Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców hydroksycytydyny w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości hydroksycytydyny na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Hydroksycytydyna(N(4)-hydroksycytydyna) to kluczowy syntetyczny modyfikowany analog rybonukleozydu i główny bioaktywny metabolit EIDD-2801, proleku przeciwwirusowego o szerokim-zakresie działania. Można go rozpoznać i włączyć do powstających nici wirusowego RNA przez wirusową polimerazę RNA-zależną od RNA (RdRp) i odwrotną transkryptazę, wywołując specyficzne nieprawidłowe parowanie zasad. Ciągła akumulacja mutacji ostatecznie prowadzi genomy wirusowe do katastrofy związanej z błędami, osiągając w ten sposób działanie przeciwwirusowe o szerokim spektrum działania. W badaniach podstawowych umożliwia precyzyjną modulację mutacji genów wirusa; w praktyce zdrowia publicznego służy jako awaryjny środek zapasowy w odpowiedzi na pandemię.
Formularz naszych produktów
N(4)-hydroksycytydyna/hydroksycytydynaCertyfikat ważności
Zastosowania w badaniach podstawowych
Zastosowanie jako kontrolowana laboratoryjnie konstrukcja biblioteki mutagenów i mutantów wirusowych
Hydroksycytydynajest powszechnie uznanym, możliwym do kontrolowania mutagenem chemicznym w laboratoriach wirusologicznych na całym świecie. W odróżnieniu od konwencjonalnych metod mutagenezy, takich jak napromieniowanie ultrafioletowe i losowa mutageneza chemiczna, zapewnia łagodne, kontrolowane i wysoce specyficzne profile mutagenne.
Działa jako podstawowy odczynnik laboratoryjny do konstruowania in vitro bibliotek mutantów pochodzących z wirusów, wspierając główne kierunki badań, w tym genomikę funkcjonalną wirusa, ewolucję adaptacyjną szczepów wirusowych-i badania przesiewowe docelowych szczepionek, generując stałe i sztywne zapotrzebowanie rynku akademickiego. Tradycyjne metody mutagenezy charakteryzują się nadmierną losowością, wysokim współczynnikiem mutacji śmiertelnych i niskim poziomem odzyskiwania żywotnych szczepów wirusowych.
Nie są w stanie wygenerować ciągłych, gradientowych bibliotek mutantów i nie spełniają wymagań dotyczących udoskonalonych badań fenotypowych wirusów.
Naśladując naturalne nukleozydy i integrując się z replikacją za pośrednictwem wirusa-, peptyd indukuje mutacje przejścia kierunkowego, w tym C → U i G → A z przestrajalnymi częstotliwościami mutacji. Umożliwia akumulację licznych mutacji genomowych w jednym-miejscu i w wielu-miejscach, zachowując jednocześnie podstawowe kompetencje replikacji-za pośrednictwem wirusa, ułatwiając wydajną konstrukcję różnorodnych bibliotek mutantów-pochodzących z wirusów. W systemach badawczych pochodzących z wirusów, ta technika mutagenezy została szeroko zastosowana do tworzenia bibliotek zmutowanych wielu wirusów RNA, w tym koronawirusów, wirusów grypy i wirusa Chikungunya.
Naukowcy precyzyjnie regulują obciążenie mutacjami genomowymi-wirusów, dostosowując dawkę peptydu i czas inkubacji, badając przesiewowo zmutowane szczepy o zróżnicowanych zdolnościach adaptacyjnych i patogeniczności.
Szczepy te dostarczają podstawowych materiałów do mapowania kluczowych genów funkcjonalnych wirusa i badania mechanizmów rządzących zmiennością antygenową. Podczas opracowywania szczepionek biblioteki mutantów wirusowych wygenerowane w drodze mutagenezy za pośrednictwem -D-N4-hydroksycytydyny- umożliwiają systematyczne badania przesiewowe konserwatywnych wirusowych epitopów antygenowych i regionów podatnych na mutacje. Można dokładnie zidentyfikować stabilne i silne potencjalne cele szczepionki, co znacznie poprawia skuteczność i precyzję badań przesiewowych.
Obecnie podejście to stanowi ważne narzędzie badań przedklinicznych umożliwiające opracowywanie nowych szczepionek o szerokim-zakresie działania. W miarę rozwijania się globalnych projektów badawczych badających mechanizmy ewolucji wirusów i opracowywanie innowacyjnych szczepionek, zapotrzebowanie na odczynniki laboratoryjne-klasy -D{-N4-hydroksycytydyny stale rośnie, co czyni je standardowym wyposażeniem laboratoriów wirusologii molekularnej.
Związek modelowy do badań ewolucji wirusów i walidacji strategii śmiertelnej mutagenezy
-D-N4-Hydroksycytydyna działa jako podstawowy związek modelowy do weryfikacji uniwersalnego zastosowania strategii przeciwwirusowej śmiertelnej mutagenezy, zapewniając ustandaryzowany paradygmat badawczy do badań nowych mechanizmów przeciwwirusowych.
Stanowi kluczowe narzędzie badawcze we współczesnej farmakologii przeciwwirusowej. W odróżnieniu od klasycznych mechanizmów przeciwwirusowych, które hamują aktywność enzymatyczną wirusa lub blokują przyłączanie się i wnikanie wirusa, mutageneza śmiertelna polega na wywoływaniu nadmiernych mutacji w genomach-pochodzących od wirusa, które przekraczają próg błędu genetycznego pochodzącego od wirusa-, co skutkuje wyginięciem populacji wirusów.
Strategia ta charakteryzuje się wyjątkowymi zaletami, w tym niską skłonnością do rozwoju oporności i-szerokim spektrum działania przeciwwirusowego, co czyni ją głównym kierunkiem badań w zakresie terapii przeciwwirusowych nowej-generacji-. Jako kanoniczne narzędzie stosowane w tym mechanizmie, -D-N4-hydroksycytydyna stanowi dla światowych badaczy standaryzowaną platformę umożliwiającą walidację ogólności i skuteczności śmiertelnej mutagenezy. Rozległe badania podstawowe wykorzystują -D-N4-hydroksycytydynę do eksperymentów sprawdzających-rodzaj, potwierdzając, że mutageneza zabójcza jest skuteczna przeciwko wirusy jednoniciowe RNA-sensowne-pozytywne, wirusy jednoniciowe RNA o negatywnej senności i retrowirusy, przełamujące ograniczenia tradycyjnych leków przeciwwirusowych ukierunkowanych na pojedyncze gatunki wirusów.
W badaniach nad ewolucją-wywodzącą się z wirusów, -D-N4-hydroksycytydyna umożliwia sztuczną modulację tempa i trajektorii ewolucji-wywodzącej się z wirusa, pomagając naukowcom analizować adaptacyjne zasady ewolucji, ścieżki generowania mutacji oporności i stabilność genetyczną populacji pod presją mutagenną. Ciągłe selektywne badania przesiewowe w ramach długotrwałej mutagenezy -D-N4-hydroksycytydyny symulują naturalne procesy adaptacji żywicieli międzygatunkowych i zmienności adaptacyjnej wirusów do środowiska, odkrywając ewolucyjne mechanizmy śledzenia pojawiających się patogenów.
Obecnie badania nad mechanizmami przeciwwirusowymi i badania nad ekologią ewolucyjną-wywodzącą się z wirusów prowadzone przez uniwersytety, instytuty badawcze i przedsiębiorstwa farmaceutyczne na całym świecie w dużym stopniu opierają się na systemie modelowym hydroksycytydyny -D-N4-, napędzając rosnące zapotrzebowanie rynku akademickiego i ustanawiając -D-N4-hydroksycytydynę jako niezbędny odczynnik podstawowy w podstawowej wirusologii.
Sonda biochemiczna kwasu nukleinowego i badania nad mechanizmami rozpoznawania substratu polimerazy
Posiadający unikalną architekturę molekularną i kompatybilność z substratami,hydroksycytydynasłuży jako specyficzna sonda biochemiczna kwasów nukleinowych do badania mechanizmów rozpoznawania substratów różnych RdRps i odwrotnych transkryptaz, dostarczając precyzyjnych narzędzi do badań replikacji kwasów nukleinowych i molekularnych szlaków propagacji-pochodzącej z wirusa. RdRp-pochodzący z wirusa i odwrotna transkryptaza są niezbędnymi enzymami funkcjonalnymi do replikacji-za pośrednictwem wirusa i głównymi celami leków przeciwwirusowych. Wyjaśnienie rozpoznawania ich substratu, wiązania katalitycznego i mechanizmów wydłużania nici stanowi podstawę racjonalnego projektowania nowych terapii celowanych.
Konwencjonalne podejścia eksperymentalne mają trudności z dokładnym rozróżnieniem miejsc rozpoznawania substratu i sposobów wiązania nukleozydów. Hydroksylowane rusztowanie -D-N4-hydroksycytydyny dokładnie odzwierciedla konformację wiązania naturalnej cytydyny; w międzyczasie jego specyficzny efekt indukowania mutacji-oznacza kluczowe reszty rozpoznające substrat podczas katalizy enzymatycznej.
W testach biochemicznych wewnątrzkomórkowa -D-N4-hydroksycytydyna ulega fosforylacji, tworząc aktywny metabolit trifosforanowy -D-N4-hydroksycytydynę-TP, który ściśle wiąże centra aktywne różnych RdRps i odwrotnych transkryptaz pochodzących z wirusów.
Monitorowanie efektywności włączania -D-N4-hydroksycytydyny do kwasów nukleinowych pochodzących z wirusa-i powstałych profili mutacji umożliwia odwrotne wydedukowanie preferencji substratu polimerazy, tolerancji błędu katalitycznego i charakterystyki funkcji-struktury. Do chwili obecnej technologia tej sondy była szeroko stosowana do charakteryzowania enzymów pochodzących z wirusa rdzeniowego,-w tym RdRp SARS-CoV-2, RdRp wirusa zapalenia wątroby typu C i odwrotnej transkryptazy HIV.
Ułatwia wyjaśnienie konserwatywnych domen funkcjonalnych i mechanizmów różnicowego rozpoznawania w polimerazach wirusowych, oferując podstawowe wsparcie teoretyczne w zakresie projektowania molekularnego i optymalizacji strukturalnej leków przeciwwirusowych o szerokim-zakresie-ukierunkowanym na polimerazę. Wraz z postępem biologii strukturalnej i farmakologii molekularnej scenariusze zastosowań -D-N4-hydroksycytydyny jako specyficznej sondy biochemicznej stale się poszerzają, jeszcze bardziej podnosząc jej wartość naukową.
Zastosowania w zdrowiu publicznym i bezpieczeństwie biologicznym
W ramach globalnych ram zapobiegania i kontroli pojawiających się chorób zakaźnych, -D-N4-hydroksycytydyna i jej pochodne prolekowe stanowią krytyczne środki przeciwwirusowe o szerokim-zakresie działania, stosowane głównie w celu łagodzenia sytuacji kryzysowych związanych ze zdrowiem publicznym wywołanych przez nieznane wirusy odzwierzęce RNA, mające duże znaczenie strategiczne dla bezpieczeństwa biologicznego. Choroby zakaźne pojawiające się na całym świecie są głównie wywoływane przez wirusy RNA, a przypadki przenoszenia się patogenów odzwierzęcych między gatunkami stają się coraz częstsze. Konwencjonalne leki przeciwwirusowe o pojedynczym działaniu działają tylko przeciwko konkretnym wirusom i nie radzą sobie z epidemiami wywołanymi przez nieznane, pojawiające się patogeny.
W przeciwieństwie do tego, mutagenny mechanizm przeciwwirusowy -D-N4-hydroksycytydyny o szerokim-zakresie spektrum doskonale spełnia wymagania w zakresie awaryjnego reagowania na epidemię. Istniejące badania potwierdzają, że -D-N4-hydroksycytydyna wywiera silne działanie hamujące przeciwko ponad dziesięciu rodzinom patogennych wirusów RNA, w tym koronawirusom, alfawirusom, flawiwirusom i filowirusom, ze znaczną skutecznością przeciwko wysoce zjadliwym wirusom, takim jak SARS-CoV-2, wirus Ebola i wirus Chikungunya. Testy in vitro wykazują, że jego IC₉₀ w stosunku do SARS-CoV-2 sięga zaledwie 6 µM, co odzwierciedla doskonałą siłę przeciwwirusową.
W porównaniu z innymi mutagennymi lekami przeciwwirusowymi, takimi jak molnupirawir, -D-N4-hydroksycytydyna charakteryzuje się niższą cytotoksycznością, wyższym bezpieczeństwem biologicznym, ustabilizowaną skutecznością mutagenną i korzystną biodostępnością po podaniu doustnym.
Może szybko umożliwić interwencję kliniczną i nadaje się do wykorzystania w krajowych rezerwach na wypadek sytuacji nadzwyczajnych w zakresie zdrowia publicznego. Podczas reakcji epidemicznej na epidemie nieznanych zoonotycznych wirusów RNA, określone leki i szczepionki nie wymagają wstępnego-opracowania; -D-N4-Hydroksycytydynę można szybko zastosować w sytuacjach awaryjnych.
Tłumiąc replikację-wirusów i przerywając łańcuchy przenoszenia, oszczędza cenny czas na śledzenie epidemii, opracowywanie szczepionek i odkrywanie terapii celowanych. Obecnie organy odpowiedzialne za zdrowie publiczne w wielu krajach włączyły pochodne -D-N4-hydroksycytydyny do zapasów leków na nowo pojawiające się choroby zakaźne. Jego właściwości pan-przeciwwirusowe wypełniają lukę w środkach ratunkowych chroniących przed epidemiami nieznanych patogenów i stanowią istotny bastion w systemach zapobiegania bezpieczeństwu biologicznemu, pozwalający przeciwdziałać zagrożeniom stwarzanym przez pojawiające się wirusy RNA.
Wykazuje korzystną stabilność fizykochemiczną i metaboliczną, spełniając podstawowe wymagania dotyczące przechowywania laboratoryjnego, opracowywania receptur i składowania awaryjnego.
Stały proszek NHC można przechowywać-przez długi czas w temperaturze otoczenia, w suchości i-warunkach osłoniętych przed światłem, jest odporny na utlenianie i degradację hydrolityczną przy znikomym spadku czystości, odpowiedni do rutynowego, długoterminowego-magazynowania odczynników w laboratoriach i krajowych rezerwach farmaceutycznych.
W roztworach wodnych stabilność utrzymuje się w obojętnym pH; po 48-godzinnej inkubacji w temperaturze pokojowej nie obserwuje się wyraźnej degradacji strukturalnej ani utraty aktywności.
Niemniej jednak ekstremalne warunki pH, wysoka temperatura i intensywne światło przyspieszają hydrolizę jego hydroksylowanej reszty, prowadząc do inaktywacji molekularnej. W układach biologicznych -D-N4-hydroksycytydyna wykazuje lepszą stabilność w porównaniu z większością analogów nukleozydów.
W celu aktywacji ulega szybkiej fosforylacji wewnątrzkomórkowej i ma umiarkowany metaboliczny okres półtrwania-, utrzymujący trwałe przeciwwirusowe działanie mutagenne, unikając jednocześnie toksycznej akumulacji in vivo.
Co więcej, estryfikowane przez ProTide proleki -D-N4-hydroksycytydyny osiągają drastycznie lepszą stabilność w osoczu, skutecznie zapobiegając szybkiej degradacji in vivo i lepiej dostosowując się do scenariuszy podawania klinicznego i długotrwałego przechowywania.
Referencje
- Ye L, Zhang WB, Gao N i in. Podwójne proleki N (4)-hydroksycytydyny modyfikowanej ProTide i ugrupowaniami estrowymi jako środki przeciw-SARS-CoV-2[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-Karta danych technicznych hydroksycytydyny [EB/OL]. 2026.
- MCE. Przegląd badań na temat EIDD-1931 (-D-N4-hydroksycytydyna) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S i in. Doustnie dostępny biologicznie lek przeciwwirusowy o szerokim-spektrum hamuje SARS-CoV-2 w hodowlach ludzkich komórek nabłonka dróg oddechowych i wiele koronawirusów u myszy[J]. Naukowa medycyna translacyjna.
- Technologia sygnalizacji komórkowej. Beta-d-N (4)-Karta danych produktu hydroksycytydyny [EB/OL]. 2026.
Popularne Tagi: hydroksycytydyna, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż