Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców peptydu SLU-PP-332 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości peptydu SLU-PP-332 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Peptyd Slu-PP-332jest związkiem drobnocząsteczkowym o wzorze cząsteczkowym C18H14N2O2 i masie cząsteczkowej 290,32. Jego struktura składa się z pierścienia naftalenu, pierścienia benzenu i grup hydrazydowych, a ta unikalna konfiguracja molekularna nadaje mu zdolność wiązania receptorów związanych z estrogenem (ERR) z wysokim powinowactwem. Jako agonista pan ERR ma wartości EC₅₀ odpowiednio 98 nM, 230 nM i 430 nM dla ERR, ERR i ERR, z najsilniejszym efektem aktywacji ERR. Ta cecha sprawia, że jest to idealna cząsteczka narzędziowa do badania funkcji i regulacji metabolicznej ERR.
Jednocześnie nasza firma nie tylko dostarcza czysty proszek SLU-PP-332, ale także oferuje tabletki, zastrzyki i kapsułki. W razie potrzeby prosimy o kontakt z nami w każdej chwili.
Nasz produkt



| Cennik Slupp-332, CAS 303760-60-3 | |||||||
| Kategoria | Specyfikacja (Zawartość/szt.) |
Ilość | Cena jednostkowa (EXW, USD$/jednostka) |
Całkowita cena (EXW, USD$) |
Pakiet | Jednostka | Uwaga |
| Kapsułka | 250mcg | 500 1,000 10,000 |
0,50 USD/szt 0,32 USD/szt 0,10 USD/szt |
$250 $320 $1,000 |
Torba z folii aluminiowej 50 sztuk/worek lub do negocjacji |
szt |
Uwaga:
|
| 500mcg | 500 1,000 10,000 |
0,60 USD/szt 0,39 USD/szt 0,11 USD/szt |
$300 $390 $1,100 |
szt | |||
| 1 mg | 500 1,000 10,000 |
0,72 USD/szt 0,47 USD/szt 0,13 USD/szt |
$360 $470 $1,300 |
szt | |||
| 5 mg | 500 1,000 10,000 |
0,92 USD/szt 0,58 USD/szt 0,20 USD/szt |
$460 $580 $2,000 |
szt | |||
| 10 mg | 500 1,000 10,000 |
1,12 USD/szt 0,70 USD/szt 0,24 USD/szt |
$560 $700 $2,400 |
szt | |||
| 20 mg | 500 1,000 10,000 |
1,36 USD/szt 0,92 USD/szt 0,38 USD/szt |
$680 $920 $3,800 |
szt | |||
| Zastrzyk | 5 mg/fiolkę | 1 | 195 dolarów za opakowanie | $195 | 10 fiolek/pudełko | Skrzynka | MOQ 1 pudełko |
| API (Czysty proszek) |
HPLC>99.0% HNMR |
10 100 1000 |
30,0 USD/gram 12,0 USD/gram 6,8 USD/gram |
$300 $1,200 $6,800 |
(1)Wewnętrzne: Worek PE + worek foliowy Al (2) Zewnętrzne: Pudełko papierowe |
Gram | MOQ 10 gramów |



Certyfikat SLU-PP-332



Leczenie Slu-PP-332 (0-5 μM, 24 godziny) znacząco zwiększyło ekspresję białek mitochondrialnego kompleksu łańcucha oddechowego I (NDUFB8) i kompleksu V (ATP5A), wywołując jednocześnie regulację w górę mitochondrialnych genów markerów biogennych PGC-1 i TFAM. Po aktywacji ERR wzrasta ekspresja genów związanych z utlenianiem kwasów tłuszczowych CPT1A i ACADL, a akumulacja lipidów maleje. Po 28 dniach ciągłego dootrzewnowego wstrzykiwania go (50 mg/kg, dwa razy dziennie) otyłym myszom masa ciała spadła o 12% -15%, masa tłuszczu zmniejszyła się o 22% i nie zaobserwowano żadnej hepatotoksyczności ani nefrotoksyczności; Po podaniu myszom z niewydolnością serca gęstość grzebienia komórek mięśnia sercowego wzrosła o 40%, aktywność oksydazy kwasów tłuszczowych wzrosła 2,1-krotnie, a wytrzymałość wysiłkowa znacznie się poprawiła; Tymczasem u 24-miesięcznych myszy może odwrócić zanik mięśni, zwiększyć pole przekroju poprzecznego włókien mięśniowych o 15% -20% i opóźnić związany z wiekiem spadek metabolizmu.

Obowiązkowa interwencja Slu-PP-332: wygładzenie fal metabolizmu
We współczesnym społeczeństwie, w którym często występują choroby metaboliczne, tradycyjne metody interwencji, takie jak ćwiczenia i kontrola diety, są skuteczne, ale ze względu na takie czynniki, jak przestrzeganie zaleceń pacjenta i stan fizyczny, trudno jest zapewnić kompleksowe leczenie. Produkt, dzięki swojemu unikalnemu mechanizmowi regulacji metabolicznej, poprzez „obowiązkową interwencję” przerywa błędne koło nierównowagi metabolicznej i otwiera nową drogę w leczeniu otyłości, cukrzycy, niewydolności serca i innych chorób metabolicznych.
Mechanizm działania Slu-PP-332: aktywacja ERR, rekonstrukcja sieci metabolicznej
Peptyd Slu-PP-332jest agonistą receptorów związanych z estrogenem (ERR), który może jednocześnie aktywować trzy podtypy ERR, ERR i ERR, z najwyższym powinowactwem do ERR (EC₅₀=98 nM). ERR, jako podstawowe czynniki regulacyjne metabolizmu energii komórkowej, są szeroko rozpowszechnione w narządach zużywających dużo energii, takich jak serce, wątroba i mięśnie szkieletowe. Utrzymują równowagę podaży i popytu na energię poprzez regulację kluczowych szlaków metabolicznych, takich jak biosynteza mitochondriów, utlenianie kwasów tłuszczowych (FAO) i fosforylacja oksydacyjna (OXPHOS).
Precyzyjna regulacja „przełącznika” metabolizmu energetycznego
Działa jako molekularny naśladowca ćwiczeń, wywierając korzystne skutki metaboliczne przede wszystkim poprzez aktywację szlaków sygnałowych ERR. Bezpośrednio moduluje podstawowe przełączniki energii, przesuwając metabolizm ogólnoustrojowy w kierunku zwiększonego katabolizmu i efektywnego wykorzystania energii.
Wzmocnione utlenianie kwasów tłuszczowych: Silnie wspomaga rozkład i spalanie zapasów tłuszczu. W modelach przedklinicznych, w których stosowano-otyłość myszy wywołaną dietą, doustne podawanie preparatu znacznie zwiększało szybkość utleniania kwasów tłuszczowych w wątrobie i mięśniach o 25–50%. Organizm preferencyjnie zaczyna wykorzystywać tłuszcz jako główne źródło paliwa, zmniejszając nadmierne uzależnienie od spożycia glukozy, poprawiając obwodową wrażliwość na insulinę oraz obniżając poziom glukozy i insuliny we krwi na czczo.

Optymalizacja funkcji mitochondriów: Związek silnie stymuluje biogenezę mitochondriów poprzez regulację w górę kluczowych czynników transkrypcyjnych, w tym mitochondrialnego czynnika transkrypcyjnego A (TFAM). Prowadzi to do wymiernego wzrostu gęstości mitochondriów (około 25%) i znacznej poprawy wydajności produkcji ATP (około 30%), wyraźnie zwiększając komórkową zdolność oddechową i ogólny metabolizm oksydacyjny.
Konwersja typów włókien mięśniowych: indukuje zmianę fenotypową we włóknach mięśni szkieletowych, promując tworzenie i utrzymanie utleniających włókien mięśniowych typu I. Udział tych-odpornych na zmęczenie i-włókien o wysokiej wytrzymałości wzrasta o 35–40%. W testach funkcjonalnych leczone myszy wykazały znacznie lepszą wydajność wysiłkową, z wydłużeniem czasu biegu nawet o 70% i większym dystansem biegu o 45%, co odzwierciedla zwiększoną zdolność wytrzymałościową podobną do przewlekłej adaptacji do ćwiczeń.
Systematyczne przekształcanie szlaków metabolicznych
Ujawniają to analizy transkryptomii i ekspresji genówPeptyd Slu-PP-332organizuje szeroki i skoordynowany program metaboliczny. Silnie zwiększa poziom panelu genów kluczowych dla metabolizmu kwasów tłuszczowych, w tym CPT1 i MCAD, które kontrolują-ograniczające szybkość etapy utleniania tłuszczu. Zwiększa także ekspresję głównych regulatorów funkcji mitochondriów, takich jak PGC-1 i NRF1, a także genów adaptacyjnych reagujących na ćwiczenia, w tym Ddit4. Jednocześnie Slu-PP-332 hamuje ekspresję-prozapalnych cytokin, takich jak IL-6 i TNF-, zmniejszając w ten sposób przewlekłe zapalenie o niskim stopniu nasilenia, kluczowy czynnik powodujący insulinooporność i pogorszenie metabolizmu.

Ten wielo-docelowy i wielościeżkowy profil regulacyjny umożliwia stabilizację i łagodzenie ekstremalnych wahań metabolizmu na poziomie molekularnym. Zamiast jedynie łagodzić indywidualne objawy, pozwala na całościowe przywrócenie homeostazy metabolicznej, co czyni ją wysoce obiecującą interwencją w przypadku szeregu powiązanych ze sobą zaburzeń metabolicznych.
Obowiązkowa interwencja i przywrócenie homeostazy metabolicznej
Termin „obowiązkowa interwencja” podkreśla wyjątkową zaletę farmakologiczną produktu: aktywnie napędza on poprawę metabolizmu, nie polegając wyłącznie na dobrowolnych zmianach zachowania. U pacjentów z długotrwałymi-zaburzeniami metabolicznymi wewnętrzny układ regulacyjny często ulega znieczuleniu lub rozregulowaniu, co skutkuje utrzymującą się insulinoopornością, gromadzeniem się tłuszczu, stratą energii i-przewlekłym stanem zapalnym o niewielkim stopniu nasilenia. W takim stanie proste zmiany stylu życia często nie wystarczają, aby odwrócić proces patologiczny.

Działa bezpośrednio na górne węzły regulacyjne metabolizmu energetycznego, wymuszając reaktywację zablokowanego szlaku sygnałowego ERR, wznawiając wydajną funkcję mitochondriów i przywracając naturalną zdolność organizmu do spalania tłuszczu i utrzymywania równowagi glukozy. W przeciwieństwie do tradycyjnych leków hipoglikemizujących lub obniżających poziom lipidów,-które działają tylko na jeden wskaźnik, nie maskują one tymczasowo objawów, ale stabilizują cały układ metaboliczny od źródła, łagodząc ostre wahania poziomu glukozy, lipidów i dostaw energii we krwi.
Ten rodzaj obowiązkowej, ale łagodnej regulacji pomaga organizmowi stopniowo wyrwać się z patologicznego błędnego koła, odbudować stabilny i zdrowy stan równowagi metabolicznej oraz zapewnia niezawodną farmakologiczną podstawę do długoterminowego-leczenia otyłości, cukrzycy typu 2, zespołu metabolicznego i kardiomiopatii metabolicznej.
Klasyfikacja i specyficzne objawy działań niepożądanych
Peptyd Slu-PP-332Początkowo odkryto, że jako nowy peptyd odgrywa potencjalną rolę w regulowaniu funkcji fizjologicznych i uczestniczeniu w określonych procesach patologicznych chorób. Dlatego przyciągnął uwagę badaczy i zaczął wchodzić do badań laboratoryjnych i niektórych wczesnych badań klinicznych. Jednakże w miarę postępu badań potencjalne działania niepożądane, jakie może powodować, stają się stopniowo widoczne. Te działania niepożądane nie tylko wpływają na perspektywy zastosowania klinicznego substancji peptydowej, ale także bezpośrednio wpływają na bezpieczeństwo leku. Dlatego systematyczne i wszechstronne badania i analiza działań niepożądanych leku mają istotne znaczenie teoretyczne i wartość praktyczną.
Miejscowe działania niepożądane
Miejscowe działania niepożądane są rodzajem reakcji, które występują z większym prawdopodobieństwem podczas podawania leku i koncentrują się głównie w miejscu podania i otaczających tkankach. Zwykle są one związane ze stymulacją miejscowych tkanek przez lek, niewłaściwym sposobem podawania lub indywidualnymi różnicami w miejscowej wrażliwości na lek.
Czerwony obrzęk i ból w miejscu wstrzyknięcia
W badaniach eksperymentalnych i wczesnych obserwacjach klinicznych stosowania preparatu do wstrzykiwań, najczęstszymi miejscowymi działaniami niepożądanymi były zaczerwienienie, obrzęk i ból w miejscu wstrzyknięcia. Dane badawcze pokazują, że około 30% -40% osobników zwierząt doświadczalnych (takich jak myszy i szczury) oraz niewielka liczba ochotników, którzy otrzymali zastrzyki tego peptydu, wykazuje różny stopień zaczerwienienia i obrzęku w miejscu wstrzyknięcia. Zasięg zaczerwienienia i obrzęku jest zwykle niewielki, o średnicy 1-3 centymetrów i kolorze jasnoczerwonym lub różowym. Zwykle pojawia się w ciągu kilku godzin po podaniu, a u niektórych osób objawy zaczerwienienia i obrzęku mogą zniknąć samoistnie w ciągu 1-2 dni. Zdarzają się jednak przypadki, u których zaczerwienienie i obrzęk utrzymuje się długo, nawet do 3-5 dni.
Objawom bólowym często towarzyszy zaczerwienienie i obrzęk, a stopień bólu jest różny u poszczególnych osób.

Niektóre osoby mogą odczuwać jedynie łagodny ból lub obrzęk, który nie wpływa na normalne czynności; Jednakże niewielka liczba wrażliwych osób może odczuwać bardziej wyraźny ból, a nawet ból nasila się podczas dotykania lub poruszania otaczającymi tkankami w miejscu wstrzyknięcia, powodując pewne zakłócenia w codziennym życiu. Dalsze badania wykazały, że to zaczerwienienie, obrzęk i reakcja bólowa mogą wynikać z stymulacji miejscowych naczyń włosowatych w miejscu wstrzyknięcia, co prowadzi do rozszerzenia i przekrwienia naczyń włosowatych, a także uwolnienia lokalnych mediatorów stanu zapalnego (takich jak histamina, prostaglandyny itp.), powodując w ten sposób miejscowe zapalenie naczyń włosowatych. zapalenie tkanki.

Miejscowy świąd skóry i wysypka
Oprócz zaczerwienienia, obrzęku i bólu, miejscowym swędzeniem skóry i wysypką mogą również wystąpić miejscowe działania niepożądane, które może powodować. W powiązanych badaniach około 15% -20% uczestników eksperymentu doświadczyło po podaniu objawów swędzenia skóry, przy czym swędzenie skupiało się głównie wokół miejsca wstrzyknięcia. Niektóre osoby mogą drapać się z powodu swędzenia, co prowadzi do uszkodzenia skóry i zwiększa ryzyko infekcji. Objawy wysypki są różnorodne i często obejmują grudki, pokrzywkę itp. Grudki plamiste to przeważnie rozproszone czerwone małe grudki o średnicy około 1-2 milimetrów, a niektóre grudki mogą łączyć się w plamy; Pokrzywka objawia się wysypką przypominającą bąbel, o jasnoczerwonym lub bladobiałym zabarwieniu, różnej wielkości i nieregularnym kształcie. Zwykle pojawia się w ciągu kilku godzin i może ustąpić samoistnie w ciągu kilku godzin lub dni, ale ma skłonność do nawrotów. Po analizie ten typ reakcji skórnej może być przejawem reakcji alergicznych.
Peptyd Slu-PP-332jako substancja egzogenna, po przedostaniu się do organizmu może zostać rozpoznana przez układ odpornościowy jako „ciało obce”, wywołując odpowiedź immunologiczną i uwalniając mediatory alergiczne, co prowadzi do objawów takich jak swędzenie skóry i wysypka.
Miejscowe stwardnienie i martwica tkanek (rzadko)
W rzadkich przypadkach może powodować ciężkie miejscowe działania niepożądane, takie jak miejscowe stwardnienie i martwica tkanek. W obecnych przypadkach badawczych tylko kilka zwierząt doświadczalnych doświadczyło takich sytuacji. Miejscowe stwardnienie tkanek objawia się zwykle twardą masą o niejasnych granicach w miejscu wstrzyknięcia, której przy ucisku może towarzyszyć ból. Czas ustąpienia stwardnienia jest stosunkowo długi, a w niektórych przypadkach może zająć kilka tygodni lub nawet miesięcy. Jednak miejscowa martwica tkanek występuje jeszcze rzadziej. Gdy już wystąpi, może prowadzić do niedokrwienia i niedotlenienia tkanki w miejscu wstrzyknięcia, co prowadzi do martwicy. Objawia się to miejscowym czernieniem skóry, owrzodzeniem tkanek, wydzieliną ropną itp., co poważnie wpływa na miejscową funkcję tkanki. Co więcej, leczenie jest trudne i często wymaga oczyszczenia, a nawet może pozostawić blizny.

Mechanizm tego poważnego miejscowego działania niepożądanego może wynikać z wysokiego stężenia leku w miejscowej tkance, co działa toksycznie na komórki tkankowe, niszczy strukturę i funkcję komórek, prowadzi do śmierci komórek, a następnie powoduje stwardnienie i martwicę tkanek; Może to być również związane z nadmierną wrażliwością danej osoby na leki, prowadzącą do silnych miejscowych reakcji zapalnych i uszkodzenia tkanek.

Układ trawienny jest jednym z najczęściej dotkniętych układów, gdy powoduje ogólnoustrojowe działania niepożądane, objawiające się głównie nudnościami, wymiotami, biegunką, bólem brzucha i innymi objawami. W odpowiednich eksperymentach klinicznych i na zwierzętach około 25% -30% pacjentów wykazywało różne nasilenie objawów ze strony układu trawiennego. Objawy nudności pojawiają się zwykle w ciągu kilku godzin po podaniu i objawiają się dyskomfortem i nudnościami w górnej części brzucha. U niektórych osób mogą wystąpić wymioty, składające się głównie z treści żołądkowej. Częstotliwość wymiotów jest różna i waha się od 1-2 razy do kilku razy. Częstość występowania objawów biegunki jest stosunkowo niska, nudności i wymioty stanowią około 15% -20%.
Charakteryzuje się zwiększoną częstotliwością wypróżnień, zmianami w charakterystyce stolca i przeważnie wodnistymi lub pastowatymi stolcami. Niektóre osoby mogą również odczuwać ból brzucha, który jest zlokalizowany głównie w okolicach pępka lub w podbrzuszu. Charakter bólu to często napadowy ból kolkowy lub tępy, a jego nasilenie jest różne. Ciężkie przypadki mogą prowadzić do powikłań, takich jak silny ból brzucha, częsta biegunka, odwodnienie i zaburzenia równowagi elektrolitowej.
Neurologiczne reakcje niepożądane
Neurologiczne działania niepożądane są również jednymi z ogólnoustrojowych działań niepożądanychPeptyd Slu-PP-332może powodować. Chociaż częstość występowania jest stosunkowo niska, nie można ignorować wpływu na organizm, objawiającego się głównie takimi objawami, jak ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie i senność. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić objawy psychiczne, takie jak bezsenność, lęk i niepokój. Częstość występowania objawów bólu głowy u osób badanych wynosi około 10% -15%. Ból głowy występuje głównie w obustronnych skroniach lub na czole, a charakter bólu to głównie ból puchnący, tępy lub pulsujący. Nasilenie bólu jest różne. U niektórych osób objawy bólu głowy mogą ustąpić po odpoczynku, natomiast u niektórych osób bóle głowy mogą utrzymywać się przez długi czas, wpływając na normalną pracę i życie.

Częstość występowania objawów zawrotów głowy jest podobna jak w przypadku bólów głowy i wynosi około 10–12%, objawiających się uczuciem ciężkości głowy, rotacją wzroku lub niestabilną postawą, zwłaszcza przy zmianie pozycji (takiej jak wstawanie z pozycji siedzącej lub leżącej), objawy mogą być bardziej oczywiste, a ciężkie przypadki mogą powodować upadki z powodu zawrotów głowy, co kończy się przypadkowym urazem.
Często zadawane pytania
Czy to kwestia hormonów?
+
-
Jest to związek, który jestsilny, ale nie{{0}selektywny agonista receptora estrogenowego-(ERR)., działając najsilniej w ERR z EC5098 nM. Stwierdzono, że przeciwdziała zespołowi metabolicznemu u myszy, co sugeruje możliwą rolę związków z tej klasy jako leków stosowanych w leczeniu otyłości.
Jak produkt wpływa na serce?
+
-
Co ważne, był bardzo skutecznypoprawa pracy serca w modelu niewydolności sercaco było powiązane z jego zdolnością do zwiększania utleniania kwasów tłuszczowych i metabolizmu mitochondriów,38potwierdzając jego funkcję jako agonisty ERR.
Popularne Tagi: SLU-Peptyd PP-332, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż








