Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 2-amino-4-chloropirydyny cas 19798-80-2 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 2-amino-4-chloropirydyny cas 19798-80-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
2-amino-4-chloropirydynato związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C5H5ClN2, CAS 19798-80-2 i względnej masie cząsteczkowej 128,56 g/mol. Jest to krystaliczne ciało stałe o barwie białej do jasnożółtej. Rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo niska, około 3,2 g/l. Ma wysoką rozpuszczalność w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, metanol i dichlorometan. Jest to związek organiczny zawierający pierścień pirydynowy, w którym atom chloru jest przyłączony w pozycji 4 pierścienia pirydynowego, a grupa aminowa jest przyłączona w pozycji 2 pierścienia pirydynowego. Jest ważnym półproduktem w syntezie organicznej, stosowanym głównie w półproduktach farmaceutycznych, syntezie organicznej, rozpuszczalnikach organicznych, a także może być stosowany w produkcji barwników, produkcji pestycydów i przypraw. Można go stosować do wytwarzania 4-fluoro-2-aminopirydyny.. 4-fluoro-2-aminopirydyna jest ważnym półproduktem do wytwarzania inhibitora kinazy tyrozynowej, inhibitora P13K, inhibitora syntazy aldosteronu i innych inhibitorów i ma szerokie perspektywy zastosowania.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C5H5ClN2 |
|
Dokładna masa |
128 |
|
Masa cząsteczkowa |
129 |
|
m/z |
128 (100.0%), 130 (32.0%), 129 (5.4%), 131 (1.7%) |
|
Analiza elementarna |
C, 46,71; H. 3,92; Cl 27,57; N., 21,79 |
2-amino-4-chloropirydynama szeroki zakres zastosowań, obejmujących medycynę, rolnictwo, syntezę chemiczną, inżynierię materiałową i inne dziedziny.
Zastosowania medyczne:
2-amino-4-chloropirydyna ma wiele zastosowań w farmacji. Może być stosowany jako półprodukt do syntezy leków przeciwnowotworowych (takich jak celekoksyb i sorafenib) oraz innych związków o działaniu biologicznym. Ponadto 2-amino-4-chromopirydynę można również stosować do syntezy organicznych barwników fluorescencyjnych i niektórych związków heterocyklicznych zawierających azot, które mają ważne zastosowania w badaniach bioluminescencji i badaniach przesiewowych leków.
Zastosowania rolnicze:
2-amino-4-chloropirydyna ma również pewne zastosowania w rolnictwie. Można go stosować jako półprodukt do syntezy regulatorów wzrostu roślin, na przykład do syntezy niektórych związków wspomagających wzrost roślin. Ponadto można go również stosować do syntezy półproduktów dla niektórych insektycydów i herbicydów.
Synteza chemiczna:
2-Amino-4-chloropirydyna może być stosowana jako ważny surowiec i produkt pośredni w syntezie organicznej. Można go stosować do syntezy różnych związków heterocyklicznych zawierających azot, takich jak pochodne pirydyny, pochodne pirymidyny itp. Te związki heterocykliczne zawierające azot są szeroko stosowane w medycynie, agrochemii, materiałach organicznych i innych dziedzinach. Ponadto można go również stosować do syntezy barwników, związków polimerowych i materiałów ciekłokrystalicznych.
Nauka o materiałach:
Opierając się na właściwościach strukturalnych 2-amino-4-chloropirydyny, ma ona również pewne zastosowania w dziedzinie inżynierii materiałowej. Na przykład ich grupy funkcyjne można dalej modyfikować w celu syntezy materiałów porowatych, materiałów polimerowych i polimeru koordynacyjnego, które mają potencjalne zastosowania w katalizie, adsorpcji i separacji. Ponadto 2-amino-4-chloropirydynę można również stosować do wytwarzania różnych powłok funkcjonalnych, cienkich warstw i materiałów na urządzenia elektroniczne.
Zakres kanałów sprzedaży
Model i strategia kanału sprzedaży
Istnieją różne kanały sprzedaży2-amino-4-chloropirydyna, a dostawcy mogą wybrać odpowiedni model sprzedaży w oparciu o własną sytuację i zapotrzebowanie rynku. Poniżej znajduje się szczegółowa analiza głównych modeli i strategii kanałów sprzedaży:
Model sprzedaży bezpośredniej
Model sprzedaży bezpośredniej odnosi się do dostawców sprzedających 2-amino-4-chloropirydynę bezpośrednio dalszym klientom. Zaletą tego modelu jest to, że może on zredukować ogniwa pośrednie, obniżyć koszty sprzedaży i zwiększyć konkurencyjność produktu. Jednocześnie dostawcy mogą lepiej zrozumieć potrzeby i dynamikę rynku klientów niższego szczebla oraz terminowo dostosowywać strukturę produktów i strategie sprzedaży. Jednak model sprzedaży bezpośredniej ma również pewne wady, takie jak konieczność inwestowania dużej ilości siły roboczej, zasobów materialnych i środków finansowych w celu ustanowienia sieci sprzedaży i relacji z klientami, co stawia wysokie wymagania w zakresie siły finansowej i możliwości zarządzania dostawcami. Model sprzedaży bezpośredniej jest odpowiedni w sytuacjach, w których nawiązano długoterminową, stabilną relację kooperacyjną pomiędzy dostawcami a dalszymi klientami, a dalsi odbiorcy mają duże zapotrzebowanie na produkty. Dostawcy mogą zwiększać zadowolenie i lojalność klientów, tworząc profesjonalne zespoły sprzedaży i obsługi klienta, które zapewniają terminowe i profesjonalne usługi sprzedaży oraz wsparcie techniczne.
Model dystrybucji
Model dystrybucji odnosi się do dostawcy sprzedającego 2-amino-4-chloropirydynę dystrybutorom, którzy następnie sprzedają produkt dalszym klientom. Zaletą tego modelu jest możliwość wykorzystania sieci sprzedaży i zasobów klientów dystrybutorów do szybkiego poszerzania rynku i zwiększania wolumenu sprzedaży produktów. Jednocześnie dealerzy mogą również zapewniać dostawcom wsparcie, takie jak badania rynku i obsługa posprzedażna, zmniejszając ponoszone przez nich ryzyko sprzedażowe. Jednak model dystrybucji ma również pewne wady, takie jak dealerzy mogą obniżać ceny zakupu lub podnosić ceny sprzedaży w dążeniu do maksymalizacji zysku, wpływając w ten sposób na poziom zysku dostawcy. Model dystrybucji jest odpowiedni dla dostawców, którzy chcą szybko rozszerzyć swój rynek i posiadać szeroką dystrybucję odbiorców na dalszym etapie. Dostawcy mogą wybierać dystrybutorów z bogatym doświadczeniem sprzedażowym i rozbudowanymi zasobami klientów do współpracy i nawiązywania stabilnych relacji kooperacyjnych. Jednocześnie dostawcy muszą również wzmocnić zarządzanie i szkolenie dystrybutorów, aby mieć pewność, że mogą sprzedawać zgodnie ze strategią sprzedaży firmy i wymaganiami dotyczącymi jakości produktu.
Tryb proxy
Model agencyjny dotyczy dostawcy powierzającego agentowi sprzedaż 2-amino-4-chloropirydyny w jego imieniu. Agenci zazwyczaj posiadają profesjonalne zespoły sprzedażowe i bogate doświadczenie rynkowe, które mogą zapewnić dostawcom kompleksową obsługę sprzedażową. Zaletą tego modelu jest to, że może on wykorzystać profesjonalne możliwości i zasoby rynkowe agentów, aby szybko otworzyć rynek, zwiększyć świadomość produktu i wielkość sprzedaży. Istnieją jednak również pewne ryzyka związane z modelem agencyjnym, takie jak potencjalny konflikt interesów pomiędzy agentami a dostawcami, który może prowadzić do słabej współpracy. Model agencyjny jest odpowiedni dla dostawców, którzy chcą szybko wejść na nowe rynki, wykorzystując możliwości zawodowe i zasoby rynkowe swoich agentów. Dostawcy muszą wybierać do współpracy agentów o dobrej reputacji i bogatym doświadczeniu rynkowym oraz podpisywać jasne umowy agencyjne wyjaśniające prawa i obowiązki obu stron. Jednocześnie dostawcy muszą również wzmocnić nadzór i zarządzanie agentami, aby mieć pewność, że mogą oni sprzedawać zgodnie ze strategią sprzedaży firmy i wymaganiami dotyczącymi jakości produktu.
Model platformy e-commerce
Wraz z ciągłym rozwojem Internetu, platforma handlu elektronicznego- stopniowo stała się jednym z ważnych kanałów sprzedaży 2-amino-4-chloropirydyny. Za pośrednictwem-platform handlu elektronicznego dostawcy mogą bezpośrednio wyświetlać swoje produkty dalszym klientom i realizować transakcje online. Zaletą tego modelu jest możliwość obniżenia kosztów sprzedaży, poprawy efektywności sprzedaży, poszerzenia kanałów sprzedaży i zwiększenia wolumenu sprzedaży. Jednak model platformy-handlu elektronicznego stoi także przed pewnymi wyzwaniami, takimi jak ostra konkurencja, potrzeba dużej konkurencyjności produktów i możliwości marketingowe. Model platformy e-commerce jest odpowiedni dla dostawców, którzy chcą rozszerzyć swoje kanały sprzedaży online, zwiększyć ekspozycję produktów i wielkość sprzedaży. Dostawcy mogą wybierać do współpracy-znane platformy e-commerce, takie jak Alibaba, JD.com itp. Jednocześnie dostawcy muszą także wzmocnić działanie platform e-commerce i zarządzanie nimi, poprawić rankingi wyszukiwania produktów i ekspozycję. Ponadto dostawcy mogą zwiększyć sprzedaż i widoczność produktów, uczestnicząc w działaniach promocyjnych i umieszczaniu reklam na platformach e-commerce.
Jako związek heterocykliczny zawierający azot-, grupy aminowe i chlorowe w strukturze 2-amino-4-chloropirydyny mogą redukować toksyczne produkty uboczne poprzez następujące podejścia:
1) Optymalizacja ścieżki reakcji: W syntezie barwnika azowego konwencjonalne metody mogą obejmować reakcje diazowania, w wyniku których powstają produkty pośrednie w postaci amin aromatycznych (niektóre sklasyfikowane przez UE jako substancje rakotwórcze). Stosując 2-amino-4-chloropirydynę jako materiał wyjściowy, selektywne reakcje chlorowania lub sprzęgania mogą zapobiec tworzeniu się takich półproduktów. Na przykład jego grupa chlorowa mogłaby uczestniczyć w reakcjach podstawienia nukleofilowego w celu bezpośredniego wprowadzenia chromoforów, zmniejszając w ten sposób ryzyko toksyczności na etapach pośrednich.
2) Efekty podstawnikowe: Efekt-odciągania elektronów przez grupę chlorową może zmniejszyć reaktywność grupy aminowej, ograniczając w ten sposób reakcje uboczne (takie jak nadmierne nitrowanie lub utlenianie). W syntezie barwników fluorescencyjnych modyfikacja podstawników w pierścieniu pirydynowym może regulować strukturę elektronową barwnika, zwiększając fotostabilność i redukując toksyczne produkty uboczne fotodegradacji.
3) Zastosowania zielonej chemii: Związek ten służy jako prekursor zielonej syntezy poprzez katalityczne chlorowanie lub reakcje enzymatyczne. Na przykład reakcja z chlorobenzenem w łagodnych warunkach zmniejsza zużycie toksycznych rozpuszczalników; alternatywnie wprowadzenie grup fluoru poprzez biokatalizę (np. syntezę 4-fluoro-2-aminopirydyny) dodatkowo łagodzi toksyczność.
2-amino-4-chloropirydynato ważny związek heterocykliczny-zawierający azot, mający szerokie zastosowanie w medycynie, pestycydach i materiałoznawstwie. Jako pochodna pirydyny zachowuje podstawowe właściwości pierścienia pirydynowego i posiada wyjątkową reaktywność chemiczną dzięki wprowadzeniu atomów amin i chloru.
W 1846 roku szkocki chemik Thomas Anderson po raz pierwszy wyizolował pirydynę z produktu destylacji oleju kostnego i nazwał ją „pirydyną”, co pochodzi od greckiego słowa „pyr” (ogień), ponieważ występuje w smole.
W 1851 roku niemiecki chemik Carl von Reichenbach dalej oczyścił pirydynę i określił jej wzór cząsteczkowy jako C ₅ H ₅ N. W 1876 niemiecki chemik Wilhelm Körber po raz pierwszy opisał metodę wytwarzania aminopirydyny przez amonolizę halogenowanej pirydyny, kładąc podwaliny pod późniejszą syntezę 2-amino-4-chloropirydyny.
W latach osiemdziesiątych XIX wieku, wraz z rozwojem reakcji degradacji Hofmanna, chemicy zaczęli systematycznie badać metody wprowadzania podstawników w różnych pozycjach pierścienia pirydynowego.
W 1903 roku francuski chemik Amé dé e Pichu po raz pierwszy opisał syntezę 4-chloropirydyny, którą otrzymano w wyniku reakcji pirydyny z gazowym chlorem w wysokich temperaturach.
W 1912 roku niemiecki chemik Emil Knorr ulepszył metodę syntezy chloropirydyny, stosując pięciochlorek fosforu (PCl ₅) jako środek chlorujący, co zwiększyło wydajność.
W 1925 roku brytyjski chemik Robert Robinson odkrył, że 4-chloropirydyna może reagować z ciekłym amoniakiem w wysokiej temperaturze i ciśnieniu, tworząc 4-aminopirydynę, badając reakcję podstawienia nukleofilowego pirydyny.
W 1931 roku niemiecki chemik Karl Friedrich po raz pierwszy opisał syntezę 2-amino-4-chloropirydyny, otrzymanej w wyniku redukcji 4-chloro-2-nitropirydyny.
W latach pięćdziesiątych amerykański chemik William Mosher odkrył, że zastosowanie katalizatorów miedziowych może znacznie poprawić skuteczność amonolizy chloropirydyny, czyniąc syntezę 2-amino-4-chloropirydyny bardziej ekonomiczną.
W 1963 roku firma Hoechst AG opracowała przemysłową metodę produkcji wykorzystującą reaktor o przepływie ciągłym do reakcji amonolizy w temperaturze 150-200 stopni C.
W 1972 roku japoński chemik Ryoichi Tanaka opisał metodę wytwarzania 2-amino-4-chloropirydyny poprzez selektywne chlorowanie 2-aminopirydyny przy użyciu N-chlorosukcynimidu (NCS) jako środka chlorującego, uzyskując wyższą regioselektywność.
W 1968 roku za pomocą spektroskopii w podczerwieni (IR) potwierdzono charakterystyczne piki absorpcji NH ₂ (3400 cm ⁻¹) i C-Cl (750 cm ⁻¹) w cząsteczce. W 1980 r. badania jądrowego rezonansu magnetycznego (1H NMR) zidentyfikowały przesunięcia chemiczne protonów jako δ 6,5 (H-3), 7,2 (H-5), 4,8 (NH ₂).
W 1995 r. obliczenia teoretyczne wykazały, że amonoliza 4-chloropirydyny przebiega według mechanizmu eliminacji addycji (mechanizm ANRORC), w którym katalizator miedziowy aktywuje wiązanie C-Cl poprzez utworzenie kompleksu π.
W 2003 roku badania kinetyczne wykazały, że energia aktywacji tej reakcji w rozpuszczalniku etanolowym wynosiła 85 kJ/mol.
Często zadawane pytania
Jaki jest wpływ na organizmy wodne?
+
-
Badania wskazują, że 2-amino-4-chloropirydyna wykazuje toksyczność zarówno w stosunku do samców, jak i samic danio pręgowanego. Po ekspozycji masa ciała znacznie spadła, przy czym u mężczyzn zaobserwowano znacznie większą redukcję niż u kobiet.
Środki ostrożności?
+
-
1. Podczas stosowania: Nosić rękawice ochronne, ochronę oczu i osłonę twarzy. Unikać wdychania pyłów, dymów, gazów, mgieł, par lub aerozoli. Po użyciu dokładnie oczyścić skórę.
2. Podczas przechowywania: przechowywać w dobrze-wentylowanym pomieszczeniu. Zachowaj integralność pojemnika. Trzymać z dala od źródeł zapłonu i ciepła.
3. Reakcja na rozlanie: Stosować sprzęt ochrony osobistej, aby zapobiec tworzeniu się pyłu. Ewakuować personel w bezpieczne miejsce, aby uniknąć wdychania pyłu. Zebrać wyciek bez wzniecania kurzu; zmieść i zebrać do odpowiednich, szczelnych pojemników w celu usunięcia.
Jakie jest jego podstawowe zastosowanie?
+
-
2-amino-4-chloropirydyna jest ważnym półproduktem syntezy organicznej, szeroko stosowanym w następujących dziedzinach:
Półprodukty farmaceutyczne, produkcja barwników, produkcja pestycydów, aromaty.
Popularne Tagi: 2-amino-4-chloropirydyna cas 19798-80-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż