FMOC-L-4-Fluorophe CAS 169243-86-1
video
FMOC-L-4-Fluorophe CAS 169243-86-1

FMOC-L-4-Fluorophe CAS 169243-86-1

Kod produktu: BM-1-2-184
Numer CAS: 169243-86-1
Wzór cząsteczkowy: C24H20FNO4
Masa cząsteczkowa: 405,42
Numer EINECS: /
Numer MDL: MFCD00191197
Kod Hs: 29223990
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Serwis technologiczny: Dział Badań i Rozwoju-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców fmoc-l-4-fluorofe ca 169243-86-1 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości fmoc-l-4-fluorophe cas 169243-86-1 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

 

FMOC-L-4-Fluorofento nie-naturalna pochodna aminokwasu, która odgrywa kluczową rolę w inżynierii peptydów i projektowaniu leków. Jego struktura molekularna precyzyjnie integruje naturalny szkielet L-fenyloalaniny, precyzyjną modyfikację atomu orto-fluoru i strategię ochrony grupy metoksykarbonylowej fluorenu: atom fluoru wprowadzony w pozycji pierścienia benzenowego może nie tylko subtelnie regulować dystrybucję elektronową i lipofilowość aminokwasu, ale także służyć jako czuła sonda jądrowego rezonansu magnetycznego 19F do śledzenia w czasie rzeczywistym- fałdowanie, lokalizacja i procesy metaboliczne peptydu w organizmie; podczas gdy jego grupa zabezpieczająca Fmoc zapewnia doskonałą zgodność ze standardowym procesem syntezy-w fazie stałej i można ją skutecznie usunąć poprzez łagodną obróbkę alkaliczną. Ta cecha sprawia, że ​​jest to podstawowe narzędzie do optymalizacji właściwości farmakokinetycznych peptydów terapeutycznych. Systematycznie zastępując naturalną fenyloalaninę, może znacząco zwiększyć powinowactwo peptydu do docelowego białka, poprawić przepuszczalność błony i oprzeć się degradacji enzymatycznej, i jest szeroko stosowana w konstrukcji nowych ligandów GPCR, inhibitorów enzymów i koniugatów przeciwciał-leków, zapewniając potężną podstawę chemiczną do racjonalnego projektowania wysoce aktywnych czynników biologicznych.

 

product-339-75

FMOC-L-4-Fluorophe | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

FMOC-L-4-Fluorophe-structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Wzór chemiczny

C30H25NO4

Dokładna masa

463

Masa cząsteczkowa

464

m/z

463 (100.0%), 464 (32.4%), 465 (2.7%), 465 (2.4%)

Analiza elementarna

C, 77.74; H, 5.44; N, 3.02; O, 13.81

Jakie są alternatywy dla tego związku?

Jeśli chodzi o substytut tego związku, ponieważ jest on stosowany głównie jako odczynnik do badań nad modyfikacjami strukturalnymi i otrzymywania biomolekuł peptydowych w dziedzinie biochemii, jego substytut może wymagać podobnych właściwości chemicznych i funkcji. Należy jednak zaznaczyć, że ze względu na specyficzną budowę chemiczną i właściwości identyczne alternatywy mogą nie istnieć. Poniżej przedstawiono kilka sugestii, które mogą służyć jako alternatywy, ale konkretny wybór należy wszechstronnie rozważyć w oparciu o takie czynniki, jak wymagania eksperymentalne,-opłacalność i bezpieczeństwo:

Inne fluorowane aminokwasy

FMOC-L-3-fluorofenyloalanina: Struktura podobna do tego związku, tylko z różnymi pozycjami podstawienia atomu fluoru.
FMOC-L-5-Fluorofenyloalanina: jest to również fluorowany aminokwas, który można stosować do syntezy i modyfikacji peptydów.

Niefluorowane aminokwasy

FMOC-L-fenyloalanina: jako niefluorowana wersja tego związku, w niektórych przypadkach może być stosowana jako substytut.
Inne aminokwasy naturalne lub nienaturalne: Inne aminokwasy o określonych właściwościach chemicznych lub funkcjach można również wybrać jako substytuty, zgodnie z potrzebami eksperymentalnymi

Inne odczynniki do syntezy peptydów

Oprócz aminokwasów chronionych przez FMOC, w syntezie peptydów można również uwzględnić inne grupy zabezpieczające (takie jak Boc, Cbz itp.).
Ponadto w celu przygotowania pożądanych peptydów można również rozważyć syntezę peptydów na-fazie stałej (SPPS) lub inne techniki syntezy peptydów


Bioaktywne peptydy lub analogi

Jeżeli związek odgrywa kluczową rolę w syntezie określonych bioaktywnych peptydów lub analogów, konieczne może być poszukiwanie innych peptydów lub związków o podobnej aktywności biologicznej jako alternatyw.

Jaki jest przedział cenowy tego związku?

Cena tego związku różni się w zależności od różnych czynników, takich jak marka, czystość, specyfikacje, dostawcy oraz relacje podaży i popytu na rynku. Oto kilka informacji cenowych podanych w oparciu o aktualną sytuację rynkową:

  • Marka i czystość: Niektóre marki, takie jak Kramar, oferują ten związek o czystości 98%, a cena różni się w zależności od specyfikacji. Na przykład cena za specyfikację 1-gramową może wynosić 511,5 juanów, podczas gdy cena jednostkowa za specyfikację 25-gramową jest stosunkowo niższa. Inne marki, takie jak Amresco, mogą również oferować ten związek, ale cena może się różnić ze względu na premię marki i konkurencję na rynku.
  • Specyfikacje i opakowanie: ten związek jest zwykle sprzedawany w gramach, a jego specyfikacja obejmuje 1 gram, 5 gramów, 25 gramów, 100 gramów itd. Metoda pakowania może się różnić w zależności od dostawcy, ale zazwyczaj zapewnia się opakowanie odporne na wilgoć i światło, które zapewnia stabilność i-długie przechowywanie związku.
  • Wahania cen rynkowych: Ze względu na zmiany podaży i popytu na rynku cena tego związku może się zmieniać. W niektórych przypadkach dostawcy mogą oferować rabaty lub działania promocyjne w celu obniżenia kosztów zakupów.
  • Wybór dostawcy: Wybór dostawców ma znaczący wpływ na ceny. Różni dostawcy mogą oferować różne ceny i usługi. Przy wyborze dostawców zaleca się uwzględnienie czynników takich jak reputacja, jakość produktu, szybkość dostawy i obsługa posprzedażowa.

Zastosowania w chemii medycznej

Projektowanie i rozwój leków

FMOC-L-4-Fluorofenyloalanina jest cennym narzędziem w projektowaniu i opracowywaniu leków, szczególnie w dziedzinie leków na bazie peptydów. Unikalne właściwości łańcucha bocznego 4-fluorofenylu można wykorzystać do optymalizacji właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych leków peptydowych. Na przykład wprowadzenie atomów fluoru może zwiększyć stabilność metaboliczną peptydów poprzez zmniejszenie ich podatności na degradację enzymatyczną. Dodatkowo grupa 4-fluorofenylowa może poprawić powinowactwo wiązania peptydów z ich docelowymi receptorami poprzez wprowadzenie korzystnych interakcji, takich jak wiązania hydrofobowe lub halogenowe.

FMOC-L-4-Fluorophe | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

FMOC-L-4-Fluorophe | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Peptydomimetyki

Peptydomimetyki to małe cząsteczki naśladujące strukturę i funkcję peptydów, ale mające ulepszone właściwości, takie jak lepsza biodostępność po podaniu doustnym, dłuższy-okres półtrwania i zmniejszona immunogenność. FMOC-L-4-Fluorofenyloalanina może być stosowana jako element budulcowy w syntezie peptydomimetyków poprzez zastąpienie naturalnych aminokwasów ich fluorowanymi odpowiednikami. Obecność atomu fluoru może wprowadzić ograniczenia konformacyjne lub zmienić właściwości elektroniczne peptydomimetyka, prowadząc do zwiększonej aktywności biologicznej lub selektywności.

Studia konformacyjne

Łańcuch boczny 4-fluorofenylu FMOC-L-4-fluorofenyloalaniny może wpływać na konformację peptydów poprzez wprowadzenie efektów sterycznych i elektronicznych. Badania wykazały, że włączenie 4-fluorofenyloalaniny do peptydów może zmienić ich strukturę drugorzędową, taką jak tworzenie -helisy lub -arkusza, i wpłynąć na ich aktywność biologiczną. Systematycznie zmieniając pozycję i liczbę reszt 4-fluorofenyloalaniny w sekwencji peptydu, badacze mogą uzyskać wgląd w związek między strukturą i funkcją peptydu, co prowadzi do projektowania peptydów o ulepszonych właściwościach do konkretnych zastosowań.

FMOC-L-4-Fluorophe | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

W jakich okolicznościach ten związek działa najlepiej?

Modyfikacja strukturalna biomolekuł peptydowych

Związek ten może znaleźć zastosowanie jako podstawowy odczynnik biochemiczny, szczególnie w badaniach i przygotowywaniu modyfikacji strukturalnych biocząsteczek peptydowych. Specjalne atomy fluoru i jednostki karboksylowe w jego strukturze nadają mu wyjątkowe właściwości chemiczne i reaktywność, co pomaga poprawić aktywność biologiczną i stabilność peptydów.

Badania wymagające odczynników-o wysokiej czystości

W badaniach wymagających odczynników-o wysokiej czystości ten związek jest również idealnym wyborem. Związek o wysokiej-czystości może zapewnić dokładność i wiarygodność wyników eksperymentów oraz zmniejszyć wpływ zanieczyszczeń na wyniki eksperymentów.

Specyficzne warunki reakcji chemicznych

W pewnych specyficznych warunkach reakcji chemicznej związek może wykazywać lepszą reaktywność i selektywność. Na przykład w warunkach suchych, beztlenowych lub w określonych rozpuszczalnikach może ulegać określonym reakcjom chemicznym z innymi związkami, tworząc produkty o określonych strukturach i funkcjach.

Eksperymenty in vivo lub komórkowe

W eksperymentach biologicznych lub komórkowych związek ten można badać jako bioaktywną cząsteczkę lub prekursor leku. Jego unikalna budowa chemiczna i właściwości mogą nadać mu specyficzną aktywność biologiczną lub działanie farmakologiczne, które przyczyniają się do głębszego zrozumienia procesów fizjologicznych i patologicznych organizmów żywych.

Należy unikać środowisk z utleniaczami

Ze względu na konieczność przechowywania związku z dala od utleniaczy, jego skuteczność może być lepsza w przypadku stosowania w środowiskach, w których należy unikać utleniaczy. Zapewnia to zachowanie stabilności chemicznej i aktywności podczas przechowywania i stosowania.

Jak zapewnić, że zanieczyszczenie nie ma wpływu na dokładność wyników eksperymentów?

  1. Ściśle przestrzegaj zasad i przepisów laboratoryjnych: upewnij się, że cały personel przeszedł niezbędne szkolenie i edukację oraz opanował procedury operacyjne laboratorium.
  2. Zarządzanie środowiskiem laboratoryjnym: Utrzymuj środowisko laboratoryjne w czystości i-wolne od kurzu, regularnie czyść i dezynfekuj, szczególnie wzmocnij zarządzanie kluczowymi obszarami, takimi jak sala hodowlana i stół operacyjny.
  3. Szkolenie personelu i standardy operacyjne: Personel laboratorium powinien przejść profesjonalne szkolenie w celu zrozumienia i opanowania odpowiednich standardów operacyjnych. Należy poważnie podchodzić do higieny osobistej, obejmującej prawidłowe noszenie fartuchów laboratoryjnych, czapek, rękawiczek i masek oraz regularne mycie i dezynfekcję rąk.
  4. Dezynfekcja sprzętu doświadczalnego i odczynników: Cały sprzęt doświadczalny, taki jak wirówki, pipety, inkubatory i butelki z odczynnikami, należy dokładnie zdezynfekować, aby uniknąć skażenia krzyżowego.
  5. Regularna dezynfekcja sprzętu laboratoryjnego: Regularnie dezynfekuj inkubatory, sterylne pomieszczenia itp. za pomocą formaldehydu lub proszku PP.
  6. Wyeliminuj źródło infekcji: Wchodząc do laboratorium, noś odzież izolacyjną, aby ograniczyć częste wchodzenie i wychodzenie. Podczas operacji poruszaj się delikatnie, aby uniknąć wytwarzania aerozoli drobnoustrojowych.
  7. Pobieranie próbek i testowanie: Pobieranie próbek z obszarów podejrzanych o skażenie, takich jak stacje robocze, inkubatory itp. Pobieranie próbek podejrzanych odczynników hodowlanych i pożywek do hodowli komórkowych oraz stosowanie metod PCR, barwienia kolorymetrycznego lub fluorescencyjnego w celu wykrycia określonych zanieczyszczeń, takich jak mykoplazma.
  8. Konfigurowanie eksperymentów kontrolnych: Konfigurowanie kontroli pozytywnych i negatywnych oraz kontroli ślepych może zweryfikować wiarygodność eksperymentu i pomóc w ocenie wiarygodności systemu.
  9. Kalibracja przyrządów i sprzętu doświadczalnego: Aby zapewnić dokładność danych eksperymentalnych, konieczna jest prawidłowa kalibracja przyrządów doświadczalnych.
  10. Usuwanie próbek: Podczas analizy i testowania przesłanych próbek należy opracować procedury pobierania próbek, plombowania, transportu, przekazywania i przyjmowania oraz przechowywania zgodnie z krajowymi specyfikacjami technicznymi lub normami, aby uniknąć pogorszenia się, uszkodzenia lub zanieczyszczenia krzyżowego próbki podczas przechowywania lub testowania, zapewniając integralność badanych próbek i ważność wyników testów.

Marka i czystość związku

Marka

  • Peptides International: jest to firma zajmująca się badaniem peptydów i substratów peptydowych, produkująca i sprzedająca różnorodne bioaktywne peptydy-o wysokiej czystości od 1983 roku. Wytwarzany przez nią produkt cieszy się dużym zaufaniem.
  • Kramar: Kramar Reagent to niezależna marka odczynników firmy Shanghai Puzhen Biotechnology Co., Ltd., a jej produkt cieszy się również dużą popularnością i udziałem w rynku.
  • Amresco: Amresco to znany na całym świecie producent odczynników biochemicznych, oferujący pełną gamę produktów, stabilną jakość i dobrą-ekonomiczność. Produkcja FMOC-L-4-fluorofenyloalaniny również została wysoko oceniona.
  • Ponadto wiele marek, takich jak Shanghai Huicheng Biotechnology Co., Ltd., Shanghai Kolaman Reagent Co., Ltd., Shanghai Chuangsai Technology Co., Ltd. i Shanghai Meiruier Biochemical Technology Co., Ltd. również sprzedaje ten produkt.

Czystość

  • Czystość tego związku różni się w zależności od marki i procesu produkcyjnego. Ogólnie rzecz biorąc,-FMOC-L-4-fluorofenyloalanina o wysokiej czystości ma lepszą stabilność chemiczną i aktywność biologiczną, a zatem ma szersze perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak opracowywanie leków, inżynieria biomedyczna i nauka o biomateriałach.
  • Czystość 98%: Jest to powszechny poziom czystości związku na rynku. Wiele marek i dostawców oferuje produkty o czystości 98%, takie jak Cramer i inne marki.
  • Wyższa czystość: Oprócz czystości 98% niektóre marki i dostawcy oferują wyższą czystośćFMOC-L-4-Fluorofen, na przykład 99% lub więcej. Produkty te są zwykle używane w dziedzinach badawczych lub zastosowaniach wymagających wyższej czystości.

Perspektywy na przyszłość

Przyszłość FMOC-L-4-Fluorofenyloalanina wygląda obiecująco, wraz z ciągłymi wysiłkami badawczo-rozwojowymi mającymi na celu rozszerzenie jej zastosowań i poprawę jej właściwości. Jednym z obszarów zainteresowania jest rozwój bardziej wydajnych i zrównoważonych metod syntezy L-4-fluorofenyloalaniny i jej pochodnej chronionej FMOC. Obejmuje to badanie nowych systemów katalitycznych, ekologicznych rozpuszczalników i procesów o ciągłym przepływie w celu zmniejszenia kosztów, zminimalizowania odpadów i poprawy zrównoważenia środowiskowego.

Innym obszarem zainteresowań jest projektowanie nowych peptydów i peptydomimetyków zawierających FMOC-L-4-fluorofenyloalaninę do określonych celów biologicznych. Wykorzystując unikalne właściwości bocznego łańcucha 4-fluorofenylu, badacze mogą opracować peptydy o lepszym powinowactwie wiązania, selektywności i stabilności do zastosowań terapeutycznych. Dodatkowo zastosowanie FMOC-L-4-Fluorofenyloalaniny w reakcjach biokoniugacji może prowadzić do opracowania bardziej skutecznych i ukierunkowanych systemów dostarczania leków.

Co więcej, integracja FMOC-L-4-fluorofenyloalaniny z nowymi technologiami, takimi jak chemia kliknięć, chemia bioortogonalna i nanotechnologia, może otworzyć nowe możliwości modyfikacji i funkcjonalizacji peptydów. Podejścia te mogą umożliwić szybką i wydajną syntezę złożonych struktur peptydowych z precyzyjną kontrolą ich składu i architektury, co doprowadzi do odkrycia nowych materiałów i środków terapeutycznych na bazie peptydów.

Wniosek

FMOC-L-4-Fluorofenyloalanina stanowi obiecujący element konstrukcyjny w syntezie peptydów i badaniach biomedycznych. Jego unikalne cechy strukturalne, reaktywność i aktywność biologiczna czynią go cennym narzędziem w syntezie złożonych peptydów, opracowywaniu środków terapeutycznych i projektowaniu materiałów funkcjonalnych. Rozumiejąc jej właściwości, metody syntezy i zastosowania, badacze mogą wykorzystać potencjał FMOC-L-4-fluorofenyloalaniny w celu pogłębienia wiedzy naukowej i poprawy zdrowia ludzkiego.

W miarę ciągłego rozwoju chemii peptydów i badań medycznych oczekuje się, że będzie rosło zapotrzebowanie na wszechstronne i wydajne elementy składowe, takie jak FMOC-L-4-fluorofenyloalanina. Przyszłe badania w tej dziedzinie mogą doprowadzić do odkrycia nowych związków o ulepszonych właściwościach i zastosowaniach, jeszcze bardziej ugruntowując znaczenie FMOC-L-4-Fluorofenyloalaniny we współczesnych badaniach naukowych. Dzięki swojemu potencjałowi przyczynienia się do postępu w medycynie, materiałoznawstwie i zrównoważonej chemii, FMOC-L-4-Fluorofenyloalanina pozostaje związkiem o ogromnym potencjale i obietnicy.

 

Popularne Tagi: fmoc-l-4-fluorophe cas 169243-86-1, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż

Wyślij zapytanie