Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku oksytocyny cas 50-56-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości proszku oksytocyny cas 50-56-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek oksytocynyjest ważnym hormonem płciowym i prekursorem progesteronu, który pełni w organizmie człowieka różnorodne funkcje fizjologiczne. Oksytocyna występuje w postaci białych kryształów lub krystalicznych proszków, a typowymi stanami fizycznymi są ciało stałe, ciecz i gaz. Ma różny stopień rozpuszczalności. W typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole, etery, chlorowane węglowodory itp., oksytocyna ma wysoką rozpuszczalność. Jednak jego rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo niska. Stosunkowo stabilny w konwencjonalnych warunkach, ale rozkład może nastąpić w warunkach silnego kwasu, zasad lub wysokiej temperatury. Wydzielany przez tylną część przysadki mózgowej i syntetyzowany przez jądro przykomorowe i jądro nadwzrokowe podwzgórza, składa się z 9 aminokwasów. Jest dostarczany do neuroprzysadki w celu uwolnienia z szybkością 2-3 milimetrów dziennie. Reszty cysteiny (Cys) w pozycjach „1” i „6” tworzą cykliczną strukturę 6-peptydu w postaci wiązań dwusiarczkowych. Oksytocyna może stymulować wydzielanie mleka przez pierś, sprzyjać skurczom mięśni gładkich macicy podczas porodu i promować matczyną miłość. Ponadto może również obniżać poziom hormonów stresu, takich jak ketony nadnerczowe, w organizmie człowieka, obniżając w ten sposób ciśnienie krwi. Nie występuje wyłącznie u kobiet, mogą go wydzielać zarówno mężczyźni, jak i kobiety.

|
Wzór chemiczny |
C43H66N12O12S2 |
|
Dokładna masa |
1006 |
|
Masa cząsteczkowa |
1007 |
|
m/z |
1006 (100.0%), 1007 (46.5%), 1008 (10.6%), 1008 (9.0%), 1007 (4.4%), 1009 (4.2%), 1008 (2.5%), 1008 (2.1%), 1007 (1.6%), 1009 (1.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 51.28; H, 6.61; N, 16.69; O, 19.06; S, 6.37 |
|
|
|

Poniżej przedstawiono szczegółowe kroki możliwej syntezyProszek oksytocyny:
1. Synteza 7-amidu peptydowego (3-9 segmentów) z estru p-nitrofenylowego benzyloksykarbonyloleucyny
1>Stosując ester p-nitrofenylowy benzyloksykarbonyloleucyny (1) jako materiał wyjściowy, związek (2) otrzymuje się przez katalizowane kwasem uwalnianie grup benzyloksylowych.
2>Związek (2) potraktowano chloroformem i węglanem potasu, otrzymując w pełni przereagowany związek (3).
3>Traktuj związek (3) stężoną wodą amoniakalną, dostosuj pH do 8-9 i hydrolizuj ester p-nitrofenylowy, aby otrzymać związek (4).
4>Rozpuścić związek (4) w rozcieńczonym kwasie solnym, dodać wodorotlenek sodu, aby podnieść pH roztworu do 8-9 i hydrolizować związek (4) z wytworzeniem związku (5).
5>Rozpuścić związek (5) w rozcieńczonym roztworze NaOH, dodać kwas solny, aby podnieść pH roztworu do 8-9 i hydrolizować związek (5) z wytworzeniem związku (6).
6>Rozpuścić związek (6) w rozcieńczonym roztworze NaOH, dodać kwas solny, aby podnieść pH roztworu do 8-9 i hydrolizować związek (6) z wytworzeniem 7-peptydoamidu.
2. Synteza benzyloksykarbonylo-S benzylocysteiny · azydku tyroilu (1-2 etapy)
1>Mieszać Cbz Se (t-Bu) - Gly Tyr (Alloc) - Gln (Trt) - Gly Gly He (NO2) - NHCH2CH2N3 (1) w metanolowym roztworze metanolanu sodu w temperaturze pokojowej, umożliwiając reakcję estru metylowego (S)-3-benzyloksykarbonyloamino-4-fenyloalaniny (2) bromek benzylomagnezu, aby otrzymać produkt (3).
2>Refluks w N,N-dimetyloformamidzie zawierającym trietyloaminę w celu przereagowania (R) - N - (2,5-dichlorofenylo) - L-alaniny (4) z chlorkiem metanosulfonylu z wytworzeniem (R) - N - (2,5-dichlorofenylo) - metanosulfonianu L-alaniny (5).
3>Refluks w N,N-dimetyloformamidzie zawierającym trietyloaminę w celu przereagowania (R) - N - (2,5-dichlorofenylo) - L-alaniny (4) z bromkiem benzylomagnezu z otrzymaniem produktu (6).
4>Refluks w N,N-dimetyloformamidzie zawierającym trietyloaminę w celu przereagowania (R) - N - (2,5-dichlorofenylo) - Metanosulfonianu L-alaniny (5) z bromkiem benzylomagnezu z otrzymaniem produktu (7).
5>Refluks w N,N-dimetyloformamidzie zawierającym trietyloaminę w celu przereagowania produktu (7) z kwasem trifluorooctowym z wytworzeniem produktu (8).
6>Refluks w N,N-dimetyloformamidzie zawierającym trietyloaminę w celu przereagowania produktu (8) z azydkiem sodu z wytworzeniem produktu (9).
7>Refluks w N,N-dimetyloformamidzie zawierającym trietyloaminę w celu przereagowania produktu (9) z hydratem hydrazyny z wytworzeniem produktu (10).
3. Syntetyczna oksytocyna
7-amid peptydowy (3-9 segmentów) otrzymany w powyższych etapach pod chłodnicą zwrotną z benzyloksykarbonylo-S-benzylcysteiną · azydkiem tyroilu (1-2 segmenty) w dichlorometanie w celu wytworzenia oksytocyny.
Powyższe kroki są tylko jedną z możliwych metod, a nie jedyną. W trakcie konkretnego procesu wdrażania może zaistnieć potrzeba wprowadzenia dostosowań w oparciu o takie czynniki, jak warunki laboratoryjne, sprzęt i dostępność odczynników. Ponadto w trakcie tego procesu może zaistnieć potrzeba przeprowadzenia pewnych ocen bezpieczeństwa i ryzyka, aby zapewnić bezpieczeństwo eksperymentu i wiarygodność wyników.

Historia aplikacji:
Od 1911 roku oksytocynę stosuje się w klinikach w leczeniu opóźnionego porodu.
W 1927 r. używano jej do wywoływania porodu, ale oksytocyna pochodząca z naturalnych źródeł była niewielka i droga.
W 1953 roku amerykański biochemik Vincent Duvinho zsyntetyzował go po raz pierwszy i w 1955 roku zdobył Nagrodę Nobla.
Struktura chemiczna:
Struktura chemiczna oksytocyny u ludzi i większości ssaków jest następująca:
Cysteina tyrozyna izoleucyna glutamina asparaginian cysteina prolina leucyna glicyna NH2
Budowa oksytocyny jest bardzo podobna do budowy hormonu antydiuretycznego (cysteina tyrozyna fenyloalanina glutamina cysteina prolina arginina glicyna NH2).

Efekty fizjologiczne:
(1) Wpływ na gruczoł sutkowy: gruczoł sutkowy w okresie laktacji pod wpływem prolaktyny w sposób ciągły wydziela mleko i gromadzi je w groniaskach gruczołu sutkowego.Proszek oksytocynymoże powodować kurczenie się komórek mioepitelialnych wokół gruczołu sutkowego i pobudzać gruczoł sutkowy pełniący funkcję laktacyjną do wydzielania mleka.
(2) Wpływ na macicę: oksytocyna ma silny wpływ na skurcz macicy, ale ciężarna macica jest bardziej wrażliwa. Estrogen może zwiększać wrażliwość macicy na oksytocynę, podczas gdy progesteron działa odwrotnie.
(3) Wpływ na nieśmiałość społeczną i autyzm: oksytocyna może pomóc osobom zaniedbywanym podczas spotkań towarzyskich przezwyciężyć nieśmiałość społeczną. Ale spray do nosa z oksytocyną nie działa dla osób, które są już bardzo pewne siebie.
(4) Kiedy czujesz się wesoły lub masz silne poczucie przynależności, podwzgórze syntetyzuje oksytocynę, a przysadka mózgowa wydziela oksytocynę, co również łagodzi stres. Jednocześnie znacznie zwiększa się dopływ tlenu do tkanek organizmu.
Rola specjalna:
Wpływ na relacje między dzieckiem a matką
Niektóre eksperymenty wykazały, że osoby, które nawiązały z nimi bliską więź w dzieciństwie, po zastosowaniu oksytocyny staną się bardziej opiekuńcze i rozważne; Jednak u tych, którzy w dzieciństwie byli stosunkowo obojętni na matki, oksytocyna pogłębiła złe wspomnienia.
Regulacja wydzielania:
Wydzielanie oksytocyny jest regulowane głównie przez neuroodruch. Kiedy dziecko ssie sutek, informacja o stymulacji przekazywana jest do jądra nadwzrokowego i jądra przykomorowego podwzgórza, co powoduje wydzielanie oksytocyny i powoduje wytrysk piersi, co nazywa się odruchem wytrysku i należy do odruchu neuroendokrynnego. Na tej podstawie może powstać odruch warunkowy, a płacz lub dotykanie dziecka może spowodować wypływ mleka.
Podczas porodu szyjka macicy i pochwa są ściskane i ciągnięte, co może odruchowo powodować wydzielanie oksytocyny, co jest pomocne podczas porodu. Oksytocyna może stymulować skurcze macicy, ale nie jest czynnikiem decydującym o zapoczątkowaniu skurczów macicy podczas porodu. Ponadto reakcje emocjonalne, takie jak panika i niepokój, mogą hamować wydzielanie oksytocyny.
Znaczenie kliniczne mutacji OXTRs
Mutacje genu OXTR (receptora oksytocyny) mają istotne implikacje kliniczne. Wpływając na pracę układu oksytocyny, jest ona ściśle powiązana z różnymi zaburzeniami neurologicznymi, psychiatrycznymi i nieprawidłowymi zachowaniami społecznymi. Następującą analizę przeprowadzono z uwzględnieniem trzech aspektów: związku choroby, objawów behawioralnych i wyzwań związanych z leczeniem.
Związek między mutacjami OXTR a zaburzeniami neuro-psychiatrycznymi
Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD)
Liczne badania wykazały, że mutacje genu OXTR są ważnymi czynnikami ryzyka autyzmu. Na przykład polimorfizmy w loci rs53576 i rs2254298 są powiązane z podstawowymi objawami, takimi jak deficyty interakcji społecznych i powtarzalne zachowania u pacjentów z autyzmem. Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że myszy z nokautem OXTR wykazują upośledzone rozpoznawanie społeczne i pamięć, podczas gdy badania na ludziach wykazały, że poziomy oksytocyny w płynie mózgowo-rdzeniowym pacjentów z autyzmem są generalnie niższe, a ekspresja OXTR w niektórych obszarach mózgu jest nieprawidłowa. Odkrycia te sugerują, że mutacje OXTR mogą zakłócać szlak sygnalizacyjny oksytocyny, wpływając na poznanie społeczne i mechanizmy nagrody, zaostrzając w ten sposób objawy autystyczne.
Schizofrenia i depresja
Mutacje OXTR są również powiązane z negatywnymi objawami schizofrenii (takimi jak apatia i wycofanie społeczne) oraz ryzykiem depresji. Na przykład niektóre polimorfizmy pojedynczych nukleotydów (SNP) OXTR mogą zmniejszać powinowactwo wiązania receptora z oksytocyną, prowadząc do zaburzeń regulacji emocjonalnej. Dodatkowo poziom oksytocyny w płynie mózgowo-rdzeniowym pacjentów z depresją jest znacznie niższy w nocy, co dodatkowo wspiera rolę układu OXTR w stabilności emocjonalnej.
Zaburzenia lękowe
Oksytocyna wywiera działanie przeciw-lękowe poprzez hamowanie-długoterminowego wzmocnienia (LTP) w przedczołowej korze przedniego obręczy (ACC) mózgu. Mutacje OXTR mogą osłabiać ten mechanizm, zwiększając podatność na lęk-związany z bólem przewlekłym lub uogólnione zaburzenie lękowe (GAD). Badania kliniczne wykazały, że osoby z niższym poziomem lęku mają wyższe stężenie oksytocyny w płynie mózgowo-rdzeniowym, podczas gdy osoby z mutacjami OXTR mogą nie być w stanie skutecznie złagodzić lęku z powodu zablokowanej sygnalizacji oksytocyny.
Nieprawidłowe zachowania i funkcje społeczne spowodowane mutacjami OXTR

Wahania emocjonalne i unikanie społeczne
Mutacje OXTR mogą prowadzić do nieprawidłowej regulacji emocjonalnej, objawiającej się intensywnymi wahaniami emocjonalnymi, brakiem uczuć i przyjaźni oraz skrajnym odrzuceniem kontaktu fizycznego lub zachowań intymnych. Na przykład osoby będące nosicielami genu allelu A- mogą mieć nieprawidłową ekspresję OXTR, co skutkuje czujnością wobec zachowań społecznych, takich jak uściski, czemu towarzyszy niepokój. Ten wzorzec zachowań może objawiać się skrajnym egoizmem i lekceważeniem uczuć innych osób w relacjach małżeńskich lub rodzinnych, zwiększając nawet ryzyko przemocy domowej.
Interakcja między płcią a stresem na początku życia
Badania wykazały, że interakcja między mutacjami OXTR a stresem na wczesnym etapie życia (takim jak molestowanie i zaniedbanie w dzieciństwie) może zaostrzać problemy behawioralne. Na przykład kobiety będące nosicielkami mutacji OXTR mogą wykazywać większe ryzyko depresji i lęku w stresujących środowiskach, podczas gdy mężczyźni mogą być bardziej podatni na zachowania agresywne. Ta różnica między płciami może być powiązana z regulacyjną rolą oksytocyny w zachowaniach społecznych specyficznych dla płci.

Wyzwania i strategie radzenia sobie w leczeniu klinicznym

Różnice w odpowiedzi na leczenie oksytocyną
Chociaż udowodniono, że donosowe podawanie oksytocyny łagodzi objawy u pacjentów z autyzmem, zaburzeniami lękowymi itp., mutacje OXTR mogą u poszczególnych osób prowadzić do zmniejszonej wrażliwości na oksytocynę. Na przykład niektórzy pacjenci z autyzmem mogą nie reagować na leczenie oksytocyną ze względu na gen OXTR niosący patogenne mutacje, które wpływają na wiązanie receptora z oksytocyną lub przekazywanie sygnału. Sugeruje to, że badania genetyczne mogą stać się ważnym sposobem badania przesiewowego osób, które odniosą korzyść z leczenia oksytocyną.

Medycyna precyzyjna i zindywidualizowane podawanie
W przypadku osób z mutacjami OXTR należy opracować precyzyjne strategie medyczne. Na przykład poprzez technologię edycji genów w celu skorygowania miejsca mutacji lub opracowanie nowych agonistów OXTR w celu wzmocnienia przekazywania sygnału. Dodatkowo połączenie profili ekspresji OXTR i technik obrazowania funkcjonalnego może zapewnić zindywidualizowane podawanie oksytocyny, poprawiając skuteczność leczenia i zmniejszając skutki uboczne.

Interwencja w leczeniu multimodalnym
W przypadku złożonych problemów behawioralnych spowodowanych mutacjami OXTR leczenie jednym lekiem może mieć ograniczony efekt. Kompleksowa terapia behawioralna, trening umiejętności społecznych i interwencje środowiskowe mogą być skuteczniejsze w poprawie funkcji społecznych pacjentów. Na przykład, jeśli chodzi o mutację OXTR u osób z autyzmem, można zastosować połączenie terapii oksytocyną i terapii poznawczo-behawioralnej, aby znacząco poprawić ich umiejętności społeczne.
Popularne Tagi: proszek oksytocyny cas 50-56-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż






