Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 6-chlorouracylu cas 4270-27-3 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 6-chlorouracylu cas 4270-27-3 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
6-Chlorouracyljest ważną pochodną heterocyklicznych związków pirymidynowych. Ma wygląd białego lub prawie białego krystalicznego proszku. Jego strukturę można uznać za jądro macierzyste uracylu z atomem chloru podstawionym przy szóstym atomie węgla. Ta kluczowa modyfikacja znacząco zwiększa jego aktywność jako biologicznego odpowiednika elektronicznego, umożliwiając mu konkurencyjną integrację ze szlakiem metabolicznym nukleotydów, skutecznie zakłócając w ten sposób biologiczną syntezę RNA i DNA. W oparciu o ten podstawowy mechanizm związek ten jest szeroko stosowany w chemii medycznej jako kluczowy szkielet farmakoforu do konstruowania leków przeciw-nowotworowych i przeciw-wirusowych. Na przykład jest ważnym półproduktem prekursorowym do syntezy ważnych leków stosowanych w chemioterapii, takich jak 5-fluorouracyl. Jednocześnie jest to także wielofunkcyjny element budulcowy stosowany w syntezie organicznej do konstruowania bardziej złożonych cząsteczek heterocyklicznych (takich jak analogi puryn) i wykazuje niezastąpioną podstawową wartość w badaniach farmaceutycznych, badaniach biochemicznych i dziedzinach chemii wysokowartościowej.

![]() |
![]() |
|
Wzór chemiczny |
C4H3ClN2O2 |
|
Dokładna masa |
146 |
|
Masa cząsteczkowa |
147 |
|
m/z |
146 (100.0%), 148 (32.0%), 147 (4.3%), 149 (1.4%) |
|
Analiza elementarna |
C, 32,79; H. 2,06; Cl, 24,19; N, 19.12; O, 21.84 |


Półprodukty syntezy chemicznej
6-Chlorouracylmoże również służyć jako kluczowy półprodukt w syntezie organicznej. Może ulegać substytucji, addycji, eliminacji i innym reakcjom z innymi związkami, tworząc związki organiczne o określonych strukturach i funkcjach. Związki te mogą posiadać unikalne właściwości fizyczne i chemiczne i mieć potencjalne zastosowania w takich dziedzinach, jak inżynieria materiałowa i przemysł barwników. Można go również stosować do modyfikacji i derywatyzacji cząsteczek bioaktywnych. Wprowadzając ten związek jako jednostkę strukturalną, można zmienić właściwości chemiczne cząsteczek bioaktywnych, nadając im nową aktywność biologiczną lub zwiększając ich stabilność i rozpuszczalność. Ta technologia modyfikacji i derywatyzacji ma ogromne znaczenie dla opracowywania nowych leków i poprawy ich skuteczności. Może także służyć jako materiał wyjściowy do syntezy innych związków pirymidynowych.
Badania naukowe
Związek ten może służyć jako cząsteczka sondy do badania struktury i funkcji kwasów nukleinowych, takich jak DNA i RNA. Wprowadzając go do cząsteczek kwasu nukleinowego, można zaobserwować jego wpływ na stabilność kwasu nukleinowego, replikację, transkrypcję i inne procesy, ujawniając w ten sposób cechy strukturalne i mechanizmy funkcjonalne kwasów nukleinowych. Tymczasem można go również wykorzystać do badania interakcji między białkami i kwasami nukleinowymi, pomagając naukowcom zrozumieć, w jaki sposób białka rozpoznają i wiążą się z określonymi sekwencjami kwasów nukleinowych. Może służyć jako substrat lub inhibitor reakcji enzymatycznych, wykorzystywany do badania mechanizmu katalitycznego i aktywności określonych enzymów. Obserwując jego konwersję pod wpływem działania enzymatycznego, można wywnioskować cechy strukturalne i mechanizm katalityczny enzymu.


Badania naukowe
Może służyć jako cząsteczka modelowa do badań przesiewowych leków, wykorzystywana do oceny aktywności biologicznej i skuteczności nowych leków. Wchodząc w interakcję ze specyficznymi receptorami lub enzymami, można określić, czy nowy lek ma potencjalne działanie terapeutyczne. W technologii edycji genów może służyć jako swoisty bazowy analog do wprowadzania określonych mutacji lub modyfikacji genów. Technologię tę można zastosować w takich dziedzinach, jak badanie funkcji genów i konstruowanie modeli chorób. Obserwując rozmieszczenie i zmiany tej substancji w materiale genetycznym, można ujawnić wzorce przekazywania i ekspresji informacji genetycznej, dostarczając ważnych dowodów eksperymentalnych do badań genetycznych.
Inne zastosowania
Te nowe materiały mogą charakteryzować się doskonałą przewodnością, magnetyzmem, właściwościami optycznymi lub mechanicznymi i mieć szerokie perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak elektronika, optoelektronika i materiały magnetyczne. Można go również stosować w przemyśle farbiarskim. Wprowadzając tę jednostkę strukturalną, można syntetyzować cząsteczki barwników o określonych kolorach i właściwościach. Barwniki te mogą mieć doskonałe właściwości barwiące, odporność na światło, odporność na pranie itp. i nadają się do barwienia i drukowania w takich dziedzinach, jak tekstylia, skóra i papier. W dziedzinie nauk o środowisku może również służyć jako cząsteczka wskaźnikowa substancji zanieczyszczających środowisko. Wykrywając jego zawartość i rozmieszczenie w środowisku, można ocenić stopień i źródło zanieczyszczenia środowiska, zapewniając naukowe podstawy ochrony środowiska i kontroli zanieczyszczeń.

Jakie są skutki uboczne
Jeśli chodzi o skutki uboczne6-Chlorouracylchociaż istnieje stosunkowo niewiele informacji bezpośrednio związanych z jego skutkami ubocznymi w zastosowaniach u ludzi, można je wywnioskować i przeanalizować na podstawie jego właściwości chemicznych i obszarów zastosowań. Poniżej znajduje się podsumowanie możliwych skutków ubocznych substancji:
Potencjalne skutki biologiczne
Cytotoksyczność
Jako półprodukt w syntezie chemicznej związek ten może wykazywać pewną cytotoksyczność. W organizmach żywych może zakłócać procesy replikacji i transkrypcji DNA, prowadząc do uszkodzenia lub śmierci komórki.
Toksyczność genetyczna
Struktura tej substancji jest podobna do uracylu i może ona przedostawać się do cząsteczek DNA lub RNA jako analog uracylu, powodując niedopasowanie zasad lub zmiany w informacji genetycznej, a tym samym wykazując potencjalną toksyczność genetyczną.
Możliwe skutki uboczne podczas stosowania leku
Jeśli związek jest stosowany jako lek lub prekursor leku, jego możliwe skutki uboczne obejmują między innymi:
Reakcje układu trawiennego
Objawy takie jak nudności, wymioty i biegunka mogą być spowodowane stymulującym wpływem na układ trawienny.
01
Odpowiedź neurologiczna
Bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie i inne objawy neurologiczne mogą być spowodowane interakcją substancji na układ nerwowy.
02
Reakcje alergiczne
U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne na ten lek, objawiające się wysypką, swędzeniem i trudnościami w oddychaniu.
03
Uszkodzenie wątroby i nerek
Długotrwałe lub nadmierne stosowanie może powodować uszkodzenie wątroby i nerek, prowadząc do nieprawidłowych objawów, takich jak podwyższony poziom transaminaz i białkomocz.
04
Inne środki ostrożności
Pacjenci z chorobami genetycznymi w wywiadzie powinni zachować ostrożność
W przypadku pacjentów z chorobami genetycznymi w wywiadzie stosowanie tej substancji może zwiększać ryzyko mutacji genetycznych, dlatego należy ją stosować ostrożnie.
Zabrania się stosowania kobietom w ciąży i karmiącym piersią
Ze względu na potencjalną toksyczność genetyczną kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny unikać stosowania tego leku, aby zapobiec niekorzystnemu wpływowi na płód lub niemowlę.
Interakcje leków
Związek ten może wchodzić w interakcje z innymi lekami, wpływając na ich skuteczność lub zwiększając skutki uboczne. Dlatego przed użyciem zaleca się konsultację z lekarzem w celu zrozumienia ryzyka interakcji leków.
W których krajach lub regionach stosowanie uracylu jest zakazane lub ograniczone
Jeśli chodzi o to, które kraje lub regiony zakazały lub ograniczyły stosowanie uracylu, ponieważ uracyl jest ważnym składnikiem kwasów nukleinowych, zwykle nie jest on zakazany ani ograniczany jako odrębna substancja chemiczna. Jednakże w pewnych szczególnych sytuacjach, takich jak produkcja i stosowanie adiuwantów pestycydów lub niektórych substancji chemicznych, mogą obowiązywać ograniczenia lub zakazy dotyczące uracylu lub jego analogów.
Poniżej znajdują się ograniczenia i zakazy stosowania adiuwantów pestycydów lub pokrewnych chemikaliów w niektórych krajach lub regionach, które mogą obejmować substancje podobne do uracylu lub pokrewne, należy jednak pamiętać, że te informacje nie dotyczą bezpośrednio samego uracylu:
Stany Zjednoczone
Agencja Ochrony Środowiska (EPA) już wcześniej sklasyfikowała i uregulowała bezpieczeństwo dodatków do pestycydów oraz opublikowała listę dodatków zakazanych lub objętych ograniczeniami. Wykazy te mogą zawierać substancje o budowie chemicznej lub właściwościach podobnych do uracylu, lecz to, czy obejmują one konkretnie uracyl, czy jego analogi, należy potwierdzić w drodze sprawdzenia odpowiednich wykazów.
UE
Komisja Europejska opublikowała również listę zakazanych dodatków w preparatach pestycydów i wymaga od odpowiednich krajów usunięcia ich w określonym terminie. Podobnie wykazy te mogą zawierać substancje powiązane z uracylem, jednak to, czy obejmują one konkretnie sam uracyl, należy potwierdzić w drodze zapoznania się z odpowiednimi przepisami.
Inne kraje
takie jak Indonezja, Japonia, Australia i Kanada również wdrożyły ograniczenia dotyczące stosowania dodatków do pestycydów zgodnie ze swoimi odpowiednimi przepisami dotyczącymi zarządzania pestycydami. Przepisy te mogą dotyczyć substancji podobnych do uracylu, ale konkretną sytuację należy zrozumieć, konsultując się z odpowiednimi przepisami krajowymi.
Jakie są zamienniki uracylu
Jako ważny składnik kwasów nukleinowych, pełni w organizmach żywych niezastąpione funkcje fizjologiczne. Jednakże w przypadku niektórych konkretnych syntez chemicznych, opracowywania leków lub badań eksperymentalnych można poszukiwać alternatyw dla uracylu w celu zaspokojenia określonych potrzeb. Oto kilka substancji lub metod, które mogą stanowić alternatywę dla uracylu:
5-fluorouracyl
5-Fluorouracyl to powszechnie stosowany-lek przeciwnowotworowy o strukturze podobnej do uracylu. Może zastąpić uracyl w DNA, blokując w ten sposób syntezę kwasów nukleinowych i osiągając działanie przeciwnowotworowe. Wśród leków przeciwgrzybiczych 5-fluorouracyl może również służyć jako substytut uracylu, wywierając działanie przeciwbakteryjne poprzez zakłócanie syntezy DNA grzybów.
01
Inny halogenowany uracyl
Oprócz 5-fluorouracylu w pewnych szczególnych sytuacjach jako substytut uracylu można również zastosować inny chlorowcowany uracyl. Te halogenowane uracyle mają strukturę podobną do uracylu, ale mają inne właściwości chemiczne i aktywność biologiczną.
02
Azauracyl
Uracyl podstawiony azotem to rodzaj związku utworzonego przez zastąpienie niektórych atomów uracylu atomami azotu. Związki te mogą mieć inną aktywność biologiczną i właściwości chemiczne niż uracyl, co czyni je substytutami uracylu w pewnych określonych sytuacjach.
03
Qingxin
Qingxin to regulator wzrostu roślin o strukturze bardzo zbliżonej do uracylu. W roślinach antocyjany mogą zastąpić uracyl, powodując zaburzenia metaboliczne i regulując wzrost roślin. Chociaż antocyjany stosuje się głównie do regulacji wzrostu roślin, mogą one również służyć jako substytut uracylu w niektórych syntezach chemicznych lub badaniach eksperymentalnych.
04
Syntetyczne analogi
Metodami syntezy chemicznej można wytworzyć analogi o budowie podobnej do uracylu, ale o innych właściwościach chemicznych i aktywności biologicznej. Analogi te mogą służyć jako alternatywa dla uracylu w określonych syntezach chemicznych, opracowywaniu leków lub na potrzeby badań eksperymentalnych.
05
Jakie związki i leki są podobne do uracylu
Uracyl, jako związek organiczny, jest unikalną bazą RNA i ma podobieństwa strukturalne lub funkcjonalne z różnymi związkami i lekami. Poniżej znajdują się związki i leki podobne do uracylu:
1.Związki o podobnych strukturach
- Cytozyna: Cytozyna to kolejna zasada pirymidynowa, która jest strukturalnie podobna do uracylu i jest ważnym składnikiem kwasów nukleinowych. Cytozyna łączy się w pary z guaniną w DNA, podczas gdy uracyl łączy się w pary z adeniną w RNA.
- Tymina: Tymina jest zasadą specyficzną dla DNA, która różni się strukturalnie od uracylu, ale może zostać przekształcona z uracylu poprzez metylację. Podczas replikacji i transkrypcji DNA tymina łączy się w parę z adeniną.
- Inne związki pirymidynowe, takie jak 5-fluorouracyl,6-chlorouracylitp. to pochodne lub analogi uracylu, strukturalnie podobne do uracylu, ale o innych właściwościach chemicznych i aktywności biologicznej.
2.Leki o podobnych funkcjach
- Fluorouracyl (5-FU): Fluorouracyl to antymetaboliczny lek przeciwnowotworowy-, który może naśladować uracyl wnikając do komórek nowotworowych, zakłócać syntezę i replikację DNA, a tym samym wywierać działanie przeciwnowotworowe. Stanowi ważną alternatywę dla uracylu w zakresie leków przeciwnowotworowych, szeroko stosowanych w leczeniu różnych nowotworów litych.
- Kapecytabina: Kapecytabina jest doustnym prolekiem fluorouracylu, który w organizmie może być przekształcany do fluorouracylu i ma-działanie przeciwnowotworowe podobne do fluorouracylu. Jest także substytutem uracylu w zakresie leków przeciwnowotworowych, stosowanych w leczeniu różnych nowotworów.
- Inne-leki przeciwnowotworowe, takie jak cytarabina i gemcytabina, choć nie są strukturalnie identyczne z uracylem, należą do analogów nukleozydów, które mogą zakłócać syntezę DNA lub RNA, wywierając w ten sposób-działanie przeciwnowotworowe. Można je również w pewnym stopniu postrzegać jako alternatywy lub analogi uracylu w dziedzinie-leków przeciwnowotworowych.
Pod względem aktywności biologicznej,6-Chlorouracyljest znany ze swojego potencjału jako półprodukt farmaceutyczny. Odgrywa kluczową rolę w syntezie różnych leków, szczególnie w produkcji-leków przeciwcukrzycowych, takich jak alogliptyna. Alogliptyna jest inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2 poprzez poprawę kontroli glikemii. Włączenie do procesu syntezy podkreśla jego znaczenie w opracowywaniu nowych środków terapeutycznych.
Popularne Tagi: 6-chlorouracyl cas 4270-27-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż




