Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 4-amino-1-butanolu cas 13325-10-5 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 4-amino-1-butanolu cas 13325-10-5 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
4-amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) to związek organiczny o wzorze cząsteczkowym C4H11NO, CAS 13325-10-5, będący ważnym elementem budulcowym wielu bioaktywnych cząsteczek i leków. Jest to bezbarwna do lekko żółtej ciecz o specyficznym zapachu. Zwykle jest to ciecz o temperaturze topnienia poniżej 0 stopni w standardowych temperaturach i ciśnieniach. Jest związkiem polarnym o wysokiej rozpuszczalności w wodzie. Ma dobrą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych, takich jak woda i alkohole, natomiast jego rozpuszczalność jest niższa w-rozpuszczalnikach niepolarnych. Ponadto jest również łatwo rozpuszczalny w mocnych kwasach, takich jak kwas solny i kwas octowy, tworząc sole. Stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej, ale degradacja oksydacyjna może wystąpić w takich warunkach, jak światło, tlen i wysoka temperatura. N-ABU(4)-OL ma pewną odporność na kwasy, zasady i ciepło, ale może rozkładać się pod wpływem silnych utleniaczy lub wysokich temperatur.
Posiada dwie aktywne grupy funkcyjne, amino i alkohol hydroksylowy, które nadają mu wysoką reaktywność. Może ulegać reakcjom chemicznym z kwasami, zasadami, węglowodorami halogenowanymi, estrami i innymi substancjami. Na przykład może reagować z kwasami, tworząc sole, reagować z halogenowanymi węglowodorami w celu alkilowania lub aminowania oraz reagować z estrami w celu hydrolizy. Ma określoną aktywność biologiczną w organizmie. Może na przykład służyć jako substrat lub inhibitor niektórych reakcji enzymatycznych, uczestnicząc w procesach metabolicznych zachodzących w organizmie.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Temperatura topnienia 16-18 stopni (lit.), Temperatura wrzenia 206 stopni (lit.), Gęstość 0,967 g/ml w 25 stopniach (lit.), Współczynnik załamania światła N20/D ~ 1,462 (lit.), Temperatura zapłonu 226 stopni f, Warunki przechowywania: przechowywać poniżej + 30 stopnia, Współczynnik kwasowości (PKA) 15,10 ± 0,10 (przewidywany), Forma ciecz, Przezroczysta, bezbarwna do lekko żółtej, Rozpuszczalność w wodzie mieszalna, Wrażliwa na powietrze i higroskopijna, BRN 1731411.
Jesteśmy dostawcą4-amino-1-butanol.
N-ABU(4)-OL to ważny związek organiczny o różnych zastosowaniach, takich jak synteza cząsteczek bioaktywnych, leków, rozpuszczalników i ekstrahentów. Poniżej przedstawiono szczegółowe etapy i odpowiadające im równania chemiczne metody syntezy laboratoryjnej produktu:
Metoda syntezy laboratoryjnej pierwsza:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2WIĘC4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Krok 1: Dodaj 2,0 g (0,025 mola) 1,4-butanodiolu, 2,5 ml amoniaku (30%) i 0,5 ml kwasu siarkowego (10%) do suchej kolby okrągłodennej o pojemności 50 ml.
Krok 2: Ogrzać mieszaninę do 150 stopni w osłonie azotu i utrzymywać reakcję przez 1 godzinę.
Krok 3: Po zakończeniu reakcji ochłodzić do temperatury pokojowej.
Krok 4: Dodać 25 ml wody i trzykrotnie ekstrahować 10 ml eterem.
Krok 5: Połączyć eterowy roztwór ekstrakcyjny i osuszyć bezwodnym siarczanem sodu.
Krok 6: Przefiltruj w celu usunięcia siarczanu sodu, następnie destyluj w celu usunięcia eteru.
Krok 7: Zbierz frakcję pod ciśnieniem 105 stopni (1,6 kPa), aby otrzymać N-ABU(4)-OL.
Metoda syntezy laboratoryjnej 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Krok 1: Do kolby okrągłodennej o pojemności 50 ml dodać 3,0 g (0,033 mola) 1,4-butanodiolu, 3,8 g wodorotlenku sodu (0,086 mola) i 20 ml wody.
Krok 2: Ogrzać mieszaninę do 90 stopni w osłonie azotu i utrzymywać reakcję przez 3 godziny.
Krok 3: Po zakończeniu reakcji ochłodzić mieszaninę do temperatury pokojowej.
Krok 4: Dodaj 25 ml wody i 5 ml kwasu solnego (37%) i ogrzej do 80 stopni.
Krok 5: Ochłodzić mieszaninę do temperatury pokojowej i przesączyć w celu usunięcia wytworzonego osadu.
Krok 6: Zatężyć przesącz do około 10 ml i ekstrahować trzykrotnie eterem, za każdym razem po 10 ml.
Krok 7: Połączyć eterowy roztwór ekstrakcyjny i osuszyć bezwodnym siarczanem sodu.
Krok 8: Przefiltruj w celu usunięcia siarczanu sodu, następnie destyluj w celu usunięcia eteru.
Krok 9: Zbierz frakcję pod ciśnieniem 105 stopni (1,6 kPa), aby otrzymać N-ABU(4)-OL.
4-amino-1-butanol(numer CAS: 13325-10-5) to ważny związek organiczny należący do aminoalkoholi, o wzorze cząsteczkowym C4H11NO i masie cząsteczkowej 89,14. Jest to bezbarwna lub jasnożółta, przezroczysta ciecz w temperaturze pokojowej, higroskopijna, rozpuszczalna w wodzie i zwykłych rozpuszczalnikach organicznych (takich jak chloroform, aceton, octan etylu), stabilna chemicznie, ale należy ją przechowywać w szczelnie zamkniętym miejscu, z dala od światła i substancji kwaśnych.
Odgrywa kluczową rolę w syntezie organicznej, zwłaszcza w budowie powszechnie stosowanych-związków zawierających azot. Jego aminowe i hydroksylowe grupy funkcyjne mogą brać udział w różnych reakcjach, takich jak tworzenie soli, estryfikacja, eteryfikacja itp., zapewniając syntetyczne punkty podparcia dla złożonych cząsteczek.
W dziedzinie chemii medycznej
Modyfikacja cząsteczki leku: jako grupę modyfikującą do cząsteczek leku-zawierających azot, można wprowadzić grupy aminowe lub hydroksylowe w celu poprawy rozpuszczalności, stabilności lub aktywności biologicznej leku. Na przykład opracowywanie nowych leków poprzez modyfikację produktów naturalnych lub związków ołowiu.
Synteza cząsteczek bioaktywnych: stosowana do syntezy cząsteczek bioaktywnych, takich jak cholina i neuropeptydy, które odgrywają ważną rolę w procesach fizjologicznych, takich jak przewodzenie nerwowe i sygnalizacja komórkowa.
Specyficzne półprodukty leków: Jako półprodukty leków złożonych, takich jak Silipag (lek stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego), uczestniczą w kluczowych etapach reakcji.
Dziedzina Nauki o Materiałach
Modyfikacja polimeru: wprowadzenie go do łańcuchów polimeru poprzez reakcje kopolimeryzacji lub szczepienia w celu poprawy elastyczności, wodoodporności lub biokompatybilności materiałów. Na przykład w medycznych materiałach polimerowych ich grupy aminowe mogą reagować ze środkami sieciującymi, tworząc trójwymiarową-strukturę sieciową.
Synteza materiałów funkcjonalnych: jako ligandy lub monomery uczestniczą w budowie nowych materiałów, takich jak szkielety metaloorganiczne (MOF) i kowalencyjne szkielety organiczne (COF) i wykorzystują zdolność koordynacyjną ich grup aminowych lub wiązań wodorowych ich grup hydroksylowych do regulowania porowatości i selektywności materiałów.
Zastosowania przemysłowe: środki powierzchniowo czynne i dodatki
Emulgatory i środki czyszczące
Emulgowanie: Grupa hydroksylowa może zmniejszyć napięcie międzyfazowe między olejem a wodą, podczas gdy grupa aminowa może zapewnić siłę odpychania ładunku elektrycznego, tworząc stabilny balsam. Na przykład w kosmetyce można go stosować jako emulgator do przygotowania delikatnego kremu lub balsamu.
Formuła środka czyszczącego: Jako dodatek do alkalicznych środków czyszczących, jego grupa aminowa może neutralizować kwaśny brud, a grupa hydroksylowa zwiększa jego zdolność czyszczącą, dzięki czemu nadaje się do czyszczenia metali, czyszczenia szkła i innych scenariuszy.
Środki nawilżające i środki wykańczające tkaniny
Pielęgnacja skóry: W produktach do pielęgnacji skóry jego właściwości nawilżające (hydroksylowe) i łagodne (amino) mogą poprawić funkcję bariery skórnej i zmniejszyć utratę wody. Jest powszechnie stosowany w kremach do twarzy, balsamach i innych produktach.
Przemysł tekstylny: jako środek do wykańczania tkanin, jego grupa aminowa może tworzyć kowalencyjne wiązania z włóknami, grupa hydroksylowa zwiększa wchłanianie wilgoci przez włókna, poprawia miękkość tkanin i-działania antystatyczne i jest szeroko stosowana w przetwarzaniu włókien naturalnych, takich jak bawełna i len.
Zastosowanie specjalne: grupa absorpcji i ochrony gazów kwaśnych
Absorbent gazów kwaśnych
Przemysłowe oczyszczanie gazów spalinowych: Alkaliczna grupa aminowa N-ABU(4)-OL może reagować z kwaśnymi gazami (takimi jak CO ₂, SO ₂), tworząc sole i zmniejszając kwasowość gazu. Na przykład podczas oczyszczania gazów spalinowych z elektrowni-opalanych węglem jego roztwór może absorbować SO ₂ i ograniczać powstawanie kwaśnych deszczy.
Laboratoryjne oczyszczanie gazów: Jako wypełniacz rur suszących lub wież absorpcyjnych selektywnie absorbuje kwaśne zanieczyszczenia i zabezpiecza późniejsze układy reakcyjne.
Zabezpieczenie N-tert-butoksykarbonylu (Boc): Grupę aminową tego produktu można zabezpieczyć grupami Boc, tworząc 4- (N-tert-butoksykarbonyloamino)-1-butanol (numer CAS: 75178-87-9). Pochodna ta służy jako półprodukt w syntezie peptydów, chroniąc grupę aminową przed warunkami reakcji. Następnie grupę Boc usuwa się w warunkach kwasowych, aby uwolnić docelową grupę aminową.
Inne strategie ochrony: grupę hydroksylową można również chronić poprzez reakcje takie jak silanizacja i estryfikacja, w przypadku selektywnych reakcji określonych grup funkcyjnych w syntezie wielo-etapowej.
Dziedzina badań: Katalizatory i media reakcyjne
Rozwój katalizatora
Katalizator uwodornienia: wykorzystując tę substancję jako ligand, tworzy kompleks z solą rutenu i może katalizować uwodornienie laktamu do N-ABU(4)-OL. Reakcję tę prowadzi się w niskiej temperaturze i pod niskim ciśnieniem, z wysoką wydajnością i przyjaznością dla środowiska, a także ma potencjał zastosowania przemysłowego.
Kataliza asymetryczna: jej centrum chiralne (takie jak wprowadzenie chiralnego środka pomocniczego) może indukować syntezę asymetryczną w celu przygotowania optycznie czystych związków do syntezy leków lub substancji zapachowych.
Medium reakcyjne i rozpuszczalnik
Polarny rozpuszczalnik nieprotonowy:4-amino-1-butanolma umiarkowaną polarność i może być stosowany jako środowisko reakcji w celu wspomagania pewnych reakcji organicznych (takich jak reakcje Dielsa Aldera), zwiększając szybkość reakcji lub selektywność.
Katalizator przeniesienia fazowego: jego grupa aminowa może tworzyć pary jonowe z czwartorzędowymi solami amoniowymi, ułatwiając przenoszenie substancji w reakcjach dwu-fazowych (takich jak wodna faza organiczna) i poprawiając wydajność reakcji.
Często zadawane pytania
Jaka jest struktura 4-amino-1-butanolu?
+
-
4-Amino-1-butanol lub 4-aminobutanol, znany również jako 4-hydroksybutyloamina, jest alkanoloaminą oraz analogiem i prekursorem neuroprzekaźnika – kwasu aminomasłowego (GABA). Jego wzór to H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH. Jest to bezbarwna ciecz.
Jak nazywa się C4H9OH?
+
-
n-Butanol lub alkohol n-butylowy lub normalny butanol to alkohol pierwszorzędowy o strukturze 4-węglowej i wzorze chemicznym C4H9OH. Jego izomery obejmują izobutanol, 2-butanol i tert-butanol.
Dlaczego w syntezie często stosuje się 4-amino-1-butanol zamiast innych aminoalkoholi?
+
-
W porównaniu do krótkołańcuchowych aminoalkoholi, takich jak 3-aminopropanol i etanoloamina, produkt ten ma czterowęglowy, liniowy, elastyczny łańcuch węglowy. Zsyntetyzowany łańcuch molekularny jest dłuższy, bardziej elastyczny i ma mniejszą zawadę przestrzenną. Produkt charakteryzuje się lepszą rozpuszczalnością, elastycznością i biokompatybilnością, dzięki czemu szczególnie nadaje się do wytwarzania elastycznych polimerów i długołańcuchowych półproduktów leków. Jest mniej podatny na problemy, takie jak duża sztywność i słaba rozpuszczalność.
W jakich typowych reakcjach organicznych można brać udział?
+
-
Koniec aminowy: reakcja acylowania, zabezpieczenie Boc/Cpz, alkilowanie, tworzenie soli, cyklizacja kondensacyjna; Koniec hydroksylowy: estryfikacja, sulfonylowanie, utlenianie halogenowane, polimeryzacja z otwarciem pierścienia; Synergia dwóch grup funkcyjnych: cyklizacja wewnątrzcząsteczkowa w celu otrzymania pochodnych pirolidyny, polimeryzacja etapowa w celu wytworzenia poliamidów, żywic poliuretanowych.
Popularne Tagi: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż