Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku chlorowodorku oksytetracykliny cas 2058-46-0 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości chlorowodorku oksytetracykliny w proszku cas 2058-46-0 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek chlorowodorku oksytetracykliny, wzór cząsteczkowy C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. Jest to antybiotyk tetracyklinowy o szerokim spektrum działania, który zakłóca kompleks rybosomów utworzony przez tRNA i mRNA poprzez odwracalne wiązanie się z receptorami w podjednostce 30S mikrojądra, zapobiegając wydłużaniu łańcucha peptydowego i hamując syntezę białek, szybko hamując w ten sposób wzrost i rozmnażanie się bakterii oraz wywołując działanie przeciwbakteryjne. Oksytetracyklina ma działanie hamujące zarówno na bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne, riketsje, mykoplazmę, chlamydie, krętki, promieniowce i ameby. Bakterie wykazują oporność krzyżową na tetracyklinę i doksycyklinę.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C22H25ClN2O9 |
|
Dokładna masa |
496.12 |
|
Masa cząsteczkowa |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Analiza elementarna |
C, 53,18; H. 5,07; Cl 7,13; N, 5,64; O, 28,98 |
Proszek chlorowodorku oksytetracyklinyto antybiotyk o szerokim-zakresie działania, którego mechanizm działania jest podobny do antybiotyków tetracyklinowych. Poniżej znajduje się szczegółowe wyjaśnienie mechanizmu działania chlorowodorku tetracykliny:
Hamują syntezę białek bakteryjnych
Głównym mechanizmem działania chlorowodorku oksytetracykliny jest działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych. W szczególności chlorowodorek oksytetracykliny może wiązać się specyficznie z pozycją A podjednostki 30S rybosomów w bakteriach, co może zakłócać biosyntezę białek bakteryjnych. Dzięki temu, że białka stanowią podstawę wszelkich czynności życiowych, chlorowodorek oksytetracykliny może skutecznie zabijać różne drobnoustroje chorobotwórcze poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych.
Wpływa na przepuszczalność ściany komórkowej bakterii
Oprócz hamowania syntezy białek bakteryjnych, chlorowodorek oksytetracykliny może również wywierać działanie przeciwbakteryjne, wpływając na przepuszczalność ścian komórkowych bakterii. Chlorowodorek oksytetracykliny może zmieniać przepuszczalność błon komórkowych bakterii, ułatwiając lekom przedostawanie się do organizmu bakterii. Jednocześnie może również uszkodzić strukturę ściany komórkowej bakterii, powodując ich rozszerzanie, pękanie i śmierć. Dzięki temu mechanizmowi działania chlorowodorek tetracykliny wykazuje silne działanie bakteriobójcze wobec różnych bakterii.
Spektrum antybakteryjne chlorowodorku oksytetracykliny jest szerokie i charakteryzuje się dobrą aktywnością bakteriobójczą wobec różnych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Na przykład ma silne działanie hamujące na bakterie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella i Shigella. Ponadto chlorowodorek oksytetracykliny jest również wrażliwy na niektóre mikroorganizmy, takie jak riketsje, mykoplazmy, chlamydie, krętki, ameboidy i niektóre pasożyty malarii. Należy jednak zauważyć, że Enterococcus jest oporny na chlorowodorek oksytetracykliny, podczas gdy Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes i inne są wrażliwe na chlorowodorek oksytetracykliny.
Lekooporność i oporność krzyżowa
W związku z powszechnym stosowaniem antybiotyków tetracyklinowych, oporność powszechnych patogenów klinicznych na chlorowodorek tetracykliny staje się coraz poważniejsza. Dzieje się tak głównie dlatego, że-długotrwałe lub nadmierne stosowanie chlorowodorku oksytetracykliny może powodować u bakterii rozwój mutacji oporności, stopniowo dostosowując się do obecności leków, zmniejszając ich wrażliwość na leki, a tym samym tworząc szczepy-lekooporne. Pojawienie się szczepów-lekoopornych może sprawić, że skuteczne plany leczenia staną się nieskuteczne, przez co choroba będzie trudna do wyleczenia. Ponadto istnieje oporność krzyżowa pomiędzy różnymi odmianami antybiotyków tetracyklinowych, co oznacza, że bakterie oporne na jeden antybiotyk tetracyklinowy mogą być również oporne na inne antybiotyki tetracyklinowe.
Jako antybiotyk o szerokim-zakresie działania ma istotne mechanizmy działania polegające na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych i wpływaniu na przepuszczalność ściany komórkowej bakterii. Jednakże ze względu na występowanie lekooporności i oporności krzyżowej, a także potencjalne skutki uboczne, takie jak toksyczne działanie na wątrobę i nerki, podczas stosowania chlorowodorku oksytetracykliny konieczna jest ostrożność i ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarskich.
Syntezaproszek chlorowodorku oksytetracyklinyjest złożonym procesem obejmującym wiele reakcji chemicznych. Poniżej znajduje się szczegółowy opis metody syntezy i odpowiadających jej równań chemicznych. Należy jednak pamiętać, że określone równania chemiczne mogą się różnić w zależności od warunków eksperymentalnych, czystości surowca i mechanizmów reakcji. Poniższy opis będzie oparty na ogólnych zasadach reakcji chemicznych.
1. Przygotowanie i obróbka wstępna surowców
Surowce: proszek oksytetracykliny, węgiel aktywny, metanol, bezwodny chlorek wapnia, roztwór chlorowodoru w metanolu.
Obróbka wstępna: Upewnij się, że wszystkie surowce są suche i wolne od zanieczyszczeń, zwłaszcza proszku tetracykliny, którego czystość bezpośrednio wpływa na jakość i wydajność produktu końcowego. Węgiel aktywny stosuje się do odbarwiania i usuwania zanieczyszczeń, metanol stosuje się jako rozpuszczalnik, bezwodny chlorek wapnia stosuje się do regulacji kwasowości i zasadowości układu reakcyjnego oraz usuwania wody, a roztwór chlorowodoru w metanolu dostarcza chlorowodór do utworzenia chlorowodorku oksytetracykliny.
2. Mieszanie i rozpuszczanie
Krok:
Do reaktora dodać proszek oksytetracykliny, węgiel aktywny i pewną ilość metanolu, wymieszać i równomiernie wymieszać. Następnie dodać bezwodny chlorek wapnia i kontynuować mieszanie aż do całkowitego rozpuszczenia.
Zmiany chemiczne:
Ten etap obejmuje głównie fizyczne procesy mieszania i rozpuszczania, bez jasnych równań chemicznych. Jednak rozpuszczeniu oksytetracykliny w metanolu może towarzyszyć solwatacja, czyli interakcja między cząsteczkami oksytetracykliny i cząsteczkami metanolu.
3. Reakcja chlorowania
Ze względu na złożoną strukturę oksytetracykliny zastosowano tutaj uproszczony model do przedstawienia:
C22H24N2O9 + HCl → C22H25ClN2O9 + H2O
Krok:
Powoli dodawać kroplami roztwór chlorowodoru w metanolu do układu reakcyjnego, mieszając, kontrolując szybkość kapania i temperaturę reakcji, aby zapewnić płynny przebieg reakcji chlorowania.
Równanie chemiczne:
Na tym etapie grupa aminowa (lub grupa hydroksylowa, w zależności od struktury i warunków reakcji tetracykliny) tetracykliny reaguje z chlorowodorem, tworząc chlorowodorek tetracykliny.
Wysoka wytrzymałość
Oferujemy różnorodne elementy przekładni, w tym koła łańcuchowe, łańcuchy rolkowe, koła zębate, sprzęgła, zębatki, piasty, koła pasowe, tuleje stożkowe, gniazda łożysk i inne.
Profesjonalny
Oferujemy różnorodne elementy przekładni, w tym koła łańcuchowe, łańcuchy rolkowe, koła zębate, sprzęgła, zębatki, piasty, koła pasowe, tuleje stożkowe, gniazda łożysk i inne.
W rzeczywistości cząsteczki oksytetracykliny mogą zawierać wiele reaktywnych grup aminowych lub hydroksylowych, co czyni reakcję bardziej złożoną i prowadzi do powstania różnych izomerów lub mieszanin chlorowodorku oksytetracykliny.
4. Filtracja i oczyszczanie
Krok:
Po zakończeniu reakcji przefiltruj roztwór reakcyjny przez trójwarstwowy-specjalizowany filtr, aby usunąć węgiel aktywny, nieprzereagowane surowce i powstałe zanieczyszczenia. Przefiltrowany roztwór może wymagać dalszego oczyszczania, takiego jak rekrystalizacja lub ekstrakcja, w celu poprawy czystości produktu.
Zmiany chemiczne:
Ten etap obejmuje głównie procesy fizycznej filtracji i oczyszczania, bez jasnych równań chemicznych. Jednakże podczas procesu filtracji mogą wystąpić pewne zmiany fizyczne i chemiczne, takie jak adsorpcja, desorpcja itp.
5. Krystalizacja i suszenie
Krok:
Ochłodzić oczyszczony roztwór do odpowiedniej temperatury, aby umożliwić wytrącenie kryształów chlorowodorku oksytetracykliny. Następnie zebrać kryształy poprzez odwirowanie lub filtrację i przemyć je odpowiednią ilością metanolu lub wody w celu usunięcia pozostałości rozpuszczalników i zanieczyszczeń. Na koniec kryształy wysuszono do stałej masy w suszarce próżniowej, otrzymując końcowy produkt w postaci chlorowodorku oksytetracykliny.
Zmiana chemiczna:
Na tym etapie chlorowodorek oksytetracykliny krystalizuje i wytrąca się z roztworu, co jest procesem fizycznym. Jednak procesowi krystalizacji mogą towarzyszyć pewne zmiany chemiczne, takie jak odwrócenie solwatacji lub przegrupowanie kryształów.
6. Oczyszczanie ścieków i gazów
Krok:
Podczas całego procesu syntezy powstająca ciecz odpadowa i gazy spalinowe muszą zostać odpowiednio oczyszczone, aby zapewnić zgodność z wymogami środowiskowymi. Płynne odpady można oczyszczać metodami takimi jak neutralizacja, wytrącanie i filtracja; Gaz odlotowy można oczyszczać metodami takimi jak absorpcja, adsorpcja i spalanie.
Zmiany chemiczne:
Zmiany chemiczne zachodzące na tym etapie zależą od konkretnej metody oczyszczania oraz składu cieczy i gazu odpadowego. Na przykład neutralizacja ścieków może obejmować reakcje kwasowo--zasadowe; Absorpcja gazów spalinowych może obejmować transfer masy-gazu i cieczy oraz reakcje chemiczne.
Należy zauważyć, że powyższy opis opiera się na ogólnych zasadach reakcji chemicznych, a szczegółowe równania chemiczne i warunki reakcji mogą się różnić w zależności od warunków eksperymentalnych, czystości surowca i mechanizmu reakcji. Dlatego też w rzeczywistym procesie syntezy należy dokonać dostosowań i optymalizacji w zależności od konkretnych okoliczności. Jednocześnie niebezpieczne chemikalia i operacje eksperymentalne związane z procesem syntezy powinny ściśle przestrzegać przepisów bezpieczeństwa i procedur operacyjnych, aby zapewnić bezpieczeństwo personelu i ochronę środowiska.
reakcja niepożądana
-2-Fosfatopropionian trietylu (numer CAS 3699-66-9) to organiczny związek fosforu szeroko stosowany w syntezie organicznej (takiej jak reakcja Hornera Wadswortha Emmonsa), pestycydach i półproduktach farmaceutycznych. Jednakże grupa fosforylowa (-P(O)(OEt)₂) i grupa estrowa (-COOEt) w swojej budowie chemicznej nadają mu potencjalną toksyczność, która może być spowodowana hamowaniem aktywności acetylocholinoesterazy, zakłócaniem metabolizmu neuroprzekaźników lub bezpośrednim pobudzaniem tkanek do wywoływania reakcji niepożądanych.
Ostra reakcja toksyczna
Toksyczność doustna
Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że ma znaczną toksyczność doustną, a spożycie mniej niż 150 gramów może być śmiertelne lub spowodować poważne uszczerbki na zdrowiu. Mechanizm toksyczności związany jest z hamowaniem aktywności acetylocholinoesterazy (AChE) przez organiczne związki fosforu, co prowadzi do gromadzenia się acetylocholiny w szczelinie synaptycznej i wywołuje nadczynność cholinergiczną. Typowe objawy obejmują:
Objawy ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, a w ciężkich przypadkach może to zagrażać życiu-z powodu porażenia jelit lub braku równowagi elektrolitowej.
Toksyczność doustna
Objawy neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie. Narażenie na wysokie dawki może powodować niewydolność oddechową (z powodu porażenia przepony) lub niewydolność krążenia (z powodu rozszerzenia naczyń i spadku ciśnienia krwi).
Inne: W niektórych przypadkach zgłaszano objawy muskarynowe, takie jak ślinienie, nadmierne pocenie się i zwężenie źrenic, ale są one stosunkowo rzadkie w porównaniu z innymi związkami fosforoorganicznymi, takimi jak paration.
Toksyczność inhalacyjna
Chociaż 2-fosfanopropionian trietylu jest cieczą w temperaturze pokojowej, jego lotność lub pył mogą być wdychane przez drogi oddechowe. Krótkotrwałe narażenie może powodować:
Podrażnienie dróg oddechowych: kaszel, trudności w oddychaniu, obrzęk krtani, a w ciężkich przypadkach może wystąpić chemiczne zapalenie płuc lub obrzęk płuc.
Objawy ogólnoustrojowe: podobne do narażenia drogą pokarmową, ale z szybszym początkiem, prawdopodobnie zaostrzone przez supresję ośrodkowego układu nerwowego w wyniku bezpośredniego przedostania się do krwioobiegu.
Kontakt ze skórą i oczami
Kontakt ze skórą: może powodować rumień, obrzęk, pęcherze, a długotrwały-lub powtarzający się kontakt może prowadzić do kontaktowego zapalenia skóry lub oparzeń chemicznych.
Kontakt z oczami: Powoduje natychmiastowo silny ból, łzawienie, przekrwienie spojówek, a w ciężkich przypadkach odwarstwienie lub owrzodzenie nabłonka rogówki, co może skutkować pogorszeniem wzroku.
Miejscowe podrażnienie i działanie żrące
Podrażnienie skóry
2-fosfanopropionian trietylu wykazuje umiarkowane działanie drażniące na skórę, a jego mechanizm może być związany z produktami hydrolizy grup estrowych (takich jak kwas propionowy i etanol) oraz bezpośrednim działaniem grup fosforylowych. Dane eksperymentalne pokazują, że jednorazowe narażenie trwające 4 godziny może powodować rumień skóry, natomiast wielokrotne narażenie może zaostrzyć reakcje zapalne, a nawet doprowadzić do uszkodzenia funkcji bariery skórnej.
Podrażnienie oczu
Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że wkroplenie 0,1 ml oryginalnego roztworu do oczu królika może spowodować poważne przekrwienie spojówek i uszkodzenie rogówki. Zmętnienie rogówki pojawia się po 1 godzinie i może przekształcić się w owrzodzenie po 24 godzinach. W przypadku narażenia człowieka po kontakcie z oczami należy natychmiast przemyć dużą ilością wody przez co najmniej 15 minut i zgłosić się do lekarza w celu oceny stopnia uszkodzenia rogówki.
Podrażnienie dróg oddechowych
Wdychanie jego oparów lub pyłów może powodować przekrwienie i obrzęk błony śluzowej górnych dróg oddechowych, objawiający się zatkaniem nosa, katarem i bólem gardła; Narażenie na wysokie stężenia może powodować skurcz oskrzeli lub chemiczne zapalenie płuc.
Popularne Tagi: chlorowodorek oksytetracykliny proszek cas 2058-46-0, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż