Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku dichlorowodorku sapropteryny cas 69056-38-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości dichlorowodorku sapropteryny w proszku cas 69056-38-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Numer CASproszek dichlorowodorku sapropterynyto 69056-38-8, numer EINECS to 663-669-3, wzór cząsteczkowy to C9H17Cl2N5O3, a masa cząsteczkowa to 314,17. Zwykle występuje w postaci białego lub prawie białego, proszkowego ciała stałego. Ma wysoką rozpuszczalność w wodzie, szczególnie w warunkach beztlenowych, z rozpuszczalnością 19,60-20,40 mg/ml. Roztwór jest przezroczysty do lekko mętnego, bezbarwny do bladożółtego. Dobra rozpuszczalność w wodzie sprawia, że wchłanianie i wykorzystanie związku w organizmach jest bardziej efektywne. Jako kofaktor hydroksylazy fenyloalaniny może zwiększać aktywność enzymów, promować metabolizm fenyloalaniny, zmniejszając w ten sposób poziom fenyloalaniny w surowicy i łagodząc objawy neurologiczne u pacjentów. Dlatego stosuje się go w leczeniu fenyloketonurii, szczególnie u pacjentów z PKU reagujących na BH4, ze znaczącymi efektami. Jako ważny odczynnik biochemiczny i prekursor leków, ma szeroki zakres zastosowań w badaniach nad lekami. Można go stosować do syntezy nowych cząsteczek leków, badania przesiewowego celów leków, oceny skuteczności leków i nie tylko. Badając tę substancję, możemy uzyskać głębsze zrozumienie struktury i funkcji powiązanych enzymów, a także mechanizmów ich działania w występowaniu i rozwoju chorób.
|
Wzór chemiczny |
C9H15N5O3 |
|
Dokładna masa |
241.12 |
|
Masa cząsteczkowa |
241.25 |
|
m/z |
241.12 (100.0%), 242.12 (9.7%), 242.11 (1.8%) |
|
Analiza elementarna |
C, 44.81; H, 6.27; N, 29.03; O, 19.9 |
Powiązane informacje dotyczące dichlorowodorku sapropteryny. Sulfasalazyna i jej metabolity SULFAPYRYDYNA i mesalazyna są inhibitorami enzymów katalizujących ostatni etap biosyntezy kofaktora tetrahydrobiopteryny. Zakłócenia metabolizmu tetrahydrobiopteryny wyjaśniają niektóre korzystne i szkodliwe właściwości sulfasalazyny, a także przedstawiają nowe i ulepszone terapie tego leku.
Proszek dichlorowodorku sapropterynypełni wiele ważnych funkcji w obszarze badań naukowych. Jako narzędzie biochemiczne jest szeroko stosowane w różnych aspektach nauk przyrodniczych i badaniach medycznych.
1. Leczenie fenyloketonurii (PKU)
Fenyloketonuria to choroba genetyczna spowodowana niedoborem hydroksylazy fenyloalaniny, w wyniku której fenyloalanina nie może zostać przekształcona w tyrozynę w organizmie pacjenta, co prowadzi do gromadzenia się fenyloalaniny i jej metabolitów w organizmie i powoduje uszkodzenia neurologiczne.
Chlorowodorek sapropteryny, jako kofaktor hydroksylazy fenyloalaniny, może zwiększać aktywność enzymów, promować metabolizm fenyloalaniny, zmniejszając w ten sposób poziom fenyloalaniny w surowicy i łagodząc objawy neurologiczne u pacjentów. Dlatego chlorowodorek sapropteryny jest stosowany w leczeniu fenyloketonurii, szczególnie u pacjentów z PKU reagujących na BH4, ze znaczną skutecznością.
2. Leczenie niedoboru tetrahydrobiopteryny (BH4D)
Niedobór tetrahydrobiopteryny jest rzadką chorobą genetyczną spowodowaną upośledzoną syntezą lub regeneracją tetrahydrobiopteryny, skutkującą zmniejszoną aktywnością różnych enzymów (m.in. hydroksylazy fenyloalaniny, hydroksylazy tyrozynowej itp.), co prowadzi do objawów takich jak hiperfenyloalaninemia i niewystarczająca synteza dopaminy.
Chlorowodorek Sapropteryny, jako egzogenny suplement tetrahydrobiopteryny, może bezpośrednio zastąpić brakującą tetrahydrobiopterynę w organizmie, przywrócić aktywność powiązanych enzymów i złagodzić objawy pacjentów. Dlatego chlorowodorek sapropteryny jest skutecznym lekiem w leczeniu niedoboru tetrahydrobiopteryny.
3. Działanie neuroprotekcyjne
Badania wykazały, że chlorowodorek sapropteryny ma działanie neuroprotekcyjne. Może zwiększać syntezę i uwalnianie tlenku azotu w mózgu, poprawiać funkcję rozszerzania naczyń mózgowych naczyń krwionośnych i chronić neurony przed uszkodzeniami, takimi jak niedotlenienie i niedokrwienie. Ponadto chlorowodorek sapropteryny może promować syntezę i uwalnianie neuroprzekaźników, regulując funkcję układu nerwowego.
4. Działanie przeciwutleniające
Chlorowodorek sapropteryny ma również pewne właściwości przeciwutleniające. Może eliminować szkodliwe substancje, takie jak wolne rodniki i nadtlenki, z organizmu, zmniejszając uszkodzenia komórek spowodowane stresem oksydacyjnym. Ma to ogromne znaczenie w profilaktyce i leczeniu chorób związanych ze stresem oksydacyjnym.
Zastosowania farmakologiczne
1. Badania leków
Chlorowodorek sapropteryny, jako ważny odczynnik biochemiczny i prekursor leków, ma szeroki zakres zastosowań w badaniach nad lekami. Można go stosować do syntezy nowych cząsteczek leków, badania przesiewowego celów leków, oceny skuteczności leków i nie tylko. Badając chlorowodorek sapropteryny, możemy uzyskać głębsze zrozumienie struktury i funkcji pokrewnych enzymów, a także mechanizmów ich działania w występowaniu i rozwoju chorób.
2. Badania metabolizmu leków
Chlorowodorek sapropteryny można również stosować do badań metabolizmu leków. Może służyć jako cząsteczka sondy do monitorowania procesów metabolicznych, metabolitów i interakcji między lekami i enzymami w organizmie. Ma to ogromne znaczenie dla optymalizacji struktury leku, poprawy skuteczności leku i ograniczenia skutków ubocznych leku.
1. Suplementy diety
Chociażproszek dichlorowodorku sapropterynyjest stosowany przede wszystkim w leczeniu określonych chorób, w niektórych sytuacjach może być również stosowany jako suplement diety. Na przykład u niektórych pacjentów z chorobami genetycznymi, gdy synteza lub wykorzystanie tetrahydrobiopteryny w organizmie jest niewystarczająca, co prowadzi do niedoboru powiązanych składników odżywczych, chlorowodorek Sapropteryny można odpowiednio suplementować, aby zaspokoić potrzeby organizmu.
2. Narzędzia badawcze
Jest również powszechnie stosowany jako narzędzie badawcze w badaniach z zakresu biochemii i biologii molekularnej. Można go wykorzystać do badania struktury i funkcji powiązanych enzymów, mechanizmów regulacyjnych szlaków metabolicznych oraz molekularnych mechanizmów występowania i rozwoju chorób. Wykorzystując chlorowodorek sapropteryny jako sondę lub marker do badań, można odkryć wewnętrzne prawa i mechanizmy wielu zjawisk biologicznych.
Oprócz powyższych celów ma szeroki zakres zastosowań jako narzędzie badawcze w różnych dziedzinach, takich jak biochemia, biologia molekularna, opracowywanie leków i badania przesiewowe.
Badania biochemiczne
1. Badania reakcji enzymatycznych
Jest kofaktorem różnych kluczowych enzymów, w tym hydroksylazy fenyloalaniny (PAH), hydroksylazy tyrozynowej (TH) itp. W badaniach biochemicznych często wykorzystuje się go do badania mechanizmu katalitycznego, specyficzności substratowej i zależności kofaktorów tych enzymów. Zmieniając stężenie lub strukturę chlorowodorku sapropteryny, można zaobserwować zmiany w aktywności enzymu, ujawniając mechanizm interakcji pomiędzy enzymami i czynnikami kooperującymi.
2. Analiza szlaku metabolicznego
Uczestniczą w szlakach metabolicznych aminokwasów, takich jak fenyloalanina i tyrozyna. W badaniach naukowych często wykorzystuje się go do badania mechanizmów regulacyjnych tych szlaków metabolicznych, wytwarzania i transformacji metabolitów oraz mechanizmów chorób metabolicznych. Dzięki znakowaniu izotopów, metabolomice i innym metodom możliwe jest śledzenie przepływu i zmian w szlakach metabolicznych, dostarczając ważnych informacji dla głębszego zrozumienia procesów metabolicznych.
Badania z zakresu biologii molekularnej
1. Ekspresja i regulacja genów
Brak związku z różnymi genetycznymi chorobami metabolicznymi, których występowanie często wiąże się z mutacjami lub nieprawidłową ekspresją określonych genów. W badaniach z zakresu biologii molekularnejproszek dichlorowodorku sapropterynyjest często używany do badania wzorców ekspresji, mechanizmów regulacyjnych i powiązań między genami i fenotypami pokrewnych genów. Dzięki technikom takim jak nokaut genu, nadekspresja genu i interferencja RNA można zaobserwować wpływ na ekspresję genu, ujawniając mechanizm jego działania w genetycznych chorobach metabolicznych.
2. Struktura i funkcja białek
Jako kofaktor enzymów, wiązanie z białkami enzymatycznymi ma kluczowe znaczenie dla aktywności katalitycznej enzymów. W badaniu struktury i funkcji białek często wykorzystuje się je do badania mechanizmu wiązania między białkami enzymatycznymi i kofaktorami, cech strukturalnych miejsc wiązania oraz wpływu wiązania na aktywność enzymu. Stosując techniki biologii strukturalnej, takie jak krystalografia rentgenowska i jądrowy rezonans magnetyczny, można analizować złożoną strukturę białek enzymatycznych i chlorowodorku sapropteryny, dostarczając ważnych informacji umożliwiających głębsze zrozumienie mechanizmu katalitycznego enzymów.
Rozwój leków i badania przesiewowe
1. Odkrycie celu leku
Jako lek stosowany w leczeniu genetycznych chorób metabolicznych, jego celem są kluczowe enzymy w powiązanych szlakach metabolicznych. Podczas opracowywania leków często wykorzystuje się go jako związek modelowy lub cząsteczkę sondy do odkrywania nowych celów leku lub sprawdzania skuteczności znanych celów. Konstruując złożony model białek docelowych i chlorowodorku sapropteryny, można przewidzieć sposób wiązania i powinowactwo między lekami a obiektami docelowymi, co stanowi ważną podstawę do projektowania leków.
2. Badania przesiewowe i ocena leków
Jako lek o znanym działaniu terapeutycznym, jego farmakologiczny mechanizm działania jest jasny i wyraźny. Podczas badań przesiewowych i oceny leków jest on często stosowany jako lek stanowiący kontrolę pozytywną lub lek referencyjny w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowo opracowanych leków. Porównując różnice w działaniu nowych leków z eksperymentami in vitro lub modelami zwierzęcymi, można wstępnie ocenić potencjalną wartość i perspektywy zastosowania nowych leków.
Można go również stosować w takich dziedzinach, jak badania nad kulturą komórkową i biologią komórki. W hodowli komórkowej może służyć jako jeden z podstawowych czynników wzrostu i metabolizmu komórek; W badaniach z zakresu biologii komórki można go wykorzystać do badania procesu pobierania i wykorzystania przez komórkę składników odżywczych, takich jak aminokwasy, a także mechanizmów regulacyjnych komórkowych szlaków metabolicznych.
Jeśli chodzi o drogę syntezy 2-amino-6-(2'-hydroksyfenylo)-4-(2'-hydroksyetylo)-5,6,7,8-tetrahydrodipirymidyny (przy założeniu struktury sapropteryny lub jej analogów, ale należy pamiętać, że dokładna struktura sapropteryny może się nieznacznie różnić i nie jest bezpośrednio określana jako „tetrahydrodipirymidyna”) oraz szczegółowe etapy i skład chemiczny równania do jego konwersji naProszek dichlorowodorku sapropterynyZe względu na różnice w warunkach laboratoryjnych, dostępności surowców i strategiach optymalizacji, poniżej znajduje się hipotetyczny opis oparty na ogólnych zasadach syntezy organicznej.
Przegląd dróg syntetycznych
Synteza 2-amino-6-(2'-hydroksyfenylo)-4-(2'-hydroksyetylo)-5,6,7,8-tetrahydrodipirymidyny (hipotetyczna struktura) zazwyczaj obejmuje wiele etapów, w tym wybór materiałów wyjściowych, syntezę kluczowych związków pośrednich i końcową reakcję cyklizacji. Ze względu na niepraktyczny charakter podawania szczegółowych etapów syntezy i równań chemicznych do 2000 słów, nakreślę możliwą drogę syntezy i wskażę kluczowe punkty każdego etapu.
Etapy syntezy i równania chemiczne (hipotetyczne)
Krok 1: Wybierz odpowiednie materiały wyjściowe, takie jak związki zawierające pierścienie fenolowe i grupy aminowe z jednej strony oraz związki zawierające grupy hydroksylowe i karbonylowe z drugiej strony. Surowce te mogą wymagać zakupu komercyjnego lub wstępnej syntezy.
Etap 2: Łączenie związków zawierających pierścienie fenolowe ze związkami zawierającymi grupy hydroksylowe i karbonylowe poprzez reakcje kondensacji (takie jak reakcja Mannicha lub podobne reakcje) z wytworzeniem związków pośrednich zawierających strukturę ugrupowania docelowego. Ten etap może wymagać katalizatora i odpowiedniego rozpuszczalnika.
Przykład równania chemicznego (hipotetycznego):
Związki fenolowe+związki hydroksykarbonylowe → półprodukty
Krok 3: Przeprowadź dalszą konwersję grup funkcyjnych w półproduktie, taką jak redukcja, utlenianie, acylowanie itp., aby wprowadzić lub zmodyfikować pożądane grupy funkcyjne. Etapy te mogą obejmować wiele reakcji, z których każda wymaga precyzyjnej kontroli warunków reakcji i dawki odczynnika.
Etap 4: Przekształć związek pośredni w związek docelowy poprzez reakcję cyklizacji. Jest to zazwyczaj krytyczny etap, który wymaga wybrania odpowiednich odczynników i warunków cyklizacji. Reakcja cyklizacji może obejmować ogrzewanie, katalizatory lub warunki silnego kwasu/zasady.
Przykład równania chemicznego (hipotetycznego):
Półprodukt → 2-amino-6- (2 '- hydroksyfenylo) -4- (2' - hydroksyetylo) -5,6,7,8-tetrahydrodipirymidyna
Krok 5: Oczyść docelowy związek za pomocą chromatografii kolumnowej, rekrystalizacji lub innych technik oczyszczania w celu usunięcia zanieczyszczeń. Oczyszczony związek musi zostać poddany charakterystyce strukturalnej, takiej jak NMR, IR, MS itp., aby potwierdzić jego strukturę.
Krok 6 (hipotetyczny): Jeżeli docelowym związkiem nie jest sama sapropteryna, ale jej analog, wymagane są dalsze etapy transformacji. Jednak w przypadku bezpośredniej syntezy chlorowodorku sapropteryny zwykle nie jest konieczne rozpoczynanie od założonych związków wymienionych powyżej. Jednak dla kompletności odpowiedzi możemy założyć, że istnieje etap polegający na przekształceniu docelowego związku w sapropterynę, po którym następuje zakwaszenie w celu otrzymania chlorowodorku.
Przykład równania chemicznego (wysoce hipotetyczny):
Związek docelowy → Sapropteryna + HCl → Chlorowodorek sapropteryny
Należy zauważyć, że powyższe etapy konwersji i równania chemiczne mają charakter wysoce hipotetyczny, ponieważ specyficzna droga syntezy sapropteryny może obejmować złożone strategie syntezy organicznej i zwykle nie zaczyna się bezpośrednio od przyjętej struktury 2-amino-6- (2 '- hydroksyfenylo) -4- (2' - hydroksyetylo) -5,6,7,8-tetrahydrodipirymidyny.
Ponadto ze względu na ważne funkcje fizjologiczne sapropteryny w organizmach żywych oraz jej syntezę często ściśle powiązaną z-dogłębnymi badaniami z zakresu biochemii i chemii medycznej, droga jej syntezy jest zwykle starannie zaprojektowana i zoptymalizowana. Poniżej znajduje się bardziej realistyczny przegląd trasy syntezy, chociaż nadal nie można w nim szczegółowo opisać każdego równania chemicznego, zapewni bardziej szczegółowe kroki i pomysły.
Przegląd dróg syntetycznych
1. Wytwarzanie związków prekursorowych
Synteza sapropteryny zazwyczaj rozpoczyna się od jednego lub większej liczby stosunkowo prostych związków, które określa się jako związki prekursorowe. Te związki prekursorowe mogą obejmować cząsteczki zawierające grupy funkcyjne, takie jak pierścienie benzenowe, grupy aminowe, grupy hydroksylowe i grupy karbonylowe. Poprzez szereg reakcji organicznych, takich jak acylowanie, alkilowanie, redukcja, utlenianie itp., stopniowo tworzona jest struktura szkieletowa sapropteryny.
2. Tworzenie kluczowych półproduktów
Podczas procesu syntezy powstaje szereg kluczowych półproduktów, które służą jako pomosty pomiędzy materiałami wyjściowymi a produktem docelowym. Wybór i projekt tych półproduktów ma kluczowe znaczenie dla powodzenia całej drogi syntezy. Na przykład może być konieczne utworzenie unikalnej struktury pierścieniowej tetrahydropirydyny lub pirydyny sapropteryny w reakcji Dielsa Aldera, reakcji Picteta Spenglera lub innych reakcji cyklizacji.
3. Kontrola stereochemiczna
Sapropteryna jest związkiem o specyficznej stereokonfiguracji, dlatego w procesie syntezy wymagana jest ścisła kontrola warunków reakcji, aby zapewnić wytworzenie półproduktów i produktów docelowych o prawidłowej stereokonfiguracji. Zwykle wiąże się to z zastosowaniem chiralnych katalizatorów, chiralnych odczynników lub asymetrycznych reakcji syntezy.
4. Obróbka końcowa i oczyszczanie
Zsyntetyzowana surowa sapropteryna musi przejść-etapy dalszego przetwarzania i oczyszczania w celu usunięcia zanieczyszczeń i poprawy czystości produktu. Etapy te mogą obejmować ekstrakcję, przemywanie, suszenie, krystalizację, chromatografię kolumnową itp. Oczyszczona sapropteryna wymaga dalszej charakterystyki strukturalnej, aby potwierdzić jej strukturę chemiczną i czystość.
5. Przekształć w chlorowodorek sapropteryny
Oczyszczoną sapropterynę można przekształcić do postaci chlorowodorku w reakcji z kwasem solnym. Etap ten zazwyczaj obejmuje rozpuszczenie sapropteryny w odpowiednim rozpuszczalniku, a następnie powolne dodanie kwasu chlorowodorowego, kontrolując temperaturę reakcji i prędkość mieszania, aby zapewnić utworzenie stabilnej soli chlorowodorku sapropteryny.
6. Kontrola jakości i badania stabilności
Wreszcie synteza e wymaga kontroli jakości i testów stabilności, aby to zapewnićproszek dichlorowodorku sapropterynyspełnia standardy farmakopealne i może zachować stabilność podczas przechowywania i stosowania. Testy te mogą obejmować określenie zawartości, kontrolę zanieczyszczeń, kontrolę limitu mikrobiologicznego, badanie stabilności itp.
Popularne Tagi: Proszek dichlorowodorku sapropteryny cas 69056-38-8, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż