Izochinolina CAS 119-65-3
video
Izochinolina CAS 119-65-3

Izochinolina CAS 119-65-3

Kod produktu: BM-2-5-147
Nazwa angielska: Isochinolina
Nr CAS: 119-65-3
Wzór cząsteczkowy: C9H7N
Masa cząsteczkowa: 129,16
Nr EINECS. 204-341-8
Numer MDL:MFCD00006898
Kod Hs: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Główny rynek: USA, Australia, Brazylia, Japonia, Niemcy, Indonezja, Wielka Brytania, Nowa Zelandia, Kanada itp.
Producent: fabryka BLOOM TECH w Changzhou
Serwis technologiczny: Dział Badań i Rozwoju-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców izochinoliny cas 119-65-3 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości izochinoliny cas 119-65-3 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

 

Izochinolina, znana również jako benzopirydyna, jest bezbarwnym kryształem mieszalnym z różnymi rozpuszczalnikami organicznymi i rozpuszczalnym w rozcieńczonych kwasach; Ma zdolność absorpcji wody i jest bardziej zasadowy niż chinolina; Pachnie olejkiem anyżowym i eterem anyżowym. Izomery chinoliny to zazwyczaj bezbarwne, płytkowe-podobne do kryształów lub cieczy, które mogą odparować wraz z parą wodną. Po przechowywaniu kolor zmienia się na żółty. N może ulegać reakcjom acylowania i alkilowania, a jego jodek metylu ma temperaturę topnienia 159 stopni. Podstawienie elektrofilowe zachodzi w 5 lub 8 pozycjach. Podstawienie nukleofilowe zachodzi w pozycji 1. Łatwo ulega reakcjom redoks. Występuje w smole węglowej i można go syntetyzować w reakcji Bischlera Napierskiego lub Pomeranza Frischa. Niektóre ważne alkaloidy zawierają pierścień tej substancji.

Product Introduction

Wzór chemiczny

C9H7N

Dokładna masa

129

Masa cząsteczkowa

129

m/z

129 (100.0%), 130 (9.7%)

Analiza elementarna

C, 83.69; H, 5.46; N, 10.84

Isoquinoline-structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd Isoquinoline | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

Izochinolinato związek organiczny o unikalnej budowie chemicznej, który ma szerokie i różnorodne zastosowanie. Poniżej znajduje się szczegółowy przegląd jego zastosowania:

Dziedzina farmaceutyczna
 

Związek ten i jego pochodne mają istotne znaczenie aplikacyjne w medycynie. Wiele z tych leków zostało opracowanych i stosowanych w leczeniu różnych chorób, w tym między innymi:

  1. Leki przeciwnowotworowe: niektóre pochodne tej substancji mają-działanie przeciwnowotworowe i mogą być stosowane w leczeniu raka. Hamują rozwój nowotworów poprzez zakłócanie procesów wzrostu i podziału komórek nowotworowych.
  2. Leki przeciwbakteryjne: Niektóre z tych leków mają działanie antybakteryjne i mogą być stosowane w leczeniu infekcji wywołanych przez bakterie. Zabijają lub hamują rozwój bakterii, zakłócając ich strukturę komórkową lub tłumiąc ich procesy metaboliczne.
  3. Leki na ośrodkowy układ nerwowy: Leki te mogą również działać na ośrodkowy układ nerwowy, regulując procesy transmisji nerwowej, lecząc w ten sposób niektóre zaburzenia neurologiczne, takie jak lęk i depresja.
     
Isoquinoline-Pharmaceutical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pole pestycydów

 

Isoquinoline-Pesticide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

W dziedzinie pestycydów związek ten i jego pochodne są również szeroko stosowane do wytwarzania związków o działaniu owadobójczym, bakteriobójczym lub chwastobójczym. Te pestycydy chronią uprawy przed szkodnikami lub patogenami, zakłócając ich procesy wzrostu i reprodukcji.

Pole barwnika
 

Pochodne tej substancji można także wykorzystać do syntezy barwników o określonej barwie. Barwniki te zazwyczaj mają doskonałą trwałość i stabilność koloru i mogą być stosowane do barwienia w takich dziedzinach, jak tekstylia, skóra i papier. Można go stosować do produkcji leków i wysoce skutecznych pestycydów, a także można go utlenić w celu wytworzenia kwasu pirydynokarboksylowego. Jego pochodne można wykorzystać do produkcji kolorowych folii i barwników. Stosowany jako półprodukt do syntezy leków, barwników, pestycydów oraz jako faza stacjonarna w chromatografii gazowej. Stosowany jest także jako surowiec do produkcji farmaceutyków, barwników, środków owadobójczych, żywic anionowymiennych, jako środek konserwujący żelazo oraz jako utwardzacz rozpuszczalnych żywic fenolowych.

Isoquinoline-Dye  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Inne zastosowania

 

Isoquinoline-other| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Oprócz{{0}wymienionych dziedzin związek ten i jego pochodne można również stosować do wytwarzania innych związków organicznych, takich jak substancje zapachowe, środki powierzchniowo czynne, barwniki fluorescencyjne itp. Związki te mają szeroki zakres zastosowań w takich dziedzinach, jak żywność, kosmetyki, detergenty i materiały optyczne. Związki addytywne, które mogą tworzyć się z metalami, można stosować do ilościowego oznaczania niklu i kadmu, a także jakościowego oznaczania metali szlachetnych. Reakcję benzoilowania i - izochinolinę można również stosować jako katalizatory w polimeryzacji olefin. Alkaloidy izochinolinowe są największą klasą alkaloidów występujących w przyrodzie, a ich główne funkcje fizjologiczne obejmują

  1. Działanie przeciwzapalne: alkaloid ten ma silne działanie przeciwzapalne-i może mieć działanie przeciwzapalne-i bakteriobójcze w przypadku infekcji wywołanych różnymi przyczynami.
  2. Działanie przeciwnowotworowe. Dzięki unikalnym właściwościom alkaloidów mogą hamować szybki rozwój nowotworów.
badania i rozwój
 

Wraz z ciągłym rozwojem nauki i technologii, stale poszerzają się także obszary zastosowań tego związku i jego pochodnych. Obecnie wielu badaczy zajmuje się opracowywaniem nowych produktów, takich jak leki na bazie związków chemicznych, pestycydy i barwniki, aby sprostać potrzebom różnych dziedzin.

Isoquinoline-Research | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

1. Metoda krystalizacji destylacyjnej: (główna metoda produkcji w Chinach) przy użyciu alkaliów smołowych ekstrahowanych z wysokotemperaturowej-smoły węglowej jako surowca, przygotowanego przez destylację przemywającą lub krystalizację chłodzącą. Związek ten ma właściwości podobne do chinoliny, jednak jego zawartość w bazie smołowej jest niższa niż chinoliny. Surowym produktem ekstrahowanym z alkaliów smołowych jest zwykle surowa chinolina zawierająca 83% chinoliny;Izochinolina15%; Jako źródło tego związku można zastosować surową chinolinę o stężeniu 2% metylochinoliny, ale ogólnie rzecz biorąc, po cięciu sekcji destylacji surowej chinoliny w temperaturze 237,5-239,5 stopnia, jest ona dalej cięta w temperaturze 243-246 stopni, ponieważ surowiec do ekstrakcji. 13-28% 2-metylochinoliny jest częściowo oddzielany od sekcji destylacji w postaci związków kwasu chlorowodorowego; Zawartość chinoliny wynosi około 3,9%. Frakcja izochinolinowa reaguje z 98% kwasem siarkowym w roztworze alkoholu o stężeniu 35%, tworząc sulfonian izochinoliny. Po ostygnięciu sulfonian izochinoliny krystalizuje przed swoim homologicznym sulfonianem. Po przesączeniu związek rekrystalizowano z 85% etanolu, rozłożono 20% roztworem amoniaku, przemyto wodą do warstwy olejowej, destylowano i dzielono na frakcje w temperaturze 242-243 stopni, uzyskując czystość większą niż 95%.

730e0cf3d7ca7bcb254de284bd096b63f624a862 (1)_

2. Metoda Bischlera Napieralskiego: w języku chińskim znana również jako reakcja sodowa Bischlera Pilarskiego. Po pierwsze, fenyloetyloamina tworzy amidy z kwasami karboksylowymi lub chlorkami acylu, a następnie traci wodę pod wpływem środków odwadniających, takich jak pięciotlenek fosforu, tlenochlorek fosforu lub pięciochlorek fosforu, po czym następuje odwodornienie w celu uzyskania związku.

3. Metoda Picteta Spenglera: Podobnie jak w metodzie 2, do wytworzenia amidów stosuje się kwasy karboksylowe lub chlorki acylu, które następnie odwadnia się. W tej metodzie aldehydy są bezpośrednio wykorzystywane do tworzenia podwójnych wiązań z grupami aminowymi.

4. Metoda Pomeranza Frischa: chińska nazwa Reakcja Pomeranza Frischa, która wykorzystuje reakcję kondensacji grup aminowych i aldehydowych oraz reakcję dealkoholizacji aldehydu w celu zakończenia zamknięcia pierścienia.

5. Synteza izochinoliny katalizowana metalem przejściowym jest szeroko stosowana w badaniach naukowych i inżynierii chemicznej.

 

Jakie są aktywności biologiczne tych związków?

 

Działanie antybakteryjne

Ten rodzaj pochodnych wykazuje znaczące działanie przeciwbakteryjne i stanowi jeden z głównych kierunków rozwoju nowoczesnych, nowych leków przeciwbakteryjnych. Badania wykazały, że niektóre związki tego typu wykazują działanie hamujące na bakterie Gram-dodatnie i grzyby. Na przykład alkaloidy, takie jak berberyna, jatroryzyna, palmatyna i berberyna ekstrahowane z Coptis chinensis, mają lepsze działanie hamujące na bakterie Gram-dodatnie. Ponadto związek tetrahydroizochinoliny wykazuje znaczące działanie przeciwbakteryjne przeciwko pięciu grzybom, w tym Candida albicans.

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy

Wpływ tych związków na układ sercowo-naczyniowy jest również złożony. Niektóre badania wykazały, że mają działanie antyarytmiczne i mogą wpływać na aktywność elektrofizjologiczną serca, regulując w ten sposób częstość i rytm serca. Na przykład stwierdzono, że berberyna (berberyna) ma zależne od dawki-działanie pobudzające lub hamujące serce i działanie przeciwarytmiczne.

Działanie przeciwnowotworowe

Związki te mają również dobre działanie przeciwnowotworowe-i są obecnie gorącym tematem badań naukowców zarówno w kraju, jak i za granicą. Związki izochinoliny mogą stać się potencjalnymi-lekami przeciwnowotworowymi, wpływając na wzrost, podział i apoptozę komórek nowotworowych.

Inne działania biologiczne

Oprócz wyżej{{0}wymienionych aktywności biologicznych, związki te wykazują także różne działania biologiczne, takie jak działanie przeciwbólowe, regulacja funkcji odpornościowych i działanie przeciwpłytkowe. Działania te sprawiają, że związki te są potencjalnie cenne dla opracowywania leków.

 

Jakie działanie ma ten związek na glebę i rośliny?

 
 
Synteza i transport alkaloidów:

Synteza, transport i przechowywanieizochinolinaalkaloidy w roślinach są ściśle powiązane z komórkowymi procesami biologicznymi roślin. Badania wykazały, że alkaloidy te są syntetyzowane w określonych typach komórek roślinnych i gromadzą się w określonych miejscach, takich jak przewody mleczne i rurki sitowe. Alkaloidy te pełnią w roślinach ważne funkcje fizjologiczne, w tym różne efekty farmakologiczne, takie jak działanie przeciw-nowotworowe,-zapalne i przeciwwirusowe.

 
Mechanizm obronny roślin

Alkaloidy pirydynowe, jako związek złożony w ekologii chemicznej, działają ochronnie na rośliny. Ten typ alkaloidu nie jest alkaloidem z jednego źródła, jak ten typ alkaloidu, ale ma wiele źródeł.

 
Degradacja tych alkaloidów w glebie

Badania wykazały, że berberyna (BBR), jako rodzaj alkaloidu, jest powiązana z jej degradacją w wodzie glebowej i wpływem na różnorodność bakteryjną. BBR ulega degradacji w wodzie glebowej i pozostaje stabilny w wodzie wodociągowej, wodzie rzecznej i wodzie z akwakultury. Ta degradacja jest ściśle związana ze wzbogacaniem metyloizoprenu, a N-metylotransferaza metylenotetrahydroizochinoliny jest kluczowym enzymem na szlaku degradacji BBR.

 
Stosowanie insektycydów roślinnych

Berberyna (BBR), jako tradycyjny chiński lek stosowany w infekcjach jelitowych, znalazła w ostatnich latach zastosowanie jako środek owadobójczy dla roślin w profilaktyce chorób grzybiczych. Badanie to dostarcza nowych informacji na temat degradacji BBR w środowisku, kładąc podwaliny pod jego zastosowanie jako pestycydu dla roślin.

 
Wpływ na mikroorganizmy glebowe

Degradacja BBR jest powiązana z wpływem różnorodności bakteryjnej w glebie, co wskazuje, że ten typ alkaloidu może mieć wpływ na strukturę i funkcję zbiorowisk drobnoustrojów glebowych.

 

 

Popularne Tagi: izochinolina cas 119-65-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż

Wyślij zapytanie