Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 2-amino-6-metylopirydyny cas 1824-81-3 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 2-amino-6-metylopirydyny cas 1824-81-3 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
2-amino-6-metylopirydynajest ważnym heterocyklicznym związkiem organicznym-zawierającym azot. Ma wygląd białego lub prawie białego krystalicznego proszku. Struktura molekularna w genialny sposób integruje grupę aminową o właściwościach alkalicznych i zdolność do działania jako donor/receptor wiązań wodorowych, a także sąsiednią grupę metylową, która reguluje reaktywność poprzez efekty elektroniczne i zawadę przestrzenną. Razem te cechy nadają cząsteczce unikalne właściwości reakcji.
Ta „dwufunkcyjna” struktura sprawia, że jest on niezbędnym-wartościowym elementem budulcowym w chemii leków i materiałoznawstwie: może służyć jako ligand koordynujący z jonami metali w celu utworzenia kompleksów funkcjonalnych, a także stanowi kluczowy materiał wyjściowy do syntezy złożonych leków heterocyklicznych zawierających azot, takich jak imidazol i triazol pirydazyny, szeroko stosowanych do wytwarzania środków przeciwnowotworowych, leków przeciwbakteryjnych i materiałów pośrednich do materiałów ciekłokrystalicznych. Dzięki doskonałej modyfikowalności molekularnej i zdolności-zorientowania na strukturę, związek ten w dalszym ciągu odgrywa kluczową rolę w promowaniu innowacyjnych badań i rozwoju wysokiej-wysokiej jakości chemikaliów i materiałów funkcjonalnych.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C6H8N2 |
|
Dokładna masa |
108 |
|
Masa cząsteczkowa |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Analiza elementarna |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Poniżej znajduje się przegląd niektórych możliwych zastosowań2-amino-6-metylopirydyna:
Może być stosowany jako ważny półprodukt w badaniach i rozwoju leków. Jego różnorodność i reaktywność w syntezie organicznej sprawiają, że jest to jeden z interesujących materiałów wyjściowych do opracowywania nowych kandydatów na leki.
Związek ten można stosować do różnych przemian w reakcjach syntezy organicznej. Może służyć jako odczynnik zastępczy i brać udział w podstawieniu nukleofilowym, reakcjach fosforylacji itp. Ponadto może również przeprowadzać reakcje tworzenia wiązania węgiel-węgiel, takie jak reakcja szeregowa, reakcja sprzęgania itp.
Pestycydy i środki owadobójcze oraz chemia koordynacyjna
Jego struktura i właściwości mogą sprawić, że będzie ważnym składnikiem pestycydów i środków owadobójczych. Można go stosować do syntezy aktywnej części pestycydów w celu poprawy selektywności i skuteczności przeciwko określonym szkodnikom lub patogenom.
Związek ten może tworzyć stabilne kompleksy koordynacyjne i być wykorzystywany do badań i zastosowań chemii koordynacyjnej. Zmieniając jego grupy funkcyjne, można tworzyć stabilne kompleksy z jonami metali, które można zastosować w takich dziedzinach, jak kataliza, wykrywanie i materiałoznawstwo.
Ze względu na charakterystykę swojej struktury molekularnej może wykazywać właściwości światłoczułe i może być stosowany w reakcjach fotochemicznych lub jako światłoczuła sonda fluorescencyjna.
Związek ten posiada dobre właściwości przenoszenia elektronów i przewodność, dlatego ma potencjał w dziedzinie organicznych urządzeń elektronicznych. Można go wykorzystać do przygotowania organicznych ogniw słonecznych, organicznych-tranzystorów z efektem polowym, organicznych-diod elektroluminescencyjnych (OLED) i innych urządzeń.
C (8) Łańcuch jak zygota: rozszerzona logika jednowymiarowych-łańcuchów
2-amino-6-metylopirydynajako ważny związek organiczny, ma szeroki zakres zastosowań w różnych dziedzinach, takich jak medycyna, pestycydy i inżynieria materiałowa. Jego unikalna struktura chemiczna, która obejmuje grupę aminową, grupę metylową i pierścień pirydynowy, zapewnia mu dobrą stabilność i reaktywność, co czyni go idealnym materiałem wyjściowym do wielu reakcji chemicznych. W dziedzinie syntezy organicznej konstruowanie cząsteczek przypominających łańcuchy o określonej długości i strukturze jest trudnym, ale kluczowym zadaniem. Zygota podobna do łańcucha C (8), jako jedna ze struktur podobnych do łańcucha o określonej długości, ma ważne implikacje dla syntezy cząsteczek o określonych funkcjach ze względu na logikę rozciągania na-łańcuchach jednowymiarowych.
Cele konstrukcyjne i wyzwania związane z łańcuchem C (8) podobnym do zygoty
Celem skonstruowania zygoty podobnej do łańcucha C (8) jest synteza cząsteczki przypominającej łańcuch z 8 atomami węgla, która rozciąga się jedno-wymiarowo od punktu początkowego substancji. Ta specyficzna długość cząsteczki przypominającej łańcuch ma ważne potencjalne zastosowania w projektowaniu leków, syntezie materiałów i innych dziedzinach. W projektowaniu leków cząsteczki łańcuchopodobne o określonej długości mogą mieć lepszą zdolność wiązania z celami w organizmie, poprawiając w ten sposób skuteczność i selektywność leków; W syntezie materiałów podjednostki podobne do łańcucha C(8) mogą służyć jako elementy składowe do syntezy polimerów lub materiałów funkcjonalnych o określonych właściwościach.
stojące przed nami wyzwania
W procesie konstruowania łańcucha C (8) podobnego do zygoty istnieje wiele wyzwań. Po pierwsze, kluczową kwestią jest uzyskanie precyzyjnego wydłużenia łańcucha. W syntezie organicznej reakcje są często złożone i mogą wystąpić reakcje uboczne prowadzące do nieoczekiwanego wydłużenia łańcucha. Na przykład podczas reakcji tworzenia wiązania węgiel-węgiel może nastąpić nadmierna lub niekompletna reakcja, co może mieć wpływ na długość i strukturę łańcucha. Po drugie, ważnym wyzwaniem jest również selektywność reakcji.
W tej cząsteczce istnieje wiele miejsc reakcji i konieczne jest dobranie odpowiednich warunków reakcji i odczynników, aby umożliwić zajście reakcji w określonych miejscach i osiągnięcie kierunkowego wydłużenia łańcucha. Ponadto wydajność i czystość reakcji to także czynniki, które należy wziąć pod uwagę. Produkty o wysokiej wydajności i wysokiej czystości mają kluczowe znaczenie dla późniejszych zastosowań i badań. Produkty o niskiej wydajności lub niskiej czystości mogą zwiększać koszty późniejszej separacji i oczyszczania, a nawet wpływać na dokładność wyników eksperymentów.
Zasada reakcji chemicznej polegająca na-rozszerzeniu łańcucha jednowymiarowego
Reakcja tworzenia wiązania węgiel-węgiel
Tworzenie wiązań węgiel-węgiel jest kluczowym krokiem w osiągnięciu przedłużenia łańcucha. W procesie konstruowania zygot podobnych do łańcucha C (8), powszechnie stosowane reakcje tworzenia wiązań węgiel-węgiel obejmują reakcje sprzęgania, reakcje addycji itp. Na przykład reakcje sprzęgania katalizowane palladem są powszechnie stosowaną metodą konstruowania wiązań węgiel-węgiel.
Biorąc za przykład reakcję sprzęgania organicznych związków cynku i tioestrów w celu otrzymania ketonów pod katalizatorem palladowym, jest to klasyczna reakcja sprzęgania katalizowana palladem, odkryta przez Tohru Fukuyamę w 1998 r. Reakcja ta charakteryzuje się wysoką selektywnością chemiczną, łagodnymi warunkami reakcji i niską toksycznością stosowanych odczynników. Ze względu na niską reaktywność organicznych odczynników cynkowych, reakcja ta ma dobrą tolerancję na grupy funkcyjne, a ketony, estry, siarczki, bromki arylu, chlorki arylu, aldehydy itp. mogą wszystkie istnieć stabilnie w tych warunkach reakcji.
Konstruując łańcuch C(8) podobny do zygoty, można wybrać odpowiednie organiczne związki cynku i tioestry, a do cząsteczki można wprowadzić nowe wiązania węgiel-węgiel w reakcjach sprzęgania katalizowanych palladem, aby uzyskać przedłużenie łańcucha. Inną powszechnie stosowaną reakcją tworzenia wiązań węgiel-węgiel jest reakcja addycji. Na przykład jednoreakcyjna reakcja pomiędzy ketonami i p-toluenosulfonylometyloizonitrylem (TosmiC) może dać nitryle z dodatkowym węglem. Stosując cyjanek miedziawy jako substrat, można bezpośrednio wytworzyć arynitryle. W procesie konstruowania łańcucha C(8) podobnego do zygoty, można zastosować podobną reakcję addycji, aby wprowadzić nowe atomy węgla w określonych pozycjach cząsteczki, stopniowo wydłużając długość łańcucha.
Oprócz reakcji tworzenia wiązań węgiel-węgiel, reakcje konwersji grup funkcyjnych również odgrywają ważną rolę w-jednowymiarowym wydłużaniu łańcucha. Przekształcając istniejące grupy funkcyjne w cząsteczce, można zmienić reaktywność cząsteczki, tworząc warunki dla kolejnych reakcji wydłużania łańcucha. Na przykład grupa aminowa w cząsteczce może ulec reakcji acylowania w celu wytworzenia grup amidowych.
Grupa amidowa ma pewną stabilność i reaktywność i może brać udział w innych reakcjach, takich jak reakcje podstawienia nukleofilowego w kolejnych reakcjach, osiągając w ten sposób dalsze wydłużanie łańcucha. Ponadto metyl można również przekształcić w grupy funkcyjne, takie jak aldehyd lub karboksyl, w wyniku reakcji utleniania, które mają inną charakterystykę reakcji i mogą zapewnić więcej możliwości wydłużania łańcucha.
Strategia syntezy wydłużania-łańcuchów jednowymiarowych
Strategia stopniowego wydłużania jest powszechnie stosowaną metodą syntezy zygot podobnych do łańcucha C (8). Strategia ta zaczyna się od2-amino-6-metylopirydynai stopniowo wprowadza do cząsteczki nowe atomy węgla poprzez szereg reakcji chemicznych, aby osiągnąć przedłużenie łańcucha. Na przykład, stosując najpierw reakcję podstawienia nukleofilowego pomiędzy grupą aminową w cząsteczce a halogenowanymi węglowodorami, wprowadza się atom węgla w celu otrzymania związku pośredniego zawierającego dwa atomy węgla.
Następnie na półproduktie przeprowadza się dalsze reakcje, takie jak reakcja tworzenia wiązania węgiel-węgiel lub reakcja konwersji grupy funkcyjnej, wprowadzenie trzeciego atomu węgla i tak dalej, aż do otrzymania zygoty przypominającej łańcuch C(8). Na każdym etapie reakcji należy ściśle kontrolować warunki reakcji i dobierać odpowiednie odczynniki, aby zapewnić selektywność i wydajność reakcji. Jednocześnie konieczne jest oddzielenie i oczyszczenie produktów każdego etapu, aby zapewnić płynny przebieg kolejnych reakcji.
Strategia syntezy modułowej to kolejna skuteczna metoda syntezy. Strategia ta rozkłada proces syntezy zygoty podobnej do łańcucha C (8) na wiele modułów, z których każdy jest odpowiedzialny za syntezę określonych fragmentów, a następnie łączy te fragmenty poprzez odpowiednie reakcje chemiczne w celu uzyskania produktu końcowego. Na przykład zygotę podobną do łańcucha C(8) można podzielić na dwa czterowęglowe fragmenty, zsyntetyzować oddzielnie, a następnie połączyć ze sobą w reakcji sprzęgania.
Zaletą strategii syntezy modułowej jest to, że może poprawić wydajność i selektywność syntezy. Optymalizując warunki syntezy każdego modułu z osobna, można ograniczyć występowanie reakcji ubocznych i poprawić czystość produktu. Ponadto strategia syntezy modułowej ułatwia również modyfikację i zmianę struktur molekularnych. Zastępując różne moduły, można syntetyzować cząsteczki łańcuchowe o różnych strukturach i funkcjach.
Strategia katalitycznej syntezy asymetrycznej ma ogromne znaczenie w konstruowaniu chiralnych zygot przypominających łańcuch C (8). Cząsteczki chiralne mają wyjątkowe zastosowanie w takich dziedzinach, jak projektowanie leków i inżynieria materiałowa. Dzięki strategii katalitycznej syntezy asymetrycznej centra chiralne można wprowadzić podczas procesu syntezy w celu uzyskania cząsteczek łańcuchopodobnych o określonej chiralności.
Na przykład użycie chiralnych katalizatorów do katalizowania reakcji tworzenia wiązań węgiel-węgiel lub reakcji konwersji grup funkcyjnych może nadać reakcji pewien stopień stereoselektywności, syntetyzując w ten sposób chiralne produkty pośrednie i ostatecznie otrzymując chiralne zygoty podobne do łańcucha C(8). Kluczem do strategii katalitycznej syntezy asymetrycznej jest dobór odpowiednich katalizatorów chiralnych i kontrolowanie warunków reakcji w celu osiągnięcia wysokiej enancjoselektywności w syntezie.
Często zadawane pytania
Dlaczego jego wartość logP ma trzy „wersje”? Który z nich jest poprawny?
+
-
Obydwa są poprawne, różni się tylko metoda pomiaru. PubChem podaje 0,4 (wartość obliczona), Springer zapewnia 0,666 (wartość obliczona), a Activate Scientific zapewnia 1,31 (wartość eksperymentalna?). Różnica ta wynika z różnic w metodach obliczeniowych (metoda XLogP3 vs metoda fragmentacyjna) i warunkach pomiaru. Jego prawdziwa lipofilowość waha się od „lekko hydrofilowego” do „umiarkowanie lipofilowego”, co mieści się w zakresie działania leku.
Dlaczego jego wartość pKa wynosi „7,41 (+1)”? Co oznacza+1 w tym nawiasie?
+
-
Odnosi się do pKa sprzężonego kwasu jednozasadowego. W temperaturze 25 stopni C stała równowagi dla protonowania atomu azotu w pierścieniu pirydynowym z utworzeniem kationu wynosi 7,41. Wartość ta jest bardzo sprytna - bliska fizjologicznemu pH (7,4), co oznacza, że znajduje się w dynamicznej równowadze protonowania i deprotonowania w płynach ustrojowych, jest w stanie przenikać przez błony i wiązać się z celami, co jest „złotym pKa” w oczach chemików medycznych.
Dlaczego istnieją trzy różne temperatury przechowywania: „-20 stopni C w stanie zamrożonym”, „0–8 stopni C w lodówce” i „temperatura pokojowa”?
+
-
Jest to ciągłe spektrum od „skrajnego konserwatyzmu” do „konwencjonalnej stabilności”. Aktywuj etykietę naukową -Zamarzanie w 20 stopniach C (najsurowsze); Chem Impex wskazuje chłodzenie w temperaturze 0-8 stopni C; ChemicalBook wskazuje temperaturę pokojową, chłodną i ciemną. Sugestia kompromisowa: W przypadku długotrwałego przechowywania przechowywać w temperaturze 2-8 stopni C, a w przypadku krótkotrwałego użycia w suchym i chłodnym miejscu. Kluczem jest odporność na wilgoć.
Dlaczego jest ojcem założycielem w historii antybiotyków? Czy teraz jest to nadal przydatne?
+
-
Jest kluczowym materiałem wyjściowym do produkcji kwasu nalidyksowego, antybiotyku chinolonowego pierwszej generacji. Droga syntezy: Najpierw kondensuje się go z malonianem dietylu etoksymetylenu, ogrzewa w celu cyklizacji, hydrolizuje, a następnie alkiluje jodoetanem, otrzymując kwas nalidyksowy. Chociaż kwas nalidyksowy został obecnie zastąpiony bezpieczniejszymi fluorochinolonami, jego historyczna pozycja jest niezatarta.
Popularne Tagi: 2-amino-6-metylopirydyna cas 1824-81-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż