Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców dl-izoleucyny cas 443-79-8 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości dl-izoleucyny cas 443-79-8 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
DL-izoleucynajest racemiczną formą izoleucyny złożoną z równych ilości cząsteczek lustrzanego-typu L- i D-typu. Jako aminokwas o rozgałęzionym-łańcuchu z dwoma centrami chiralnymi, jego unikalna struktura łączy chiralność -atomu węgla i szkieletu metylo-butanylowego hydrofobowego łańcucha bocznego. Ten złożony układ przestrzenny sprawia, że jest to idealny model do badań właściwości fizykochemicznych.
|
|
|
| Wzór chemiczny | C6H13NO2 |
| Masa cząsteczkowa | 131.17 |
| Dokładna masa | 131.09 |
| m/z | 131.09 (100.0%), 132.10 (6.5%) |
| Analiza elementarna | C, 54.94; H, 9.99; N, 10.68; O, 24.39 |
| Temperatura topnienia | 290 stopni (dec.) (dosł.) |
| Temperatura wrzenia | 225,8 ± 23,0 stopnia (przewidywany) |
| Warunki przechowywania | Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej |
| Formularz | Proszek |
| Kolor | Biały |
| Rozpuszczalność | Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
| Rozpuszczalność w wodzie | 22.3 g/L (25 ºC) |
Na poziomie biochemicznym, chociaż tylko typ L- może być bezpośrednio wykorzystywany przez organizmy do syntezy białek i regulacji metabolizmu, współistnienie typu D- znacząco zmienia zwyczaj krystalizacji, kinetykę rozpuszczania i zachowanie przejścia fazowego, zapewniając klasyczny przykład rozwoju technik separacji chiralnej. Ta racemiczna forma służy jako kluczowy wskaźnik optymalizacji procesu fermentacji przemysłowej, pozwalając na precyzyjną ocenę stereoselektywności szczepu poprzez monitorowanie jego równowagi dynamicznej. Jednocześnie jest wprowadzany jako nie-naturalna jednostka strukturalna do syntetycznych łańcuchów peptydowych w celu regulacji stabilności konformacyjnej, a w branży farmaceutycznej służy jako odczynnik do rozdzielania chiralnego i substancja standardowa, głęboko promując rozwój chiralnej analizy leków i metodologii syntezy asymetrycznej.
ChociażDL-Izoleucynanie występuje w naturze w czystej postaci DL (głównie w postaci L-DL izoleucyny), w niektórych obszarach zastosowań DL izoleucyna lub jej mieszaniny mogą mieć specyficzne zastosowania.
Poniżej przedstawiono możliwe obszary zastosowań DL Izoleucyny:
Badania biochemiczne:
DL Izoleucyna może być stosowana jako odczynnik eksperymentalny w badaniach biochemicznych i biologii molekularnej do badania szlaków metabolicznych aminokwasów, reakcji enzymatycznych i procesów syntezy białek. Chociaż w tych badaniach częściej stosuje się L-DL Izoleucynę, DL Izoleucyna może być również skuteczna w określonych warunkach eksperymentalnych.
Synteza leków:
DL Izoleucyna lub jej pochodne mogą być stosowane jako materiały wyjściowe lub półprodukty w niektórych procesach syntezy leków. Jednak taka sytuacja jest stosunkowo rzadka, ponieważ synteza leków zwykle ma rygorystyczne wymagania dotyczące czystości i stereokonfiguracji surowców.
Chociaż zastosowaniaDL Izoleucynanie są tak obszerne i szczegółowe jak czysta forma L-, nadal mają pewną wartość aplikacyjną w niektórych dziedzinach.
Poniżej przedstawiono możliwe zastosowania DL Izoleucyny:
Suplementy diety i dodatki paszowe
DL Izoleucyna może być stosowana jako część mieszanki aminokwasów w suplementach diety w celu zapewnienia kompleksowego wsparcia aminokwasowego, szczególnie dla osób wymagających dodatkowej suplementacji aminokwasów, takich jak sportowcy, entuzjaści fitnessu i osoby starsze.
DL Izoleucyna lub jej mieszanina może być stosowana jako wzmacniacz składników odżywczych w paszach dla zwierząt, promujący wzrost i rozwój zwierząt, zwiększający stopień wykorzystania paszy, a tym samym zmniejszający koszty i poprawiający efektywność hodowli.
Badania biochemiczne
DL Izoleucyna może być stosowana jako odczynnik eksperymentalny w badaniach biochemicznych i biologii molekularnej do badania szlaków metabolicznych aminokwasów, mechanizmów reakcji enzymatycznych i procesów syntezy białek. Chociaż w tych badaniach częściej stosuje się czystą L-DL izoleucynę, DL izoleucyna może również odgrywać ważną rolę w pewnych określonych warunkach eksperymentalnych.
Półprodukty do syntezy leków
DL Izoleucyna lub jej pochodne mogą być stosowane jako materiały wyjściowe lub półprodukty w niektórych procesach syntezy leków. Chociaż taka sytuacja jest stosunkowo rzadka, DL Izoleucyna może wykazywać wyjątkową reaktywność i selektywność w niektórych specyficznych szlakach syntezy leków.
Kosmetyki i produkty do pielęgnacji skóry
Chociaż bezpośrednie zastosowanie DL Izoleucyny w kosmetykach i produktach do pielęgnacji skóry nie jest powszechne, niektóre zaawansowane produkty do pielęgnacji skóry mogą wykorzystywać nawilżające, przeciwutleniające i naprawcze funkcje aminokwasów, włączając DL Izoleucynę lub jej analogi jako część swojej formuły. Te składniki aminokwasowe pomagają poprawić strukturę skóry, wzmocnić funkcję bariery skórnej i promować zdrowie skóry.
DL Izoleucyna i leucyna są aminokwasami niezbędnymi dla organizmu ludzkiego i istnieją pewne różnice w ich strukturze chemicznej, funkcji i zastosowaniu.
Główne różnice pomiędzy DL Izoleucyną i Leucyną są następujące:
1. Struktura chemiczna
DL-Izoleucyna
Nazwa chemiczna Kwas 2-amino-3-metylowalerianowy, jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C6H13NO2. Należy do aminokwasów rozgałęzionych o aktywności optycznej, a łańcuch boczny to sec butyl (tj.. 2-metylopropyl).
Leucyna
Jego nazwa chemiczna to kwas 2-amino-4-metylopentanowy i jest to również związek organiczny o wzorze chemicznym C6H13NO2. Jest to również aminokwas rozgałęziony, ale łańcuch boczny to izobutyl (tj.. 2-metylo-2-propyl).
2. Funkcja
DL-Izolacja
Promuj syntezę białek, zwiększaj poziom hormonu wzrostu i insuliny.
Wzmocnij funkcję odpornościową organizmu i utrzymuj równowagę.
Leczyć zaburzenia psychiczne, zwiększać apetyt i zwalczać anemię.
Wspomagają wydzielanie insuliny i regulują poziom cukru we krwi.
Odgrywa ważną rolę w metabolizmie białek mięśniowych, sprzyjając regeneracji mięśni po treningu.
Chroń tkanki ciała przed szkodliwym wpływem środowiska zewnętrznego i wspomagaj gojenie się tkanek, takich jak kości i skóra.
Ma właściwości przeciwutleniające, usuwa wolne rodniki i zmniejsza szkody wywołane reakcjami stresu oksydacyjnego w organizmie człowieka.
Leucyna
Leucyna wspomaga również syntezę białek, ale jej główną cechą jest to, że można ją szybciej rozłożyć i przekształcić w glukozę, skutecznie zapobiegając utracie mięśni.
Leucyna odgrywa również pewną rolę w regulacji poziomu cukru we krwi i wspomaganiu gojenia się ran.
3.Zastosowanie i źródło
DL-Izolacja
Stosowany głównie w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym, ma działanie hepatoprotekcyjne i hepatoprotekcyjne.
Jako dodatek paszowy poprawia tempo wzrostu i rozwoju zwierząt oraz zwiększa produkcję mięsa i produktów mlecznych.
Stosowany w biotechnologii do syntezy ważnych białek i związków peptydowych.
Może być również stosowany jako organiczny materiał krystaliczny o dobrych właściwościach optycznych i potencjalnych zastosowaniach w urządzeniach elektronicznych.
Pokarmy bogate w DL Izoleucynę obejmują jajka, kurczaka, jagnięcinę, wieprzowinę, soję, mleko, ser, zboża, orzechy nerkowca i inne.
Leucyna
Jest również szeroko stosowany w takich dziedzinach, jak medycyna, żywność i pasza.
Pokarmy bogate w leucynę obejmują produkty mleczne, mięso (takie jak wołowina, wieprzowina, kurczak), ryby, fasolę (takie jak soja, groch) itp.
4. Inne
Obydwa są aminokwasami rozgałęzionymi (BCAA), aleDL-Izoleucynama umiarkowaną zdolność do promowania syntezy białek mięśniowych, silniejszą niż walina, ale znacznie słabszą niż leucyna.
Obydwa koncentrują się głównie w tkance mięśniowej organizmu człowieka i uczestniczą w syntezie hemoglobiny, która pomaga w transporcie tlenu z płuc do tkanek ludzkich.
Podsumowując, DL Izoleucyna i leucyna mają swoje własne cechy pod względem struktury chemicznej, funkcji i zastosowania, ale oba są niezbędnymi aminokwasami dla ludzkiego organizmu. Dzięki zbilansowanej diecie organizm ludzki może pozyskać wystarczającą ilość tych dwóch aminokwasów z różnorodnych produktów spożywczych.
Główne różnice pomiędzy formami D, L i DL izoleucyny DL są następujące:
Różnice strukturalne
Izoleucyna typu D-:
Izoleucyna o konfiguracji D-, gdzie konfiguracja D- wskazuje, że chiralność (enancjomer) związku jest-prawoskrętna.
inima possimus explicabo ipsam doloribus expedita, nulla laudantium odit tempora dolor racjona voluptatum, rerum impedit eius culpa? Czy?.
Izoleucyna typu L-:
Izoleucyna o konfiguracji L-, gdzie konfiguracja L- wskazuje, że chiralność związku jest lewoskrętna.
Izoleucyna typu DL:
Izoleucyna zawierająca zarówno konfigurację D-, jak i konfigurację L-, jest formą racemiczną, będącą mieszaniną dwóch konformacji.
Aktywność biologiczna i wykorzystanie
Izoleucyna typu D-:
Jest stosunkowo rzadka w przyrodzie i może mieć specyficzne skutki w pewnych procesach biologicznych, ale enzymy w organizmach są zwykle selektywne pod względem chiralności aminokwasów typu D-, więc izoleucyna typu D- jest rzadko bezpośrednio wykorzystywana przez organizmy.
Izoleucyna typu L-:
Jest to powszechna forma aminokwasu w organizmach żywych i jest podstawowym składnikiem białek. Jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmów żywych. Izoleucyna typu L- jest połączona ze sobą wiązaniami peptydowymi, tworząc łańcuchy polipeptydowe, które następnie tworzą cząsteczki białka i biorą udział w procesach metabolicznych, regulują funkcje fizjologiczne i budują struktury komórkowe.
Izoleucyna typu DL:
Ze względu na zawartość zarówno konformacji D, jak i L, zwykle nie wykazuje aktywności biologicznej. Aminokwasy typu DL rzadko występują w organizmach żywych i są wykorzystywane głównie w badaniach laboratoryjnych, takich jak przygotowywanie pożywek do hodowli tkankowych.
Reakcje niepożądane
DL Izoleucyna jest chemicznie syntetyzowanym aminokwasem rozgałęzionym o wysokiej rozpuszczalności w gorącym etanolu i gorącym kwasie octowym, ale nierozpuszczalnym w eterze. Pod względem funkcji fizjologicznej izoleucyna jest jednym z niezbędnych aminokwasów w organizmie człowieka, biorącym udział w syntezie białek, metabolizmie energetycznym i regulacji układu odpornościowego. L-Izoleucyna odgrywa ważną rolę w utrzymaniu masy mięśniowej, wytrzymałości wysiłkowej i gojeniu ran, pobudzając wydzielanie insuliny, regulując poziom glukozy we krwi i służąc jako kluczowy surowiec do syntezy białek mięśniowych.
Jednakże izoleucyna DL, jako mieszanina racemiczna (zawierająca 50% L-izoleucyny i 50% D-izoleucyny), jej izomer D- nie może być skutecznie wykorzystywana w organizmie człowieka i może wpływać na normalne funkcjonowanie L-izoleucyny poprzez hamowanie kompetycyjne lub zakłócenia metaboliczne, prowadząc do działań niepożądanych.
Klasyfikacja i mechanizm działań niepożądanych
Odpowiedź układu trawiennego
Nadmierne spożycie DL izoleucyny może bezpośrednio podrażniać błonę śluzową żołądka, powodując objawy takie jak nudności, wymioty, ból brzucha i biegunka. Mechanizm może być powiązany z następującymi czynnikami:
Efekt ciśnienia osmotycznego: Roztwory aminokwasów o wysokim stężeniu mogą zmieniać ciśnienie osmotyczne w jelitach, powodując przedostawanie się wody do światła jelita i prowadząc do biegunki osmotycznej.
Stymulacja metabolizmu: D-izoleucyna może być rozkładana przez bakterie w jelicie na krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe lub inne metabolity, bezpośrednio stymulując błonę śluzową jelit i wywołując reakcje zapalne.
Hamowanie konkurencyjne: D-izoleucyna może konkurencyjnie hamować nośnik transportowy L-izoleucyny (taki jak B ⁰ AT1), zmniejszać wchłanianie L-izoleucyny, prowadzić do gromadzenia się niewchłoniętych aminokwasów w jelitach i dodatkowo zwiększać obciążenie przewodu żołądkowo-jelitowego.
Odpowiedź układu trawiennego
Długotrwałe nadmierne spożycie DL izoleucyny może zwiększyć obciążenie metaboliczne wątroby, prowadząc do podwyższonego poziomu transaminaz, takich jak ALT i AST, a nawet powodując uszkodzenie komórek wątroby. Mechanizm może być powiązany z następującymi procesami:
Brak równowagi w metabolizmie aminokwasów: D-izoleucyna nie może wejść do cyklu kwasów trikarboksylowych i może generować duże ilości amoniaku lub toksycznych metabolitów innymi drogami (takimi jak transaminacja), zwiększając obciążenie wątroby detoksykacją.
Stres oksydacyjny: metabolizm D-izoleucyny może powodować nadmierne wytwarzanie reaktywnych form tlenu (ROS), co prowadzi do peroksydacji lipidów i uszkodzenia DNA w komórkach wątroby.
Interakcje leków: Izoleucyna DL może konkurować z niektórymi lekami (takimi jak leki przeciwpadaczkowe i antybiotyki) o enzymy metaboliczne (takie jak CYP450), wpływając na metabolizm leków i pośrednio prowadząc do uszkodzenia wątroby.
Odpowiedź neurologiczna
Wysokie dawki aminokwasów mogą wpływać na funkcję śródbłonka, prowadząc do rozszerzenia naczyń mózgowych i powodując bóle głowy. D-izoleucyna może zakłócać syntezę neuroprzekaźników z udziałem L-izoleucyny (takiej jak kwas gamma aminomasłowy, glutaminian), prowadząc do zmian w pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego. Długotrwałe nadmierne spożycie może prowadzić do nieprawidłowego poziomu sodu i potasu we krwi, wpływając na potencjał błonowy komórek nerwowych i powodując zawroty głowy. U bardzo małej liczby osób mogą wystąpić reakcje alergiczne na izoleucynę DL, objawiające się wysypką, swędzeniem, trudnościami w oddychaniu, a nawet wstrząsem anafilaktycznym. Mechanizm jest następujący:
Metabolizm i odpowiedź hormonalna
L-izoleucyna może promować wydzielanie insuliny w komórkach beta trzustki, ale D-izoleucyna może zakłócać ten proces, prowadząc do nieprawidłowego wydzielania insuliny i powodując hipoglikemię lub hiperglikemię. Wysokie dawki aminokwasów mogą hamować glukoneogenezę w wątrobie, zmniejszać źródła glukozy we krwi i zwiększać ryzyko hipoglikemii, szczególnie po poście lub długotrwałym wysiłku fizycznym. Długotrwałe nadmierne spożycie może prowadzić do zmniejszenia wrażliwości na insulinę w mięśniach i tkance tłuszczowej, wywołując insulinooporność.
Metabolizm izoleucyny DL może powodować powstawanie kwaśnych lub zasadowych metabolitów, wpływając na równowagę kwasowo--zasadową w organizmie: D-izoleucyna może wytwarzać substancje kwaśne, takie jak siarczany i fosforany w wyniku niepełnego metabolizmu, co prowadzi do kwasicy metabolicznej. Wysokie dawki aminokwasów mogą kompetycyjnie hamować wchłanianie zwrotne wodorowęglanów w kanalikach nerkowych, zwiększając ryzyko kwasicy.
DL-Izoleucyna, znana również jako DL-izoleucyna (CAS: 443-79-8), to ważny racemiczny aminokwas składający się z D-izoleucyny i L-izoleucyny, a historia jej odkrycia jest ściśle powiązana z badaniami nad izoleucyną i rozwojem chemii aminokwasów na początku XX wieku. Proces jej odkrywania polega na stopniowym pogłębianiu się od identyfikacji naturalnej izoleucyny do syntezy jej racemicznej formy, co odzwierciedla ciągły postęp wczesnych badań chemii organicznej i biochemii.
W 1903 roku niemiecki chemik Felix Ehrlich po raz pierwszy odkrył izoleucynę, badając skład melasy-cukrowej z buraków, co położyło podwaliny pod późniejsze odkrycie DL-izoleucyny. W 1905 roku francuscy chemicy Bouveault i Locquin ogłosili pierwszą syntezę izoleucyny, która zapewniła wykonalną techniczną ścieżkę wytwarzania racemicznej izoleucyny. W 1907 r. Ehrlich dalej zweryfikował naturalny skład izoleucyny poprzez badania fibryny, albuminy jaja i innych białek, a w 1908 r. opublikował własną metodę syntezy izoleucyny, jeszcze bardziej udoskonalając technologię syntezy pochodnych izoleucyny.
Jako mieszanina racemiczna, DL-Izoleucyna była stopniowo rozpoznawana i przygotowywana w procesie badań nad izoleucyną. Pierwsi chemicy odkryli, że postać racemiczna syntetyzowana metodami chemicznymi ma zalety prostego procesu i niskiego kosztu, co różni się od L-izoleucyny ekstrahowanej z substancji naturalnych. Wraz z rozwojem technologii separacji i oczyszczania aminokwasów, DL-Izoleucyna została pomyślnie oddzielona i oczyszczona, a jej struktura chemiczna została potwierdzona analizą spektralną.
W następnych dziesięcioleciach proces syntezy DL-izoleucyny był stale optymalizowany i stopniowo badano jej zastosowanie w paszach, żywności i farmacji. Jego odkrycie nie tylko wzbogaciło rodzaje pochodnych aminokwasów, ale także zapewniło ważny surowiec do produkcji przemysłowej i badań naukowych, kładąc podwaliny pod rozwój pokrewnych dziedzin, takich jak biochemia, nauki o żywieniu i synteza organiczna.
Często zadawane pytania
Jak mogę zmniejszyć spożycie izoleucyny?
+
-
Modyfikuj swoje posiłki: Skoncentruj się na spożywaniu pokarmów o niskiej zawartości izoleucyny w wyznaczonych okresach. Zwiększ spożycie owoców, warzyw i zbóż, które zazwyczaj zawierają mniej izoleucyny w porównaniu z białkami zwierzęcymi oraz niektórymi orzechami i nasionami.
Co się stanie, jeśli będziesz mieć za dużo izoleucyny?
+
-
Pamiętaj, że choć izoleucyna jest ważna dla zdrowia, jej nadmiar może powodować takie skutkiwytrącić równowagę ciała. Objawy wysokiego poziomu izoleucyny zazwyczaj nie są wyraźne, ponieważ mogą pokrywać się z objawami innych schorzeń. Mogą jednak potencjalnie obejmować zmęczenie, drażliwość lub osłabienie mięśni.
Czy masło orzechowe zawiera izoleucynę?
+
-
Masło orzechowe jest bogate w leucynę i fenyloalaninę, zawiera umiarkowane ilości tyrozyny, waliny, lizyny, izoleucyny i treoniny oraz zawiera mniejsze ilości histydyny i tryptofanu.
Czy jogurt ma wysoką zawartość izoleucyny?
+
-
Mleko, sery, a zwłaszcza jogurt grecki, są cennymi źródłami izoleucyny. Dostarczają także wapnia i probiotyków niezbędnych dla zdrowia kości i trawienia.
Popularne Tagi: DL-Izoleucyna CAS 443-79-8, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż