Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców wodoromalonianu etylu cas 1071-46-1 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości wodoromalonianu etylu cas 1071-46-1 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Wodoromalonian etylu, znany również jako ester monobutylowy kwasu bursztynowego, genialnie integruje w swojej strukturze molekularnej zarówno kwas karboksylowy, jak i estrowe grupy funkcyjne. Ta „amfifilowa” właściwość sprawia, że jest to znacznie więcej niż zwykły półprodukt chemiczny. W{{2}nowoczesnych dziedzinach chemii supramolekularnej i materiałoznawstwa służy jako elegancka dynamiczna jednostka montażowa: jej grupa karboksylowa może działać jako silny donor wiązań wodorowych, tworząc stabilne dwu-sieci z różnymi heterocyklami zawierającymi azot- (takimi jak pirydyny i triazyny).
Podczas gdy grupa estrowa działa jak elastyczny zawias, a jej jednostki karbamidowe mogą poprawiać układanie międzywarstwowe poprzez słabe siły van der Waalsa. Ta wielo-poziomowa zdolność rozpoznawania molekularnego umożliwia indukowanie-samoorganizacji małych cząsteczek organicznych w temperaturze pokojowej w celu utworzenia materiałów krystalicznych z regularnymi nanoporami. Materiały te wykazują wyjątkowy potencjał selektywnej adsorpcji cząsteczek gości lub jako niemetaliczne, organiczne nośniki katalizatorów, zapewniając nowy paradygmat wykraczający poza tradycyjne ramy metalo-organiczne w zakresie konstrukcji „ekologicznych” materiałów porowatych.
Dodatkowe informacje o związku chemicznym:
|
Wzór chemiczny |
C5H8O4 |
|
Dokładna masa |
132.04 |
|
Masa cząsteczkowa |
132.12 |
|
m/z |
132.04 (100.0%), 133.05 (5.4%) |
|
Analiza elementarna |
C, 45.46; H, 6.10; O, 48.44 |
|
Temperatura topnienia |
-13 stopni (lit.) |
|
Temperatura wrzenia |
106,5 stopnia /3 mmHg (lit.) |
|
Gęstość |
1,119 g/ml w temperaturze 25 stopni (lit.) |
|
|
|
Wodoromalonian etylujest ważnym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C5H8O4 i numerze CAS 1071-46-1. Ma pewną kwasowość i trudno rozpuszcza się w wodzie, ale można go mieszać ze zwykłymi rozpuszczalnikami organicznymi. Ze względu na swoją unikalną strukturę chemiczną i właściwości ma szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach. Poniżej znajduje się szczegółowe wyjaśnienie jego przeznaczenia:
Malonian monoetylu jest pochodną estrów kwasu malonowego, która zawiera w swojej strukturze jednostkę estrową oraz strukturę karboksylową, co nadaje mu różnorodne właściwości konwersji chemicznej. W syntezie organicznej malonian monoetylu jest często stosowany jako ważny półprodukt i bierze udział w różnych reakcjach chemicznych. Malonian monoetylu może w dalszym ciągu ulegać reakcji estryfikacji z etanolem pod działaniem kwasu lub zasady, w wyniku czego powstaje malonian dietylu. Reakcja ta ma ogromne znaczenie w syntezie organicznej, ponieważ malonian dietylu jest również ważnym związkiem organicznym szeroko stosowanym w takich dziedzinach jak medycyna, pestycydy, barwniki itp.
Jednostki karboksylowe w strukturze malonianu monoetylu można przekształcić w odpowiednie aniony kwasu karboksylowego w warunkach alkalicznych, takich jak wodorotlenek potasu. Ten jon ujemny ma silną nukleofilowość i może brać udział w różnych reakcjach podstawienia nukleofilowego, rozszerzając w ten sposób szlak reakcji chemicznej malonianu monoetylu. Na przykład może ulegać reakcjom podstawienia halogenowanymi węglowodorami, alkoholami i innymi związkami, tworząc związki organiczne o różnych strukturach i funkcjach. Malonian monoetylu może także ulegać reakcjom redukcji pod wpływem pewnych środków redukujących, tworząc odpowiednie związki alkoholowe. Reakcja ta ma również pewne zastosowania w syntezie organicznej.
Zastosowanie malonianu monoetylu w farmacji odzwierciedla się głównie w jego zastosowaniu jako surowca chemicznego do syntezy różnych związków biologicznie aktywnych. Jabłczan monoetylu można przekształcić w cząsteczki leku o specyficznym działaniu farmakologicznym w drodze szeregu reakcji chemicznych. Na przykład może łączyć się z półproduktami leków zawierającymi grupy aminowe lub hydroksylowe poprzez estryfikację, amidację i inne reakcje w celu wytworzenia leków o określonych efektach farmakologicznych. Leki te odgrywają ważną rolę w leczeniu różnych chorób. Jabłczan monoetylu może być również stosowany jako półprodukt farmaceutyczny do udziału w syntezie złożonych cząsteczek leków.
W procesie opracowywania leków badacze często muszą używać związków organicznych, takich jak malonian monoetylu, do konstruowania cząsteczek leku o określonych strukturach i funkcjach w drodze wieloetapowych-reakcji.
Jabłczan monoetylu ma również pewne zastosowania w syntezie środków powierzchniowo czynnych. Środki powierzchniowo czynne to rodzaj związków o specjalnej aktywności powierzchniowej, które mogą tworzyć cienką warstwę na powierzchni lub granicy roztworów, zmieniając w ten sposób właściwości fizyczne i chemiczne roztworu. Jabłczan monoetylu może reagować z innymi związkami, tworząc związki powierzchniowo czynne, które mają szeroki zakres zastosowań w detergentach, emulgatorach, dyspergatorach i innych dziedzinach.
W ostatnich latach wykazano, że malonian monoetylu wspomaga wzrost roślin, poprawia metabolizm azotu w glebie, zwiększa zawartość dostępnego azotu w glebie, poprawia jakość owoców roślin, promuje wchłanianie przez rośliny azotu, fosforu i potasu oraz optymalizuje fizjologiczne i biochemiczne układy enzymatyczne roślin. Odkrycia te dostarczają nowych pomysłów na zastosowanie malonianu monoetylu w rolnictwie. Malonian monoetylu może promować wzrost i rozwój roślin poprzez regulację procesów fizjologicznych i biochemicznych w organizmie rośliny.
Może na przykład poprawiać efektywność fotosyntezy u roślin, zwiększać zawartość chlorofilu, a co za tym idzie sprzyjać tempu wzrostu roślin. Malonian monoetylu może również promować proces metabolizmu azotu w glebie i zwiększać zawartość dostępnego azotu w glebie. Pomaga to poprawić środowisko glebowe, zwiększyć żyzność gleby i zwiększyć plony. Badania wykazały, że malonian monoetylu może również poprawiać jakość owoców roślin. Na przykład może zwiększyć zawartość cukru, kolor i smak owoców, czyniąc je smaczniejszymi i smaczniejszymi.
Wodoromalonian etylujako ważny półprodukt do syntezy organicznej i chemiczny surowiec leczniczy, wykazał w ostatnich latach szerokie perspektywy zastosowania w przemyśle chemicznym, produkcji farmaceutycznej i innych dziedzinach. Poniżej znajduje się szczegółowe wyjaśnienie perspektyw rozwoju:
Analiza zapotrzebowania rynku
Wzrost popytu na rynku światowym
Wraz z ciągłym rozwojem światowego przemysłu chemicznego i farmaceutycznego, zapotrzebowanie na półprodukty do syntez organicznych i surowce chemii farmaceutycznej stale rośnie. Jako ważny półprodukt do syntezy organicznej i surowiec chemii farmaceutycznej, zapotrzebowanie rynku na malonian monoetylu będzie nadal rosło. Zwłaszcza w krajach rynków wschodzących, wraz z przyspieszeniem industrializacji i poprawą standardów życia ludzi, popyt na-najwyższe chemikalia, takie jak malonian monoetylu, wzrośnie.
Krajowy rynek ma ogromny potencjał
Jako jeden z największych konsumentów chemikaliów na świecie, Chiny mają ogromny potencjał w zakresie popytu na-najwyższej jakości chemikalia, takie jak malonian monoetylu. W ostatnich latach rząd chiński przywiązywał dużą wagę do rozwoju przemysłu chemicznego i farmaceutycznego, wprowadzając szereg środków politycznych mających na celu wsparcie innowacyjnego rozwoju branż pokrewnych. Zapewni to silne wsparcie zapotrzebowania rynku na-najwyższą jakość chemikaliów, takich jak malonian monoetylu.
Rozszerzanie dalszych obszarów zastosowań
Wraz z postępem technologii i rozwojem przemysłu dalsze obszary zastosowań malonianu monoetylu stale się poszerzają. Na przykład w dziedzinie nowej energii, nowych materiałów i ochrony środowiska malonian monoetylu może być stosowany jako ważny surowiec lub dodatek. Spowoduje to nowe punkty wzrostu zapotrzebowania rynku na malonian monoetylu.
Analiza trendów technologicznych
Doskonalenie procesu produkcyjnego
Obecnie proces produkcji malonianu monoetylu obejmuje głównie reakcję selektywnej hydrolizy malonianu dietylu oraz reakcję estryfikacji kwasu malonowego etanolem. Aby poprawić wydajność produkcji i jakość produktów, odpowiednie przedsiębiorstwa i instytucje badawcze stale badają nowe procesy produkcyjne i systemy katalityczne. Na przykład, poprawiając warunki reakcji i optymalizując działanie katalizatora, można zwiększyć wydajność i czystość malonianu monoetylu, a koszty produkcji można zmniejszyć.
Ochrona Środowiska i Zrównoważony Rozwój
Wraz ze wzrostem globalnej świadomości w zakresie ochrony środowiska, produkcja i wykorzystanie malonianu monoetylu będzie również zwracać większą uwagę na ochronę środowiska i zrównoważony rozwój. Powiązane przedsiębiorstwa i instytucje badawcze aktywnie rozwijają ekologiczne i przyjazne dla środowiska procesy i technologie produkcyjne w celu zmniejszenia zanieczyszczeń i szkód w środowisku. Jednocześnie ciężko pracują, aby promować przyjazne dla środowiska zastosowania malonianu monoetylu, takie jak jego zastosowanie jako regulatora wzrostu roślin, materiału biodegradowalnego i w innych dziedzinach.
Inteligencja i automatyzacja
Dzięki ciągłemu rozwojowi technologii inteligencji i automatyzacji proces produkcji malonianu monoetylu stopniowo osiągnie inteligencję i automatyzację. Wprowadzając zaawansowane systemy sterowania i urządzenia automatyki, można poprawić wydajność produkcji i jakość produktu, jednocześnie zmniejszając koszty produkcji i pracochłonność. Zapewni to silne wsparcie dla przemysłowego rozwoju malonianu monoetylu.
I. Rozwój badań nad estrami malonowymi
Od połowy-do-XIX wieku chemia organiczna weszła w okres szybkiego rozwoju, a głównym przedmiotem zainteresowania stały się badania nad syntezą i właściwościami związków estrowych. Malonian dietylu, jako ważny organiczny syntetyczny półprodukt, wzbudził już szerokie zainteresowanie. W tamtym czasie chemicy skupiali się na badaniu reakcji pochodnych estrów malonowych, próbując przygotować nowe pochodne poprzez hydrolizę, podstawienie i inne reakcje, aby zapewnić więcej narzędzi do syntezy organicznej. Ten kontekst badawczy położył podwaliny pod odkrycieWodoromalonian etylu(EHM, nr CAS. 1071-46-1). Jako monoetylowa pochodna kwasu malonowego została nieoczekiwanie odkryta podczas-dokładnych badań nad reakcjami związanymi z malonianem dietylu.
II. Nowa substancja z zanieczyszczeń (koniec XIX wieku)
Pierwsze odkrycie EHM datuje się na lata 90. XIX wieku i jest ściśle związane z pracami niemieckiego chemika Laubenheimera. Około 1891 roku, badając reakcję kwasu fumarowego z etanolem, Laubenheimer ogrzewał mieszaninę w szczelnie zamkniętej rurce w temperaturze 120 stopni, aż do całkowitego zużycia kwasu. Następnie do roztworu alkoholowego dodano wodę, powodując wytrącenie malonianu dietylu. Jednakże nieoczekiwanie po odstawieniu łuszczące się kryształy oddzieliły się od pozostałej zanieczyszczonej cieczy. Analiza składowa zidentyfikowała tę substancję jako produkt. Niewielką ilość związku otrzymał także inną metodą: nasycaniem etanolowego roztworu kwasu jabłkowego gazowym chlorowodorem, a następnie destylacją. W końcowych frakcjach destylatu wykryto EHM, ale wydajność była wyjątkowo niska, co uniemożliwiało dokładne scharakteryzowanie jego właściwości.
III. Potwierdzenie strukturalne i optymalizacja przygotowania
Odkrycie Laubenheimera zapoczątkowało badania nad EHM, jednak jego struktura i właściwości nie były systematycznie weryfikowane ze względu na małą ilość preparatu wyjściowego. W następnych dziesięcioleciach chemicy prowadzili dalsze badania nad EHM, stopniowo udoskonalając jego przygotowanie i identyfikację strukturalną. Do połowy XX wieku postęp w syntezie organicznej umożliwił naukowcom skuteczne przygotowanie EHM poprzez selektywną hydrolizę malonianu dietylu, rozwiązując wczesny problem niskiej wydajności. Za pomocą spektroskopii w podczerwieni, magnetycznego rezonansu jądrowego i innych technik analitycznych potwierdzono jego strukturę chemiczną jako kwas 3-etoksy-3-oksopropanowy (nazwa IUPAC) o wzorze cząsteczkowym C₅H₈O₄ i masie cząsteczkowej 132,115.
IV. Od nieoczekiwanego odkrycia do syntetycznego półproduktu
Chociaż EHM został odkryty przez przypadek, stał się istotnym półproduktem w syntezie organicznej. Pod koniec XX wieku badacze odkryli jego wyjątkowe właściwości chemiczne: uczestniczy w reakcjach acylowania, kondensacjach Knoevenagela, może być stosowany w cyklizacji Dieckmanna do otrzymywania tetrakwasów. Odgrywa również ważną rolę w syntezie -laktonów. Od przypadkowego odkrycia pod koniec XIX wieku do potwierdzenia strukturalnego i rozszerzenia zastosowań w XX wieku, historia badań nad EHM nie tylko rozszerzyła rodzinę pochodnych estrów malonowych, ale także wspierała innowacje w syntezie organicznej, służąc jako kluczowy pomost między badaniami podstawowymi a zastosowaniami praktycznymi.
Często zadawane pytania
W jakim celu stosuje się malonian dietylu?
+
-
Stosuje się malonian dietyluw przygotowaniu kilku medycznie użytecznych związków, w tym wigabatryny, fenylobutazonu, kwasu nalidyksowego i rebamipidu. Z malonianu dietylu wytwarza się również kilka pestycydów, w tym setoksydym i pochodne 2-amino-4-chloro-6-metoksypirymidyny.
Jaka jest gęstość wodoromalonianu etylu?
+
-
1,119 g/ml w temperaturze 25 stopni(oświetlony.)
Jak nazywa się malonian?
+
-
KWAS PROPANODIOWY(KWAS MALONICOWY) Kwas propanodiowy (kwas malonowy) to kwas dikarboksylowy o strukturze CH2(COOH)2. Zjonizowana postać kwasu propanodiowego (kwasu malonowego), a także jego estry i sole, znane są jako maloniany.
Popularne Tagi: wodoromalonian etylu cas 1071-46-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż