Proszek chlorowodorku prometazyny CAS 58-33-3

Proszek chlorowodorku prometazyny, wzór chemiczny C17H21ClN2S, CAS 58-33-3, masa cząsteczkowa 320,88g/mol. Jest to biały lub szaro-biały proszek lub granulowana substancja, prawie bezwonna, o gorzkim smaku. Występuje również pewien stopień niestabilności pod wpływem światła, utleniania lub warunków termicznych, który stopniowo zmienia kolor na niebieski, gdy pozostaje na powietrzu przez dłuższy czas. Dzieje się tak na skutek utleniania się w powietrzu. Może ulegać różnym reakcjom chemicznym z innymi związkami, takimi jak reakcje diazowania, reakcje substytucji itp. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, a także rozpuszczalny w etanolu (96%) i dichlorometanie. Ta dobra rozpuszczalność pozwala na łatwe mieszanie z innymi substancjami w przemyśle farmaceutycznym w celu wytworzenia różnych preparatów. Ponadto jego rozpuszczalność zapewnia również wygodę stosowania w eksperymentach chemicznych i produkcji przemysłowej. Ma także pewną wartość aplikacyjną w dziedzinie badań naukowych. Ze względu na zdolność blokowania receptorów H1 w tkankach takich jak mięśnie gładkie i ściany naczyń włosowatych, może być wykorzystywana do badania mechanizmu działania histaminy w organizmach żywych. Ponadto może być również stosowany jako narzędzie eksperymentalne do badania procesu metabolicznego i farmakodynamiki leków w organizmach żywych.

Proszek chlorowodorku prometazynyjest powszechnie stosowanym lekiem przeciwhistaminowym z difenhydraminą, szeroko stosowanym w lecznictwie, służbie zdrowia i rolnictwie. Ma różne działanie farmakologiczne, takie jak uspokajające, przeciw-alergicznemu, przeciw-wymiotnemu i przeciwgorączkowe. Każde zastosowanie chlorowodorku prometazyny zostanie szczegółowo omówione.

1. Działanie przeciwhistaminowe:

 

Chlorowodorek prometazyny jest antagonistą receptora H1, który hamuje uwalnianie histaminy i aktywację receptorów histaminowych. W organizmie histamina jest uwalniana głównie przez makrofagi i komórki tuczne, powodując reakcje alergiczne. Chlorowodorek prometazyny zapobiega wiązaniu się histaminy z jej receptorami, zmniejszając występowanie-objawów związanych z histaminą, takich jak przekrwienie nosa, katar, swędzenie skóry i pokrzywka.

2. Działanie uspokajające i nasenne:

 

Chlorowodorek prometazyny ma działanie uspokajające i nasenne i może być stosowany jako środek uspokajający lub nasenne. Działa poprzez zakłócanie sygnalizacji między neuronami w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), hamując aktywność, osiągając w ten sposób działanie uspokajające i relaksujące. Jednocześnie chlorowodorek prometazyny może również poprawiać jakość snu, skracać czas zasypiania, ograniczać nocne budzenie się i wydłużać czas snu.

3. Działanie przeciw-nudnościom i wymiotom:

 

Chlorowodorek prometazyny może również hamować receptory dopaminy, receptory histaminy i receptory acetylocholiny w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) i jelitach, zmniejszając w ten sposób występowanie nudności i wymiotów. Jego działanie przeciwwymiotne-regulowane jest głównie poprzez wpływ na obszar wyzwalający chemoreceptory i motorykę przewodu pokarmowego, dzięki czemu można skutecznie kontrolować nudności i wymioty. Dlatego chlorowodorek prometazyny jest często stosowany w leczeniu nudności i wymiotów przed operacją i podczas radioterapii.

4. Działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe:

 

Chlorowodorek prometazyny może zapobiegać syntezie i uwalnianiu PGE2 i innych mediatorów stanu zapalnego, łagodząc w ten sposób objawy gorączki i bólu. Lek może skutecznie łagodzić ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, taki jak ból głowy, ból zęba, ból stawów, ból menstruacyjny itp., a także może być stosowany w przeciwgorączkowym leczeniu gorączki.

5. Leki na układ oddechowy:

 

Chlorowodorek prometazyny można również stosować w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby dróg oddechowych (POChP), zapalenia oskrzeli, astmy i innych chorób układu oddechowego. Ma właściwości przeciwzapalne i rozszerzające oskrzela, co może zmniejszyć duszność, skurcz oskrzeli i inne objawy związane z układem oddechowym.

6. Jako przyspieszacz oksytocyny:

 

W ostatnich latach niektóre badania wykazały, że chlorowodorek prometazyny może sprzyjać skurczom macicy i zachodzeniu płodu w czasie ciąży oraz ma działanie przyspieszające oksytocynę. Może hamować aktywność współczulnego układu nerwowego, zmniejszając w ten sposób zmiany wskaźników fizjologicznych, takich jak częstość akcji serca i ciśnienie krwi, zapewniając bezpieczeństwo matki i płodu. Jednakże chlorowodorek prometazyny można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Podsumowując,Proszek chlorowodorku prometazynyto wielofunkcyjny lek szeroko stosowany w praktyce klinicznej, opiece zdrowotnej i rolnictwie. Chociaż lek ma wiele efektów terapeutycznych, ma również pewne skutki uboczne i przeciwwskazania, dlatego należy go stosować rozsądnie, pod okiem lekarza.

Proszek chlorowodorku prometazynyto lek przeciwhistaminowy typu difenhydraminy-o różnych efektach farmakologicznych, takich jak działanie uspokajające, przeciwalergiczne, przeciwwymiotne i przeciwgorączkowe. Znajduje szerokie zastosowanie w takich dziedzinach jak leczenie, opieka zdrowotna i rolnictwo. Aby zaspokoić potrzeby chlorowodorku prometazyny w różnych dziedzinach, konieczne jest opracowanie różnorodnych metod syntetycznych.

Metoda reakcji Mannicha jest powszechnie stosowaną metodą syntezy chlorowodorku prometazyny. Zastępuje acetofenon jako materiał wyjściowy i przechodzi takie etapy, jak reakcja Mannicha, reakcja alkalizacji Schiffa i kraking oksydacyjny, aby ostatecznie otrzymać produkt chlorowodorek prometazyny.

Reakcja Mannicha polega na przereagowaniu związku karbonylowego, aminy i aktywnego związku metylowego w pewnych warunkach z wytworzeniem związku zawierającego wiązanie N-węglowo-amina Mannicha. W reakcji Mannicha acetofenon, formaldehyd i izopropyloamina reagują, tworząc N-izopropylo-N-fenyloacetyloformamid (IPAF).

Reakcja alkalizacji Schiffa polega na reakcji IPAF i aniliny w określonych warunkach w celu wytworzenia N-izopropylo-N-fenyloacetylaniliny (IPAA). Na koniec IPAA ulega reakcji rozszczepienia oksydacyjnego, w wyniku której powstaje chlorowodorek prometazyny.

Zaletą tej metody jest łatwa dostępność surowców reakcyjnych, mniejsza liczba etapów syntezy, łagodne warunki reakcji i wysoka wydajność, a także nadaje się do produkcji przemysłowej na dużą-skalę. Jednakże produkty powstałe w procesie reakcji Mannicha wymagają oddzielenia i oczyszczenia, a operacja jest uciążliwa. Jednocześnie IPAF jest podatny na wilgoć i ma słabą stabilność, co wpływa na wydajność i jakość.

Metoda utleniania katecholu jest powszechnie stosowaną metodą syntezy chlorowodorku prometazyny. Wykorzystuje katechol do katalizowania utleniania fenetyloaminy jako materiału wyjściowego, a pod działaniem środka utleniającego, -etylo-o-chinonopirydyny (-etylo-1,2-benzantrachinonoimina, EBQI), a następnie poprzez redukcję imitacji zasad, zakwaszenie i inne etapy, aby ostatecznie otrzymać produkt chlorowodorek prometazyny.

W metodzie utleniania katecholu fenetyloamina reaguje z katecholem, tworząc -fenylo-o-chinonopirydynę, a następnie temperaturę i czas reakcji reguluje się działaniem utleniacza, uzyskując EBQI.

EBQI ulega reakcji redukcji imitacji zasad, w wyniku której powstaje N-etylo-o-fenylofenetyloamina (N-etylobenzamidyna, NEBA). Późniejsze dodanie kwasu powoduje powstanie chlorowodorku prometazyny.

Metoda mocznikowa to syntetyczna metoda chlorowodorku prometazyny opisana po raz pierwszy przez rosyjskiego naukowca Walerego Niemykina w latach pięćdziesiątych XX wieku. Wykorzystuje anilinę i węglan dimetylu jako surowce, poddaje się takim etapom, jak reakcja kondensacji mocznika, kraking związków epoksydowych, zakwaszanie kwasem solnym itp., aby ostatecznie otrzymać produkt chlorowodorek prometazyny.

W metodzie mocznikowej, pod wspólnym działaniem mocznika i wodorotlenku sodu, anilina i węglan dimetylu ulegają reakcji kondensacji w warunkach refluksu, w wyniku czego powstaje N-fenylo-N'-(2-metylokarboetoksy)-mocznik (N-fenylo-N'-(2-metylokarbonyloetoksy)mocznik, PMEU).

PMEU ulega reakcji rozszczepienia związków epoksydowych, w wyniku której powstaje N-(2-metylokarbonyloetoksy)-N-fenylo-1,2-dihydropirydyna (N-(2-metylokarbonyloetoksy)-N-fenylo-1,2-dihydroksy-1,2-dihydrochinolina, PMQ), a następnie następuje reakcja addycji kwasu w celu wytworzenia prometazyny chlorowodorek.

Zaletą tej metody są łatwe--otrzymanie surowców, prosta obsługa i wysoka wydajność, ale ze względu na użycie toksycznego węglanu dimetylu należy zwrócić uwagę na bezpieczeństwo; jednocześnie synteza niektórych pośrednich PMQ jest stosunkowo trudna, co będzie miało wpływ na wydajnośćProszek chlorowodorku prometazynyi jakość.

Proszek chlorowodorku prometazyny(chlorowodorek prometazyny) jest powszechnie stosowanym lekiem przeciwhistaminowym zawierającym difenhydraminę, szeroko stosowanym w lecznictwie, służbie zdrowia i rolnictwie. Lek ma wiele efektów farmakologicznych, takich jak działanie uspokajające, przeciw-alergicznemu, przeciw-wymiotnemu i przeciwgorączkowe. Chociaż chlorowodorek prometazyny jest szeroko stosowany w leczeniu klinicznym, nadal powoduje pewne skutki uboczne i potencjalne ryzyko dla bezpieczeństwa. Z tego powodu w tym artykule szczegółowo omówiono bezpieczeństwo chlorowodorku prometazyny.

Zagrożenia bezpieczeństwa i przeciwwskazania

Oprócz skutków ubocznych chlorowodorek prometazyny ma inne potencjalne ryzyko związane z bezpieczeństwem i przeciwwskazania.

(1) uzależnienie od narkotyków

Proszek chlorowodorku prometazynymoże powodować uzależnienie, co oznacza, że ​​pacjenci muszą kontynuować stosowanie leku, aby utrzymać dobrą formę. Również nadużywanie tego leku może powodować zespół odstawienia.

(2) Depresja centralnego układu nerwowego

Chlorowodorek prometazyny ma pewne działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), zwłaszcza gdy jest stosowany w dużych dawkach. Dlatego podczas stosowania leku Promethazine hydrochloride należy zwracać uwagę na prace wymagające uwagi, takie jak prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Popularne Tagi: chlorowodorek prometazyny w proszku cas 58-33-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż