Sodium P-toluenesulfinate CAS 824-79-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców p-toluenosulfinianu sodu cas 824-79-3 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości p-toluenosulfinianu sodu cas 824-79-3 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

p-toluenosiarczan sodu,znany również jako p-toluenosulfonian sodu, jest solą organiczną. Jego wzór chemiczny to C7H7NaO2S, masa cząsteczkowa to 170,18, CAS 824-79-3. Jest to biały lub lekko żółty kryształ lub proszek. Łatwo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny także w etanolu i glicerynie. Ma pewien stopień higroskopijności, a jego higroskopijność w powietrzu wzrasta wraz ze wzrostem temperatury. Jest bezpieczny w wielu zastosowaniach, ale podczas jego stosowania należy zachować ostrożność. Ze względu na działanie drażniące,-długotrwałe narażenie lub wdychanie może powodować podrażnienie skóry i dróg oddechowych. Dlatego podczas stosowania należy zachować odpowiednie środki bezpieczeństwa, takie jak noszenie rękawiczek i maseczki. Posiadając wyżej wymienione właściwości fizyczne, znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach. Może być stosowany na przykład jako składnik detergentów i kosmetyków, ponieważ ma dobrą rozpuszczalność i zdolność usuwania plam. Ponadto stosowany jest także jako półprodukt w syntezie innych związków organicznych. Ważny półprodukt do syntezy związków heterocyklicznych, p-toluenosulfonylometyloizonitryl, a także wiele innych pochodnych kwasu p-toluenosulfonowego i kwasu p-toluenosulfonowego. Może być również stosowany jako utwardzacz do materiałów fugowych. Może być stosowany jako półprodukt w medycynie i barwnikach dyspersyjnych,

temperatura topnienia > 300 stopni ( lit. ), Warunki przechowywania: Atmosfera obojętna, Przechowywać w zamrażarce w temperaturze poniżej - 20 stopni, Postać Proszek, Kolor Biały do ​​prawie białego,-rozpuszczalny w wodzie. Słabo rozpuszczalny w wodzie. , Wrażliwy Higroskopijny, Znak towaru niebezpiecznego Xi, Kod kategorii zagrożenia 36 / 37 / 38, Instrukcje bezpieczeństwa 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Germany 2, RTECS XT4725000, F 3, Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący, TSCA Tak.

P-toluenosiarczan sodu(Numer CAS: 824-79-3), o wzorze chemicznym C7H7NaO2S, jest krystalicznym proszkiem o barwie białej do białawej, stabilnym w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem oraz rozpuszczalnym w wodzie, etanolu i eterze. Jon siarczynowy (-SO₂⁻) w swojej strukturze molekularnej ma silną nukleofilowość i może ulegać reakcjom podstawienia odczynnikami elektrofilowymi, takimi jak chlorowcowane węglowodory, tworząc pochodne kwasu p-toluenosulfonowego. Ta cecha sprawia, że ​​jest to kluczowy półprodukt w dziedzinie syntezy organicznej, farmaceutyków, barwników i materiałów przemysłowych.

Półprodukty farmaceutyczne: podstawowe narzędzie do konstruowania cząsteczek leków aktywnych

 

Odgrywa rolę „łącznika molekularnego” w syntezie leków, wprowadzając grupy kwasu sulfonowego do cząsteczek docelowych poprzez reakcje podstawienia nukleofilowego, znacząco rozszerzając różnorodność strukturalną cząsteczek leków.
Synteza leków przeciwbakteryjnych
Podczas produkcji leków sulfonamidowych reaguje z kwasem chlorobenzoesowym, tworząc półprodukty w postaci chlorku sulfonylu, które dalej syntetyzują środki przeciwbakteryjne, takie jak sulfametoksazol i sulfametoksazol. Na przykład synteza sulfametoksazolu wymaga konwersji p-toluenosiarczynu sodu do chlorku p-toluenosulfonylu, a następnie kondensacji z kwasem aminobenzoesowym, aby ostatecznie utworzyć cząsteczkę leku o działaniu przeciwbakteryjnym.

 

Rozwój-leków przeciwnowotworowych
W syntezie związków heterocyklicznych jako kluczowy półprodukt bierze udział w budowie struktur heterocyklicznych zawierających siarkę-, takich jak tiazol i pirydyna. Na przykład podczas syntezy analogów leku przeciwnowotworowego imatinibu (Gleevec) można wprowadzić atomy siarki i utworzyć miejsca aktywne w wyniku reakcji grupy kwasu sulfinowego z halogenowaną pirydyną, zwiększając powinowactwo leku do docelowego białka.
Modyfikacja molekularna leku
Można go stosować do modyfikacji tiolowej cząsteczek leku w celu poprawy rozpuszczalności leku lub stabilności metabolicznej. Na przykład przekształcanie leków zawierających kwas karboksylowy w tioestry może wydłużyć-okres półtrwania leku w organizmie.

Przemysł farbiarski: podstawowy surowiec do syntezy barwników dyspersyjnych

 

W przemyśle barwników stosuje się go głównie do syntezy barwników zdyspergowanych typu azowego, których grupy kwasu sulfinowego można przekształcić w grupy kwasu sulfonowego (- SO3H), zwiększając rozpuszczalność w wodzie i dyspergowalność cząsteczek barwnika.
Pośredni barwnik azowy
W syntezie Disperse Red 60 najpierw reaguje z ortonitroaniliną, tworząc N - (p-toluenosulfonylo) ortonitroanilinę, a następnie ulega diazowaniu i reakcjom sprzęgania, tworząc barwniki azowe. Wprowadzenie grup kwasu sulfonowego umożliwia cząsteczkom barwnika tworzenie stabilnych miceli w wodzie, poprawiając jednorodność barwienia.

 

Synteza barwników metalokompleksowych
Pochodne p-toluenosiarczynu sodu mogą tworzyć kompleksy z jonami metali (takimi jak miedź i chrom), tworząc zdyspergowane barwniki kompleksowo-metalowe. Na przykład w syntezie rozproszonych barwników kompleksowanych miedzią grupa kwasu sulfonowego działa jako grupa koordynująca, tworząc stabilny pierścień chelatujący z jonami miedzi, zwiększając odporność na pranie i trwałość koloru barwnika.
Opracowanie barwników przyjaznych środowisku
Zdyspergowane barwniki na bazie kwasu sulfonowego o niskiej zawartości kwasu sulfonowego stosowane w syntezie mogą zmniejszać wydzielanie jonów siarczanowych w ściekach barwiących i spełniać wymagania ochrony środowiska. Na przykład nowy rodzaj zdyspergowanego barwnika obniżył stężenie jonów siarczanowych w ściekach z 5000 mg/L w tradycyjnych procesach do 2000 mg/L poprzez optymalizację ilości zastosowanych grup siarczynowych.

Utwardzacz materiałów zalewowych: „klej molekularny” w budownictwie podziemnym

 

Jako utwardzacz materiałów do spoinowania znacznie skraca czas utwardzania i poprawia wytrzymałość materiału poprzez katalizowanie-reakcji sieciowania pomiędzy żywicą epoksydową a utwardzaczami (takimi jak aminy).
Mechanizm szybkiego krzepnięcia
W spoinowaniu żywicą epoksydową jako promotor może zmniejszać energię aktywacji reakcji utwardzania. Na przykład przy naprawie pęknięć w betonie dodanie 0,5% p-toluenosiarczynu sodu do żywicy epoksydowej może skrócić czas utwardzania z 24 godzin do 4 godzin i zwiększyć wytrzymałość na ściskanie z 30 MPa do 50 MPa.

 

Zwiększenie trwałości
Żywica epoksydowa poddawana utwardzaniu ma wyższą gęstość usieciowania i znacznie lepszą odporność na korozję chemiczną. Badania laboratoryjne wykazały, że po moczeniu utwardzonego materiału w 5% roztworze kwasu solnego przez 30 dni, stopień utraty jakości spadł z 8% w procesach tradycyjnych do 2%.
Zastosowanie w konstrukcjach niskotemperaturowych
W niskich temperaturach (takich jak -10 stopni) można utrzymać działanie utwardzające żywicy epoksydowej. W projekcie tunelu w zimnym regionie materiał zalewowy zawierającyp-toluenosiarczan soduzastosowano, który osiągnął 24-godzinne utwardzanie w temperaturze -15 stopni, spełniając wymagania harmonogramu projektu.

Odczynniki do syntezy organicznej: konstruowanie „modułów molekularnych” złożonych cząsteczek

 

Jego nukleofilowość i stabilność sprawiają, że jest to preferowany odczynnik do wprowadzania grup kwasu sulfonowego w syntezie organicznej, szeroko stosowany w syntezie związków heterocyklicznych, materiałów funkcjonalnych i cząsteczek chiralnych.
Synteza związków heterocyklicznych
Podczas syntezy związków tiazolowych p-toluenosiarczyn sodu reaguje z alfa halogenowanymi ketonami, tworząc 2-p-toluenosulfonylotiazol, który jest dalej hydrolizowany z wytworzeniem tiazolotionu. Ten typ związku jest kluczowym półproduktem leku przeciwgrzybiczego klotrimazolu.
Budowa cząsteczki chiralnej
W syntezie asymetrycznej jej grupa kwasu sulfonowego może służyć jako grupa indukująca chiralność.

 

Na przykład w syntezie chiralnych sulfonamidów docelowy produkt o nadmiarze enancjomerycznym (ee) wynoszącym 95% można otrzymać w reakcji kondensacji pomiędzy grupą kwasu sulfonowego i chiralną aminą.

Funkcjonalna modyfikacja materiału
Może być stosowany do modyfikacji powierzchni materiałów polimerowych. Na przykład w wyniku reakcji mikrosfer polistyrenowych z p-toluenosiarczynem sodu można wprowadzić na powierzchnię grupy kwasu sulfonowego w celu zwiększenia zdolności koordynacji między mikrosferami i jonami metali, co można zastosować w materiałach adsorpcyjnych jonów metali ciężkich.

Inne obszary zastosowań: wielofunkcyjność w różnych branżach

 

Odczynniki w chemii analitycznej
Można go stosować jako odczynnik do miareczkowania-oksydacyjno-redukcyjnego do oznaczania zawartości tiosiarczanu lub jodu. Jego standardowy potencjał elektrody wynosi+0.62 V (w porównaniu z SHE), odpowiedni do ilościowej analizy substancji słabo utleniających.
dodatki galwaniczne
W galwanizacji niklu jako rozjaśniacz może udoskonalić wielkość ziaren powłoki i poprawić połysk powierzchni. Badania laboratoryjne wykazały, że dodanie 0,1% p-toluenosiarczynu sodu do roztworu galwanicznego zwiększa współczynnik odbicia powłoki z 75% do 90%.

Zastosowania w rolnictwie
Pochodne p-toluenosiarczynu sodu można wykorzystać do syntezy regulatorów wzrostu roślin. Na przykład nowy typ hormonu roślinnego może zwiększyć odporność upraw na stres poprzez wiązanie się ze strukturą kwasu indolo-3-octowego poprzez grupy siarczynowe, a doświadczenia polowe wykazały 12% wzrost plonów pszenicy.

Metoda siarczynu sodu jest powszechnie stosowaną metodą syntezy p-toluenosulfinianu sodu. Ta metoda przekształca surowce, takie jak roztwór sody kalcynowanej, gazowy dwutlenek siarki i soda kaustyczna, w produkt w wyniku wielo-etapowego procesu reakcji chemicznej. Zrozumienie zasad i równań reakcji chemicznych na każdym etapie pomaga nam lepiej zrozumieć i zastosować tę metodę syntezy.

Metoda alkaliczna siarczkowa to metoda syntezy p-toluenosulfinianu sodu. Metoda ta przekształca surowce, takie jak alkaliczne siarczki i gazowy dwutlenek siarki, w p-toluenosiarczan sodu w drodze wielo-etapowego procesu reakcji chemicznej. Zrozumienie zasad i równań reakcji chemicznych na każdym etapie pomaga nam lepiej zrozumieć i zastosować tę metodę syntezy.

Popularne Tagi: p-toluenosulfinian sodu cas 824-79-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż