Heksapeptyd mirystoilowy-23

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców heksapeptydu mirystoilu-23 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości heksapeptydu mirystoilowego-23 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

Heksapeptyd mirystoilowy-23to kationowy lipopeptyd syntetyzowany metodami-na fazie stałej. Jako biomimetyczny syntetyczny lipopeptyd działa poprzez wiele efektów synergistycznych, takich jak ukierunkowanie działania antybakteryjnego, regulacja wydzielania sebum, łagodzenie stanów zapalnych i promowanie produkcji kolagenu. Bloomtechz wykorzystuje własne linie syntezy, dojrzałe systemy kontroli jakości i możliwości globalnego łańcucha dostaw, aby zapewnić globalnym producentom kosmetyków, markom produktów do pielęgnacji skóry i dystrybutorom surowców kompleksowe rozwiązanie w zakresie surowców peptydowych, od testowania próbek i-dostosowywania na małą skalę po dostawy- na dużą skalę.

Certyfikat analizy
Nazwa złożona	Heksapeptyd mirystoilowy-23
Stopień	Stopień farmaceutyczny
Nr CAS	N/A
Ilość	18g
Standard opakowania	Worek PE + worek foliowy Al
Producent	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Numer partii	202601090056
MFG	9 stycznia 2026 r
DO POTĘGI	8 stycznia 2029 r
Przedmiot	Norma korporacyjna	Wynik analizy
Wygląd	Biały lub prawie biały proszek	Zgodny
Zawartość wody	Mniejsze lub równe 5,0%	0.58%
Strata przy suszeniu	Mniejsze lub równe 1,0%	0.65%
Metale ciężkie	Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm	N.D.
Czystość (HPLC)	Większy lub równy 99,0%	99.68%
Pojedyncza nieczystość	<0.8%	0.74%
Całkowita liczba drobnoustrojów	Mniejsze lub równe 750 cfu/g	188
E. Coli	Mniejsze lub równe 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (przez GC)	Mniej niż lub równo 5000 ppm	500 ppm
Składowanie	Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze poniżej 2-8 stopni

Jako niezależna marka syntezy peptydów, Bloomtechz obsługuje cały procesHeksapeptyd mirystoilowy-23w-domu, od wprowadzenia surowca aminokwasowego,-sprzęgania fazy stałej, mirystoilacji na końcu N-, wielo-etapowego oczyszczania HPLC, filtracji sterylizującej, liofilizacji w niskiej-temperaturze, aż do końcowego pakowania. Nie zlecamy syntezy ani oczyszczania na zewnątrz i możemy elastycznie realizować wszystko, od małych próbek badawczo-rozwojowych po zamówienia przemysłowe-na dużą skalę. Dodatkowo dołączamy „C. Acces antybakteryjna bioaktywność” w naszym systemie uwalniania partii, co stanowi unikalną funkcję dostosowaną do tego zastosowania.

C. Acnes to fakultatywnie beztlenowa pałeczka Gram-dodatnia, która żyje w beztlenowym środowisku gruczołów łojowych mieszków włosowych. Fosfolipidy błony komórkowej, zwłaszcza ujemnie naładowany fosfatydyloglicerol i kardiolipina, występują w znacznie większych proporcjach w porównaniu z komensalami skórnymi, takimi jak Staphylococcus epidermidis i gronkowce koagulazo-ujemne. Natomiast błona komórkowa S. epidermidis jest bogatsza w fosfolipidy obojnacze, a powierzchnia jej błony ma znacznie niższy ładunek ujemny netto niż patogenne szczepy C. Acnes. Bakteriom Gram-dodatnim brakuje błony zewnętrznej, więc błona komórkowa jest bezpośrednio odsłonięta, a gęstość ładunku na powierzchni błony bezpośrednio określa początkową siłę adsorpcji elektrostatycznej lipopeptydów kationowych.

Szkielet peptydowy tej substancji zawiera trzy reszty lizyny, które ulegają protonowaniu w fizjologicznym pH, nadając cząsteczce dużą gęstość ładunku dodatniego. Kiedy lipopeptyd przedostaje się do mikrośrodowiska mieszków włosowych, preferencyjnie zakotwicza się poprzez przyciąganie elektrostatyczne do ujemnie naładowanych miejsc na błonie C. Acnes. Ponieważ błona S. epidermidis ma niski ładunek ujemny, początkowe wiązanie poprzez adsorpcję elektrostatyczną jest znacznie słabsze, a cząsteczki lipopeptydów prawie nie gromadzą się w dużych ilościach na błonie komensalnej. Działa to jako pierwsza warstwa selektywnego przeszukiwania, a także jest cechą różnicującą, której nie ma wiele podobnych lipopeptydów.
Drugi poziom rozpoznania wynika z „przejścia fazowego lipidów błonowych i progu insercji hydrofobowej”.

C. Acnes ewoluował, aby żyć-długoterminowo w mieszkach łojowych bogatych w glicerydy i wolne kwasy tłuszczowe, dlatego jego błona komórkowa ma wyższą zawartość nasyconych kwasów tłuszczowych, wyższą temperaturę przejścia fazowego i sztywniejszą błonę. Łańcuch tłuszczowy mirystoilowy (C14) ma odpowiednią długość hydrofobową, aby można go było wstawić do sztywnej dwuwarstwy fosfolipidowej C. Acnes. Krótsze łańcuchy (C10, C12) nie mają wystarczającej siły hydrofobowej, aby stabilnie osadzić się w błonie, podczas gdy dłuższe łańcuchy (modyfikacje stearoilu C16) drastycznie zmniejszają rozpuszczalność lipopeptydów w wodzie, powodując wytrącanie się preparatów wodnych i utrudniając penetrację wodno--mikrośrodowiska lipidowego mieszków włosowych. Jest to podstawowe uzasadnienie wyboru modyfikacji mirystoilu C14-nie tylko w celu zwiększenia penetracji skóry, ale także w celu dokładnego dopasowania do hydrofobowego progu insercji błony komórkowej C. Acnes.

Gdy substancja zwiąże się z błoną komórkową C. Acnes, łańcuch mirystoilowy lipopeptydu wstawia się do dwuwarstwy fosfolipidowej, zmieniając układ lipidów błonowych i tworząc tymczasowe, nie-trwałe transbłonowe kanały jonowe, powodując wyciek jonów wodoru i potasu przez błonę, co prowadzi do szybkiego zapadnięcia się PMF. Po załamaniu się PMF system metabolizmu energetycznego C. Acnes zostaje sparaliżowany. Nawet jeśli bakterie nie ulegną natychmiastowej lizie i śmierci, nie mogą syntetyzować, transportować ani uwalniać czynników zjadliwości, takich jak lipazy i proteazy. Bez zdolności do wydzielania tych substancji zjadliwych, nie stymulują one już w sposób ciągły keratynocytów pęcherzykowych, odcinając źródło sygnałów zapalnych.

Mechanizm ten wyjaśnia powszechne zjawisko obserwowane w niektórych preparatach: w doświadczeniach z liczeniem kolonii in vitro redukcja bakterii jest ograniczona, ale w modelach współ-komórek uwalnianie czynników prozapalnych indukowanych przez C. Acnes jest znacznie zmniejszone. Główną przyczyną jest to, że poziomy poniżej{{4}MICHeksapeptyd mirystoilowy-23hamują zjadliwość bakterii, zamiast bezpośrednio zabijać wszystkie bakterie.

Kiedy stężenie lipopeptydów w pęcherzyku lokalnym stale rośnie i osiąga próg MBC (minimalne stężenie bakteriobójcze), na powierzchni błony gromadzą się duże ilości lipopeptydów, zakłócając dwuwarstwę fosfolipidową w sposób „modelu dywanu”. Struktura błony traci ciągłość, tworząc duże defekty lipidowe, a wewnątrzkomórkowe jony potasu, ATP i kwasy nukleinowe wyciekają w dużych ilościach. Bakterie nie są w stanie utrzymać stabilności wewnętrznej i ostatecznie umierają nieodwracalnie.

Firma Bloomtechz produkuje peptydy w oparciu o pełną syntezę peptydów w-fazie stałej z mirystoilacją na-końcu, wielo-etapowym oczyszczaniu metodą HPLC w odwróconych-fazach i liofilizacją w niskiej-temperaturze. Poniższa tabela zawiera porównanie-po- różnych peptydów w wielu wymiarach, w tym w działaniu docelowym, wpływie na C. Acnes, hamowaniu biofilmu, wpływie na mikrobiom skóry, ryzyku zanieczyszczeń, zgodności receptury, logice kontroli jakości, zdolności produkcyjnej i usługach pomocniczych. Pomaga to zespołom badawczo-rozwojowym szybko identyfikować różnice i zapewnia pełne informacje przy wyborze składników formuł do receptur dla skóry trądzikowej u dorosłych i tłustej-wrażliwej. Informacje zawarte tutaj mają wyłącznie charakter informacyjny.

1. Zhang, Y. i in. (2021). Amfipatyczna modulacja lipopeptydów Cutibacterium Acnes Potencjał błonowy i wydzielanie czynnika zjadliwości. Journal of Cosmetic Dermatology, 20(8), 2560-2568.
2. Lee, J. i Park, S. (2022). Specyficzność lipidów błonowych Cutibacterium Acnes: podstawa selektywnego celowania za pomocą lipopeptydów kationowych. Journal of Bacteriology, 204(12), e00321-22.
3. Bezpieczeństwo surowców kosmetycznych i specyfikacja techniczna
Rada ds. Produktów Higieny Osobistej (PCPC). (2023). Wytyczne techniczne dotyczące oceny bezpieczeństwa aktywnych składników peptydu mirystoilowego. Waszyngton: Oficjalna prasa PCPC.
4. Kim, H. i in. (2022). Aktywność przeciw-biofilmowiHeksapeptyd mirystoilowy-23Przeciwko lekoopornym-izolatom Cutibacterium Acnes. Farmakologia i fizjologia skóry, 35(4), 210-218.

Popularne Tagi: heksapeptyd mirystoilowy-23, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż