Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców oligopeptydu p11-4 cas 593266-60-5 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości oligopeptydu p11-4 cas 593266-60-5 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Oligopeptyd P11-4jako oligopeptyd składa się strukturalnie z wielu reszt aminokwasowych połączonych wiązaniami peptydowymi, tworząc stosunkowo krótki łańcuch peptydowy. Taka struktura zapewnia mu wysoką stabilność i aktywność biologiczną. Ponadto specyficzna sekwencja aminokwasów determinuje również jego wyjątkową funkcję biologiczną. Zwykle wykazuje dobrą rozpuszczalność w wodzie. Dzięki obecności w swojej strukturze molekularnej grup hydrofilowych, takich jak grupy karboksylowe i aminowe, może tworzyć wiązania wodorowe z cząsteczkami wody, stabilizując tym samym swoje istnienie w wodzie. Ta dobra rozpuszczalność pomaga szybko rozprowadzać się i funkcjonować w organizmie. Stan naładowania zależy od sekwencji aminokwasów i środowiska, w którym się znajduje. Przy fizjologicznych wartościach pH może przenosić określony ładunek dodatni lub ujemny, co ułatwia jego interakcję z cząsteczkami lub powierzchniami komórek o przeciwnych ładunkach. Ponadto jego właściwości ładunkowe mogą również wpływać na jego zachowanie w roztworze, takie jak rozpuszczalność, siła jonowa itp. Dobra biokompatybilność, bez znaczącej toksyczności i skutków ubocznych dla organizmu ludzkiego. To sprawia, że jest to bezpieczna i skuteczna cząsteczka kandydująca do badań biomedycznych i opracowywania leków. Oczekuje się, że w drodze dalszych badań i optymalizacji zostaną one przekształcone w leki lub biomateriały o określonych aktywnościach biologicznych.
|
Indywidualne kapsle i korki do butelek:
|
|
Oligopeptyd P11-4to alfa peptyd złożony z 11 aminokwasów, o sekwencji aminokwasów glutamina glutamina arginina fenyloalanina glutaminian glutaminian tryptofanu fenyloalanina glutamina glutamina (QQRFEWEFEQQ). Peptyd może samoorganizować się, tworząc strukturę betalamelarną amyloidu w środowisku o niskim pH i ma unikalne właściwości hydrożelowe. Cecha ta wskazuje na znaczną wartość aplikacyjną w mineralizacji biomimetycznej, regeneracji szkliwa i pielęgnacji jamy ustnej.
1. Mechanizm budowy szablonów biologicznych
Jego zdolność do samoorganizacji- wynika z rozkładu ładunku i hydrofobowości sekwencji aminokwasów. W warunkach niskiego pH karboksylacja kwasu glutaminowego (Glu) zmniejsza odpychanie elektrostatyczne, podczas gdy grupa guanidynowa argininy (Arg) tworzy strukturę arkuszową - z pierścieniem aromatycznym fenyloalaniny (Phe) poprzez wiązania wodorowe, interakcje hydrofobowe i układanie π - π. Arkusze te są następnie agregowane w sieci nanowłókien, tworząc-trójwymiarowe rusztowania hydrożelowe. Rusztowanie to może służyć jako miejsce zarodkowania minerałów nieorganicznych, takich jak węglan wapnia i fosforan wapnia, symulując naturalne procesy biomineralizacji.
2. Synteza-wysokosprawnych materiałów kompozytowych
Kontrolując warunki-samoorganizacji substancji (takie jak pH, stężenie jonów, temperatura), można precyzyjnie regulować morfologię i krystaliczność osadzania się minerałów. Na przykład w układzie fosforanu wapnia kryształy hydroksyapatytu indukowane przez ten peptyd mają strukturę nanoprętów podobną do naturalnego szkliwa zębów, o wytrzymałości na ściskanie 300 MPa, czyli blisko 400 MPa naturalnego szkliwa zębów. Ten typ materiału kompozytowego wykorzystano przy opracowywaniu rusztowań do naprawy kości, a eksperymenty na zwierzętach wykazały, że może on sprzyjać adhezji i proliferacji komórek kostnych, powodując 40% wzrost stopnia integracji kości w porównaniu z tradycyjnymi materiałami.
3. Badanie zastosowań inżynierii organizacyjnej
W badaniu regeneracji zębiny podkreśla się oddziaływanie z włóknami kolagenowymi typu I. Peptyd ten może stabilizować strukturę potrójnej helisy kolagenu i zapobiegać jej degradacji pod wpływem działania proteazy. Obserwacje skaningowej mikroskopii elektronowej wykazały, że na rusztowaniu kolagenowym z dodatkiem olgopeptydu P11-4 grubość macierzy mineralnej wydzielanej przez odontoblasty wzrosła 2-krotnie, a liczba zmineralizowanych guzków wzrosła 3-krotnie. Obecnie technologia ta weszła w fazę badań przedklinicznych, których celem jest naprawa obnażenia zębiny spowodowanego głęboką próchnicą.
Regeneracja szkliwa: rewolucyjny postęp w medycynie jamy ustnej
1. Małoinwazyjne leczenie próchnicy wczesnej
Początkowym objawem próchnicy jest demineralizacja szkliwa (pH<5.5), which can penetrate into the demineralized area and self assemble. The peptide scaffold formed by it simulates the function of enamel matrix proteins (such as amelogenin), attracting the deposition of calcium and phosphorus ions in saliva. Clinical studies showed that after a single application of oligopeptyd P11-4żelu (stężenie 0,5mg/ml), głębokość próchnicy zmniejszyła się średnio o 0,2mm, a twardość warstwy remineralizowanej osiągnęła 70% naturalnego szkliwa. W porównaniu z fluorem (który sprzyja tworzeniu się fluoroapatytu), indukowany peptydem hydroksyapatyt wiąże się mocniej z trzonem zęba i zmniejsza występowanie próchnicy wtórnej o 60%.
2. Naprawa mikrouszkodzeń szkliwa
Funkcjonalną naprawę uszkodzeń powierzchni szkliwa spowodowanych korozją kwasową lub ścieraniem można osiągnąć poprzez utworzenie warstwy ochronnej. Doświadczenia in vitro wykazały, że po zastosowaniu tego peptydu chropowatość powierzchni (wartość Ra) szkliwa zmniejszyła się z 1,2 µm do 0,3 µm, a szybkość zużycia zmniejszyła się o 80%. Mechanizm obejmuje:
Bariera fizyczna: warstwa żelu hydraulicznego zapobiega wnikaniu substancji kwaśnych;
Wiązanie chemiczne: Reszty glutaminy w łańcuchach peptydowych tworzą wiązania wodorowe z grupami hydroksylowymi na powierzchni kryształów szkliwa;
Indukcja minerałów: Ciągłe przyciąganie jonów wapnia w celu uzupełnienia strat.
3. Optymalizacja strategii terapii skojarzonej
Jego zastosowanie kompozytowe z nanohydroksyapatytem (nHA) stało się gorącym punktem badań. NHA zapewnia początkowe źródło minerałów i kieruje ich kierunkowym rozmieszczeniem poprzez samo-organizację. Doświadczenia na psach wykazały, że gęstość mineralna w obszarze ubytku szkliwa naprawianego materiałami kompozytowymi różni się od otaczającej tkanki o mniej niż 5%, podczas gdy przy zastosowaniu samego nHA różnica sięga aż 15%. Obecnie technologię tę rozwinięto w dwuskładnikowy-zestaw do odbudowy jamy ustnej, skracający czas operacji klinicznej do 10 minut.
1. Podstawowe składniki żelu zapobiegającego próchnicy
Dodawany do żelu na bazie wody-(w stężeniu 0,1-0,3 mg/ml) pełni funkcję zapobiegającą próchnicy poprzez następujące mechanizmy:
Buforowanie kwasu: reszty kwasu glutaminowego w łańcuchach peptydowych mogą neutralizować pH w jamie ustnej, zwiększając pH płytki nazębnej z 4,5 do 5,8;
Antybakteryjny: Hamuje tworzenie biofilmu Streptococcus mutans i zmniejsza stopień adhezji o 70%;
Remineralizacja: Po stosowaniu dwa razy dziennie przez 3 miesiące stopień okluzji kanalików zębinowych osiągnął 85%.
Do randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego (RCT) włączono 200 pacjentów z próchnicą wczesną. Wyniki wykazały, że wskaźnik zatrzymania postępu próchnicy (92%) w grupie stosującej żel P11-4 zawierający oligopeptyd był znacząco wyższy niż w grupie fluorku (78%).
2. Ulga nadwrażliwości zębów
Główną przyczyną nadwrażliwości jest otwieranie małych rurek spowodowane obnażeniem zębiny. Może wnikać do małych rurek (do głębokości 20 μm) i po samodzielnym-montażu tworzyć blokady mechaniczne. Obserwacje laserowej mikroskopii konfokalnej wykazały, że po zastosowaniu tego peptydu średnica kanalików zmniejszyła się z 3 µm do 0,5 µm, a próg bólu po stymulacji powietrzem wzrósł 4-krotnie. W porównaniu z azotanem potasu (odczulanie nerwów) działa szybciej (1 tydzień w porównaniu z 2 tygodniami) i nie powoduje skutków ubocznych, takich jak drętwienie języka.
3. Opracowywanie nowych produktów do pielęgnacji jamy ustnej
W oparciu o swoje produkty badawczo-rozwojowe, w tym:
Inteligentna, responsywna pasta do zębów: zawierająca mikrosfery wrażliwe na pH, uwalniane przy niskim pH;
Plaster na błonę śluzową: stosowany w przypadku uszkodzeń dziąseł spowodowanych leczeniem ortodontycznym, wspomaga regenerację nabłonka;
Płyn do płukania jamy ustnej: W połączeniu z CPC (chlorkiem klopidogrelu) w celu wzmocnienia działania antybakteryjnego, zmniejszając wskaźnik płytki nazębnej o 50%.
Badania rynku pokazują, że produkty do pielęgnacji jamy ustnej zawierające tę substancję charakteryzują się roczną stopą wzrostu na poziomie 25% i oczekuje się, że do 2025 roku wielkość rynku światowego przekroczy 500 milionów dolarów amerykańskich.
Przegląd metod syntezy laboratoryjnejOligopeptyd P11-4:
Wybierz odpowiednią sekwencję aminokwasów: Wybierz odpowiednią sekwencję aminokwasów w oparciu o docelowe zastosowanie. Najważniejszą kwestią jest zapewnienie wymaganej aktywności biologicznej.
Łańcuchy oligopeptydowe wytwarza się metodą syntezy peptydów w-fazie stałej (SPPS) lub syntezy peptydów w-fazie ciekłej (LPPS). Wśród nich synteza peptydów na fazie stałej jest jedną z powszechnie stosowanych metod.
Podczas procesu syntezy konieczne jest usunięcie grupy zabezpieczającej w odpowiednim czasie, aby reszta aminokwasowa odsłoniła miejsce aktywne i wzięła udział w następnej reakcji. Typowe grupy ochronne obejmują Fmoc, Boc itp.
Reakcja kondensacji pomiędzy odsłoniętymi grupami aminowymi i grupami karboksylowymi, w wyniku której powstają wiązania peptydowe. Ten etap wymaga użycia odczynników sprzęgających i promotorów w celu ułatwienia reakcji.
Powtarzaj etapy usuwania grupy zabezpieczającej, sprzęgania itp. aż do syntezy łańcucha oligopeptydowego o pożądanej długości.
Oczyszczanie i charakterystyka: Zsyntetyzowane oligopeptydy oczyszczono i scharakteryzowano metodami takimi jak-wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) i spektrometria mas (MS). Zapewnienie czystości spełniającej wymagania eksperymentalne jest kluczowym krokiem.
Zastosowanie syntetyzowanych oligopeptydów w docelowych dziedzinach, takich jak badania biomedyczne, opracowywanie leków itp. w celu odpowiednich testów i oceny.
Oto możliwy przykład równania reakcji chemicznej: biorąc za przykład syntezę peptydu w fazie stałej- dwóch reszt aminokwasowych, zakładając, że zastosowaną grupą zabezpieczającą jest Fmoc, aktywatorem jest DIEA, a odczynnikiem sprzęgającym jest BTAA.
R1-NH2+FmocCl → R1-NH-Fmoc+HCl (reakcja podstawienia)
R1-NH-Fmoc+DIEA → R1-NH2+Fmoc DIEA (reakcja odbezpieczania)
R2-COOH+BTAA → R2-COO-BTAA (reakcja estryfikacji)
R1-NH2+R2-COOH → R1-NH-C(O)-NR2+H2O (reakcja kondensacji)
HBr → R1-NH2+R2-COOH+N-bromoacetamid (hydroliza kwasowa usuwa grupy ochronne w celu uzyskania łańcuchów oligopeptydowych)
Popularne Tagi: oligopeptyd p11-4 cas 593266-60-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż