Chlorowodorek ambroksolu w proszku CAS 23828-92-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku chlorowodorku ambroksolu cas 23828-92-4 w Chinach. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości proszku chlorowodorku ambroksolu cas 23828-92-4 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

Chlorowodorek ambroksolu w proszkujest zwykle białym lub lekko żółtawym krystalicznym proszkiem, bezwonny i ma lekko słodki smak. Wzór cząsteczkowy C13H19Br2ClN2O, CAS 23828-92-4, łatwo rozpuszczalny w wodzie, prawie nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, aceton i eter. Rozpuszczalność w wodzie wzrasta wraz ze wzrostem temperatury, co ułatwia obsługę podczas przygotowywania roztworów do wstrzykiwań lub doustnych. W widmie UV widzialnym i podczerwonym występują specyficzne piki absorpcji, które można wykorzystać do identyfikacji leku i analizy czystości. Stosując techniki analizy termicznej, takie jak analiza termograwimetryczna (TGA) i różnicowa analiza termiczna (DSC), można zbadać stabilność termiczną i proces rozkładu chlorowodorku ambroksolu, dostarczając wskazówek dotyczących przechowywania i przetwarzania leku. Ma wiele funkcji i wartości aplikacyjnych i zajmuje ważną pozycję w dziedzinie farmacji. Jego właściwości farmakologiczne, w tym działanie wykrztuśne, poprawiające czynność dróg oddechowych, działanie przeciwzapalne, przeciwutleniające, wpływ na mięśnie gładkie dróg oddechowych i odruch kaszlowy, czynią go jednym z ważnych leków stosowanych w leczeniu chorób układu oddechowego.

Temperatura topnienia 233-234,5 st. C, Warunki przechowywania: atmosfera wkładu, 2-8 st. C, Rozpuszczalność trudno rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w metylolu, praktycznie nierozpuszczalna w chlorku metylenu, Morfologicznie czysta, Wartość PH pH (10g/L, 25 stopni): 4,0 ~ 6,0, Słabo rozpuszczalny w wodzie (~5 mg/ml) lub etanolu (~5 mg/ml).

Chlorowodorek ambroksolu w proszkuto rozpuszczalny w śluzie środek wykrztuśny, chemicznie nazywany chlorowodorkiem trans-4-[(2-amino-3,5-dibromobenzylo)amino]cykloheksanolu. Występuje w postaci białego do bladożółtego krystalicznego proszku i jest prawie bezwonny. Jako nowy aktywny metabolit bromheksydyny, chlorowodorek ambroksolu poprawia czynność układu oddechowego poprzez wiele mechanizmów i jest szeroko stosowany w leczeniu i postępowaniu okołooperacyjnym ostrych i przewlekłych chorób układu oddechowego. Poniżej systematycznie analizowano jego wartość kliniczną w czterech wymiarach: podstawowe efekty farmakologiczne, wskazania kliniczne, terapia skojarzona i zastosowanie w specjalnych populacjach.

Podstawowy efekt farmakologiczny: wielo-celowa poprawa funkcji oddechowych

 

1. Rozpuszczanie śluzu i wzmożenie ruchu rzęsek
Chlorowodorek ambroksolu zmniejsza lepkość plwociny, rozszczepiając-usieciowaną strukturę kwaśnych włókien mukopolisacharydowych w plwocinie, hamując jednocześnie wydzielanie obojętnych glikoprotein przez gruczoły śluzowe i zmniejszając wytwarzanie plwociny. Eksperymenty wykazały, że może zmniejszyć lepkość plwociny o 40% -60% i znacznie złagodzić trudności w jej wydalaniu. Ponadto lek może aktywować częstotliwość oscylacji rzęsek oddechowych, zwiększając się o 20% -30%, przyspieszając skuteczność oczyszczania układu transportu śluzowo-rzęskowego i łagodząc zatrzymywanie plwociny. Na przykład u pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli częstotliwość oscylacji rzęsek wzrosła z (8,2 ± 1,5) razy na minutę do (10,5 ± 1,8) razy na minutę po podaniu leku, a czas wydzielania plwociny skrócił się o ponad 50%.

 

2. Promocja płucnego środka powierzchniowo czynnego
Chlorowodorek ambroksolu może stymulować komórki nabłonka pęcherzyków płucnych typu II do syntezy środków powierzchniowo czynnych i poprawiać funkcję wentylacji pęcherzyków płucnych. Badania kliniczne wykazały, że stosowanie chlorowodorku ambroksolu u noworodków z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) zwiększa podatność płuc o 30%, zwiększa wskaźnik natlenienia (PaO ₂/FiO ₂) z (150 ± 20) mmHg do (220 ± 30) mmHg oraz skraca czas wentylacji mechanicznej o 40%.

3. Ochrona przeciwzapalna i antyoksydacyjna
Lek hamuje uwalnianie elastazy z neutrofili, zmniejsza stany zapalne i uszkodzenia dróg oddechowych oraz ma 3-krotnie większą zdolność do wychwytywania wolnych rodników tlenowych w porównaniu z witaminą E, chroniąc tkankę płuc przed uszkodzeniami wywołanymi stresem oksydacyjnym. U pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) chlorowodorek ambroksolu może zmniejszyć częstość ostrych zaostrzeń o 25% i poprawić ocenę jakości życia (SGRQ) o ponad 10 punktów.

Wskazanie kliniczne: leczenie oddechowe obejmujące cały przebieg choroby

 

1. Ostre i przewlekłe choroby układu oddechowego

Przewlekłe zapalenie oskrzeli: chlorowodorek ambroksolu może rozpuszczać śluz, zmniejszać wytwarzanie plwociny oraz łagodzić objawy kaszlu i świszczącego oddechu. Wieloośrodkowe badanie wykazało, że całkowity skuteczny odsetek skojarzonej antybiotykoterapii w ostrym zaostrzeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli wzrósł z 78,6% do 92,6%, a współczynnik usuwania bakterii z plwociny o 20%.
Astma oskrzelowa: Leki zmniejszają lepkość plwociny, poprawiają wentylację dróg oddechowych i zmniejszają częstotliwość ataków astmy. W leczeniu astmy oskrzelowej u dzieci, połączenie chlorowodorku ambroksolu i budezonidu wziewnego w postaci nebulizacji może zwiększyć wskaźniki czynności płuc (FEV ₁%) z (75 ± 5)% do (85 ± 6)% i skrócić czas kontroli objawów o 30%.
Rozstrzenie oskrzeli: chlorowodorek ambroksolu może nawilżać drogi oddechowe, sprzyjać wydzielaniu plwociny i zmniejszać ryzyko infekcji. Obserwacje kliniczne wykazały, że-długotrwałe stosowanie może zmniejszyć częstotliwość ostrych zaostrzeń u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli z (3,2 ± 0,8) razy w roku do (1,5 ± 0,5).

 

2. Zapobieganie pooperacyjnym powikłaniom płucnym
W chirurgii klatki piersiowej chlorowodorek ambroksolu poprawia funkcję oczyszczania śluzowo-rzęskowego i zmniejsza ryzyko pooperacyjnej niedodmy i infekcji płuc. Randomizowane, kontrolowane badanie z udziałem 500 pacjentów wykazało, że przedoperacyjne podanie chlorowodorku ambroksolu we wstrzyknięciach może zmniejszyć częstość występowania niedodmy pooperacyjnej z 18% do 6%, a częstość występowania infekcji płuc z 12% do 3%.

3. Zespół niewydolności oddechowej noworodków i noworodków
Chlorowodorek ambroksolu może promować syntezę płucnego środka powierzchniowo czynnego i zapobiegać noworodkowemu ARDS. Badania kliniczne wykazały, że stosowanie chlorowodorku ambroksolu u wcześniaków zmniejsza częstość występowania ARDS z 35% do 12%, skraca czas wentylacji mechanicznej o 50% i zwiększa przeżywalność o 20%.

Jesteśmy dostawcąChlorowodorek ambroksolu w proszku.

Uwaga: BLOOM TECH (od 2008 r.), ACHIEVE CHEM-TECH jest naszą spółką zależną.

Sztuczna synteza pirogronianu etylu: wytwarza się go przez bezpośrednią estryfikację pirogronianu i etanolu absolutnego w temperaturze wrzenia, a następnie destylację próżniową. Można go również otrzymać przez utlenianie pary mleczanu etylu w temperaturze 155 stopni w obecności V2O5. Do kolby okrągłodennej wyposażonej w mieszadło i termometr dodać 130 ml nasyconego roztworu nadmanganianu potasu, 500 ml eteru naftowego (temperatura wrzenia 40-60 stopni), 50 g (0,42 mola) mleczanu etylu (99%) i 20 g (0,13 mola) diwodorofosforanu sodu (NaH2PO4 · 2H2O). Rozpocząć mieszanie, podnieść temperaturę do 15 stopni, ochłodzić lodowatą wodą, dodać sproszkowany nadmanganian potasu w ciągu 25-30 minut i kontynuować mieszanie aż do całkowitego utlenienia. Podczas całego procesu należy utrzymywać temperaturę zbliżoną do 15 stopni. Po zakończeniu reakcji wylać eter naftowy, zawiesinę wymieszać z każdorazowo 50 ml eteru naftowego, zamieszać i ekstrahować trzykrotnie. Połączyć ekstrakt eteru naftowego, rozpuścić go w wodzie i usunąć eter naftowy za pomocą krótkiej kolumny frakcjonującej. Pozostały olej całkowicie wytrząsa się z 2 częściami 10 ml nasyconego roztworu chlorku wapnia, oddziela od warstwy olejowej, destyluje pod zmniejszonym ciśnieniem i prawie odparowuje do 25-27 g wszystkich produktów przy 56-57 stopniach / 2666 Pa (20 mmhg), z wydajnością 51-54%.

Metoda syntetycznaproszek chlorowodorku ambroksoluzostało opisane w wielu rodzajach literatury (2-N, główna różnica między każdą trasą polega na różnych metodach łączenia pomiędzy częścią pierścienia benzenowego i trans-4-aminocykloheksanolem. Wśród nich metoda opisana w dokumencie 010) polega na zastąpieniu kondensacji formaldehydu jabłkowego i trans-4-aminocykloheksanolu. W redukcji zasady Schiffa, jeśli stosuje się NaBH; Metoda opisana w dokumencie 4 „wymaga drogiego LiAlH i DCC. Metoda polega na zastosowaniu o-metyloetylenaniliny jako surowca, poprzez wytworzenie pierścienia benzenowego Han, wygenerowanie aminodiacetylu i brak bromowania NBS, a następnie kondensację z trans-4-aminosolanezylocykloheksanolem, a następnie hydrolizę i deacetylację z wytworzeniem 1, z całkowitą wydajnością 10,6%, Odnieśliśmy się do metody syntetycznej i wprowadziliśmy pewne ulepszenia. Stosując o-metyloanilinę jako materiał wyjściowy otrzymaliśmy 1,5% przez dianację, n-dietylowanie, wytwarzanie NBS metylo-Han, pijaną kondensację z pierścieniem trans-4aminowym i deacetylację poprzez hydrolizę. W reakcji kondensacji jako rozpuszczalnik zamiast B w literaturze stosuje się etanol absolutny, aby zmniejszyć toksyczność i koszt. Po udoskonaleniu etapy reakcji zmniejszono, a całkowitą wydajność zwiększono do 46,196, chociaż NBS jest nadal używany, wydajność tej metody wynosi wysoka. Operacja jest prosta, a wytrącony po reakcji sukcynimid można bromować i zawracać do obiegu, co stanowi opcjonalną metodę produkcji przemysłowej.

Popularne Tagi: Chlorowodorek ambroksolu w proszku cas 23828-92-4, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż