Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców chlorku błękitu tetrazolowego cas 1871-22-3 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości chlorku tetrazolu cas 1871-22-3 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Chlorek błękitu tetrazolowego, wzór chemiczny C40H32Cl2N8O2, CAS 1871-22-3, zwykle występuje w postaci bezbarwnej lub cytrynowożółtej krystalicznej substancji stałej. Rozpuszczalny w gorącej wodzie i acetonie, ale słabo rozpuszczalny w chloroformie. Ma pewien stopień higroskopijności i jest wrażliwy na światło. Pod wpływem środka redukującego można go zredukować do błękitnego azotu tetrazoliowego. Niebieski tetrazol można zastosować do określenia aktywności dehydrogenazy bursztynianowej (SDH) w szczepach drożdży, która została zredukowana do substratu. Wyekstrahuj niebieski azot tetrazolowy z komórek za pomocą sulfotlenku dimetylu i zbadaj widmo absorpcji niebieskiego azotu tetrazolowego. Niebieski tetrazol wykazuje szeroki zakres długości fal 480-600 nm, z widzialną absorbancją przy 540 nm. Niebieski tetrazol wiąże się z dehydrogenazą bursztynianową (SDH). Jest to niebieski barwnik stosowany w badaniach mikrobiologicznych, który może barwić bakterie i grzyby i ma dobre zastosowanie w podstawowych badaniach biochemicznych. Ponadto substancję tę można również stosować do oznaczania oksydoreduktaz (takich jak dehydrogenaza bursztynianowa).
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C40H32N8Cl2O22+ |
|
Dokładna masa |
726 |
|
Masa cząsteczkowa |
728 |
|
m/z |
726 (100.0%), 728 (63.9%), 727 (43.3%), 729 |
|
Analiza elementarna |
C, 66,03; H, 4,43; Cl 9,74, N 15,40; O, 4.40 |
Błękit chlorku tetrazoliowego (numer CAS: 1871-22-3) jest jasnożółtym proszkowym związkiem o dobrej rozpuszczalności w acetonie i gorącej wodzie oraz aktywnych właściwościach chemicznych w temperaturze pokojowej.
1. Oznaczanie aktywności oksydoreduktazy
Jest czułym odczynnikiem do wykrywania oksydoreduktaz, takich jak dehydrogenaza bursztynianowa (SDH) i heparynaza. Jego mechanizm działania opiera się na reakcji redukcji: w warunkach zasadowych chlorek tetrazolu jest enzymatycznie redukowany do niebieskiego formazanu, a aktywność enzymu jest ilościowo analizowana metodą kolorymetryczną (długość fali 540 nm).
Wykrywanie enzymu heparyny: Dokładność metod kolorymetrycznych i elektroforetycznych jest porównywalna, ale operacja jest prostsza, a możliwości przetwarzania próbki są większe. Nadaje się do badania związku między heparynazą a nowotworami i inhibitorami badań przesiewowych.
Analiza aktywności SDH: Absorbancja niebieskiego formamidu wykazuje liniową zależność z aktywnością SDH, z czułością na poziomie molowym Dana i jest powszechnie stosowana w badaniach funkcji mitochondriów.
2. Ocena aktywności metabolicznej komórek
Jako substrat dehydrogenazy może odzwierciedlać intensywność oddechową komórek. W hodowli drobnoustrojów ilość wytwarzanego formaldehydu jest dodatnio skorelowana z aktywnością metaboliczną bakterii, a żywotność szczepu można szybko określić metodą kolorymetryczną. Na przykład w przypadku badań przesiewowych drożdży metoda ta jest trzy razy skuteczniejsza niż tradycyjne metody liczenia płytkowego.
3. Oznaczanie zawartości cukru redukującego
W zasadowych warunkach ogrzewania reaguje z cukrami redukującymi, takimi jak glukoza i fruktoza, tworząc czerwony osad trifenyloformazanu. Po oddzieleniu odśrodkowym i wytrąceniu absorbancję można zmierzyć przy długości fali 485 nm, aby określić ilościowo stężenie cukrów redukujących.
Wykrywanie mikro 2-deoksy-D-glukozy: ulepszona metoda kolorymetryczna zwiększyła czułość do 80 pg/ml, a powtarzalność danych jest lepsza niż w przypadku tradycyjnej metody, która jest odpowiednia do badań metabolizmu związanego z cukrzycą.
Diagnoza medyczna: badania patologiczne i badania kliniczne
1. Analiza aktywności enzymów związanych z nowotworem
Enzym heparynowy odgrywa kluczową rolę w przerzutach nowotworów, a metoda kolorymetryczna z chlorkiem tetrazolu może wykryć aktywność heparynazy w próbkach tkanek, co pomaga w określeniu złośliwości nowotworów. Badania kliniczne wykazały, że metoda ta zapewnia 92% zgodność z wynikami immunohistochemicznymi, ale pozwala obniżyć koszty o 60%.
2. Szybka ocena żywotności nasion
Metoda barwienia chlorkiem tetrazoliowym określa potencjał kiełkowania nasion poprzez wykrywanie aktywności dehydrogenazy w komórkach zarodkowych nasion. Po zabarwieniu aktywne nasiona stają się czerwone, a martwe nasiona są bezbarwne. Badanie partii można zakończyć w ciągu 1 godziny i jest ono odpowiednie do badań przesiewowych w hodowli rolniczej.
3. Barwienie i klasyfikacja drobnoustrojów
Może być stosowany do barwienia i identyfikacji bakterii i grzybów. Zredukowany produkt A osadza się wewnątrz komórki, a rozkład barwienia można obserwować pod mikroskopem w celu odróżnienia bakterii Gram-dodatnich od bakterii Gram-ujemnych. Czułość jest o 40% wyższa niż w przypadku tradycyjnych metod barwienia.
Dziedzina rolnicza: Biologiczne środki owadobójcze i ochrona roślin
1. Insektycyd Bacillus subtilis wytwarzający kryształy
Jako aktywny składnik Bacillus cereus zabija owady poprzez wytwarzanie endotoksyn (kryształów towarzyszących) i egzotoksyn. Endotoksyny uszkadzają wyściółkę jelit owadów, powodując wnikanie bakterii do hemolimfy i wywoływanie posocznicy; Egzotoksyny zakłócają rozwój owadów podczas linienia.
Stosowanie w leśnictwie: Efekt zapobiegania i zwalczania gąsienic sosny jest znaczący, śmiertelność wynosi 85% w ciągu 72 godzin po zastosowaniu, a czas działania przekracza 30 dni.
Zastosowanie w rolnictwie: Doskonały efekt zwalczania szkodników Lepidoptera, takich jak omacnica prosowianka, omacnica ryżowa i omacnica prosowianka, przy dawce 50-100 g na mu i redukcji kosztów o 35% w porównaniu z chemicznymi pestycydami.
2. Optymalizacja procesu przygotowania
Produkcja fermentacyjna kryształów Bacillus wymaga ścisłej kontroli temperatury (28-30 stopni) i wartości pH (6,8-7,2). Dodając katalizator Pd na nośniku, można stłumić reakcję uboczną polichlorowania i zwiększyć wydajność 6-etylotrichlorosacharozy do 90% przy czystości 98%.
Synteza organiczna: Wytwarzanie półproduktów i materiałów funkcjonalnych
1. Synteza 6-etylotrichlorosacharozy
Ester 6-etylowy trichlorosacharozy zsyntetyzowano w reakcji estru 6-etylowego sacharozy z chlorkiem tetrazoliowym. Ten półprodukt jest kluczowym prekursorem substancji słodzącej sukralozy, a selektywność i stabilność katalizatora bezpośrednio wpływają na jakość produktu.
2. Przygotowanie kompleksów kationowych DNA
Może służyć jako ligand do tworzenia kompleksów z polimerami kationowymi, zwiększając efektywność transportu DNA w komórkach. Zastosowanie tej technologii w opracowaniu wektorów terapii genowej może zwiększyć skuteczność transfekcji 2-3 razy.
3. Immunoadsorbent przeciwciał anty DNA
Modyfikując powierzchnię nośnika chlorkiem tetrazoliowym, może on specyficznie wiązać się z przeciwciałami anty DNA w celu diagnostyki chorób autoimmunologicznych. Walidacja kliniczna pokazuje, że metoda ta charakteryzuje się czułością na poziomie 95% i swoistością na poziomie 90% w diagnostyce tocznia rumieniowatego układowego.
Sposób wytwarzaniaChlorek błękitu tetrazolowegow laboratorium opiera się głównie na metodzie o-fenylenodiaminy, która jest klasyczną metodą syntezy i została poddana wielu ulepszeniom w celu poprawy wydajności i czystości produktu. Poniżej przedstawiono szczegółowe etapy produkcji i odpowiadające im równania chemiczne:
1. Metoda ciśnienia atmosferycznego z ortofenylenodiaminą
(1) Przygotowanie surowca:
Rozpuścić-fenylenodiaminę w wodnym roztworze kwasu octowego i przygotować wodny roztwór azotynu sodu. Obydwa roztwory należy wstępnie schłodzić do 0 stopni przed zmieszaniem.
(2) Reakcja mieszania:
W łaźni lodowej szybko wymieszaj roztwór-fenylenodiaminy i roztwór azotynu sodu, aby zainicjować reakcję. Na tym etapie o-fenylenodiamina ulega reakcji diazowania z azotynem sodu, tworząc sole diazoniowe.
Równanie chemiczne: C6H8N2+2NaNO2+2HCl → C6H4 (N2) 2Cl2+2NaCl+2H2O
(3) Reakcja w pętli zamkniętej:
Następnie temperaturę gwałtownie podnosi się do 80 stopni, powodując, że sól diazoniowa przechodzi reakcję w zamkniętej pętli i wytwarza chlorek nitrotetrazoliowy.
Równanie chemiczne: C6H4 (N2) 2Cl2 → C10H8N4O2Cl2 (chlorek nitrotetrazoliowy)
(4) Po zabiegu:
Po zakończeniu reakcji w pętli zamkniętej-ochłodzić i przefiltrować roztwór reakcyjny, aby otrzymać surowy produkt, chlorek nitrotetrazoliowy. Następnie przeprowadza się dalsze oczyszczanie w etapach takich jak mycie i suszenie.
2. Ulepszona metoda-wysokociśnieniowa dla o-fenylenodiaminy
Metoda ta została wynaleziona w Stanach Zjednoczonych i w porównaniu do metody pod ciśnieniem atmosferycznym zwiększa temperaturę i ciśnienie reakcji, zwiększając w ten sposób wydajność i czystość produktu.
(1) Przygotowanie surowca:
Podobnie jak w przypadku metody pod ciśnieniem atmosferycznym, rozpuść-fenylenodiaminę i azotyn sodu w odpowiednich rozpuszczalnikach. Jednak w tej metodzie zwykle stosuje się wyższe warunki temperatury i ciśnienia.
(3) Po zabiegu:
Podobnie po zakończeniu reakcji w celu oczyszczenia produktu wymagane są takie etapy, jak chłodzenie, filtrowanie, przemywanie i suszenie.
(2) Proces reakcji:
W wysokiej temperaturze i ciśnieniu o-fenylenodiamina ulega reakcji diazowania z azotynem sodu, po której następuje reakcja w pętli zamkniętej. Ze względu na zmiany warunków reakcji metoda ta charakteryzuje się większą szybkością reakcji i wyższą wydajnością.
Równanie chemiczne jest takie samo jak metoda ciśnienia atmosferycznego.
3. sprawy wymagające uwagi
Bezpieczeństwo:
Ze względu na toksyczny charakter zarówno-fenylenodiaminy, jak i azotynu sodu, konieczne jest ścisłe przestrzeganie procedur bezpieczeństwa i noszenie odpowiedniego sprzętu ochronnego podczas eksperymentu.
Warunki reakcji:
Temperatura i ciśnienie reakcji są ważnymi czynnikami wpływającymi na wydajność i czystość produktu. Dlatego w praktyce konieczne jest dostosowanie warunków reakcji do konkretnej sytuacji.
Etapy oczyszczania:
Etap oczyszczania chlorku nitrotetrazoliowego ma kluczowe znaczenie dla otrzymania produktów o wysokiej-czystości. W praktyce może być wymaganych wiele metod oczyszczania, takich jak rekrystalizacja, chromatografia kolumnowa itp.
Streszczenie:
Laboratoryjna produkcja chlorku tetrazolu opiera się głównie na metodzie o-fenylenodiaminy i jej ulepszonych metodach. Dostosowując warunki reakcji i etapy oczyszczania, można otrzymać-produkty chlorku chloronitrotetrazolu o wysokiej czystości. W praktyce konieczne jest ścisłe przestrzeganie procedur bezpieczeństwa, aby zapewnić bezpieczeństwo i płynny przebieg procesu eksperymentalnego.
Popularne Tagi: chlorek błękitu tetrazolowego cas 1871-22-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż