5- Metoxytryptamine CAS 608-07-1

5- metoksytryptamine(5- MT) to naturalnie występujący związek indoleaminowy o znaczącej wartości badawczej w dziedzinach neurobiologii, farmakologii i biochemii. Jako pochodna serotoniny 5- MT jest szeroko rozmieszczona w naturze i istnieje u różnych roślin, zwierząt, a nawet ludzi, odgrywając wiele funkcji biologicznych. Jego historia odkrywania jest ściśle związana z ogólnym badaniem związków serotoniny. Tryptamina, jako fundamentalna struktura indoleaminowa, była badana od końca XIX wieku. Potwierdzenie podstawowej struktury serotoniny jest podstawą zrozumienia 5- Mt.

W 1907 r. Brytyjscy chemicy George Barger i Henry Dale po raz pierwszy wyizolowali ergotaminę z grzyba Ergot i opisali jej właściwości chemiczne. Odkrycie to położyło podstawę do późniejszych badań różnych pochodnych serotoniny. Na początku XX wieku naukowcy stopniowo rozpoznali uniwersalność struktur serotoniny w substancjach bioaktywnych, szczególnie w neuroprzekaźnikach i alkaloidach roślinnych.

W latach 30. i 40. XX wieku, wraz z postępem technologii chemii analitycznej, zwłaszcza zastosowania technologii separacji chromatograficznej i spektroskopii ultrafioletowej, naukowcy byli w stanie oddzielić i zidentyfikować więcej pochodnych serotoniny z złożonych próbek biologicznych. W tym okresie naukowcy odkryli różne substancje serotoniny w tkankach mózgu zwierząt i różnych roślinach, tworząc warunki odkrycia metoksytryptaminy 5-. Dokładny czas odkrywania 5- metoksytryptamina można prześledzić do środka -1950 s.

W 1955 r. Amerykański biochemik DW Woolley i zespół brytyjskich chemików odkryli ten związek prawie jednocześnie w różnych próbkach biologicznych. Woolley wyizolował substancję o silnej aktywności biologicznej podczas badania wydzieliny skórnej ropuch, które zostały zidentyfikowane jako5- metoksytryptamine. Niemal jednocześnie brytyjscy badacze niezależnie odkryli ten związek, badając wydzieliny gruczołów szyszynki. Odkrycia te oznaczają formalne potwierdzenie 5- MT jako niezależnego jednostki chemicznej. Wczesna identyfikacja strukturalna 5- MT polegała głównie na analizie degradacji chemicznej, zachowaniu chromatografii papierowej i charakterystyce spektroskopii absorpcji UV.

W 1957 r. Szwajcarski chemika A Hofmann, znany z odkrycia LSD, po raz pierwszy zakończył chemiczną syntezę 5- MT, zapewniając niezawodny standard referencyjny dla kolejnych badań. Ustanowienie tras syntetycznych umożliwiło również naukowcom przygotowanie izotopu oznaczone 5- MT, znacznie promując badania metaboliczne i farmakologiczne. Wraz z postępem technik analitycznych naukowcy stopniowo ujawniali powszechny dystrybucja 5- w naturze w latach 60. i 70. XX wieku

W 1962 r. Chemicy roślinne wykryli 5- MT w różnych roślinach roślin strączkowych (takich jak Acacia) i Asteraceae. Szczególnie zauważa, że ​​niektóre tradycyjne rośliny lecznicze, takie jak Anadenanthera peregrina i rośliny związane z grzybami psychodelicznymi, zawierają wysokie stężenie 5- MT, co wyjaśnia psychoaktywne skutki tych roślin. Badanie 5- MT w ciałach ssaków jest ważnym przełomem.

W 1965 r. Zespół badawczy amerykańskiego naukowca Juliusa Axelroda (później przyznał Nagrodę Nobla za badania nad katecholaminami) odkrył, że gruczoł szyszynki był ważnym źródłem 5- Mt. Wykazali, że 5- MT jest substancją prekursorową dla biosyntezy melatoniny, która łączy 5- MT do regulacji rytmu okołodobowego. Pod koniec lat siedemdziesiątych japoński zespół badawczy zidentyfikował również 5- MT w niektórych metabolitach grzybów i bakteryjnych, rozszerzając nasze zrozumienie jego rozkładu biologicznego.