Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców soli monosodowej kwasu 5-sulfoizoftalowego cas 6362-79-4 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości soli monosodowej kwasu 5-sulfoizoftalowego cas 6362-79-4 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Sól monosodowa kwasu 5-sulfoizoftalowego, wzór cząsteczkowy C8H7NaO7S, CAS 6362-79-4, jest stabilnym białym proszkiem w normalnej temperaturze i ciśnieniu. Rozpuszcza się w wodzie, ma właściwości drażniące i żrące oraz ma pewien szkodliwy wpływ na zbiorniki wodne. Dzięki swoim unikalnym właściwościom jonowym i wielofunkcyjnej strukturze stał się podstawowym surowcem w dziedzinie modyfikacji materiałów polimerowych, syntezy farmaceutycznej i powłok przyjaznych dla środowiska. Jego zalety technologiczne (niski koszt, dobra przyjazność dla środowiska) i przełomowe osiągnięcia (wysoka twardość, duża odporność na warunki atmosferyczne) wspólnie przyczyniły się do jego pogłębienia zastosowania w tradycyjnych dziedzinach i ekspansji w dziedzinach wschodzących. Oczekuje się, że wraz z pogłębieniem koncepcji zielonej chemii i zrównoważonego rozwoju 5-SSIPA stanie się jednym z kluczowych materiałów do transformacji i modernizacji przemysłu chemicznego w przyszłości.
|
Wzór chemiczny |
C8H5NaO7S |
|
Dokładna masa |
268 |
|
Masa cząsteczkowa |
268 |
|
m/z |
268 (100.0%), 269 (8.7%), 270 (4.5%), 270 (1.4%) |
|
Analiza elementarna |
C, 35,83; H. 1,88; Nie, 8,57; O, 41,76; S, 11,96 |
Sól monosodowa kwasu 5-sulfoizoftalowego(5-SSIPA, wzór cząsteczkowy C ₈ H ₅ NaO ₇ S) to aromatyczna pochodna kwasu dikarboksylowego z grupą sulfonianu sodu jako rdzeniem funkcjonalnym. Jego unikalna struktura molekularna nadaje mu właściwości jonowe, dzięki czemu jest niezastąpiony w takich dziedzinach, jak barwniki, farmaceutyki, materiały polimerowe i powłoki przyjazne dla środowiska.
1. Modyfikacja barwienia poliestrów: przełamanie ograniczeń tradycyjnych barwników
Izoftalino-5-sulfonian sodu, jako trzeci monomer włókien poliestrowych, wprowadza grupy sulfonianu sodu poprzez kopolimeryzację, tworząc trwałe centra ładunku ujemnego na powierzchni włókna. Ta cecha zwiększa jego zdolność adsorpcji barwników kationowych (takich jak Disperse Red i Disperse Blue) 3-5 razy, zwiększa głębokość barwienia o 20% -30% i ma znacznie lepszą odporność na pranie (większą lub równą 4 poziomom) i odporność na światło (większą lub równą 6 stopniom) niż konwencjonalny poliester.
Na przykład tkaniny odzieży zimowej wykonane z poliestru modyfikowanego 5-SSIPA mogą uzyskać barwienie w wysokim nasyceniu ciemnych kolorów (takich jak granat i ciemnozielony), a po 50 praniach różnica kolorów Δ E jest mniejsza lub równa 1,5, co spełnia rygorystyczne wymagania dotyczące trwałości na rynku odzieży wysokiej klasy.
2. Synteza wodorozcieńczalnej żywicy poliestrowej: kamień węgielny powłok przyjaznych dla środowiska
Tradycyjne żywice poliestrowe do rozpuszczania opierają się na rozpuszczalnikach organicznych, takich jak toluen i ksylen, podczas gdy 5-SSIPA może bezpośrednio tworzyć stabilny układ dyspersyjny z wodą dzięki właściwościom jonowym grup sulfonianu sodu. Proces syntezy dzieli się na dwa etapy:
Przygotowanie żywicy o wysokiej liczbie kwasowej: Stosując jako surowce 5-SSIPA, PTA i glikol etylenowy (EG), kondensację przeprowadza się w temperaturze 220-240 stopni w celu otrzymania rozpuszczalnej w wodzie żywicy poliestrowej o liczbie kwasowej (AV) wynoszącej 60-80 mgKOH/g;
Reakcja neutralizacji aminy: dodaje się trietyloaminę (TEA) lub wodę amoniakalną w celu przekształcenia grupy karboksylowej w sól amonową z wytworzeniem nanometrowego balsamu o wielkości cząstek mniejszej niż 50 nm. Po nałożeniu lotionu na podłoże metalowe twardość utworzonej powłoki może osiągnąć 3H (twardość ołówkowa), połysk (kąt 60 stopni) większy lub równy 90, a zawartość LZO (lotnych związków organicznych) jest mniejsza niż 50g/l, co jest zgodne z przepisami Unii Europejskiej REACH i standardami US EPA.
3. Wodna dyspersja poliuretanowa: przełom w powłokach o wysokiej twardości
5-SSIPA jako hydrofilowy przedłużacz łańcucha może zastąpić tradycyjny DMPA i znacząco poprawić stabilność dyspersji poliuretanowych. Mechanizm jego działania jest następujący:
Optymalizacja projektu molekularnego: Grupa sulfonianu sodu znajduje się pomiędzy pierścieniami benzenowymi, z niską zawadą przestrzenną i wysoką reaktywnością z izocyjanianami (NCO). Szybkość reakcji jest dwukrotnie większa niż w przypadku DMPA;
Kontrola wielkości cząstek: Dostosowując dawkę 5-SSIPA (3% -8% masy poliolu), można kontrolować wielkość cząstek dyspersji w zakresie 80-120 nm, tworząc układ przezroczysty lub półprzezroczysty;
Poprawa wydajności: Twardość powłoki może osiągnąć 4H, a jej odporność na uderzenia (50kg · cm) i odporność chemiczna (odporność na zanurzanie w 5% kwasie solnym i 10% roztworze wodorotlenku sodu przez 24 godziny bez zmian) są znacznie lepsze niż poliuretany na bazie rozpuszczalników.
Półprodukty farmaceutyczne i pestycydowe: platforma syntezy cząsteczek bioaktywnych
1. Nośnik systemu dostarczania leku (DDS).
Grupa sulfonianu sodu w 5-SSIPA może tworzyć nanokompozyty z biocząsteczkami, takimi jak białka i peptydy, poprzez interakcje elektrostatyczne, osiągając ukierunkowane dostarczanie leku. Na przykład:
Nośnik leku przeciwnowotworowego: 5-SSIPA kopolimeryzowano z chitozanem w celu przygotowania nanocząstek o wielkości cząstek<200nm. After loading doxorubicin (DOX), the inhibition rate on breast cancer cells (MCF-7) increased by 40% compared with free drugs;
Wektor do terapii genowej: wiążąc grupy sulfonianu sodu z fosforanowym szkieletem DNA, tworzy się stabilna struktura-powłoki, a wydajność transfekcji jest 2-3 razy wyższa niż w przypadku tradycyjnych wektorów polietylenoiminowych (PEI).
2. Synteza cząsteczek bioaktywnych
Strukturę pierścienia benzenowego 5-SSIPA można wykorzystać jako platformę syntetyczną do wprowadzania halogenów, takich jak fluor i chlor, poprzez reakcje podstawienia grup kwasu sulfonowego lub do łączenia długołańcuchowych grup alkilowych poprzez reakcje estryfikacji w celu wytworzenia związków o określonych aktywnościach biologicznych. Na przykład:
Środek przeciwbakteryjny: 5-SSIPA poddaje się reakcji z bromkiem cetyloamonu (CTAB) w celu wytworzenia środka powierzchniowo czynnego przeciwbakteryjnego o minimalnym stężeniu hamującym (MIC) wynoszącym 16 μg/ml przeciwko Staphylococcus aureus (ATCC 6538);
Leki przeciwzapalne: kwas 5-merkapto-izoftalowy wytwarza się w reakcji redukcji grup kwasu sulfonowego, a następnie syntetyzuje się tiazolidynonowe leki przeciwzapalne. Jego działanie przeciwzapalne (IC ₅₀=0.5 μM) jest lepsze niż deksametazonu (IC ₅₀=1.2 μM).
Przyjazne dla środowiska powłoki i opakowania do żywności: praktycy zielonej chemii
1. Powłoki na bazie wody- niezawierające amin: zastąpienie tradycyjnych powłok na bazie rozpuszczalników
Tradycyjne żywice poliestrowe-na bazie wody wymagają stosowania amin organicznych (takich jak trietyloamina) w celu zneutralizowania grup karboksylowych, co powoduje powstawanie pozostałości substancji aminowych w powłoce i uwalnianie drażniących zapachów.Sól monosodowa kwasu 5-sulfoizoftalowegoosiąga syntezę „wolną od aminacji” poprzez bezpośrednią jonizację grup sulfonianu sodu:
Uproszczenie procesu: Pominięcie etapu neutralizacji aminy, skrócenie czasu reakcji o 30% i zużycia energii o 20%;
Optymalizacja wydajności: Wodoodporność powłoki (brak pienienia po 24 godzinach zanurzenia) i odporność na warunki atmosferyczne (brak pudrowania po 500 godzinach przyspieszonego starzenia QUV) uległa znacznej poprawie;
Rozszerzenie zastosowania: jest szeroko stosowany w farbach OEM do samochodów, powłokach ścian zewnętrznych budynków i przemysłowych powłokach antykorozyjnych-, a jego udział w rynku rośnie z roku na rok.
2. Klej do opakowań żywności: gwarancja bezpieczeństwa posiadająca certyfikat FDA
Żywica poliestrowa syntetyzowana przez 5-SSIPA posiada certyfikat FDA 21 CFR 175.300 i może być stosowana do materiałów opakowaniowych mających bezpośredni kontakt z żywnością, takich jak etykiety na butelki z napojami i kleje do pudełek typu fast food. Jego bezpieczeństwo wynika z:
Niska ruchliwość: Grupa sulfonianu sodu jest kowalencyjnie związana z głównym łańcuchem poliestru, a w warunkach 40 stopni i 100% wilgotności wielkość migracji jest mniejsza niż 0,1 mg/dm²;
Odporność na wysoką temperaturę: temperatura zeszklenia (Tg) 80-100 stopni, odporna na procesy pasteryzacji (65 stopni, 30 minut) i napełniania na gorąco (85 stopni);
Nietoksyczne-produkty uboczne: w procesie syntezy nie są wymagane żadne katalizatory zawierające metale ciężkie (takie jak związki cyny), aby uniknąć ryzyka pozostałości metali ciężkich.
1. Taśma magnetyczna:-nośnik o wysokiej wydajności
Klej powstały w wyniku kopolimeryzacji 5-SSIPA i estru akrylowego może być stosowany do mocowania warstwy proszku magnetycznego na taśmach magnetycznych (takich jak taśmy do tworzenia kopii zapasowych danych i taśmy audio). Jego zalety to:
Wysoka siła wiązania: Wytrzymałość na odrywanie (180 stopni) osiąga 5N/25 mm, czyli o 30% więcej niż w przypadku tradycyjnych klejów poliuretanowych;
Odporność na zużycie: Po 500 cyklach testów tarcia stopień odrywania proszku magnetycznego jest mniejszy niż 0,5%;
Odporność na temperaturę: może być używana przez długi czas w zakresie od -40 stopni do 80 stopni, odpowiednia do ekstremalnych potrzeb przechowywania w środowisku.
2. Dodatki do atramentu: poprawiają jakość druku
5-SSIPA, jako środek dyspergujący i stabilizator, może poprawić właściwości reologiczne i zdolność adaptacji atramentu do druku:
Kontrola wielkości cząstek: Rozproszyć cząstki pigmentu<1 μ m to improve ink transparency and color saturation;
Właściwości zapobiegające osadzaniu się: po 6 miesiącach przechowywania atramentu stopień osiadania pigmentu jest mniejszy niż 5%, aby uniknąć zatykania się podczas drukowania;
Szybkie suszenie: Wykorzystując absorpcję wody przez grupy sulfonianu sodu, przyspiesza schnięcie farby na powierzchni podłoża, co skutkuje 20% wzrostem szybkości druku.
Sól monosodowa kwasu 5-sulfoizoftalowegoMetoda syntezy:
Metoda 1:
Reakcja tereftalanu sodu i 5-nitroizobenzenu (lub kwasu 5-nitroizoftalowego):
Metoda ta jest jedną z najbardziej wszechstronnych w syntezie produktu. Najpierw tereftalan sodu rozpuszcza się w wodzie, a następnie przekształca do postaci kwasowej przy użyciu 10% kwasu siarkowego jako katalizatora. Następnie 1,2 równoważnika azotynu sodu użyto do reakcji nitrowania w celu wytworzenia kwasu 5-nitroizoftalowego. Na koniec zabieg oczyszczania i neutralizacji w celu jego uzyskania.
Metoda 2:
Synteza kwasu p-toluenosulfonowego i karbenu:
Metodę otrzymuje się przez tosylowanie kwasu tereftalowego. Najpierw kwas tereftalowy rozpuszczono w bezwodnym metanolu i poddano reakcji z kwasem toluenosulfonowym, tworząc związek pośredni (C6H4(CO2CH3)2CH2SO3H2). Związek pośredni następnie przekształca się w produkt przez dodanie zasady, takiej jak wodorotlenek sodu lub węglan sodu. Podczas procesu neutralizacji, ze względu na powstającą kwasowość, ilość użytej zasady jest nieco większa niż wartość teoretyczna.
Metoda 3:
Reakcja karboksylowania tereftalanu izobutylu:
W odróżnieniu od metody 1, metoda 3 opiera się na syntezie grup estrowych kwasu tereftalowego, a nie grup kwasowych. Po pierwsze, tereftalan izobutylu reaguje z kwasem bromooctowym, tworząc dioctan 123-trimetylo-1,4-dibromobenzenu. Nadmiar kwasu akrylowego i kwasu hydroksypropanosulfonowego jest następnie przegrupowywany przez Reißerta w celu przekształcenia w niego.
Metoda 4:
Reakcja tereftalamidu i kwasu 2,3-dichlorobenzenosulfonowego:
W metodzie tej wykorzystuje się tereftalamid i kwas 2,3-dichlorobenzenosulfonowy do reakcji z etanolem absolutnym jako rozpuszczalnikiem. Półprodukty powstałe w reakcji wystawia się na działanie powietrza, tworząc kompleksy karbonylowe metali w wyniku autoutleniania. Na koniec kompleks zredukowano przez dodanie kroplami roztworu błękitu metylenowego i zobojętniono, tak że ugrupowanie kwasu karboksylowego dało produkt.
Metoda 5:
Reakcja tereftalanu i chlorku benzoksanosulfonylu:
Metodą tą przeprowadza się estryfikację do siarczanu tert-butylu, a następnie reakcję z chlorkiem benzoksanosulfonylu w dichlorometanie. W wyniku reakcji powstaje siarczan benzoksanu o dużej masie cząsteczkowej. Wreszcie, poprzez neutralizację,Sól monosodowa kwasu 5-sulfoizoftalowegojest generowane.
Popularne Tagi: Sól monosodowa kwasu 5-sulfoizoftalowego cas 6362-79-4, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż