Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców kwasu kawowego w proszku 331-39-5 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości kwasu kawowego w proszku 331-39-5 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Kwas kawowy w proszku, znany również jako kwas 3,4-dihydroksycynamonowy, jest kwasem organicznym o wzorze chemicznym C9H8O4. Należy do klasy związków znanych ze swojej struktury fenolowej i wykazuje różnorodne działanie biologiczne. Jest to żółty krystaliczny proszek, który można otrzymać ze stężonych roztworów wodnych. Po krystalizacji z rozcieńczonych roztworów wodnych tworzy monohydrat. Jego temperatura rozkładu wynosi około 225 stopni, a temperatura mięknienia wynosi 194 stopnie. Zawiera szkielet kwasu cynamonowego z grupami hydroksylowymi przyłączonymi do 3. i 4. pozycji pierścienia fenylowego. Taka struktura nadaje mu wyjątkowe właściwości i aktywność biologiczną.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C9H8O4 |
|
Dokładna masa |
180.04 |
|
Masa cząsteczkowa |
180.16 |
|
m/z |
180.04 (100.0%), 181.05 (9.7%) |
|
Analiza elementarna |
C, 60.00; H, 4.48; O, 35.52 |
Kwas kawowy w proszkuto naturalnie występujący związek kwasu fenolowego o wzorze chemicznym C ₉ H ₈ O ₄, szeroko rozpowszechniony w kawie, owocach, warzywach i tradycyjnej medycynie chińskiej. Jego struktura zawiera jeden pierścień benzenowy i dwie grupy hydroksylowe, dzięki czemu ma silne właściwości przeciwutleniające i różne aktywności biologiczne.
Zastosowanie w medycynie stanowi ponad 60% i obejmuje wiele kierunków, takich jak hemostaza, działanie przeciwzapalne, przeciwwirusowe, przeciw-nowotworowe i regulacja układu odpornościowego.
Hemostaza i wzrost liczby leukocytów
Mechanizm hemostazy: poprzez wzmocnienie funkcji płytek krwi, promowanie agregacji płytek krwi i skrócenie czasu krwawienia. Klinicznie stosowany w zapobieganiu krwawieniom podczas zabiegów chirurgicznych lub leczeniu chorób związanych z krwawieniem w chorobach wewnętrznych, położnictwie i ginekologii (takich jak nadmierne miesiączki, krwawienia z nosa, krwawienia z dziąseł).
Podwyższona funkcja leukocytów: stymuluje hematopoezę szpiku kostnego, wspomaga produkcję leukocytów i jest stosowana w leczeniu leukopenii po radioterapii i chemioterapii, a także leukopenii spowodowanej przewlekłym zapaleniem wątroby, nadczynnością śledziony itp.
Terapia skojarzona: często stosowana w połączeniu z rekombinowanym ludzkim czynnikiem stymulującym kolonię granulocytów-i tabletkami witaminy B4 w celu zwiększenia skuteczności terapeutycznej. Na przykład u pacjentów ze zmniejszoną liczbą białych krwinek po radioterapii i chemioterapii nowotworu połączenie tabletek 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu może przywrócić liczbę białych krwinek do prawidłowego zakresu w ciągu 2 tygodni.
Właściwości przeciwzapalne i przeciwutleniające
Mechanizm przeciwzapalny: Hamuje wytwarzanie czynników zapalnych (takich jak TNF -, IL-6) i zmniejsza reakcję zapalną. Klinicznie stosowany jako terapia uzupełniająca w przewlekłych chorobach zapalnych, takich jak zapalenie stawów i nieswoiste zapalenie jelit.
Działanie przeciwutleniające: Usuwanie wolnych rodników, ochrona komórek przed uszkodzeniami oksydacyjnymi, opóźnianie starzenia i zmniejszanie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Badania wykazały, że może zmniejszać poziom utleniania lipoprotein o małej-gęstości (LDL) i poprawiać metabolizm lipidów.
Przeciwwirusowe i antybakteryjne
Działanie przeciwwirusowe: Ma działanie hamujące na wirusa opryszczki pospolitej, wirusa zapalenia wątroby typu B itp. Eksperymenty in vitro wykazały, że może blokować adsorpcję i replikację wirusa, zapewniając potencjalne cele dla opracowywania leków przeciwwirusowych.
Spektrum antybakteryjne: Ma działanie hamujące na bakterie, takie jak Staphylococcus aureus i Escherichia coli, a także grzyby, takie jak Candida albicans, i może być stosowany do miejscowego leczenia infekcji skóry, owrzodzeń jamy ustnej i innych schorzeń.
Przeciwnowotworowe i neuroprotekcyjne
Mechanizm przeciwnowotworowy: indukuje apoptozę komórek nowotworowych i hamuje angiogenezę. Badania pokazują, że może hamować proliferację komórek raka piersi i płuc oraz zwiększać czułość leków stosowanych w chemioterapii.
Działanie neuroprotekcyjne: chroni komórki nerwowe przed uszkodzeniami wywołanymi stresem oksydacyjnym i może być stosowany w profilaktyce chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera i choroba Parkinsona. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzen może poprawić funkcje poznawcze i zmniejszyć odkładanie się białka beta-amyloidu.
Około 25% stanowi zastosowanie w przemyśle spożywczym, głównie jako naturalne konserwanty, przeciwutleniacze i składniki funkcjonalne.
1. Naturalne konserwanty
Mechanizm antybakteryjny: niszczy strukturę błon komórkowych bakterii i hamuje rozwój drobnoustrojów. Ma znaczący wpływ hamujący na powszechne patogeny przenoszone przez żywność, takie jak Escherichia coli i Salmonella, i może być stosowany do konserwacji żywności, takiej jak mięso, produkty mleczne i soki owocowe.
Przykład zastosowania: Dodanie 0,05% 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu do soku jabłkowego może wydłużyć okres przydatności do spożycia z 7 dni do 14 dni, zachowując jednocześnie kolor i smak.
2. Przeciwutleniacz
Zapobieganie utlenianiu oleju: Może chelatować jony metali, blokować reakcje łańcuchowe wolnych rodników i opóźniać jełczenie oleju. Dodanie 0,02% 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu do oleju jadalnego może obniżyć liczbę nadtlenkową o 60% i wydłużyć okres przydatności do spożycia.
Rozwój żywności funkcjonalnej: Dodawanie składników przeciwutleniających do napojów i ciastek w celu zwiększenia ich wartości zdrowotnej. Na przykład wzbogacone napoje dla sportowców mogą zmniejszyć uszkodzenia oksydacyjne mięśni po ćwiczeniach i przyspieszyć regenerację.
3. Poprawa smaku i koloru
Regulacja smaku: Ma lekko gorzki i kwaśny smak i może nadawać złożone aromaty potrawom takim jak kawa i czekolada.
Stabilność koloru: W przetwórstwie owoców i warzyw 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzen może hamować brązowienie enzymatyczne i utrzymywać kolor produktu. Na przykład namoczenie roztworu 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu w plasterkach jabłka może zmniejszyć brązowienie o 80%.
Zastosowanie w kosmetyce stanowi około 10%, głównie jako przeciwutleniacze, środki przeciwbakteryjne i środki chroniące skórę.
1. Pielęgnacja przeciwutleniająca
Eliminują wolne rodniki: mogą wnikać głęboko w skórę, neutralizować wolne rodniki wywołane promieniowaniem UV i zmniejszać uszkodzenia spowodowane fotostarzeniem. Badania kliniczne pokazują, że krem zawierający 1% 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu może zwiększyć elastyczność skóry o 20% i zmniejszyć głębokość zmarszczek o 15%.
Działanie synergistyczne: W połączeniu z witaminą C i witaminą E może wzmocnić działanie antyoksydacyjne. Na przykład zastosowanie kompleksu 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu witaminy C w produktach przeciwsłonecznych może zwiększyć wartość SPF o ponad 30%.
2. Właściwości antybakteryjne i przeciwzapalne
Leczenie trądziku: Działa hamująco na Propionibacterium Acnes i zmniejsza reakcję zapalną. Żel zawierający 0,5% 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu może zmniejszyć liczbę zmian trądzikowych o 40% oraz stopień zaczerwienienia i obrzęku o 50%.
Pielęgnacja jamy ustnej: Dodanie go do pasty do zębów i płynu do płukania jamy ustnej może hamować rozwój bakterii w jamie ustnej, zapobiegać zapaleniu dziąseł i nieświeżemu oddechowi.
3. Pielęgnacja włosów
Zapobieganie wypadaniu włosów: 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzen może stymulować proliferację komórek mieszków włosowych i przedłużać okres wzrostu włosów. Szampon zawierający 2% 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu może zmniejszyć wypadanie włosów o 30% i zwiększyć tempo wzrostu nowych włosów o 25%.
Zdrowie skóry głowy: reguluje wydzielanie oleju ze skóry głowy i łagodzi łojotokowe zapalenie skóry.
1. Sektor rolniczy
Regulacja wzrostu roślin: może promować kiełkowanie nasion, wzrost korzeni i poprawiać odporność roślin na stres. Na przykład w warunkach suszy leczenie może zwiększyć plony pszenicy o 15%.
Zwalczanie chorób i szkodników: Ma kontaktowy efekt zabijania szkodników, takich jak mszyce i przędziorków, jednocześnie pobudzając rośliny do wytwarzania białek odpornych na choroby w celu zwiększenia odporności na choroby.
2. Nauka o materiałach
Modyfikacja materiału polimerowego: Fenolowe grupy hydroksylowe w 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenie mogą ulegać reakcjom sieciowania z polimerami w celu poprawy właściwości mechanicznych materiału.
Na przykład wytrzymałość na rozciąganie żywicy epoksydowej modyfikowanej 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenem zwiększa się o 30%, a odporność na ciepło zwiększa się o 20 stopni.
Bioczujniki: Jako elektroniczne media transferowe należy konstruować bioczujniki, takie jak glukoza i DNA, aby poprawić czułość wykrywania.
Dzięki swojej unikalnej strukturze chemicznej i wielokierunkowej-aktywności biologicznej stał się „gwiazdą składnika” w dziedzinie medycyny, żywności, kosmetyków i badań naukowych. Od hemostazy i podniesienia poziomu leukocytów po neuroprotekcję-nowotworową, od naturalnych konserwantów po przeciwutleniającą pielęgnację skóry, granice zastosowań 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu wciąż się poszerzają.
Metoda syntezy
Synteza chemiczna
1. Materiały wyjściowe
Materiały wyjściowe do syntezy 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu zazwyczaj obejmują związki aromatyczne, które można modyfikować w celu wprowadzenia pożądanych grup kwasu hydroksylowego i karboksylowego.
2. Drogi syntetyczne
Opisano kilka dróg syntezy wytwarzania 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu. Jedno z powszechnych podejść obejmuje modyfikację kwasu cynamonowego lub jego pochodnych. Oto ogólny zarys możliwej drogi syntezy:
Krok 1: Zaczynając od kwasu cynamonowego
Kwas cynamonowy (kwas 3-fenyloprop-2-enowy) służy jako materiał wyjściowy.
Krok 2: Hydroksylacja pierścienia aromatycznego
Pierścień aromatyczny kwasu cynamonowego jest hydroksylowany w pozycjach 3- i 4-, tworząc 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzen. Ten etap można osiągnąć różnymi metodami, takimi jak:
Utlenianie chemiczne: Stosowanie środków utleniających, takich jak nadmanganian potasu lub nadtlenek wodoru, w obecności odpowiedniego katalizatora.
Utlenianie biokatalityczne: Wykorzystanie enzymów lub mikroorganizmów, które mogą katalizować reakcję hydroksylacji.
Przykładowa sekwencja reakcji (uproszczona)
Chociaż dokładne warunki reakcji i wydajności mogą się różnić w zależności od konkretnej zastosowanej metody, uproszczony przykład możliwej sekwencji reakcji może obejmować:
Selektywna hydroksylacja: Kwas cynamonowy poddaje się selektywnej reakcji hydroksylacji w celu wprowadzenia grupy hydroksylowej w pozycji 4 pierścienia aromatycznego, tworząc kwas 4-hydroksycynamonowy.
Dalsza hydroksylacja: Powstały kwas 4-hydroksycynamonowy poddaje się następnie kolejnej reakcji hydroksylacji w celu wprowadzenia drugiej grupy hydroksylowej w pozycji 3, otrzymując 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzen.
Notatka: Rzeczywista synteza 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu prawdopodobnie będzie obejmować bardziej złożone warunki reakcji, katalizatory i procedury obróbki w celu optymalizacji wydajności i czystości.
3. Oczyszczenie
Po zakończeniu syntezy surowy produkt oczyszcza się w celu usunięcia zanieczyszczeń i wyodrębnia 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzen w czystej postaci. Można to osiągnąć za pomocą technik takich jak krystalizacja, destylacja lub chromatografia.
Synteza biologiczna
Chociaż synteza chemiczna jest najczęstszą metodą,Kwas kawowy w proszkumożna również wytwarzać w drodze syntezy biologicznej, takiej jak fermentacja niektórych mikroorganizmów lub ekstrakcja-roślinna. Jednakże metody te są na ogół mniej skalowalne i powtarzalne w porównaniu z syntezą chemiczną.
Oznaczanie 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu w mniszku lekarskim metodą HPLC [artykuł testowy] taraxacummongolicum hand. Mazz., taraxacummongolicum t sinicumKitag.
(1) Warunki chromatograficzne: jako wypełniacz zastosować żel krzemionkowy zawierający wiązanie oktadecylosilanowe; Jako fazę ruchomą zastosowano roztwór buforowy fosforanu metanolu (1,56 g diwodorofosforanu sodu, rozpuszczony w 1000 ml wodą i doprowadzony do wartości pH 3,8-4,0 za pomocą 1% roztworu kwasu fosforowego) (23:77); Długość fali detekcji wynosiła 323 nm; Temperatura kolumny 40 stopni. Teoretyczną liczbę płytek oblicza się na podstawie piku 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu, który wynosi nie mniej niż 3000.
(2) Przygotowanie roztworu odniesienia: pobrać 7,5 mg 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu odniesienia, dokładnie odważyć, umieścić w 50 ml kolbie miarowej, dodać do wagi metanol i dobrze wstrząsnąć; Dokładnie odmierz 2 ml, przelej do kolby miarowej o pojemności 10 ml, dodaj do wagi metanol, dobrze wstrząśnij i otrzymaj (30% 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu na ml) μg).
(3) Przygotowanie roztworu próbki: pobrać około 1 g proszku leczniczego, dokładnie odważyć, umieścić w kolbie stożkowej o pojemności 50 ml z korkiem, dodać dokładnie 10 ml 5% roztworu kwasu mrówkowego w metanolu, szczelnie zakręcić, wstrząsnąć, zważyć, sonifikować przez 30 min, wyjąć, ostudzić, zważyć ponownie, uzupełnić utraconą masę 5% roztworem metanolu kwasu mrówkowego, dobrze wstrząsnąć, odwirować, pobrać supernatant i zastosować mikroporowatą membranę filtracyjną (0,45 μm). Przesączyć i umieścić filtrat w brązowej butelce.
(4) Metoda oznaczania: dokładnie zaabsorbować odpowiednio 10% roztworu referencyjnego i 10% roztworu próbki μl. Wstrzyknij go do chromatografu cieczowego i zmierz.
(5) Wynik oznaczenia: zawartość 4-(2'-karboksywinylo)-1,2-dihydroksybenzenu w mniszku wynosi nie mniej niż 0,02% w przeliczeniu na susz.
Popularne Tagi: kwas kawowy w proszku 331-39-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż