(3S)-piperydyno-3-karboksylan etylu CAS 37675-18-6
video
(3S)-piperydyno-3-karboksylan etylu CAS 37675-18-6

(3S)-piperydyno-3-karboksylan etylu CAS 37675-18-6

Kod produktu: BM-2-1-452
Numer CAS: 37675-18-6
Wzór cząsteczkowy: C8H15NO2
Masa cząsteczkowa: 157,21
Numer EINECS: 609-464-4
Numer MDL: MFCD00792499
Kod Hs: 29339900
Nie dostarczamy wszystkich rodzajów chemikaliów z serii piperydyny, nawet jeśli są w stanie uzyskać chemikalia piperydyny lub piperydonu!
Nieważne, czy jest to zakazane, czy nie! Nie dostarczamy!
Jeśli jest na naszej stronie internetowej, służy jedynie do sprawdzenia informacji o związku chemicznym.
Marzec. 252025

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców (3s)-piperydyny-3-karboksylanu etylu cas 37675-18-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości (3s)-piperydyno-3-karboksylanu etylu cas 37675-18-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

 

Ogłoszenie

 

Nie dostarczamy wszystkich rodzajów chemikaliów z serii piperydyny, nawet jeśli są w stanie uzyskać chemikalia piperydyny lub piperydonu!

Nieważne, czy jest to zakazane, czy nie! Nie dostarczamy!

Jeśli jest na naszej stronie internetowej, służy jedynie do sprawdzenia informacji o związku chemicznym.

 

Marzec. 252025

 

3-karboksynian etylu (3S) -piperydynyto związek organiczny posiadający pierścień pirydynowy (sześcioczłonowy związek heterocykliczny zawierający jeden atom azotu), a trzeci atom węgla w pierścieniu pirydynowym jest zastąpiony grupą kwasu karboksylowego (- COOH), który jest następnie estryfikowany grupą etylową (- CH2CH3). (3S) „wskazuje, że związek ma konfigurację S przy podstawniku w pozycji 3, co oznacza, że patrząc od strony atomu węgla w pozycji 3, układ podstawników jest zgodny z ruchem wskazówek zegara i jest zgodny z konwencją nazewnictwa R/S dla konfiguracji S. Wygląd jest bezbarwną do jasnożółtej cieczą, która jest palna. Dlatego też podczas jej stosowania należy przestrzegać odpowiednich przepisów bezpieczeństwa, a także należy ją szczelnie zamknąć oraz przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. Jego głównym zastosowaniem jest jako półprodukt w syntezie organicznej lub w przygotowaniu innych leków i substancji chemicznych do badań naukowych.

Produnct Introduction

Dodatkowe informacje o związku chemicznym:

 

Wzór chemiczny

C8H15NO2

Dokładna masa

157.11

Masa cząsteczkowa

157.21

m/z

157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%)

Analiza elementarna

C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35

Temperatura wrzenia

102-104 stopnie /7 mmHg (lit.)

Gęstość

1,043 g/ml w temperaturze 25 stopni

Ethyl 3S-piperidine-3-carboxylate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl 3S-piperidine-3-carboxylate-structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-karboksynian etylu (3S) -piperydynyma szeroki zakres zastosowań w dziedzinie chemii i farmaceutyki, obejmujący głównie następujące aspekty:

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Półprodukty do syntezy leków

 

Jako kluczowy surowiec do syntezy niektórych leków, szczególnie w chemii medycznej, może być stosowany do otrzymywania związków o specyficznym działaniu farmakologicznym.
Poprzez modyfikację chemiczną i transformację związek można przekształcić w cząsteczki leku o wartości terapeutycznej.

Badania chemiczne

 

W badaniach chemii organicznej może służyć jako związek modelowy lub standard do badania mechanizmów, selektywności i właściwości stereochemicznych reakcji chemicznych.
Badając ich reaktywność i stabilność, naukowcy mogą lepiej zrozumieć właściwości chemiczne związków piperydyny.

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-research | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-leap | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Synteza chiralna

 

Ze względu na swoją chiralną konfigurację (S) związek ten może mieć szczególne znaczenie w syntezie asymetrycznej. Synteza asymetryczna to technika wytwarzania związków o określonej stereostrukturze, która ma kluczowe znaczenie w produkcji wysokowartościowych chemikaliów, takich jak leki i pestycydy.

Inne zastosowania

 

W niektórych specyficznych dziedzinach, takich jak przemysł pestycydów, środków zapachowych lub barwników, związek ten może być stosowany jako surowiec lub dodatek. Można go również stosować do przygotowania innych odczynników chemicznych lub katalizatorów w celu wsparcia szerszego zakresu reakcji chemicznych i zastosowań. Kwas hialuronowy, jako ukierunkowany nośnik leków przeciw-nowotworowych, może zwiększyć wchłanianie i czas retencji leków przeciwnowotworowych-w nowotworach i węzłach chłonnych, a także poprawić skuteczność leków. Związek ten, jako półprodukt, może odgrywać rolę w syntezie takich leków celowanych.

Ethyl (3S)-piperidine-3-carboxylate-other | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

Jaka jest różnica między związkami chiralnymi a katalizatorami chiralnymi?

Z uwagi na to, że3-karboksynian etylu (3S) -piperydynyjest również stosowany w katalizatorach chiralnych, separacji chiralnej i innych dziedzinach. Dlatego poniżej przedstawiono różnice między związkami chiralnymi a katalizatorami chiralnymi:

Funkcja i przeznaczenie

Związek chiralny

Funkcja: Związki chiralne mają ogromne znaczenie w biologii i medycynie, ponieważ wiele biocząsteczek (takich jak białka, kwasy nukleinowe itp.) jest chiralnych i charakteryzuje się wysoką selektywnością w rozpoznawaniu związków chiralnych.
Zastosowanie: Związki chiralne mają szeroki zakres zastosowań w opracowywaniu leków, chemii pestycydów, produkcji wysokowartościowych środków chemicznych i innych dziedzinach. Kontrolując syntezę związków chiralnych, można otrzymać związki o określonej aktywności biologicznej, a tym samym opracować bezpieczne i skuteczne leki lub pestycydy.

Katalizator chiralny

Funkcja: Katalizatory chiralne mają potencjalną wartość aplikacyjną w syntezie asymetrycznej. Synteza asymetryczna odnosi się do stosowania określonych katalizatorów lub warunków reakcji w celu nadania reagentom określonej formy chiralnej podczas wytwarzania produktów.
Zastosowanie: Katalizatory chiralne mają ważne zastosowania w takich dziedzinach, jak chemia farmaceutyczna, chemia pestycydów i produkcja wysokowartościowych środków chemicznych. Stosując katalizatory chiralne, można precyzyjnie kontrolować chiralność produktu, w wyniku czego powstają związki o określonej aktywności biologicznej. Ponadto katalizatory chiralne można również stosować w takich dziedzinach, jak rozdzielanie chiralnych i rozpoznawanie chiralnych.

 

Czy są jakieś inne leki przeciwwirusowe, które wykorzystują budowę chemiczną podobną do tego związku?

  • Remdesivir: remdesivir to analog C-nukleozydu, który zakłóca normalne procesy fizjologiczne, takie jak replikacja wirusa, przekształcając go w aktywny trifosforan. Remdesiwir jest aktywny przeciwko różnym wirusom RNA, w tym wirusowi Ebola (EBOV), wirusowi żółtej febry (YFV), wirusowi grypy, wirusowi dengi-2 (DENV-2) i koronawirusowi ostrego zespołu neutralizacji dróg oddechowych (SARS CoV).
  • Molnupirawir: Molnupirawir jest nowym analogiem tymidyny o działaniu przeciw-HIV-1 i wykazuje w doświadczeniach na komórkach trwalsze działanie przeciw HIV niż zydowudyna i stawudyna.
  • Rybawiryna: Rybawiryna jest inhibitorem dehydrogenazy nukleozydów ksantynowych (IMPDH), który ma działanie przeciwwirusowe poprzez zmniejszenie poziomu guanylanu i jest skuteczny przeciwko różnym wirusom RNA i DNA.
  • Pirazomycyna: Pirazomycyna jest analogiem C-nukleozydu, który hamuje proliferację komórek i wewnątrzkomórkową syntezę DNA poprzez hamowanie syntazy 5'--fosforanu urydyny. Ma działanie przeciwwirusowe i-przeciwnowotworowe.
  • Formycyna A: Formycyna A to antybiotyk nukleozydowy purynowy, który jest skutecznym inhibitorem wirusa HIV-1 i ma działanie przeciwnowotworowe i przeciwwirusowe.
  • Furodixin: Furodixin jest nie tylko analogiem C-nukleozydu, ale także cukrem iminowym, który w porównaniu z furanozą zwiększa jej interakcję z miejscami wiązania enzymów. Jest skutecznym inhibitorem fosforylazy nukleozydów purynowych i wykazuje skuteczność kliniczną przeciwko ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek T- i chłoniakowi skóry z komórek T-.
 

Jaki jest specyficzny mechanizm działania tego związku w lekach przeciwnowotworowych?

  1. Dysfunkcja mitochondriów i wydatek energetyczny: W badaniu nowo zaprojektowany kompleks irydu (III) skierowany do mitochondriów (OncoIr3) wykazał skuteczne-działanie przeciwnowotworowe. Związek ten działa poprzez mechanizmy niezwiązane z apoptozą komórek, obejmujące wydatek energetyczny, dysfunkcję mitochondriów i obrzęk komórek. To sugeruje, że3-karboksynian etylu (3S) -piperydynylub jego pochodne mogą uczestniczyć w działaniu leków przeciwnowotworowych poprzez podobny mechanizm, to znaczy wpływając na funkcję mitochondriów i metabolizm energetyczny w celu hamowania wzrostu komórek nowotworowych.
  2. Funkcja nowotworu: Guzy to proces nieapoptotycznej śmierci komórek, związany ze zużyciem energii. W porównaniu z apoptozą, badań nad komórkami nowotworowymi jest stosunkowo mniej, mają one jednak potencjał do przezwyciężenia lekooporności. OncoIr3 wykazuje skuteczne działanie przeciwnowotworowe przeciwko komórkom nowotworowym in vitro i niską toksyczność w stosunku do normalnie dzielących się komórek, co może zapewnić nową perspektywę dla tego związku jako półproduktu leków przeciwnowotworowych, a mianowicie wywierania działania przeciwnowotworowego poprzez indukcję aktywności nowotworu.
  3. Regulacja mikrośrodowiska nowotworu: Wykazano, że terpeny, jako składnik leków przeciwnowotworowych, mają ogromny potencjał w leczeniu raka. Mają one nie tylko bezpośredni wpływ na komórki nowotworowe, ale także ogólnoustrojowe działanie na mikrośrodowisko nowotworu (TME). Chociaż nie jest to bezpośrednio związane ze związkiem, daje pogląd, że substancja lub jej pochodne mogą wywierać działanie przeciwnowotworowe- poprzez regulację mikrośrodowiska guza.
 

Jak tego typu związek sprawdza się w badaniach klinicznych?

Inhibitory AKT

W badaniach klinicznych inhibitory AKT, takie jak kapiwasertib (Truqap) i fluwastatyna, stosowane łącznie w leczeniu zaawansowanego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym (HR+) i ujemnym pod względem receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2-), wykazały znaczną poprawę przeżycia wolnego od progresji (PFS) i przeżycia całkowitego (OS). Szczególnie w podgrupie z nieprawidłowym szlakiem AKT mediana PFS wyniosła 12,8 miesiąca i była istotnie wyższa niż w grupie kontrolnej wynoszącej 4,6 miesiąca.

Ipatasertib

W badaniu klinicznym II fazy LOTUS ipatacertib w skojarzeniu z paklitakselem może znacząco poprawić PFS i OS u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC). Mediana PFS w grupie ipatasertib wyniosła 6,2 miesiąca, podczas gdy w grupie kontrolnej tylko 4,9 miesiąca; Jednocześnie mediana OS w grupie otrzymującej ipatasertib wydłużyła się do 25,8 miesiąca, co stanowi znaczącą poprawę w porównaniu z 16,9 miesiąca w grupie kontrolnej.

MK-2206

Oferujemy różnorodne elementy transmisji. W badaniach klinicznych I/II fazy ukierunkowanych na nawrotowego lub zaawansowanego raka jajnika, MK-2206 stosowano w skojarzeniu z lekami stosowanymi w chemioterapii, takimi jak paklitaksel i karboplatyna. Wstępne wyniki wykazały, że to połączenie może skutecznie zmniejszyć wielkość guza, poprawić PFS u pacjentek i wykazać dobre działanie przeciwnowotworowe u pacjentek z rakiem jajnika opornym na platynę. Tymczasem schemat skojarzony ma dobrą tolerancję i kontrolowane skutki uboczne.

 

Popularne Tagi: etyl (3s)-3-karboksylan piperydyny cas 37675-18-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż

Wyślij zapytanie