Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców proszku fenylobutazonu cas 50-33-9 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości proszku fenylobutazonu cas 50-33-9 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Proszek fenylobutazonowy, nazwa chemiczna 4-butylo-1,2-difenylo-3,5-pirazolidynon, wzór cząsteczkowy C19H20N2O2, jest lekiem działającym na ośrodkowy układ nerwowy. Jest to biały lub prawie biały krystaliczny proszek, bezwonny i lekko gorzki. Jest łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych takich jak aceton, chloroform czy benzen, co oznacza, że w tych rozpuszczalnikach cząsteczki paklitakselu mogą być dobrze zdyspergowane i wchodzić z nimi w interakcję. Tymczasem Baotai Song można również rozpuścić w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol lub eter. Ma jednak słabą rozpuszczalność w wodzie, jest prawie nierozpuszczalny w wodzie i rozpuszcza się w alkalicznych roztworach wodorotlenkowych. Struktura zawiera wiele miejsc reaktywnych i może służyć jako ważne półprodukty w syntezie organicznej. W wyniku dalszych reakcji chemicznych można go przekształcić w inne związki o określonej budowie i funkcjach, pełniąc tym samym rolę pomostową w syntezie organicznej. W niektórych reakcjach chemicznych benzofenon można zastosować jako katalizator w celu przyspieszenia postępu reakcji i poprawy jej wydajności. Przykładowo w niektórych reakcjach syntezy organicznej benzofenon może służyć jako katalizator dla utleniaczy lub reduktorów, przyspieszając postęp reakcji. W określonych warunkach mogą wystąpić zmiany koloru lub inne obserwowalne reakcje chemiczne, co czyni go wskaźnikiem reakcji chemicznych. Obserwując zmiany w procesie reakcji Baotai Songa, można określić stopień reakcji i to, czy warunki reakcji są odpowiednie.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C19H20N2O2 |
|
Dokładna masa |
308 |
|
Masa cząsteczkowa |
308 |
|
m/z |
308 (100.0%), 309 (20.5%), 310 (2.0%) |
|
Analiza elementarna |
C, 74.00; H, 6.54; N, 9.08; O, 10.38 |
Proszek fenylobutazonowyto niesteroidowy lek przeciwzapalny-(NLPZ) o wielu zastosowaniach, zwłaszcza w medycynie.
Mechanizm i działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe:
Fenylobutazon wywiera działanie przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy i uwalniania prostaglandyn w podwzgórzu. Prostaglandyny są substancją ściśle związaną z gorączką i bólem, a na ich syntezę i uwalnianie wpływają różne czynniki. Może hamować syntezę prostaglandyn, zmniejszając w ten sposób ich stężenie w organizmie i łagodząc objawy takie jak gorączka i ból. Ponadto fenylobutazon może również łagodzić ból poprzez hamowanie naciekania komórek zapalnych i reakcji zapalnej. Dzięki temu ma szerokie zastosowanie w leczeniu różnych bólów o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.
Mechanizm i efekt działania przeciwzapalnego-:
Działanie przeciwzapalne produktu osiąga się głównie poprzez hamowanie nacieku komórek zapalnych i reakcji zapalnej. Zapalenie jest reakcją obronną organizmu na bodźce, ale nadmierne zapalenie może prowadzić do takich objawów, jak uszkodzenie tkanki i ból. Może hamować agregację komórek zapalnych w miejscu zapalenia, zmniejszając w ten sposób reakcję zapalną i uszkodzenie tkanek. Dzięki temu wykazuje znaczną skuteczność w leczeniu różnych chorób zapalnych. Na przykład w leczeniu chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów i reumatoidalne zapalenie stawów może znacznie złagodzić objawy, takie jak obrzęk stawów, ból, sztywność i obrzęk.
Mechanizm i działanie przeciw reumatyzmowi:
Działanie przeciwreumatyczne fenylobutazonu osiąga się głównie poprzez hamowanie agregacji komórek zapalnych w miejscu zapalenia stawów. Podobnie jak jego działanie przeciwzapalne, może hamować agregację komórek zapalnych w miejscu zapalenia stawów, zmniejszając w ten sposób reakcję zapalną i uszkodzenie tkanek. Dzięki temu jest znacznie skuteczny w leczeniu chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów i reumatoidalne zapalenie stawów. Ponadto może również sprzyjać wydalaniu kwasu moczowego, co pomaga obniżyć poziom kwasu moczowego we krwi, odgrywając w ten sposób pewną rolę w leczeniu dny moczanowej i innych chorób związanych z hiperurykemią.
Mechanizm i działanie przeciwalergiczne:
Przeciwalergiczne działanie fenylobutazonu może być związane z hamowaniem receptorów histaminowych w komórkach reagujących alergicznie. Histamina jest substancją ściśle związaną z reakcjami alergicznymi, a jej uwalnianie może powodować objawy, takie jak rozszerzenie naczyń, obrzęk tkanek i swędzenie. Może hamować aktywność receptorów histaminowych, zmniejszając w ten sposób stężenie histaminy w organizmie i łagodząc objawy reakcji alergicznych. Dzięki temu możliwe jest odegranie określonej roli w leczeniu niektórych chorób alergicznych.
Podsumowując, fenylobutazon to lek o wielu zastosowaniach medycznych, który ma znaczące działanie terapeutyczne w aspekcie przeciwgorączkowym, przeciwbólowym, przeciwzapalnym, przeciwreumatycznym i przeciwalergicznym. Jednak jego stosowanie niesie ze sobą pewne ryzyko i skutki uboczne, dlatego należy dokładnie ocenić stan i kondycję fizyczną pacjenta oraz ściśle przestrzegać zaleceń lekarza i dawkowania podczas jego stosowania. Jednocześnie należy zwrócić uwagę na potencjał aplikacji i kwestie bezpieczeństwa Baotai Song także w innych obszarach.
Proszek fenylobutazonowyto lek glukokortykoidowy powszechnie stosowany w leczeniu chorób takich jak astma i alergiczny nieżyt nosa. Jego synteza obejmuje wiele reakcji, a poniżej znajduje się możliwa droga syntezy i odpowiednie równanie chemiczne spełniające Twoje wymagania:
01 Reakcja uwodornienia
C23H32O3+H2 → C25H34O6+C2H4O2
Tworzywo:
-16 Octan dehydropregnenolonu
-Wodór gazowy
-Katalizatory (takie jak platyna)
Kroki:
1. Rozpuścić 16 octan dehydropregnenolonu w odpowiednim rozpuszczalniku.
2. Dodać katalizator do układu reakcyjnego w atmosferze wodoru.
3. Podgrzać mieszaninę reakcyjną do odpowiedniej temperatury i utrzymywać określony czas reakcji.
02 Reakcja hydroksymetylacji
C25H34O6+C2H4O2 → Hydroksymetylobudezonid+CH2O2
Tworzywo:
-Budezonid
-Mrówczan metylu
-Kalizatory alkaliczne (takie jak węglan sodu)
Kroki:
1. Rozpuścić hydroksymetylobudesonid w odpowiednim rozpuszczalniku.
2. Powoli dodać kwas siarkowy i wymieszać mieszaninę.
3. Dodać odpowiednie odczynniki eteryzujące i kontynuować mieszanie mieszaniny reakcyjnej.
4. Ogrzać mieszaninę reakcyjną do odpowiedniej temperatury i utrzymywać określony czas reakcji.
03 Reakcja eteryfikacji
Hydroksymetylobudezonid+CH4O → C25H34O6+H2O
Tworzywo:
-Budezonid hydroksymetylu
-Kwas siarkowy
-Odpowiednie odczynniki eteryzujące (takie jak metanol)
Kroki:
1. Rozpuścić hydroksymetylobudesonid w odpowiednim rozpuszczalniku.
2. Powoli dodać kwas siarkowy i wymieszać mieszaninę.
3. Dodać odpowiednie odczynniki eteryzujące i kontynuować mieszanie mieszaniny reakcyjnej.
4. Ogrzać mieszaninę reakcyjną do odpowiedniej temperatury i utrzymywać określony czas reakcji.
Przegląd szlaku syntezyProszek fenylobutazonowy:
1. Synteza steroli na bazie cykloheksenu
-Syntetyzować sterole cykloheksenowe w reakcji funkcjonalizacji cykloheksenu.
-Równanie chemiczne: cykloheksen+sterol → sterol na bazie cykloheksenu
2. Utlenianie steroli cykloheksenowych
-Przeprowadź reakcję utleniania steroli na bazie cykloheksenu.
-Równanie chemiczne: sterol cykloheksenu+utleniacz → aldehyd cykloheksenowy
3. Synteza aldehydu cykloheksenowego
-Reaguj aldehyd cykloheksenylowy ze związkami z pewnymi grupami funkcyjnymi.
-Równanie chemiczne: aldehyd cykloheksenylowy + związek z grupą funkcyjną → związek pośredni
4. Dalsza konwersja półproduktów
-Przeprowadź szereg reakcji na związkach pośrednich, w tym hydroksylację, estryfikację, utlenianie itp.
-Równanie chemiczne: Półprodukt + reagent → Butazon
To tylko prosty przegląd, a rzeczywisty proces syntezy może być bardziej złożony i obejmować wiele etapów i optymalizację warunków reakcji. Jeśli potrzebujesz bardziej szczegółowych kroków i równań chemicznych, daj mi znać, a mogę dostarczyć Ci bardziej szczegółowych informacji.
Fenylobutazon, jako przełomowy niesteroidowy-lek przeciwzapalny (NLPZ), był świadkiem postępu technologii farmaceutycznej i ewolucji zapotrzebowania klinicznego w procesie jego rozwoju. Od czasu jego pojawienia się w połowie-XX wieku prednizon odgrywał ważną rolę w dziedzinie działania-zapalnego i przeciwbólowego, promując jednocześnie dogłębny rozwój chemii medycznej, farmakologii i leczenia klinicznego.
Przed pojawieniem się prednizonu, głównym sposobem leczenia chorób zapalnych były steroidowe leki przeciwzapalne (takie jak hormony kory nadnerczy). Jednak długotrwałe-stosowanie takich leków może prowadzić do poważnych skutków ubocznych, takich jak immunosupresja i osteoporoza. Dlatego naukowcy angażują się w opracowywanie niesteroidowych-leków przeciwzapalnych, aby zmniejszyć skutki uboczne i poprawić skuteczność.
W 1946 roku szwajcarscy naukowcy po raz pierwszy uzyskali prednizon o strukturze 3,5-pirazolidynodionu w drodze syntezy chemicznej. Odkrycie to uważa się za znaczący przełom w dziedzinie-leków przeciwzapalnych. Baotai Song ma silne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, a także wspomaga wydalanie kwasu moczowego, co czyni go doskonałym w leczeniu chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów i dna moczanowa.
W 1949 roku zaczęto stosować prednizon w leczeniu chorób zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów. Jego znaczące działanie przeciwzapalne-szybko zyskało uznanie lekarzy klinicznych. W tamtym czasie prednizon był uważany za „cudowny lek” na zapalenie stawów i był szeroko stosowany na całym świecie. Jednak wraz z pogłębianiem się zastosowań klinicznych stopniowo uwidaczniały się jego poważne skutki uboczne.
Popularne Tagi: proszek fenylobutazonu cas 50-33-9, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż