4-Bromo-1-butynjest cząsteczką organiczną CAS 38771-21-0 o wzorze chemicznym C4H5Br. Bezbarwna lub jasnożółta ciecz, którą można odróżnić po wyglądzie pod względem czystości. Jest to wysoce lotna ciecz zawierająca atomy bromu i końcowe grupy alkinowe, która jest wysoce lotna i rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych takich jak chloroform, etanol, aceton itp. Tymczasem ze względu na swoją przestrzenną budowę nie można go mieszać z wodą. Ma niezwykle dużą lotność, łatwopalność i wybuchowość i musi być przechowywany i używany w określonych warunkach. Jest to związek o niskiej temperaturze topnienia i co ważne, przygotowując go pracujemy w niskich temperaturach. Występuje ostry zapach. Oprócz tego, że jest szeroko stosowany w takich dziedzinach, jak synteza organiczna, synteza kompleksów metali i wytwarzanie karotenoidów, ma również ważną wartość aplikacyjną w syntezie leków, materiałoznawstwie, rolnictwie i testach biologicznych, chemii analitycznej, chemii metali organicznych i ochronie środowiska. Należy jednak zwrócić uwagę na toksyczność i podrażnienie tego związku, a także konieczność podjęcia odpowiednich środków bezpieczeństwa podczas stosowania.
(Link do produktu: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/4-bromo-1-butyne-cas-38771-21-0.html)
Metoda 1:
Metoda bezpośredniego bromowania to metoda syntezy 4-BROMO-1-BUTYNU. W tej metodzie wykorzystuje się związki bromu i butyrylu, które poddawane są bezpośrednio reakcji bromowania w celu wytworzenia 4-bromo-1-butylenu. Zaletą tej metody jest to, że proces jest prosty, ale wydajność i czystość są niskie, a ponadto powstaje wiele produktów ubocznych. Wymaga separacji i oczyszczania w celu otrzymania 4-bromo-1-butynu o wysokiej czystości.
Równanie chemiczne:
C4H7Cl + Br2 → C4H7Br + HCl
C4H7Br + HBr → C4H8br2
Szczegółowe kroki są następujące:
1. Wytwarzanie związków na bazie alkinu: Po pierwsze, konieczne jest przygotowanie związków na bazie alkinu, takich jak chlorek alkinu, bromek alkinu itp. Związki te można otrzymać poprzez zakup lub syntezę.
2. Mieszanie związków butyrylowych i bromu: Zmieszać związki butyrylowe i brom w określonej proporcji. Ogólnie rzecz biorąc, dawka bromu jest nieco większa niż związków butyrylowych, aby zapewnić całkowitą reakcję.
3. Ogrzewanie reagenta: Ogrzać mieszaninę do określonej temperatury, aby umożliwić reakcję pomiędzy związkiem butyloalkinowym i bromem. Temperatura ta wynosi zwykle od 80 stopni do 120 stopni.
4. Zakończenie reakcji: Podczas procesu ogrzewania reagenta związek butyloalkinowy i brom ulegają reakcji bromowania, w wyniku której powstaje 4-bromo-1-butyn. Reakcja ta zwykle zajmuje trochę czasu.
5. Rozdzielanie i oczyszczanie: Po zakończeniu reakcji wytworzony 4-bromo-1-butyn należy oddzielić od mieszaniny reakcyjnej i oczyścić. Proces ten można osiągnąć za pomocą metod takich jak destylacja i ekstrakcja.
6. Testowanie i przechowywanie: Na koniec należy przetestować wytworzony 4-bromo-1-butylen, aby upewnić się, że jego czystość i jakość spełniają wymagania. Zakwalifikowane produkty można przechowywać lub dalej wykorzystywać.
Metoda 2:
Powszechnie stosowaną metodą jest synteza 4-BROMO-1-BUTYNU poprzez metaloorganiczne związki alkinów. W metodzie tej wykorzystuje się organiczne związki metali i alkinów (takie jak acetylen miedź lub srebro acetylenowe) w reakcji ze środkami bromującymi, takimi jak brom lub bromowane węglowodory, w celu wytworzenia 4-bromo-1-butynu. Metodą tą można osiągnąć wysoką wydajność, ale wymaga ona stosowania droższych związków metaloorganicznych, co jest kosztowne.
Równanie chemiczne:
Cu(C2H3)2 + Br2→ CuBr + C4H7br
C4H7Br + HBr → C4H8br2
Szczegółowe kroki:
1. Przygotowanie organicznych związków metali dla alkinów: Po pierwsze, konieczne jest przygotowanie organicznych związków metali dla alkinów, takich jak miedź na bazie acetylenu lub srebro na bazie acetylenu. Związki te można otrzymać poprzez zakup lub syntezę.
2. Organiczne związki metali i środki bromujące mieszanych alkinów: Organiczne związki metali alkinów i środki bromujące (takie jak brom lub bromowane węglowodory) miesza się razem w określonej proporcji. Ogólnie rzecz biorąc, ilość środka bromującego jest nieco większa niż ilość organicznych związków metali w alkinach, aby zapewnić całkowitą reakcję.
3. Reagenty grzewcze: Podgrzać mieszaninę do określonej temperatury, umożliwiając organicznym związkom metali alkinów reakcję ze środkami bromującymi. Temperatura ta wynosi zwykle od 60 stopni do 100 stopni.
4. Zakończenie reakcji: Podczas procesu ogrzewania reagenta organiczne związki metali alkinów i środków bromujących ulegają reakcji podstawienia, w wyniku której powstaje 4-bromo-1-butylen. Reakcja ta zwykle zajmuje trochę czasu.
5. Rozdzielanie i oczyszczanie: Po zakończeniu reakcji wytworzony 4-bromo-1-butyn należy oddzielić od mieszaniny reakcyjnej i oczyścić. Proces ten można osiągnąć za pomocą metod takich jak destylacja i ekstrakcja.
6. Testowanie i przechowywanie: Na koniec należy przetestować wytworzony 4-bromo-1-butylen, aby upewnić się, że jego czystość i jakość spełniają wymagania. Zakwalifikowane produkty można przechowywać lub dalej wykorzystywać.
Metoda 3:
Powszechnie stosowaną metodą jest synteza 4-BROMO-1-BUTYNU za pomocą odczynnika Grignarda. W tej metodzie wykorzystuje się odczynniki Grignarda (takie jak bromek metylomagnezu) do reakcji ze związkami, takimi jak eter acetylenowy lub keton acetylenowy, w celu wytworzenia 4-bromo-1-butynu. Metodą tą można osiągnąć wysoką wydajność, ale wymaga ona użycia drogich odczynników Grignarda, co jest kosztowne.
Równanie chemiczne:
CH3MgBr + CH3CH2OCH2CH3→ CH3CH2OCH2CH3-BrMgBr
CH3CH2OCH2CH3-BrMgBr → CH3CH2OCH2CH3 + MgBr2
Szczegółowe kroki są następujące:
1. Przygotowanie odczynników Grignarda: Po pierwsze należy przygotować odczynniki Grignarda takie jak bromek metylomagnezu. Odczynniki te można otrzymać poprzez zakup lub syntezę.
2. Mieszanie odczynników Grignarda i związków na bazie acetylenu: Zmieszaj odczynniki Grignarda ze związkami takimi jak eter acetylenowy lub keton acetylenowy w określonej proporcji. Ogólnie rzecz biorąc, ilość użytego odczynnika Grignarda będzie nieco większa niż w przypadku związków na bazie acetylenu, aby zapewnić całkowitą reakcję.
3. Ogrzewanie reagentów: Podgrzać mieszaninę do określonej temperatury, umożliwiając reakcję odczynnika Grignarda i związków na bazie acetylenu. Temperatura ta wynosi zwykle od 60 stopni do 100 stopni.
4. Zakończenie reakcji: Podczas procesu ogrzewania reagenta zachodzi reakcja addycji pomiędzy odczynnikiem Grignarda a związkami na bazie acetylenu, w wyniku której powstaje 4-bromo-1-butyn. Reakcja ta zwykle zajmuje trochę czasu.
5. Rozdzielanie i oczyszczanie: Po zakończeniu reakcji wytworzony 4-bromo-1-butyn należy oddzielić od mieszaniny reakcyjnej i oczyścić. Proces ten można osiągnąć za pomocą metod takich jak destylacja i ekstrakcja.
6. Testowanie i przechowywanie: Na koniec należy przetestować wytworzony 4-bromo-1-butylen, aby upewnić się, że jego czystość i jakość spełniają wymagania. Zakwalifikowane produkty można przechowywać lub dalej wykorzystywać.
Te metody syntezy mają swoje zalety i wady, a wybór odpowiedniej metody zależy od konkretnego zastosowania i warunków produkcji. Niezależnie od zastosowanej metody, aby zapewnić jakość i bezpieczeństwo produktu, wymagane są rygorystyczne testy i kontrola surowców i produktów. Jednocześnie należy zwrócić uwagę na kwestie ochrony środowiska i bezpieczeństwa produkcji, aby zapewnić bezpieczeństwo i zrównoważony rozwój procesu produkcyjnego.