Fenotiazyna w proszku CAS 92-84-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku fenotiazyny cas 92-84-2 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości proszku fenotiazyny cas 92-84-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

Fenotiazyna w proszkuto związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C12H9NS, CAS 92-84-2, będący proszkiem lub kryształem o barwie żółtej do zielonkawoszarej. Łatwo rozpuszczalny w benzenie, rozpuszczalny w eterze i gorącym kwasie octowym, słabo rozpuszczalny w etanolu i oleju mineralnym, prawie nierozpuszczalny w eterze naftowym; Chloroform i woda. Długotrwałe przechowywanie może przyciemnić kolor i spowodować utlenianie i sublimację pod wpływem światła słonecznego. Fenotiazyna jest głównym składnikiem fenotiazyny i półproduktem w wysokowartościowych chemikaliach, takich jak leki i barwniki. Jako doskonały inhibitor monomeru alkenylowego jest szeroko stosowany w produkcji kwasu akrylowego, akrylanu, metakrylanu i octanu winylu. Stosowany jest również w syntezie leków i barwników, polieterów, przeciwutleniaczy i przeciwutleniaczy gumowych. Stosowany również jako środek owadobójczy dla zwierząt gospodarskich i drzew owocowych. Jest dodatkiem do materiałów syntetycznych (inhibitory polimeryzacji stosowane przy produkcji Vinylonu), środków owadobójczych dla drzew owocowych i repelentów dla zwierząt. Ma znaczący wpływ na skręt żołądka, robaki guzkowe, nicienie tłumiące jamę ustną, okrzemki i nicienie u owiec, bydła, owiec i koni. Jako ważny związek organiczny ma szerokie perspektywy zastosowania w różnych dziedzinach, takich jak synteza leków, przemysł chemiczny, produkcja rolna, hodowla zwierząt i synteza barwników.

Fenotiazyna w proszkujest związkiem organicznym o strukturze tricyklicznej, o wzorze cząsteczkowym C ₁₂ H ₉ NS. Jego podstawowa struktura składa się z dwóch pierścieni benzenowych połączonych atomami siarki i azotu. Od czasu odkrycia w latach czterdziestych XX wieku fenotiazyna i jej pochodne wykazały szerokie zastosowanie w takich dziedzinach, jak medycyna, inżynieria chemiczna i rolnictwo. Poniżej systematycznie podsumowano wszystkie jego zastosowania w czterech wymiarach: zastosowanie farmaceutyczne, zastosowanie chemiczne, zastosowanie w rolnictwie i zastosowania specjalne.

Zastosowania medyczne: od leków przeciwpsychotycznych po modulatory wieloukładowe

 

Leki fenotiazynowe są głównymi przedstawicielami klasycznych leków przeciwpsychotycznych, które wywierają działanie terapeutyczne poprzez regulację receptorów dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym. Ich zastosowania kliniczne obejmują wiele dziedzin, takich jak choroby psychiczne, kontrola wymiotów i regulacja układu sercowo-naczyniowego.

1. Leczenie przeciwpsychotyczne: podstawowe leki na schizofrenię i manię
Leki fenotiazynowe skutecznie kontrolują objawy pozytywne (takie jak halucynacje, urojenia i zaburzenia myślenia) oraz niektóre objawy negatywne (takie jak apatia emocjonalna i wycofanie społeczne) schizofrenii poprzez blokowanie receptorów dopaminy D₂ w układzie limbicznym śródmózgowia i szlakach kory śródmózgowia. Reprezentatywne leki obejmują:

 

Chlorpromazyna: Pierwszy klinicznie zastosowany lek fenotiazynowy, który może znacząco poprawić zachowanie pobudliwe u pacjentów z ostrą schizofrenią, a także jest stosowany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii przewlekłej.

Fennaijing: Jest bardziej skuteczny w łagodzeniu objawów negatywnych i jest odpowiedni dla pacjentów cierpiących głównie na apatię emocjonalną.
Flufenazyna: Długo działające postacie do wstrzykiwań (takie jak dekaflufenazyna) można wstrzykiwać raz w miesiącu, aby poprawić przestrzeganie zaleceń przez pacjenta.
Ponadto leki fenotiazynowe są również skuteczne w leczeniu epizodów maniakalnych i organicznych zaburzeń psychicznych (takich jak pourazowe zaburzenia psychiczne) oraz mogą kontrolować pobudliwe i agresywne zachowania.

 

2. Działanie przeciwwymiotne: zapobieganie chemioterapii i wymiotom pooperacyjnym
Leki fenotiazynowe mają znaczące działanie przeciwwymiotne na wymioty wywołane lekami (takimi jak leki stosowane w chemioterapii, opioidowe leki przeciwbólowe), wymioty związane z chorobą popromienną oraz nudności i wymioty pooperacyjne poprzez blokowanie receptorów dopaminy w rdzeniowej strefie wymiotnej chemosensorycznej. Na przykład:

Prometazyna: często stosowana w połączeniu z antagonistami receptora 5-HT w celu wzmocnienia działania przeciwwymiotnego u pacjentów poddawanych chemioterapii.
Prochloraze: stosowany w zapobieganiu wymiotom pooperacyjnym, zwłaszcza nudnościom wywołanym środkami znieczulającymi.

3. Regulacja układu sercowo-naczyniowego: Znieczulenie niskotemperaturowe i sztuczna hibernacja
Chlorpromazyna może hamować ośrodek termoregulacji podwzgórza, powodując zmianę temperatury ciała wraz z temperaturą otoczenia.

 

W połączeniu z innymi lekami, takimi jak prometazyna i petydyna, tworzy „mieszaninę hibernacyjną” dla:

Znieczulenie niskotemperaturowe: zmniejsza tempo metabolizmu tkanek i minimalizuje krwawienie chirurgiczne.
Ciężki wstrząs pourazowy/septyczny: poprzez rozszerzenie obwodowych naczyń krwionośnych, poprawę mikrokrążenia i zwiększenie tolerancji pacjenta na wstrząs.

4. Inne zastosowania farmaceutyczne
Leki przeciwhistaminowe: Fenotiazynę opracowano początkowo jako lek przeciwhistaminowy, natomiast prometazynę do dziś stosuje się w leczeniu chorób alergicznych.
Potencjał przeciwwirusowy/przeciwnowotworowy: badania wykazały, że leki fenotiazynowe mogą wywierać potencjalne działanie poprzez zakłócanie replikacji wirusa lub indukowanie apoptozy komórek nowotworowych, ale pozostaje to wciąż w fazie eksperymentalnej.

Zastosowanie chemiczne: Kluczowy półprodukt do syntezy wysokowartościowych chemikaliów

 

Fenotiazyna w proszku, jako ważny półprodukt w syntezie organicznej, jest szeroko stosowany do wytwarzania barwników, dodatków polimerowych i materiałów funkcjonalnych.

1. Synteza barwników: surowce do produkcji barwników takich jak błękit metylenowy
Fenotiazyna jest podstawowym surowcem do produkcji błękitu metylenowego (błękitu metylenowego), który wykorzystuje się do:

Barwienie biologiczne: oznaczanie jąder komórkowych w doświadczeniach cytologicznych.
Barwienie przemysłowe: barwienie włókien białkowych, takich jak jedwab i wełna.
Wskaźnik chemiczny: wykrywa reakcje utleniania-redukcji.

 

2. Dodatki polimerowe: inhibitory i stabilizatory polimeryzacji
Fenotiazyna i jej pochodne mogą służyć jako inhibitory polimeryzacji monomerów winylowych i są szeroko stosowane w:

Produkcja kwasu akrylowego/metakrylanu: zapobieganie polimeryzacji monomerów podczas przechowywania i transportu.
Polimeryzacja octanu winylu: kontrolowanie szybkości reakcji polimeryzacji w celu poprawy jakości produktu.
Synteza winylonu: Jako inhibitor polimeryzacji przedłuża trwałość monomerów.
3. Synteza materiałów funkcjonalnych: prekursor materiałów optoelektronicznych
Sprzężona struktura fenotiazyny czyni ją prekursorem organicznych materiałów optoelektronicznych, takich jak organiczne-diody elektroluminescencyjne i ogniwa słoneczne, a jej właściwości związane z transportem elektronów można regulować poprzez modyfikację chemiczną.

Zastosowanie w rolnictwie: aktywne składniki środków owadobójczych i odrobaczających

 

Fenotiazynę i jej pochodne stosuje się głównie w rolnictwie do odrobaczania zwierząt i ochrony roślin, charakteryzując się wysoką wydajnością i niskimi pozostałościami.

1. Środki przeciwrobacze dla zwierząt gospodarskich:-szerokie spektrum działania przeciwpasożytniczego
Fenotiazyna ma znaczące działanie owadobójcze na różne pasożyty u bydła, owiec i koni, w tym:

Skręcanie robaków żołądkowych: zakłóca transmisję neuroprzekaźników w robakach, prowadząc do paraliżu i śmierci.
Robaki guzkowe/nicienie tłumiące usta: zakłócają metabolizm pasożyta i hamują jego rozmnażanie.
Nicienie drobnoszyje: wywierają działanie owadobójcze poprzez zakłócanie struktury błon komórkowych ich ciał.
Typowym preparatem jest tiosiarczan fenotiazyny. Po podaniu doustnym pasożyt jest wydalany z kałem, a wskaźnik odrobaczania może sięgać ponad 90%.

 

2. Insektycydy dla drzew owocowych: niska toksyczność i skuteczny wybór
Związki fenotiazynowe można stosować do zwalczania mszyc, przędziorków czerwonych i innych szkodników drzew owocowych, takich jak jabłka i cytrusy. Mechanizmy ich działania obejmują:

Neurotoksyczność: zaburza funkcjonowanie układu nerwowego szkodników, prowadząc do paraliżu i śmierci.
Efekt odmowy jedzenia: powoduje u szkodników reakcje awersyjne i ogranicza żerowanie.
W porównaniu z insektycydami fosforoorganicznymi insektycydy fenotiazynowe mają tę zaletę, że mają niską toksyczność dla ssaków i krótkie pozostałości w środowisku.

Zastosowania specjalne: od badań laboratoryjnych po dodatki przemysłowe

 

1. Badania laboratoryjne: Biomarkery i sondy molekularne
Właściwości fluorescencyjne fenotiazyny czynią ją idealnym narzędziem do badań biomarkerów, takich jak:

Obrazowanie komórek: znakowanie białek lub kwasów nukleinowych poprzez modyfikacje kowalencyjne.
Wykrywanie reaktywnych form tlenu: Pochodne fenotiazyny można stosować jako sondy do wykrywania wewnątrzkomórkowych poziomów stresu oksydacyjnego.
2. Dodatki przemysłowe: środki przeciw-kauczukowi i przeciwutleniacze
Związki fenotiazyny mogą służyć jako środki zapobiegające-starzeniu się gumy, opóźniając starzenie się gumy poprzez wychwytywanie wolnych rodników, a także są stosowane do:

Przeciwutleniacz oleju smarowego: zapobiega utlenianiu i degradacji oleju smarowego w wysokich temperaturach.
Stabilizator polimerowy: poprawia stabilność termiczną materiałów takich jak polietylen i polipropylen.

Fenotiazyna w proszkuzostał zsyntetyzowany z difenyloaminy poprzez siarkowanie katalizowane jodem.

Zmieszać difenyloaminę, tabletki jodu i siarkę, podgrzać do 200 stopni przez 2 godziny, a następnie bezpośrednio podgrzać do 220-250 stopni przegrzaną parą. Po oddzieleniu materiału reakcyjnego od wody przemyto go mieszaniną etanolu i urotropiny (stosunek masowy 1,5:1), wysuszono i rozdrobniono, otrzymując produkt.

Benzotiofen jest związkiem organicznym, który można syntetyzować w laboratorium różnymi metodami. Poniżej znajduje się jedna z powszechnie stosowanych metod:

Krok 1: Przygotowanie fenylotiomocznika

Wzór reakcji: C₆H₇N+CH₈N₂O₃→ fenylokarbaminian amonu

Wzór reakcji: fenylokarbaminian amonu+CH₄N₂S+kwas → C₁₂H₉NS

Krok 2: Przygotuj fenotiazynę

Wzór reakcji: C₇H₈N₂S+C₂H₄BrNO → C₁₂H₉NS

Po zakończeniu syntezy do oczyszczenia produktu można zastosować odpowiednie techniki, takie jak krystalizacja i chromatografia kolumnowa.

Inną powszechnie stosowaną metodą syntezy fenotiazyny jest reakcja z cyklicznym benzenem fenolem i proszkiem siarki w obecności chlorku żelaza(III) (FeCl3). Oto krótkie kroki tej metody:

Etap 1: Wytwarzanie kompleksu cyklicznego fenolu i siarki benzenu

Przygotuj proszek fenolowy i siarkowy. Zmieszać fenol (0,1 mol, 15,1 g) i sproszkowaną siarkę (0,1 mol, 16,1 g) w suchej kolbie okrągło-dennej. Dodać niewielką ilość benzenu (5 mililitrów) jako rozpuszczalnik, aby ułatwić reakcję.

Wzór reakcji:

C₆H₆O+S → C₆H₅system operacyjny

Następnie wrzuć do kolby roztwór chlorku żelaza(III) (FeCl3). Roztwór ten zwykle przygotowuje się przez rozpuszczenie FeCl3 (1,5 mola, 176,2 grama) w suchym benzenie (200 mililitrów).

Krok 2: Przygotuj fenotiazynę

Po otrzymaniu kompleksu fenolowo-siarkowego reakcję prowadzi się w kolbie okrągłodennej-z odpowiednim urządzeniem chłodzącym. W niskiej temperaturze (zwykle 0-5 stopni) dodać jodowany węglowodór (taki jak jodometan lub jodek etylu, 0,1 mola) i odpowiedni roztwór wodorotlenku sodu (NaOH) (stężenie wynosi 10%) i ogrzewać mieszaninę reakcyjną w warunkach mieszania.

Wzór reakcji:

C₆H₅OS+CH₃I+NaOH → C₁₂H₉NS+NaI+H₂O

Reakcję zwykle prowadzi się w rozpuszczalniku organicznym, takim jak eter, sulfotlenek dimetylu lub chloroform. Reakcja ogrzewania będzie sprzyjać tworzeniu sięFenotiazyna w proszku. Po reakcji produkt można oddzielić i oczyścić odpowiednimi metodami, takimi jak ekstrakcja i przemywanie.

Popularne Tagi: proszek fenotiazyny cas 92-84-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż