfikację SGS i spełnia wymagania wytycznych SLAS i może być stabilnie dostarczany do światowych instytucji badawczych.
Peptyd ACE 031(peptyd hamujący miostatynę 7) to rekombinowane białko, które hamuje aktywność miostatyny i innych negatywnych regulatorów poprzez wiązanie się z nimi, promując w ten sposób wzrost mięśni. Jego podstawowe zastosowanie koncentruje się na eksperymentach naukowych i wymagane jest ścisłe przestrzeganie protokołów rozpuszczania, przygotowywania, podawania i przechowywania. Poniżej przeanalizujemy te cztery kluczowe aspekty.
Metoda rozpuszczania: wybór rozpuszczalnika i specyfikacje operacyjne
Rozpuszczenie ACE-031 wymaga doboru odpowiedniego rozpuszczalnika w oparciu o jego właściwości fizyczne i chemiczne. Polipeptyd ten jest białym proszkiem o masie cząsteczkowej 2956,49. Punkt izoelektryczny jest nieznany, ale można go wywnioskować ze składu aminokwasów pod względem jego rozpuszczalności. W eksperymencie powszechnie stosuje się następujące kroki:
Wybór rozpuszczalnika
Spróbuj najpierw użyć sterylnej wody lub PBS (pH 7,4). Jeśli rozpuszczalność jest niewystarczająca, należy ją dostosować zgodnie z właściwościami polipeptydu. W przypadku ACE-031, jeśli zawiera zasadowe aminokwasy (takie jak Arg, Lys), spróbuj 10%-30% kwasu octowego; jeśli zawiera aminokwasy kwasowe (takie jak Asp, Glu), użyj 13% wody amoniakalnej. Na przykład w pewnym badaniu ACE-031 rozpuszczono w DMSO, a następnie rozcieńczono PBS do docelowego stężenia, aby zapewnić, że końcowe stężenie DMSO będzie poniżej 1%, aby uniknąć cytotoksyczności.
Kluczowe punkty operacyjne
Przed rozpuszczeniem przywrócić polipeptydowi temperaturę pokojową, aby uniknąć absorpcji wilgoci; szybko zważyć po otwarciu zakrętki, aby skrócić czas ekspozycji; użyj ultradźwięków lub ogrzewania (mniejszego lub równego 50 stopni), aby wspomóc rozpuszczanie, ale unikaj wysokich temperatur powodujących denaturację; po rozpuszczeniu podzielić na porcje i przechowywać, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania i rozmrażania.
Przygotowanie stężenia: Wymagania doświadczalne i obliczanie dawkowania
Stężenie preparatu ACE-031 należy określić w oparciu o model doświadczalny (np. komórki, zwierzęta) i sposób podawania (np. zastrzyk, przez sondę). Typowe schematy przygotowania są następujące:
Eksperyment na zwierzętach
Biorąc za przykład domięśniowe zastrzyki w mięśnie tylnego dołu czaszki u szczurów, przygotowano ACE-031 w stężeniu 5 mg/kg masy ciała. Jeżeli średnia masa szczurów wynosiła 20 g, a objętość dawki wynosiła 100 µl, wówczas dawka dla pojedynczego szczura wynosiła=5 mg/kg x 0,02 kg=0.1 mg, a stężenie roztworu roboczego wynosiło=0.1 mg/0,1 ml=1 mg/ml. W doświadczeniu zwykle konieczne jest przygotowanie dodatkowej 1-2 razy większej liczby zwierząt w celu zrekompensowania strat.
Eksperyment komórkowy
W modelu różnicowania miotub C2C12 zakres stężeń ACE-031 wynosi 10-100 nM. Na przykład przygotowanie 10 nM roztworu roboczego: Weź 1 mg ACE-031 (masa cząsteczkowa 2956,49), rozpuść go w 1 ml DMSO, aby uzyskać 1 mM roztwór podstawowy, a następnie rozcieńcz go 100 000 razy pożywką hodowlaną do 10 nM.
Metody administracyjne: Wybór trasy i szczegóły operacyjne
Metodę podawania ACE-031 należy wybrać w oparciu o cel eksperymentu i model zwierzęcy. Typowe trasy obejmują:
Wstrzyknięcie podskórne
Stosowany do długotrwałego-podawania (np. 3 razy w tygodniu przez 5 tygodni) w celu utrzymania stabilnego stężenia leku we krwi. Na przykład w modelu zaniku mięśni u myszy podskórne wstrzyknięcie ACE-031 (10 mg/kg) znacząco zwiększyło masę mięśniową.
Zastrzyk miejscowy
Skierowany na określone grupy mięśni (np. mięśnie tylnego dołu czaszki), podawany precyzyjnie za pomocą strzykawki mikrolitrowej. Podczas operacji zwierzę należy znieczulić (np. 2,5% roztworem Avertinu), odsłonić docelowy mięsień, wprowadzić igłę pionowo, a następnie powoli wstrzyknąć, aby uniknąć wycieku płynu.
Administracja komórkowa
W doświadczeniach in vitro ACE-031 dodaje się bezpośrednio do pożywki hodowlanej, zapewniając warunki wolne od surowicy i zapobiegając wiązaniu się z białkami. Na przykład, w eksperymencie proliferacji komórek satelitarnych mięśni, po traktowaniu ACE-031 (50 nM) przez 48 godzin, szybkość proliferacji komórek wykrywa się poprzez barwienie EdU.
Warunki przechowywania: Utrzymanie stabilności i środki ostrożności
Warunki przechowywania ACE-031 bezpośrednio wpływają na jego działanie. Należy przestrzegać następujących zasad:
Przechowywanie krótkoterminowe-
Zaleca się podzielenie rozpuszczonego roztworu do sterylnych probówek EP i przechowywanie w temperaturze -20 lub -80 stopni, unikając powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania (mniej niż 3 razy). Na przykład w pewnym badaniu roztwór ACE-031 przechowywany w temperaturze -80 stopni przez 6 miesięcy nadal utrzymywał aktywność większą lub równą 90%.
Długoterminowe przechowywanie-
Liofilizowany proszek należy przechowywać szczelnie zamknięty w temperaturze -80 stopni, ze środkiem osuszającym umieszczonym w eksykatorze, aby zapobiec wchłanianiu wilgoci. Niewykorzystany proszek po otwarciu butelki należy zużyć jak najszybciej, aby uniknąć narażenia na wilgotne środowisko.
Warunki transportu
Transportuj suchym lodem, zapewniając temperaturę niższą lub równą -70 stopni, unikając wibracji, które mogą spowodować denaturację białka. Po otrzymaniu należy natychmiast sprawdzić integralność opakowania i ponownie rozpuścić zgodnie z instrukcją.
Często zadawane pytania
Co robi ACE-031?
ACE-031 jest rozpuszczalną formą receptora aktywiny typu IIB (ActRIIB). ACE-031 wspomaga wzrost mięśni poprzez wiązanie się z miostatyną i innymi negatywnymi regulatorami masy mięśniowej.
Czy ACE-031 jest inhibitorem miostatyny?
ACE-031 jest inhibitorem miostatyny i innych pokrewnych, naturalnie występujących białek, które ograniczają wzrost mięśni. Eksperymentalny lek działa jak receptor wabik dla tych białek, utrzymując je z dala od włókien mięśniowych. Został zaprojektowany, aby umożliwić lepszy wzrost i naprawę mięśni w DMD.
Jakie są zalety peptydów ACE?
ACE odgrywa kluczową rolę w układzie renina-angiotensyna, przekształcając angiotensynę I w angiotensynę II, silny środek zwężający naczynia krwionośne, który podnosi ciśnienie krwi8. Dodatkowo ACE jest również w stanie inaktywować bradykininę, peptyd rozszerzający naczynia krwionośne, który pomaga obniżyć ciśnienie krwi.
Jaka jest różnica między ACE 031 i Ace 083?
ACE-083 jest zmodyfikowaną formą ACE-031 i ma działać lokalnie, aby zapobiegać ogólnoustrojowym skutkom ubocznym. W badaniach fazy 1 poprawił lokalną masę mięśniową, ale nie siłę u kobiet po menopauzie.
Popularne Tagi: peptyd ace 031, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż