Chloramfenikol w proszku CAS 56-75-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców chloramfenikolu w proszku cas 56-75-7 w Chinach. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości proszku chloramfenikolu cas 56-75-7 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

Chloramfenikol, znany również pod marką Chloromycetyna, to antybiotyk o-szerokim spektrum działania, stosowany od dziesięcioleci ze względu na jego silne właściwości antybakteryjne. Należy do rodziny amfenikoli i stosowany jest przede wszystkim w leczeniu poważnych infekcji wywołanych przez bakterie oporne na inne antybiotyki. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 50S kompleksu rybosomalnego, zapobiegając w ten sposób wzrostowi i namnażaniu się bakterii. Dzięki temu jest skuteczny przeciwko szerokiej gamie bakterii Gram-dodatnich i Gram-bakterii, w tym niektórym szczepom opornym na penicylinę i tetracyklinę.

Chloramfenikolwchodzi przede wszystkim do komórek bakteryjnych i wiąże się z rybosomami bakteryjnymi, utrudniając wzrost i tworzenie łańcuchów peptydowych, zatrzymując w ten sposób syntezę białek. W szczególności blokuje transferazę peptydylową podjednostki 50S rybosomów bakteryjnych, hamując translację, a w wysokich stężeniach hamuje syntezę eukariotycznego DNA.

Jednak pomimo skuteczności, stosowanie jest ograniczone ze względu na potencjalne poważne skutki uboczne. Mogą one obejmować supresję szpiku kostnego, która może prowadzić do anemii, trombocytopenii i leukopenii, a także potencjalnie śmiertelną niedokrwistość aplastyczną. Ponadto może powodować u noworodków zespół szarego dziecka, stan charakteryzujący się szarym kolorem skóry, słabym napięciem mięśniowym i wolnym tętnem.

Dlatego jest zwykle przepisywany tylko wtedy, gdy inne antybiotyki są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Podaje się go w różnych postaciach, w tym w tabletkach, kapsułkach, kroplach do oczu i maściach, w zależności od rodzaju i ciężkości zakażenia. Ze względu na potencjalną toksyczność, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów w trakcie leczenia, aby szybko opanować wszelkie działania niepożądane.

Pomimo swojej skuteczności,chloramfenikolma kilka działań niepożądanych, które ograniczają jego zastosowanie. Wysokie dawki mogą hamować syntezę białek mitochondrialnych gospodarza ze względu na podobieństwo między rybosomami mitochondrialnymi 70S ssaków i rybosomami 70S bakterii. Może to prowadzić do anemii, leukopenii i trombocytopenii. Ponadto może powodować zapalenie nerwów obwodowych, zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia widzenia, zanik nerwu wzrokowego i ślepotę. Inne działania niepożądane obejmują bezsenność, halucynacje, psychozę toksyczną, różne wysypki skórne, gorączkę polekową, obrzęk naczynioruchowy, kontaktowe zapalenie skóry i zapalenie spojówek. Długotrwałe-podawanie doustne może hamować florę jelitową, utrudniając syntezę witaminy K i wywołując skłonność do krwawień. Może również powodować infekcje wtórne.

Dlatego podczas jego stosowania należy koniecznie przestrzegać zaleceń lekarza, regularnie kontrolować morfologię krwi i natychmiast zaprzestać stosowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na jego stosowanie u dzieci, kobiet w ciąży i pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Po podaniu doustnym wchłania się szybko i całkowicie i może być szeroko dystrybuowany do różnych tkanek i płynów ustrojowych w całym organizmie. Stężenie dystrybucyjne w płynie mózgowo-rdzeniowym jest wyższe niż w przypadku innych antybiotyków, a biodostępność po podaniu doustnym wynosi 75–90%. Pół godziny po podaniu doustnym skuteczne stężenie może zostać osiągnięte we krwi, osiągając maksimum w ciągu 2 do 3 godzin. Po jednokrotnym przyjęciu doustnie 0,5 g, 1 g i 2 g stężenie we krwi w ciągu 2 godzin może osiągnąć odpowiednio 4 mg/l, 8 ~ 10 mg/l i 16 ~ 21 mg/l. Przyjmowanie 1 do 2 ga dziennie, doustnie podzielone na 4 dawki, może utrzymać skuteczne stężenie środka przeciwbakteryjnego we krwi na poziomie od 5 do 10 mg/l przez długi czas. Po wlewie dożylnym średnie stężenia w osoczu są podobne do tych po doustnym podaniu tej samej dawki. Po wstrzyknięciu domięśniowym wchłanianie jest powolne i nieregularne, a stężenie w osoczu wynosi tylko 50% tej samej dawki przyjętej doustnie, ale trwa dłużej. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi od 50% do 60%. Okres półtrwania- wynosi od 2 do 3 godzin.

Stężenie w normalnym płynie mózgowo-rdzeniowym może osiągnąć 20% do 50% stężenia we krwi, a w przypadku zapalenia może osiągnąć 50% do 100%. Metabolizowany głównie w wątrobie, łączy się z kwasem glukuronowym i inaktywuje. Około 75% do 90% metabolitów jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin, z czego 5% do 15% to leki w postaci niezmienionej. Po podaniu doustnym 1 g stężenie w moczu wynosi 70-150 mg/l. U pacjentów z ciężką chorobą wątroby okres półtrwania może być wydłużony, a kumulacja może spowodować zatrucie ze względu na zmniejszony metabolizm wewnątrzwątrobowy.

W złotym wieku rozwoju antybiotyków sukces leków takich jak streptomycyna i penicylina zainspirował naukowców na całym świecie do gorączkowych poszukiwań kolejnej „cudownej kuli” pochodzącej z natury. W tej wspaniałej historii, historia odkryciachloramfenikolwyróżnia się. Jest to nie tylko pierwszy antybiotyk wyprodukowany na dużą skalę w drodze sztucznej syntezy, ale także pierwszy antybiotyk o naprawdę „{1}}szerokim spektrum działania”, wykazujący niemal cudowną skuteczność przeciwko śmiertelnym chorobom, takim jak dur brzuszny.

Popularne Tagi: chloramfenikol w proszku cas 56-75-7, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż